MPH 0,5 phytocall med kopparklorofyll

Huvud Te

MPH 0,5 phytocall med kopparklorofyll

Phyto-Candles MPH 0,5: kakaosmör, oljeemulsion av kopparklorofyll (MPH), kaliumalginat, sulfaterad laminaripolysackarid, bivax

Phytocall Concentrat kelp 0,5: kakaosmör, kelpkoncentrat, kaliumalginat, sulfaterad kelppolysackarid, bivax.

ASTA BIO

+7 (495) 980-65-54
Ryssland, Moskva,
Str. Butyrskaya, d. 8 (3: e våningen, kontor 21)
Öppettider:
vardagar: från 11 till 19 timmar
Lördag: 11.00 till 17.00
Söndag: Stängd

På de ryska och internationella marknaderna presenterar Asta Bio Company preparat (immunmodulatorer) av kelp- och fucusbrunt tång, örtberedningar och kosmetika med algenextrakt.

© Copyright genom användning av varunamn, varumärken och egna namn Dopolan, Supolan, Marispan, Lamisan, Lamisepton, Algapekt, Algalan, SDA Pektibon, Pektsekom, Detoksikal och liknande tillhör sina respektive ägare. Den här webbplatsen är en uttömmande informationskälla om ämnena "Algalberedningar", "Naturlig rengöring av kroppen", "Drogerfri bortskaffande av mänskliga parasiter", "Preparat av kelp, fucus"

http://centerbenu.ru/catalog/fitosvechi-iz-morskikh-vodorosley/fitosvechi-mpkh-0-5-s-medproizvodnym-khlorofilla/

BAA MPH (klorofyllkopparderivat) alkohollösning, 20 ml

MPH (kopparderivat av klorofyll) alkohollösning
Ingredienser: klorofyllderivat i ett laminärlipidkomplex, etylalkohol.
MPH-immunomodulator (interferoninducerare),
antioxidant, antiseptisk, högeffektiv antiviral och hematopoietisk.

Fysiologiska egenskaper:
De har antiseptisk, antiinflammatorisk, sårläkning och immunokorrektiv verkan. Stimulerar DNA- och RNA-syntes. Förhöjer fagocytos, ökar antalet aktiverade T-lymfocyter, stimulerar syntesen av interleukin-1. Drogen stabiliserar de cytoplasmatiska och basala membranerna. Positiv effekt på blodtal, ökning av innehållet i röda blodkroppar och hemoglobin.

MPH (kopparderivat av klorofyll) alkohollösning

Ingredienser: klorofyllderivat i ett laminärlipidkomplex, etylalkohol.
Vittnesbörd. om staten registrera. № 77.99.23.3. U.976.2.06 TU 9284-029-57912873-2005

MPH-immunomodulator (interferoninducerare),
antioxidant, antiseptisk, högeffektiv antiviral och hematopoietisk.

Indikationer för användning:
- Tarmdysbios.
- Akut och kronisk inflammatorisk sjukdom
bakteriell, viral och svamp ursprung (bronkit, ont i halsen, influensa, ARVI, cystit, pyelit, dermatit, furunkulos).
- Dermatit, eksem, neurodermatit, trofasår.
- Stomatit, paradontos.
- Anemi av olika ursprung.
- Atherosclerosis.
- Burns. Åderbråck. Tromboflebit.
- Purulenta inflammatoriska processer i huden och slemhinnorna.
- Bihåleinflammation, rinit, bihåleinflammation.
- Cervikal erosion. Kroniska inflammatoriska processer i den sexuella sfären.
- förebyggande och komplex behandling av precancerösa och onkologiska sjukdomar.

Dosering och administrering:
För barn från 3 till 6 år, 1 droppe per år av barnets liv, barn från 6 till 14 år, 10-15 droppar, vuxna och barn över 14 år, 25-30 droppar i kopp vatten 3 gånger om dagen med måltider. Mottagningstid - 1 månad med upprepad kurs om det behövs inom 2-3 veckor. Att skölja - 1 tsk per glas vatten, för inandning - 10-15 droppar. För extern användning: Applicera med en bomullspinne på inflammerad hud.

Frisättningsformulär: Kontraindikationer:
lösning i ampuller individuell intolerans
med en kapacitet av 20 ml. algkomponenter.

Term och villkor Biverkningar:
Förvaring: Ingen.
2 år.

http: //xn--80aaaas5cza4d.xn--p1ai/item/40-bad-medproizvodnym-khlorofilla-mpkh-spirtovyjj-30-ml

Metoden för erhållande av kopparklorofyllderivat

Uppfinningen hänför sig till läkemedelsindustrin och avser ett förfarande för framställning av kopparderivat av klorofyll. Syftet med uppfinningen är att öka metodens effektivitet. Uppfinningen består i bearbetning av avfallshantering av gräsiga råmaterial, hartsartad lipidkomplex etanollösning av klor koppar vid ett pH av 4,0-5,5. Det tekniska resultatet består i bortskaffande av avfallsproduktion av droger från växtbaserade råvaror. 1 flik.

