Hemoblastos, leukemi och några andra sjukdomar är alla maligna blodsjukdomar som påverkar människor oavsett deras ålder eller typ av aktivitet. Leukemi kan inträffa hos både nyfödda och gamla människor. Omedelbart noterar vi att sjukdomen är lika vanlig hos både män och kvinnor.

Vad är den här sjukdomen?

Symptom på leukemi

Först några ord om symptomen på leukemi. Till att börja med beror symtomen på denna sjukdom direkt på kursens form och karaktär. En av de viktigaste tecknen på leukemi anses vara dramatiska förändringar i blodets cellulära sammansättning. Andra symptom på leukemi inkluderar: allmän svaghet, överdriven trötthet, anemi, nedsatt matsmältningsorgan, hög kroppstemperatur, förstorad lever, mjälte och smärta i lederna. Leukemi leder oundvikligen till en kraftig minskning av kroppsvikt. Det är ganska möjligt manifestationen av denna sjukdom i form av näsblod, subkutan blödning och inre blödning.

Fyra grupper orsaker av leukemi

När det gäller den andra gruppen av orsaker innefattar den alla ärftliga faktorer. Det har vetenskapligt bevisats att om minst en person i familjen lider av leukemi, kommer sjukdomen definitivt att påverka sina barn, barnbarn eller barnbarn. Leukemi är ganska vanlig hos familjer där en eller två föräldrar har ärftliga kromosomala defekter. Dessa defekter kan hänföras till Turners syndrom, Blum syndrom, Down syndrom, Fanconi syndrom och några andra. Det finns fall av leukemi och ärftliga sjukdomar som är direkt associerade med defekter i immunsystemet.

Den tredje gruppen orsakade av leukemi kan hänföras till verkan av kemiska, liksom leukemiska faktorer. På enklare språk kan cytostatika, som förskrivs till patienten vid behandling av onkologiska sjukdomar, antibiotika av penicillintyp och även cefalosporiner, bli orsakerna till utvecklingen av leukemi. Kom ihåg att användningen av alla ovanstående läkemedel bör begränsas. Om vi ​​pratar om effekterna av kemikalier kan det vara rengöringsmedel av syntetiskt ursprung, linoleum, mattor och så vidare och så vidare.

Och slutligen är den fjärde gruppen orsaker till utvecklingen av leukemi strålningsexponering. Kliniska studier har visat att för varje typ av leukemi är det direkta medverkan av kromosomal strålningsskada vid tumörutveckling möjlig. Detta förklaras av det faktum att cellerna som utgör tumörsubstratet faktiskt har sin egen strålningsskada.

http://www.tiensmed.ru/news/leikozusis2.html

Leukemi. Orsaker, riskfaktorer, symtom, diagnos och behandling av sjukdomen.

Webbplatsen ger bakgrundsinformation. Tillräcklig diagnos och behandling av sjukdomen är möjliga under övervakning av en samvetsgranskad läkare. Alla droger har kontraindikationer. Samråd krävs

Typer av leukemi - akut och kronisk

• Akut leukemi är snabbt progressiva sjukdomar som utvecklas som en följd av störning av mognad av blodkroppar (vita celler, leukocyter) i benmärgen, kloning av sina prekursorer (omogen (blastceller), celler), bildandet av en tumör från dem och dess tillväxt i benmärgen, med möjliga ytterligare metastaser (sprider blodceller eller lymfceller till friska organ).
• Kroniska leukemier skiljer sig från akuta sådana att sjukdomen varar länge, den patologiska utvecklingen av stamceller och mogna vita blodkroppar uppstår, störning av bildandet av andra cellinjer (erytrocytlinje och trombocyt). En tumör bildas från mogna och unga blodkroppar.

Leukemier är också indelade i olika typer, och deras namn bildas beroende på vilken typ av celler som ligger till grund för dem. Vissa typer av leukemi: akut leukemi (lymfoblastisk, myeloblastisk, monoblastisk, megakaryoblastisk, erytromyeloblastisk, plasmablastisk, etc.), kronisk leukemi (megakaryocytisk, monocytisk, lymfocytisk, myelom, etc.).
Leukemi kan orsaka både vuxna och barn. Män och kvinnor lider i samma förhållande. Olika typer av leukemi förekommer i olika åldersgrupper. I barndomen är akut lymfoblastisk leukemi vanligare vid 20-30 års ålder - akut myeloblastisk vid 40-50 års ålder - vanligare är kronisk myeloblastisk, i ålderdom - kronisk lymfocytisk leukemi.

Benmärgs anatomi och fysiologi

Benmärg är en vävnad belägen inuti benen, främst i bäckens ben. Detta är det viktigaste organet som är involverat i processen med blodbildning (födelsen av nya blodkroppar: röda blodkroppar, leukocyter, blodplättar). Denna process är nödvändig för kroppen för att ersätta döda blodceller med nya. Benmärgen består av fibrös vävnad (den utgör basen) och hematopoetisk vävnad (blodkroppar vid olika mognadsteg). Hematopoietisk vävnad innehåller 3 cellinjer (erytrocyt, leukocyt och blodplätt), vilka bildas respektive 3 grupper av celler (erytrocyter, leukocyter och blodplättar). En vanlig förfader till dessa celler är stamcellen, som börjar processen med blodbildning. Om processen för bildning av stamceller eller deras mutation störs, stör processen av bildandet av celler längs alla 3 cellinjer.

Röda blodkroppar är röda blodkroppar som innehåller hemoglobin, och syre är fixerat på det, med vilket kroppens celler matas. Med brist på röda blodkroppar finns det en otillräcklig mättnad av kroppens celler och vävnader med syre, vilket leder till olika kliniska symptom.

Leukocyter innefattar: lymfocyter, monocyter, neutrofiler, eosinofiler, basofiler. De är vita blodkroppar, de spelar en roll i kroppens skydd och utvecklingen av immunitet. Deras brist orsakar en minskning av immunitet och utveckling av olika infektionssjukdomar.
Blodplättar är blodplattor som är involverade i bildandet av blodpropp. Brist på blodplättar leder till olika blödningar.
Läs mer om typerna av blodceller i en separat artikel som följer länken.

Orsaker till leukemi, riskfaktorer

Symtom på olika typer av leukemi

1. Vid akut leukemi noteras fyra kliniska syndrom:

• Anemiskt syndrom: På grund av brist på produktion av röda blodkroppar kan många eller några av symtomen vara närvarande. Manifierad i form av utmattning, hudfärg och sclera, yrsel, illamående, snabb hjärtslag, sköra naglar, håravfall, onormal luktupplevelse.
• Hemorragiskt syndrom: utvecklas som ett resultat av brist på blodplättar. Manifieras av följande symtom: Första blödningen från tandköttet, blåmärkena, blödningar i slemhinnorna (tunga och andra) eller i huden, i form av små prickar eller fläckar. Därefter utvecklas massiv blödning med progression av leukemi som ett resultat av DIC-syndrom (disseminerad intravaskulär koagulering av blod);
• Syndrom av infektiösa komplikationer med symtom på förgiftning: utvecklas som ett resultat av brist på vita blodkroppar och med en efterföljande minskning av immunitet, en ökning av kroppstemperaturen till 39 0 ї, illamående, kräkningar, aptitlöshet, en kraftig viktminskning, huvudvärk och generell svaghet. En patient sammanfogar olika infektioner: influensa, lunginflammation, pyelonefrit, abscesser och andra;
• Metastaser - genom blodflödet eller lymfflödet tränger tumörceller i sunda organ, stör deras struktur, funktion och ökar deras storlek. Först och främst faller metastaser i lymfkörtlarna, mjälten, leveren och sedan in i andra organ.

Myeloblastisk akut leukemi, störd mognad av myeloid cell, från vilken eosinofiler, neutrofiler, basofiler mognar. Sjukdomen utvecklas snabbt, kännetecknas av ett uttalat hemorragiskt syndrom, symtom på förgiftning och infektiösa komplikationer. En ökning av leverens, miltens, lymfkörtornas storlek. I perifert blod finns ett minskat antal erytrocyter, en markant minskning av leukocyter och blodplättar, unga (myeloblastiska) celler närvarande.
Erytroblastisk akut leukemi påverkas progenitorcellerna, från vilka erytrocyter måste vidareutvecklas. Det är vanligare i ålderdom, som kännetecknas av ett uttalat anemiskt syndrom, det finns ingen ökning av mjälten, lymfkörtlar. I perifert blod reduceras antalet erytrocyter, leukocyter och blodplättar, närvaron av unga celler (erytroblaster).
Monoblastisk akut leukemi, nedsatt produktion av lymfocyter respektive monocyter, de kommer att minskas i perifert blod. Kliniskt manifesterad av feber och tillsats av olika infektioner.
Megakaryoblastisk akut leukemi, störd blodplättsproduktion. Elektronmikroskopi av benmärg avslöjar megakaryoblaster (unga celler från vilka blodplättar bildas) och ökade blodplätttal. Sällsynt alternativ, men vanligare hos barn och har en dålig prognos.
Kronisk myeloid leukemi, förbättrad bildning av myeloidceller, från vilka leukocyter bildas (neutrofiler, eosinofiler, basofiler), som ett resultat, kommer nivån av dessa grupper av celler att ökas. Under lång tid kan det vara asymptomatiskt. Senare uppträder symtom på förgiftning (feber, svaghet, yrsel, illamående) och tillsats av anemysymptom, en förstorad mjälte och lever.
Kronisk lymfocytisk leukemi, förstärkt cellbildning - prekursorn av lymfocyter, som följd, ökar nivån av lymfocyter i blodet. Sådana lymfocyter kan inte utföra sin funktion (utveckling av immunitet). Därför går patienter med olika typer av infektioner med symtom på berusning.

Diagnos av leukemi

• Ökat laktatdehydrogenas (normalt 250 U / l);
• Hög ASAT (normal till 39 U / l);
• Hög urea (normalt 7,5 mmol / l);
• Ökad urinsyra (normalt upp till 400 μmol / l);
• Ökat bilirubin ˃20 μmol / l;
• Minskad fibrinogen 30%;
• Låga nivåer av röda blodkroppar, vita blodkroppar, blodplättar.

1. Trepanobiopsy (histologisk undersökning av biopsi från iliacbenet): tillåter inte korrekt diagnos, men bestämmer bara tillväxten av tumörceller, med ersättning av normala celler.
2. Cytokemisk studie av benmärgs punctate: avslöjar specifika enzymer av blaster (reaktion på peroxidas, lipider, glykogen, icke-specifikt esteras), bestämmer varianten av akut leukemi.
3. Immunologisk forskningsmetod: identifierar specifika ytantigener på celler, bestämmer varianten av akut leukemi.
4. Ultraljud av de inre organen: icke-specifik metod, avslöjar förstorad lever, mjälte och andra inre organ med metastasering av tumörceller.
5. Bröströntgen: är en icke-specifik metod som detekterar närvaron av inflammation i lungorna vid infektion och förstorade lymfkörtlar.

Leukemi Behandling

Drogbehandling

1. Polychemotherapy, används för antitumörverkan:

För behandling av akut leukemi föreskrivs flera cancerläkemedel samtidigt: Mercaptopurin, Leicran, Cyclofosfamid, Fluorouracil och andra. Mercaptopurin tas i en dos av 2,5 mg / kg av patientens kroppsvikt (terapeutisk dos), Leikaran administreras i en dos av 10 mg per dag. Behandling av akut leukemi med cancer mot cancer, varar 2-5 år på att stödja (lägre) doser;

1. Transfusionsterapi: erytrocytmassa, blodplättmassa, isotoniska lösningar, för att korrigera det uttalade anemiska syndromet, hemorragiskt syndrom och avgiftning;
2. Återställande terapi:

• brukade stärka immunförsvaret. Duovit 1 tablett 1 gång per dag.
• Järnberedningar för korrigering av järnbrist. Sorbifer 1 tablett 2 gånger om dagen.
• Immunomodulatorer ökar kroppens reaktivitet. Timalin, intramuskulärt på 10-20 mg en gång om dagen, 5 dagar, T-aktivin, intramuskulärt på 100 mikrogram 1 gång om dagen, 5 dagar;

1. Hormonbehandling: Prednisolon i en dos av 50 g per dag.
2. Bredspektrum antibiotika ordineras för behandling av associerade infektioner. Imipenem 1-2 g per dag.
3. Radioterapi används för att behandla kronisk leukemi. Bestrålning av den förstorade mjälten, lymfkörtlar.

Kirurgisk behandling

Traditionella behandlingsmetoder

Använd saltförband med 10% saltlösning (100 g salt per 1 liter vatten). Våt linnevävnaden i en het lösning, kläm tyget ihop, vika det i fyra och applicera det på en öm punkt eller tumör, fixa det med tejp.

Infusion av strimlad tallnålar, torr hud av lök, rosenkräm, blanda alla ingredienser, tillsätt vatten och koka. Insistera dag, belastning och dryck istället för vatten.

Ät rödbetor, granatäpple, morotsjuicer. Ät pumpa.