Uppfinningen avser kemisk och farmaceutisk industri, speciellt för bearbetning av avfallsmaterial, och avser förfaranden för framställning av kopparklorofyllderivat som används i kosmetologi och medicin.

Kända metoder för framställning av koppar klorofyllderivat från avfallsväxtmaterialet, nämligen av skäravfall (trä gröna) och avfall ovan jord växt roll eventuella örtartade aromatiska råvaror (mynta, salvia, pelargon och andra.) Genom extraktion av rå bensin organiskt lösningsmedel eller en alkohol följt av behandling med derivat av klorofyllsalt av koppar. De kända metoderna är flertrins, komplexa, har ett lågt utbyte av målprodukten från råmaterialet, en låg renhetsgraden hos den resulterande färdiga produkten.

Närmast prototypen med antalet matchande tecken är en metod för att erhålla kopparklorofyllderivat från växtavfall erhållet från bearbetning av kelpalger till mannitol. Metoden består i att man som råvara för produktion av kopparklorofylderivat (MPH) använder hartsavfallsproduktionen av mannitol från laminaria, som behandlas med en etanollösning av kopparklorid i förhållande mellan råmaterial och kopparklorid 100: (1,0-3,5). Metoden är enkel, det gör det möjligt att uppnå målprodukten i en fett-, alkohol-vattenlöslig form för att öka renheten hos MPH, säkerställer en rationell användning av avfallet från alproduktionen. Är emellertid inte tillräckligt hög grad av den önskade produktrenhet, utgångsmaterialet hartsavfallsbearbetningsLamin alger har initialt otillräckliga klorofyllderivat och process stringenta betingelser för behandlingen signifikant utsatta för nedbrytning, vilket påverkar minskningen av halten av MPH i slutprodukten, eftersom derivaten av klorofyll ett resultat av den höga temperaturer och tryck vid algerhantering innehåller 50% feoforbid, vilket är längre från inhemsk klorofyll, vilket förändrar egenskaperna och MPH, och klorofyllderivat från alger inte innehåller i strukturen av klorofyll "i", men endast "på". I detta fall är komplexbildningsgraden för MPH i en etanollösning av kopparklorid i ett neutralt medium otillräckligt vilket sträcker sig i detta steg i processen. Dessutom finns det en begränsad resursbas.

Syftet med uppfinningen är att skapa en metod för att erhålla kopparklorofyllderivat med en hög grad av renhet hos den färdiga produkten, säkerställa expansion av råmaterialbasen, användningen av avfallshantering av vegetabiliska råmaterial och accelerationen av processen att bearbeta detta avfall med kopparsalt för att erhålla MPH.

Genomförandet av det tekniska resultatet möjliggör en positiv effekt, som består i en rationell användning av avfallshantering av vegetabiliska råvaror, förbättring av miljön, skapande av avfallslös teknik för bearbetning av råvaror. Lösning av problemet och för att uppnå ett tekniskt resultat och en positiv effekt beror på det faktum att i förfarandet för framställning av kopparklorofyllderivat genom behandling växtråavfall etanolhaltig lösning av kupriklorid, ny är användningen som en rå lipidkomplex örtartade råavfall bearbetning örtartade material efter avlägsnande av hydrofila komponenter i den och avfallshantering med en etanollösning av kopparklorid utförs vid ett pH av 4-5,5.