Infusion av kastanjblommor: Ta 1 matsked kastanjblommor, häll 200 g vatten i dem, koka och låt smaka i flera timmar. Drick en nypa åt gången, du måste dricka 1 liter per dag.
Väl hjälper till att stärka kroppen, ett avkok av blad och frukter av blåbär. Kokande ca 1 liter, häll 5 msk blad och frukter av blåbär, insisterar i flera timmar, dricka allt på en dag, tar ca tre månader.

http://www.polismed.com/articles-lejjkoz-01.html

Leukemi (leukemi): typer, tecken, prognos, behandling, orsaker

Leukemi är en allvarlig blodproblem som är neoplastisk (malign). I medicin har den ytterligare två namn - leukemi eller leukemi. Denna sjukdom vet ingen åldersgräns. De är sjuka av barn i olika åldrar, inklusive spädbarn. Det kan uppstå i ungdomar, i medelåldern och i ålderdom. Leukemi påverkar både män och kvinnor lika. Även om det enligt statistiken är att människor med vit hud synar dem mycket oftare än svarta människor.

Typer av leukemi

Med utvecklingen av leukemi uppstår en degenerering av en viss typ av blodceller i malignt tillstånd. Baserat på denna klassificering av sjukdomen.

1. När man flyttar in i leukemiska celler av lymfocyter (blodkroppar i lymfkörtlarna, mjälten och leveren) kallas det LYMPHOLEUCOSIS.
2. Återväxten av myelocyter (blodceller som produceras i benmärgen) leder till myeloid leukemi.

Degenerationen av andra typer av leukocyter, vilket leder till leukemi, även om det förekommer, men mycket mindre. Var och en av dessa arter är uppdelad i underarter, vilket är ganska mycket. Endast en specialist, beväpnad med modern diagnostisk utrustning och laboratorier utrustade med allt som behövs, kan förstå dem.

Uppdelningen av leukemi i två grundläggande typer förklaras av störningar i transformationen av olika celler - myeloblaster och lymfoblaster. I båda fallen, i stället för friska leukocyter, uppträder leukemiska celler i blodet.

Förutom klassificering efter typ av lesion finns akut och kronisk leukemi. Till skillnad från alla andra sjukdomar har dessa två former av leukemi inget att göra med arten av sjukdomsförloppet. Deras särdrag är att den kroniska formen nästan aldrig blir akut och omvänt kan den akuta formen inte under några omständigheter bli kronisk. Endast i enskilda fall kan kronisk leukemi vara komplicerad av en akut kurs.

Detta beror på det faktum att akut leukemi uppträder under omvandlingen av omogna celler (blaster). När detta börjar sin snabba reproduktion och det finns ökad tillväxt. Denna process kan inte kontrolleras, så sannolikheten för dödsfall i denna form av sjukdomen är tillräckligt hög.

Kronisk leukemi utvecklas när tillväxten av muterade helt mogna blodkroppar eller i mognadsstadiet utvecklas. Det skiljer sig i flödesvaraktighet. Patienten har tillräckligt med underhållsbehandling för att hålla sitt tillstånd stabilt.

Orsaker till leukemi

Det som exakt orsakar mutationen av blodkroppar, är för närvarande inte fullt ut förstådd. Men det är bevisat att en av de faktorer som orsakar leukemi är strålningsexponering. Risken för att sjukdomen uppträder förekommer även med mindre doser av strålning. Dessutom finns det andra orsaker till leukemi:

• I synnerhet kan leukemi orsaka leukemiska läkemedel och vissa hushållskemikalier, såsom bensen, bekämpningsmedel och liknande. De leukemiska drogerna innefattar penicillinkoncentrationer av antibiotika, cytostatika, butadion, levomycetin samt läkemedel som används vid kemoterapi.
• De flesta infektiösa virussjukdomar åtföljs av invasionen av virus i kroppen på cellulär nivå. De orsakar mutationsdegenerering av friska celler till patologiska. Med vissa faktorer kan dessa mutanta celler omvandlas till maligna, vilket leder till leukemi. Det största antalet leukemi sjukdomar finns bland HIV-infekterade personer.
• En orsak till kronisk leukemi är en ärftlig faktor som kan manifestera sig även efter flera generationer. Detta är den vanligaste orsaken till leukemi hos barn.

Etiologi och patogenes

De viktigaste hematologiska tecknen på leukemi är förändringar i blodkvaliteten och en ökning av antalet unga blodkroppar. Samtidigt stiger eller faller ESR. Markerad trombocytopeni, leukopeni och anemi. Leukemi karakteriseras av abnormiteter i kromosomala uppsättningen av celler. Baserat på dem kan läkaren göra en prognos av sjukdomen och välja den optimala behandlingsmetoden.

Vanliga symptom på leukemi

Med leukemi är den rätta diagnosen och snabb behandling av stor vikt. I det inledande skedet är symtomen på blodleukemi av något slag mer som förkylningar och några andra sjukdomar. Lyssna på ditt välbefinnande. De första manifestationerna av leukemi manifesteras av följande symtom:

1. En person upplever svaghet, sjukdom. Han vill ständigt sova, eller omvänt, sömn försvinner.
2. Hjärnaktivitet är störd: en person kommer knappt ihåg vad som händer och kan inte koncentrera sig på elementära saker.
3. Huden blir blek, blåmärken förekommer under ögonen.
4. Sår läker inte länge. Det kan finnas blödningar från näsan och tandköttet.
5. Ingen uppenbar anledning stiger temperaturen. Den kan stanna på 37,6 º under lång tid.
6. Det finns mindre benproblem.
7. En ökning i lever, mjälte och lymfkörtlar sker gradvis.
8. Sjukdomen åtföljs av ökad svettning, hjärtklappningar blir vanligare. Yrsel och svimning är möjliga.
9. Kall förekommer oftare och varar längre än vanligt, förvärras av kroniska sjukdomar.
10. Önskan att äta försvinner, så personen börjar gå ner i vikt kraftigt.

Om du har märkt följande tecken, skjut inte upp besöket till hematologen. Bättre att vara säker lite än att bota en sjukdom när den går.

Dessa är vanliga symptom som är karakteristiska för alla typer av leukemi. Men för varje art finns karaktäristiska tecken, egenskaper av kursen och behandling. Tänk på dem.

Video: leukemi presentation (eng)

Lymfoblastisk akut leukemi

Denna typ av leukemi är vanligast hos barn och ungdomar. Akut lymfoblastisk leukemi präglas av nedsatt blodbildning. En alltför stor mängd patologiskt modifierade omogna celler - blaster produceras. De föregår utseendet av lymfocyter. Blaster börjar multiplicera snabbt. De ackumuleras i lymfkörtlarna och mjälten, vilket förhindrar bildandet och normal drift av normala blodkroppar.

Sjukdomen börjar med en prodromal (dold) period. Det kan vara från en vecka till flera månader. En sjuk person har inga specifika klagomål. Han har bara en ständig känsla av trötthet. Han blir dålig på grund av att temperaturen ökat till 37,6 °. Vissa människor märker att de har förstorade lymfkörtlar i nacken, armhålorna, ljummen. Det finns mindre benproblem. Men samtidigt fortsätter personen att utföra sina arbetsuppgifter. Efter en tid (för allt är det annorlunda) börjar en period av uttalade manifestationer. Det inträffar plötsligt, med en kraftig ökning av alla manifestationer. I detta fall finns det olika alternativ för akut leukemi, vars förekomst indikeras av följande symptom på akut leukemi:

• Anginal (ulcerativ-nekrotisk), tillsammans med angina i svår form. Detta är en av de farligaste manifestationerna av en malign sjukdom.
• Anemisk. Med denna manifestation börjar anemi av en hypokromisk natur att utvecklas. Antalet leukocyter i blodet ökar dramatiskt (från flera hundra per mm 3 till flera hundra tusen per mm 3). Om leukemi framgår av det faktum att mer än 90% av blodet består av stamceller: lymfoblaster, hemogistoblaster, myeloblaster, hemocytoblaster. Celler som övergången till mogna neutrofiler beror på (unga, myelocyter, promyelocyter) är frånvarande. Som ett resultat reduceras antalet monocyter och lymfocyter till 1%. Lågt antal blodplättar.

Hypokromisk anemi med leukemi

• Hemorragisk i form av blödningar på slemhinnan, öppen hud. Det finns blödningar från tandköttet och näsan, möjlig livmoder, njur, mag och tarmblödning. I den sista fasen kan pleurisy och lunginflammation uppstå vid frisättning av hemorragisk exsudat.
• Splenomegalicheskie - en karakteristisk ökning i mjälten, orsakad av ökad förstöring av muterade leukocyter. I detta fall upplever patienten en känsla av tyngd i buken på vänster sida.
• Det finns fall där leukemisk infiltration tränger in i benen på revbenen, halsbandet, skalle etc. Det kan påverka ögonkontaktens ben. Denna form av akut leukemi är känd som klorlaukemi.

Kliniska manifestationer kan kombinera olika symptom. Till exempel är akut myeloblastisk leukemi sällan åtföljd av en ökning av lymfkörtlar. Detta är inte typiskt för akut lymfoblastisk leukemi. Lymfkörtlar blir känsligare bara med sår-nekrotiska manifestationer av kronisk lymfoblastisk leukemi. Men alla former av sjukdomen kännetecknas av att milten blir stor i storlek, blodtrycket minskar och pulsen ökar.

Akut leukemi i barndomen

Akut leukemi påverkar oftast barns organismer. Den högsta andelen av sjukdomen är mellan tre och sex år gammal. Akut leukemi hos barn uppenbaras av följande symtom:

1. Mjälten och leveren är förstorade, så barnet har en stor mage.
2. Storleken på lymfkörtlarna är också över normal. Om de utvidgade noderna ligger i bröstet, lider barnet av en torr, svekande hosta, andfåddhet uppträder när man går.
3. Med nederlaget i de mesenteriska noderna uppträder smärta i buken och benen.
4. Det finns måttlig leukopeni och normokromisk anemi.
5. Barnet blir snabbt trött, huden är blek.
6. Symtom på akuta respiratoriska virusinfektioner med feber, som kan åtföljas av kräkningar, allvarlig huvudvärk, uttalas. Ofta finns det anfall.
7. Om leukemi når ryggmärgen och hjärnan, kan barnet förlora balans medan man går och faller ofta.

Behandling av akut leukemi

Behandling av akut leukemi utförs i tre steg:

• Steg 1. Intensiv behandling (induktion), som syftar till att minska antalet blastceller i benmärgen till 5%. Samtidigt i normala blodomloppet måste de vara helt frånvarande. Detta uppnås genom kemoterapi med användning av multikomponent cytostatika. Baserat på diagnosen kan antracykliner, glukokortikosteroider och andra läkemedel också användas. Intensiv terapi ger remission hos barn - i 95 fall av 100, hos vuxna - i 75%.
• Steg 2. Fixing remission (konsolidering). Genomförs för att undvika sannolikheten för återkommande. Detta stadium kan variera från fyra till sex månader. Vid utförandet är noggrann kontroll av hematologen obligatorisk. Behandlingen utförs i klinisk miljö eller på ett dagsjukhus. Kemoterapeutiska läkemedel används (6-merkaptopurin, metotrexat, prednison, etc.), vilka administreras intravenöst.
• Steg 3. Underhållsterapi. Denna behandling fortsätter i två till tre år hemma. 6-merkaptopurin och metotrexat i form av tabletter används. Patienten är på hematologisk dispensär. Han måste regelbundet (läkaren utser datumet för besök) undersökas för att kontrollera blodkvaliteten

Om det är omöjligt att genomföra kemoterapi på grund av den svåra komplikationen av en smittsam natur, behandlas akut blodleukemi med en transfusion av donor erythrocytmassa - från 100 till 200 ml tre gånger om två till tre till fem dagar. I kritiska fall utförs benmärg eller stamcellstransplantation.

Många försöker behandla leukemi folk och homeopatiska läkemedel. De är ganska acceptabla i kroniska former av sjukdomen, som en ytterligare återställande terapi. Men med akut leukemi, desto mer intensiv läkemedelsbehandling utförs, desto större är risken för remission och desto mer gynnsamma prognosen.

utsikterna

Om behandlingen börjar mycket sent, kan dödsfallet hos en patient med leukemi inträffa inom några veckor. Detta är den akuta formen. Modern medicinteknik ger dock en hög procentuell förbättring av patienten. Samtidigt uppnår 40% av vuxna en stabil eftergift, utan återfall av mer än 5-7 år. Prognosen för akut leukemi hos barn är mer gynnsam. Förbättring av tillståndet i åldern 15 år är 94%. Hos ungdomar över 15 år är denna siffra något lägre - endast 80%. Återvinning av barn förekommer i 50 fall av 100.

En negativ prognos är möjlig hos spädbarn (upp till ett år gammal) och de som har fyllt tio år (och äldre) i följande fall:

1. En hög grad av spridning av sjukdomen vid tidpunkten för korrekt diagnos.
2. Stark utvidgning av mjälten.
3. Processen nådde platserna för mediastinum.
4. Stört centrala nervsystemet.

Kronisk lymfoblastisk leukemi

Kronisk leukemi är uppdelad i två typer: lymfoblastisk (lymfocytisk leukemi, lymfatisk leukemi) och myeloblastisk (myeloid leukemi). De har olika symtom. I det avseendet krävs för varje av dem en specifik metod för behandling.