Använda som ett råmaterial för framställning av MPH återvinning örtartade material efter avlägsnande därifrån av hydrofila komponenter gör det möjligt att erhålla den önskade produkten med hög renhet med ett innehåll MPH till 34% Mjuka betingelser för erhållande avvika under bearbetning örtartade material bestäms beredning MPH med en hög halt av den basiska produkten genom den virtuella frånvaron av (spår) av nedbrytningsprodukterna av feofytin (a + b). Avfall är ett lipidkomplex av örtbaserade råvaror innehållande klorofyllderivat (a + b) 12-30% karotenoider 360 mg% fettsyror och mikroelementer 3-5% steroler 2-4% Ett brett utbud av medicinalväxter, såsom såsom akonit, rävklöver, nightshade, senna och andra, från vilka kemisk-farmaceutiska industrier extraherar vattenlösliga komponenter för tillverkning av läkemedel. Metoden tillåter att användas för produktion av MPH lipidkomplexavfall av några örtartade råmaterial, och inte bara medicinskt. Återstående efter detta avfall slöts hydrofoba komponenter, rik på näringsämnen, till en deponi. Lipidkomplexet av det herbaceösa råmaterialet som finns i avfallet för framställning av MPH har inte tidigare använts. Bearbetning av lipidkomplexet med en etanollösning av klor koppar utförs vid ett pH av 4,0-5,5, vilket möjliggör förhöjning av komplexbildningsreaktionen av MPH och reducering av tiden för dess produktion. Förmodligen är denna acceleration beror på det faktum att försurningen av den alkoholhaltiga lösningen av klor koppar accelererar joniseringsprocessen av klorofyllmolekylen med bildandet av MPH, vilket hittills inte var känt. Surgöringsförhållandena för den etanoliska lösningen valdes optimalt, som med en minskning i pH under 4,0, surgjordes den färdiga produkten starkt och överskottet av syran behövdes tvättas eller neutraliseras, vilket skulle kräva ytterligare kirurgi. En ökning i pH på mer än 5,5 leder till en nedgång i komplexbildningsreaktionen och processen förlängs från 10-15 till 30-40 minuter vilket är oönskat. Kopparkloriden valdes från kopparsalterna, med vilken komplexbildning fortskrider bättre än med andra salter, exempelvis kopparsulfat. Förhållandet mellan råmaterial och kopparklorid i processen förblir optimalt 100: (1,0-3,5).

Uppnådd med den nuvarande metoden visar MPH enligt forskningscentret R.R.Vreden från RSFSR: s hälsovårdsministerium nya egenskaper som inte finns i andra färdiga produkter av MPH från algavfall eller annat avfall från växtråvaror. MPH från lipidkomplexet av örtartade råmaterial har antihäftande egenskaper. I vattenhaltiga lösningar med dess koncentrationer av 0,31-2,5 mg / ml anti-adhesiv aktivitet i experiment på cellodling (lung-, hud- och nervfibroblaster) avlägsnas monolagen av dessa celler fullständigt. I alkohollösningar har MPH i koncentrationer av 0,62-1,25 mg / ml uttalat antihäftande egenskaper mot patogena mikroorganismer. På grund av denna egenskap kommer den resulterande MPH att ha en signifikant förbättrad rengöring och skyddande effekt, vilket är viktigt när det används i kosmetologi.

Den resulterande MPH frångå örtartade lipidkomplex rå produkt är fettlösligt, lätt kan omvandlas till en alkohol och vatten-löslig form, från ljust grönt till mörkgrönt i form av en pasta eller lösning med gräs lukt. Kravet på renhet MPH tillåter inte närvaron av fria kopparjoner.

Metoden består av följande. Avfall från bearbetning av rå gräsbevuxen, t ex läkemedel :. Stormhatt, digitalis, nightshade, senna, etc. efter återvinning därifrån av hydrofila komponenter för framställning av läkemedel, som svarar för en lipidkomplex rå gräs- och tvättades med vatten för att avlägsna spår av lösningsmedel och vattenlösliga komponenter. Övervaka frånvaron av dessa spår. Avfall laddas i en flaska med återloppskylare och upphettas till 50-60 ° C i ett vattenbad. 95-96% etanol hälles i en separat kolv och surgöres till pH 4,0-5,5 med 10% saltsyra eller citronsyra, varefter klor koppar tillsätts till det baserat på förhållandet mellan råmaterial och klorkoppar 100: (1, 0-3,5). När det gäller att erhålla ett surt destillat av etanol i processen, kontrolleras etanollösningens pH och, om dess pH är 4,0-5,5, används det i komplexbildningsreaktionen med klorkoppar. Upplösningen utförs under omrörning och upphettning i ett vattenbad vid 50-60 ° C tills fullständig upplösning av kopparkristallerna. Därefter sättes en sur alkoholhaltig lösning av kopparklorid i kolven med avfallslipidkomplexet av det örtformiga råmaterialet och blandas noggrant vid 70 ° C i 5-15 minuter. Produkten förvärvar en ljusgrön färg. Om slutet av komplexbildningsreaktionen bedöms av spektralegenskaperna, där våglängden i spektrumets röda region är, med fullständighet av reaktionen, 650-653 nm. Utbyte MPH 94,6-98,8% produkt är innehållet av ren substans beroende på vilken typ av råmaterial 12,8-33,8% Kontroll av kopparjoner utförs enligt metoden GF USSR (X upplagan).

Den resulterande massan kyls till rumstemperatur och kontrolleras för att kraven på den färdiga produkten MPH för kosmetik TU 15-02-009-01-91 följs.

PRI me R 1. Hämta MPH från avfallet celanide vid digitalis bearbetning.