Lymfatisk leukemi

Följande symtom är karakteristiska för lymfatisk leukemi:

1. Förlust av aptit, drastisk viktminskning. Svaghet, yrsel, svår huvudvärk. Ökad svettning.
2. Svullna lymfkörtlar (från storlek från en liten ärt till ett kycklingägg). De är inte associerade med huden och rullar lätt på palpation. De kan känna sig i ljumskområdet, på nacken, i armhålorna, ibland i buken.
3. När mediastinumens lymfkörtlar förstoras blir venerna kramade och svullnad i ansikte, nacke och händer uppträder. Kanske deras blåa.
4. En förstorad mjälte sticker ut 2-6 cm från under revbenen. Ungefär samma mängd går utöver kanterna på revbenen och förstorad lever.
5. Det finns ofta hjärtslag och sömnstörningar. Under tiden utvecklas kronisk lymfoblastisk leukemi en minskning av sexuell funktion hos män, hos kvinnor - amenorré.

Ett blodprov för denna leukemi visar att antalet lymfocyter i leukocytformeln ökas dramatiskt. Den sträcker sig från 80 till 95%. Antalet leukocyter kan nå 400 000 i 1 mm³. Blodplattor - normala (eller lite underskattade). Mängden hemoglobin och röda blodkroppar reduceras signifikant. Den kroniska banan av sjukdomen kan sträckas under en period av tre till sex eller sju år.

Behandling av lymfocytisk leukemi

Egenheten hos kronisk leukemi av något slag är att den kan bestå i flera år, samtidigt som stabiliteten bibehålls. I det här fallet kan behandling av leukemi på sjukhuset inte utföras, kontrollera regelbundet blodets tillstånd, vid behov engagera sig i förstärkningsterapi hemma. Det viktigaste är att uppfylla alla krav på läkaren och äta rätt. Regelbunden uppföljning är en möjlighet att undvika en svår och osäker kurs med intensiv behandling.

Foto: ett ökat antal leukocyter i blodet (i detta fall lymfocyter) med leukemi

Om det finns en kraftig ökning av leukocyter i blodet och patientens tillstånd försämras är det ett behov av kemoterapi med användning av läkemedel Chlorambucil (Leukeran), cyklofosfamid etc.

Det enda sättet som gör det möjligt att fullständigt bota kronisk lymfocytisk leukemi är benmärgstransplantation. Detta förfarande är emellertid mycket giftigt. Den används i sällsynta fall, till exempel för personer i ung ålder, om patientens syster eller bror fungerar som en givare. Det bör noteras att fullständig återhämtning endast ger allogent (från en annan person) benmärgstransplantation för leukemi. Denna metod används för att eliminera återfall, som tenderar att vara mycket svårare och svårare att behandla.

Kronisk myeloblastisk leukemi

För myeloblastisk kronisk leukemi kännetecknas av den gradvisa utvecklingen av sjukdomen. Följande tecken observeras:

1. Minskad vikt, yrsel och svaghet, feber och ökad svettning.
2. I denna form av sjukdomen, gingival och nasal blödning noteras ofta paleness i huden.
3. Ben börjar skada.
4. Lymfkörtlar, som regel, är inte förstorade.
5. Mjälten överstiger väsentligt sin normala storlek och upptar nästan hälften av inre bukhålan på vänster sida. Leveren har också ökad storlek.

Kronisk myeloblastisk leukemi präglas av ett ökat antal leukocyter - upp till 500 000 per 1 mm3, minskat hemoglobin och minskat antal röda blodkroppar. Sjukdomen utvecklas inom två till fem år.

Behandling av myelos

Terapeutisk behandling av kronisk myeloid leukemi väljs beroende på sjukdomsstadiet. Om det befinner sig i ett stabilt tillstånd, utförs endast en allmän förstärkningsterapi. Patienten rekommenderas näring och regelbunden uppföljning. Förloppet av befästande terapi utförs av läkemedlet Mielosan.

Om de vita blodkropparna började föröka sig kraftigt och deras antal överträffade normen, utförs strålterapi. Det syftar till att bestråla mjälten. Monokemoterapi används som primärbehandling (behandling med droger Myelobromol, Dopan, Hexafosfamid). De administreras intravenöst. Polychemoterapi i ett av programmen av TsVAMP eller AVAMP ger en bra effekt. Den mest effektiva behandlingen för leukemi idag är benmärg och stamcellstransplantation.

Juvenil myelomonocytisk leukemi

Barn mellan två och fyra år lider ofta av en särskild form av kronisk leukemi som kallas juvenil myelomonocytisk leukemi. Det hör till de sällsynta typerna av leukemi. Oftast blir de sjuka pojkar. Orsaken till dess förekomst anses vara arveliga sjukdomar: Noonan syndrom och typ av neurofibromatos typ I.

På utvecklingen av sjukdomen indikerar:

• Anemi (hudens hud, trötthet);
• Trombocytopeni, manifesterad av nasal och gingivalblödning;
• Barnet vinner inte, ligger bakom i tillväxten.

Till skillnad från alla andra typer av leukemi uppträder denna sort plötsligt och kräver omedelbar medicinsk behandling. Myelomonocytisk juvenil leukemi behandlas praktiskt taget inte av konventionella terapeutiska medel. Det enda sättet att ge hopp om återhämtning är allogen benmärgstransplantation, vilket är önskvärt att utföras så snart som möjligt efter diagnos. Innan du utför denna procedur genomgår barnet kemoterapi. I vissa fall finns det ett behov av splenektomi.

Myeloid icke-lymfoblastisk leukemi

Förfäderna av blodceller som bildas i benmärgen är stamceller. Under vissa förhållanden stör processen av stamcellermognad. De börjar freaking out. Denna process kallas myeloid leukemi. Oftast påverkar denna sjukdom vuxna. Hos barn är det extremt sällsynt. Orsaken till myeloid leukemi är en kromosomal defekt (mutation av en kromosom), som kallas "Philadelphia Rh-kromosomen".

Sjukdomen är långsam. Symtom är oklart. Oftast diagnostiseras sjukdomen av en slump, när ett blodprov utförs under nästa fysiska undersökning, etc. Om det finns misstankar om leukemi hos vuxna, ges en hänvisning till en benmärgsbiopsi.

Foto: Biopsi för diagnos av leukemi

Det finns flera stadier av sjukdomen:

1. Stabil (kronisk). Vid detta tillfälle i benmärgen och det allmänna blodflödet överskrider inte antalet blastceller 5%. I de flesta fall kräver patienten inte sjukhusvistelse. Han kan fortsätta att arbeta, som utför hemma stödjande behandling av cancer mot cancer i form av tabletter.
2. Acceleration av sjukdomen, under vilken antalet blastceller ökar till 30%. Symtom uppträder som ökad trötthet. Patienten har näs- och gingivalblödning. Behandlingen utförs på ett sjukhus, intravenösa cancer mot cancer.
3. Blastic Crisis. Uppkomsten av detta stadium kännetecknas av en kraftig ökning av sprängceller. För deras förstörelse krävs intensivvård.

Efter behandlingen finns det en remission - en period under vilken antalet blastceller återgår till normalt. PCR-diagnostik visar att Philadelphia-kromosomen inte längre existerar.

De flesta typer av kronisk leukemi behandlas för närvarande framgångsrikt. För detta har en grupp experter från Israel, USA, Ryssland och Tyskland utvecklat speciella behandlingsprotokoll (program), inklusive strålterapi, kemoterapeutisk behandling, stamcellsterapi och benmärgstransplantation. Personer som har diagnostiserats med kronisk leukemi kan leva tillräckligt länge. Men i akut leukemi lever väldigt lite. Men i detta fall beror allt på när behandlingskursen initieras, dess effektivitet, kroppens individuella egenskaper och andra faktorer. Det finns många fall när människor "brinner ut" om några veckor. Under de senaste åren, med korrekt, snabb behandling och efterföljande underhållsbehandling ökar livslängden för akut leukemi.

Video: Föreläsning om myeloid leukemi hos barn

Hårig celllymfocytisk leukemi

En onkologisk blodsjukdom som, när den utvecklas av benmärgen, producerar ett alltför stort antal lymfocytceller kallas hårig cellleukemi. Det förekommer i mycket sällsynta fall. Det kännetecknas av långsam utveckling och sjukdomsförloppet. Leukemi celler i denna sjukdom med en multipel ökning har utseendet på små kalvar, övervuxna med "hår". Därav namnet på sjukdomen. Denna form av leukemi uppträder huvudsakligen hos äldre män (efter 50 år). Enligt statistiken utgör kvinnor endast 25% av det totala antalet fall.

Det finns tre typer hårig cell leukemi: eldfast, progressiv och obehandlad. Progressiva och obehandlade former är de vanligaste, eftersom de flesta symtom på sjukdomen, de flesta patienter associerar med tecken på en framväxt av ålderdom. Av denna anledning går de till läkaren väldigt sent när sjukdomen fortskrider. Den eldfasta formen av hårig cellleukemi är den mest komplexa. Det uppträder som ett återfall efter eftergift och är praktiskt taget inte behandlingsbart.

Vit blodcell med "hår" i hårig cell leukemi

Symptomen på denna sjukdom skiljer sig inte från andra typer av leukemi. Denna form kan identifieras först efter en biopsi, blodprov, immunofenotypning, beräknad tomografi och benmärgs aspiration. Ett blodprov för leukemi visar att leukocyter är tiotals (hundratals) gånger högre än normalt. Antalet blodplättar och röda blodkroppar samt hemoglobin reduceras till ett minimum. Allt detta är de kriterier som är karakteristiska för denna sjukdom.

• Kemoterapi med cladribin och pentosatin (cancer mot cancer);
• Biologisk terapi (immunterapi) med interferon alfa och rituximab;
• Kirurgisk metod (splenektomi) - mjältens excision
• Stamcellstransplantation;
• Restorativ terapi.

Effekten av leukemi på kor per person

Leukemi är en vanlig sjukdom hos nötkreatur (nötkreatur). Det antas att leukemiskt virus kan överföras genom mjölk. Detta framgår av experiment utförda på lamm. Forskningen om effekterna av mjölk från djur infekterade med leukemi hos människor har emellertid inte genomförts. Ej orsaksmedlet för själva nötkreaturleukemi (det dör när mjölken är uppvärmd till 80 ° C) anses vara farlig, men cancerframkallande ämnen som inte kan förstöras genom kokning. Dessutom bidrar mjölken hos ett djur med leukemi till en minskning av den mänskliga immuniteten, orsakar allergiska reaktioner.

Melk från kor med leukemi är strängt förbjudet att ges till barn, även efter värmebehandling. Vuxna kan bara äta mjölk och kött av djur med leukemi först efter behandling med höga temperaturer. Endast inre organ (lever) används, där leukemiska celler huvudsakligen prolifererar.

http://sosudinfo.ru/krov/lejkoz-ostryj-i-xronicheskij/

Leukemi: orsaker till och behandling av blodcancer

Leukemi hör till kategorin onkologiska sjukdomar, som kännetecknas av en tumör av vävnad som tar en direkt del i blodbildningen. Syfteens fokus ligger i benmärgen. När cancerceller utvecklas kommer de in i det perifera blodet. Från och med den här tiden börjar förändringar i kroppen, och sjukdomen kan misstänkas av de första symptomen (mer om detta senare).

orsaker till

Leukemi är en malign sjukdom i blodcellerna.

Hittills kan forskare inte hundra procent bestämma den exakta orsaken som framkallar proliferation av tumörceller. Det finns flera versioner för utveckling av leukemi.

Det finns cancerceller i viss mängd i varje organism, men de börjar utvecklas endast under förutsättning av en gynnsam miljö och vissa faktorer:

1. genetisk predisposition. Det återges. Att i 40% av fallen lider folk vars föräldrar lider av denna sjukdom av leukemi.
2. strålning och strålning kan orsaka cancerceller att utvecklas
3. människor som föddes med Downs sjukdom är mer benägna att utveckla blodcancer
4. Rökning, dricker för mycket alkohol ökar

Således kan man dra slutsatsen att ingen är immun från blodcancer och det är nästan omöjligt att genomföra förebyggande metoder. Det viktigaste är att i tid för att upptäcka en sjukdom är det ibland nödvändigt att klara prov.

Leukemi kan förekomma i två former - akut och kronisk.

I händelse av en akut sjukdomsförlopp delas cellerna praktiskt taget inte och i ett omogent tillstånd ackumuleras de i blodet vilket signifikant försämrar dess kvalitet.

Kronisk leukemi är annorlunda hos dem som fullständigt mogna celler och gradvis ersätter friska celler i blodet. Det är viktigt att notera att leukemi, till skillnad från andra sjukdomar, inte kan transformeras från akut till kronisk form och vice versa.

Akut leukemi

Hos vuxna är den vanligaste akuta icke-lymfoblastisk leukemi

Akut leukemi är listigt eftersom det inte kan bestämmas vid inledningsskedet. Diagnos visar närvaron av cancerceller endast när sjukdomen redan är i utvecklingsstadiet. Biokemisk analys av blodindikatorer kan vara störd eller normal. Om patienten har kroniska sjukdomar kan de förvärras. Även sötma börjar och trötthet känns.

Nästa inledande skede heter unfolded. Det manifesteras av tydliga tecken och symtom. Med rätt tillvägagångssätt slutar det med ett botemedel. Om vi ​​inte går till läkarna så börjar nästa steg - den terminala.

Den terminala scenen av leukemi har inte mycket positiva förutsägelser, även vid behandling. Vid denna period förvrängs blodbildning helt.

I vissa fall kan benmärgstransplantation spara, men som regel utförs sådana operationer inte i vårt land.

Både Israel och Tyskland är kända för sådan operation, men det kostar mycket pengar. Med allt detta kommer ingen garanti att ges vid det termiska stadium av blodcancer. Det finns en chans, men det är liten, så det är bättre att inte försena.

För att undvika komplikationer är det nödvändigt att genomgå biokemiska och allmänna blodprov 1-2 gånger om året för att bestämma förekomsten av patologi i ett tidigt utvecklingsstadium. Först då kan du snabbt och effektivt ta bort cancerceller från kroppen och stoppa utvecklingen.

Kronisk leukemi

Det är mycket lättare att bestämma den kroniska formen av sjukdomen under laboratorieförhållanden än akut. Detta beror på att cancercellerna mognar och blodet förändras inte bara dess sammansättning utan även dess funktionalitet. Under analysen producerar sjukdomen ett ökat antal vita blodkroppar, som produceras för att skydda kroppen. Men tyvärr är de maktfria mot cancerceller.

Kronisk leukemi brukar inte ha ett utvecklingsstadium och påverkar inte patientens välbefinnande. i de flesta fall bestäms sjukdomen genom slumpmässig analys, vilket gjordes vid ett annat tillfälle. Kronisk form kan vara asymptomatisk i flera år utan att skada kroppen. Denna typ av sjukdom kallas monoklonal leukemi och dess huvuddrag är att det bara finns en typ av kloner i kroppen. Polyklonal leukemi är en typ av sjukdom där celler av olika typer detekteras.

Tecken och symptom på patologi

Trötthet, feber, bensmärta, blåmärken på huden kan indikera leukemi

Som nämnts ovan kan leukemi i vissa fall utvecklas utan synliga tecken och symtom. Där ligger risken för sjukdomen att en person inte får misstänka i flera år att han utvecklar blodcancer.

Med utvecklingen av leukemi bildas det första i benmärgscancercellerna och ersätter de normala. På grund av detta börjar efter en tid i kroppen patologiska processer. Eftersom blod utför många funktioner, när cellerna byts ut, upphör det att helt klara sitt ansvar.

På grund av detta kan följande symtom uppstå:

• minskad immunitet (kroppen blir känsligare för infektiösa stimuli)
• ökad blödning i samband med utspädd blod
• inre blödning

Dessutom framträder följande symptom under utvecklingen av leukemi:

• minskning av arbetsförmåga, snabb utmattning
• brott mot centrala nervsystemet - sömnlöshet, irritabilitet
• minnesförlust, nedsatt hjärnfunktion
• hudskador är långa blödningar och dåligt läka (nackdelar, sår, repor)
• mörka cirklar förekommer under ögonen och huden blir blek (på grund av brist på hemoglobinprotein)
• hår, naglar och tänder blir ganska svaga
• utseendet av ledsmärta
• förlust av aptit, intermittent illamående, viktminskning
• privat infektionssjukdom
• förvärring av kroniska sjukdomar

När det gäller blodets kvalitet finns det också vissa symtom:

• förändring av erytrocytsedimenteringshastigheten (ökning eller minskning)
• anemi, det vill säga en minskning av hemoglobin
• ökat antal vita blodkroppar

Det är omöjligt att fastställa en diagnos av blodcancer på egen hand, men enligt de beskrivna symtomen kan du misstänka att han blir en anledning att gå till läkare för en diagnos.

Diagnostiska metoder

Patologi kan diagnostiseras med hjälp av ett blodprov

För att bestämma förekomsten av leukemi bedriver läkaren flera typer av forskning:

1. undersökning av det allmänna tillståndet (med leukemi, slemhinnor i munnen, näshålan, gummin blir blek, ögonproteinerna blir molniga)
2. urinanalys, blod och biokemisk analys
3. benmärgsundersökning (med leukemi, kan ersättning av friska celler med maligna celler observeras)

Om leukemi bestäms av dessa typer av studier, utförs ytterligare diagnostik för att identifiera graden, scenen, typen eller subtypen av sjukdomen:

• Immunofenotypning är en speciell typ av forskning som gör att du kan bestämma vilken typ av blodcancer. Det är viktigt att veta att hitta den mest effektiva behandlingen.
• molekylärgenetisk forskning utförs för att bestämma kromosomernas kvalitet och därigenom bestämma svårighetsgraden och intensiteten av utvecklingen av cancerceller

Dessutom utförs speciella studier för att bestämma närvaron av maligna celler i cerebrospinalvätskan.

Funktioner av behandling och prognos

Den huvudsakliga behandlingen för leukemi är kemoterapi.

När det gäller prognosen är leukemi inte en dom och moderna metoder för behandling gör det möjligt att bekämpa cancer i olika steg. Självklart börjar den tidigare behandlingen, desto större är risken för återhämtning.

Innan du föreskriver en behandlingsmetod utför en onkolog flera typer av diagnostik för att bestämma graden och allvaret av sjukdomen.

Det finns flera sätt att behandla denna sjukdom:

• kemoterapi är en kurs av medicinska kemikalier som syftar till att förstöra celler. Fördelen är tillgängligheten och effektiviteten av denna metod, men dessutom har "kemi" många biverkningar. Det är också värt att notera att efter dessa droger återställs kroppen ganska snabbt i rehabiliteringsprocessen.
• Radioterapi utförs med särskild strålningsutrustning, vilket också bidrar till dödsfall av maligna celler
• benmärgstransplantation utförs vid sista etappen av blodcancer, när det finns många tumörceller i kroppen och det finns inget annat sätt att övervinna dem. Sådan verksamhet utförs effektivt och framgångsrikt i Israel, Sverige, Tyskland

Under terapeutiska åtgärder används olika läkemedel. För varje patient väljs kursen individuellt.

Läs mer om symptomen på leukemi från videon:

Sammanfattningsvis vill jag notera att leukemi är en allvarlig sjukdom, och det kräver en rättvis, välvalgt behandling. Endast i det här fallet kommer det att finnas en chans till en fullständig återhämtning. Den senare behandlingen börjar, desto mindre chans. Celler kan växa mycket snabbt och många dödsfall har spelats in även efter kemoterapi kurser.

Som förebyggande måste du ständigt årligen genomgå en läkarundersökning och testas. Detta kommer att möjliggöra att i tid identifiera en sjukdom som kan elimineras i ett tidigt skede utan negativa konsekvenser och komplikationer.

http://organserdce.com/diagnostika/analysis/lejkoz-prichiny-vozniknoveniya.html

Orsaker till leukemi

Malign blodsjukdom - leukemi (blodcancer), kan utvecklas i varje person, oavsett ålder eller kön. Den högsta förekomsten av sjukdomar observeras hos barn och äldre.

Den främsta orsaken till blodcancer:

Orsakerna till leukemi är inte fullständigt förstådda, men det har bevisats att bildandet av en enda patologisk cell är tillräcklig för leukemi för att påbörja utvecklingen. Den cell som har muterat börjar splittras, snabbt skapar en koloni av defekta (blast) celler som inte kan mogna och fullfjädrad funktion.

Forskare kallar många cellmutationsfaktorer, men ingen av dem är exakt avgörande, för det är omöjligt att anta att en viss person blir sjuk med leukemi, precis som att ta förebyggande åtgärder för att förhindra utveckling av blodcancer.

Akut leukemi: orsaker till sjukdomen

1. Effekten av infektioner och virus på kroppen, provokation av omvandling av friska celler till patologiska. Skadliga mikroorganismer har sådana mikroskopiska dimensioner att de lätt tränger in i cellerna i alla organ och system, vilket orsakar deras mutation.

Forskare är medvetna om mer än hundra virus som kan orsaka cellmutation: virus av möss och fåglar, virus av papillom och herpes, smittkoppor etc.

2. Genetisk predisposition. Det har bevisats att om minst en av de kortbetjänade familjemedlemmarna i någon generation var sjuk med blodcancer, är sjukdomen fixerad i minnet av kromosomer och kan manifestera sig i efterkommande. Om det finns en sådan sjukdom i en viss familjs historia rekommenderas alla blodfamiljer att genomgå täta undersökningar.

Dessutom manifesterar akut leukemi ofta sig hos människor med abnormiteter på den genetiska nivån, till exempel Fanconi, Louis-Barr, Downs syndrom och andra som orsakar fosterskador på cellnivå.

Blodleukemi återfinns oftare i identiska tvillingar än hos fraternala.

3. Användning av vissa läkemedel, till exempel penicillin- och cefalosporingrupper. En läkare som ordinerar dessa läkemedel för behandling av vissa sjukdomar kan inte varna om alla konsekvenser som kan eller kanske inte händer. Därför ska patienten eller hans släktingar självständigt läsa anteckningen till läkemedlet för att kunna fatta beslut om användning.

4. Kemikaliernas inverkan, i synnerhet komponenterna i golvbeläggningar av artificiell produktion, möbler av dålig kvalitet samt syntetiska tvättmedel.

5. Effekten på människan av joniserad strålning, som händer i farliga industrier. Därför, innan du får ett jobb, om än välbetalt, men karakteriserat av förekomsten av farliga faktorer, rekommenderas att du noga tänker om det är värt att riskera din hälsa.

Radiologer och radiologer, arbetstagare vid kärnkraftverk och andra företag, där strålningsrisk föreligger, liksom personer som bor nära kärnkraftverk och deponeringsplatser för radioaktivt avfall, särskilt riskerar deras hälsa.

6. Konsumtion av produkter som innehåller skadliga tillsatser: Konstgjorda färger, smaker osv. Innan du köper mat rekommenderas det att undersöka deras sammansättning. Särskilt farligt är maten från snabbmatens institutioner.

7. Överdriven vistelse under solens aktiva strålar. Forskare har larmat i mer än ett år och talar om de negativa effekterna av solljus, särskilt de som passerar genom ozonhål. Nästan alla onkologer, hudläkare, kosmetologer och andra specialister varnar människor för att långvarig och frekvent exponering för solen kan orsaka allvarliga hälsoproblem.

8. Låg immunitet. I detta avseende anses barn och gamla människor vara de mest utsatta, kanske på grund av dessa två kategorier och de blir vanligare med leukemi. Om immunsystemet fungerar effektivt och sedan hitta cancerceller försöker det hantera dem så snabbt som möjligt.

Till exempel, hos personer som är utsatta för allergier, är cellerna i immunsystemet ständigt "väldigt varna" och aktivt svarar mot någon fara, och inte bara bekämpa allergener, utan även virus, bakterier, mikrober etc. Därför har allergiker den lägsta cancerincidens.

9. Kemoterapi, om en person redan är sjuk med en av de olika typerna av cancer och har genomgått en behandling, så kan de läkemedel han fått ta orsak av leukemi.

10. Rökning (passiv och aktiv) och användning av alkoholhaltiga drycker, narkotikamissbruk. Både alkohol och nikotin, droger är de starkaste mutagena som orsakar patologiska förändringar i cellerna i hela organismen och deras okontrollerade division. Faren är ganska allvarlig, med tanke på användningsfrekvensen av cigaretter och alkohol, droger.

Kronisk leukemi uppstår av samma skäl som akut, endast sjukdomen kännetecknas av en lång kurs utan några symtom. Det kan ta flera år från början av födelsen av en patologisk cell till utseendet på de första symptomen. Efter övergången till den aktiva fasen och i frånvaro av behandling, fortskrider sjukdomen snabbt och slutar ofta med patientens död.

Orsaker till leukemi hos barn

Praktiskt taget alla vanliga faktorer som orsakar utvecklingen av leukemi är tillämpliga på barn. Om inte sådana orsaker till leukemi hos barn, som att arbeta i ett skadligt företag, bestrålar mamman under graviditeten, dricker alkoholhaltiga drycker och röker, använder droger, påverkar barnet genom moderns kropp. Även under planeringen av graviditeten bör framtida föräldrar tänka på barnets hälsa, för att isolera så mycket som möjligt de skadliga faktorerna som kommer att omge kvinnan under graviditeten.

Av stor betydelse är svag immunitet hos ett barn. En cancercell är en oberoende organism i människokroppen och med god immunitet förstöras det snabbt, och i fall av dålig reproduceras det aktivt och med straffrihet, vilket ger upphov till samma patologiska celler.

Oavsett orsaken till leukemi beror behandlingen inte på den. Det enda som det är nödvändigt att känna till faktorn som påverkar förekomst av en patologisk cell är att eliminera den så långt som möjligt, för att inte förvärra situationen, förlänga perioden av eftergift och förebygga återkommande sjukdom.

http://diagnos-med.ru/prichiny-lejkoza/