Lipidkomplexet av det örtartade råmaterialet, som kvarstår efter extraktionen av celanid från digitalis, tvättas med vatten för avlägsnande av spår av metanol och vattenlösliga substanser. Utför övervakning för avsaknad av spår av metanol och glukosider i den. Därefter placeras 100 g av lipidkomplexet i en kolv under återflöde och upphettas till 60 ° C i ett vattenbad. 30 ml 96% etanol hälles i en separat kolv, surgöres till pH 5,0 med 10% saltsyra och därefter löses 3 g klor koppar i det. Upplösningen utförs under omrörning och upphettning i ett vattenbad vid 50-60 ° C tills fullständig upplösning av kopparkristallerna. Därefter sättes en sur etanollösning av kopparklorid i kolven med lipidavfall och blandas noggrant. Blandningen upphettas till 70 ° C i 5 minuter, den tar en ljusgrön färg. Om slutet av komplexbildningsreaktionen bedöms av spektralkaraktärerna, där våglängden i det röda spektret med reaktionens fulla passage är 650-653 nm. Utbytet av den färdiga produkten i form av en pasta är 98,8% med en ren substanshalt av 33,8%. Den erhållna MPH uppfyller kraven i den tekniska specifikationen för användning i kosmetologi.

De uppgifter som presenteras i tabellen.

PRI mme R 2. Erhållande MPH från avfallsproduktion av allapinin vid behandling av acacit Belousta.

Lipidkomplex efter extraktion av den vattenlösliga fraktionen Allapinin Stormhatt och avdestillering av lösningsmedlet, etanol, tvättades med varmt vatten vid 30-40 ° C för att avlägsna spår Allapinin, utförs på vattenkontroll VFS. 100 g av det tvättade lipidkomplexet laddas i en flaska under återloppskokning och upphettas till 50-60 ° C. I en separat kolv hälles 20 ml sur destillat av etanol vid 95,5% pH 5,0 och löses i det 2 g kopparklorid vid uppvärmning och omrörning vid 50-60 ° C. Den resulterande sura alkohollösningen av kopparklorid hälles till det upphettade lipidkomplexet och blandas noggrant. Blandningen upphettas till 70 ° C i 10 minuter. Blandningen har en grön färg. Utbytet av den färdiga produkten är 95,6% av råmaterialet med en halt av MPH på en ren substans av 25,5%. Den färdiga produkten uppfyller kraven för MPH för användning i kosmetologi.

Testdata som presenteras i tabellen.

PRI me R 3. Erhållande MPH från avfallsprodukter solasodina vid behandling av nätverkshade.

Lipidkomplexet av gräs av nattsgräs, som kvarstår i processen som ett avfall efter avdestillering av lösningsmedlet av isopropylalkohol, förtvättas med vatten för att avlägsna spår av isopropylalkohol och vattenlösliga ämnen. Utför kontroll över tvättvatten. Därefter laddas 100 g av lipidkomplexet i en flaska under återlopp och upphettas på ett vattenbad till 50-60 ° C. I en separat kolv hälles 15 ml 96% etanol, surgöres med citronsyra till pH 4,0, löses 1,5 g kopparklorid under omrörning och upphettning i ett vattenbad tills saltet är fullständigt upplöst. Den resulterande sura etanollösningen av klor koppar sättes till lipidavfallet och blandas noggrant. Blandningen upphettas till 70 ° C i 10 minuter innan den färgas i grön. Utbytet av den färdiga produkten är 95,6% med halten MPH på den rena substansen på 12,8%. Den färdiga produkten kontrolleras för att uppfylla kraven i de tekniska specifikationerna för kosmetologi.

De uppgifter som presenteras i tabellen.

PRI me R 4. Erhålla MPH från senna bladavfall från produktionen av anthrasennin.

Avfallslipidkomplexet i det örtformiga råmaterialet, efter behandling och avlägsnande av anthrasenin därifrån, tvättas med vatten från spår av bensin och vattenlösliga substanser. Utför kontroll över tvättvatten. Därefter laddas 100 g av lipidkomplexet i en flaska under återlopp och upphettas på ett vattenbad till 50-60 ° C. I en separat kolv hälles 10 ml 96% etanol och surgöres med 10% saltsyra till pH 5,5 tillsätt sedan 1,0 g klor koppar och lös det upp med uppvärmning och omröring. Den resulterande sura etanollösningen av klor koppar laddas i en flaska med lipidavfall och komplexbildningsreaktionen utförs genom upphettning till 70 ° C i 15 minuter. Blandningen blir grön i färg. Utbytet av den färdiga produkten är 94,6% med en halt av MPH på en ren substans av 14,2%. Produkten uppfyller kraven i de tekniska specifikationerna för användning i kosmetologi.

De uppgifter som presenteras i tabellen.

Metoder för framställning av MPH i form av alkohol, olja eller vattenhaltiga lösningar för användning av MPH i kosmetologi i olika produktformer är som följer.

PRI me R 5. Metoden för framställning av MPH i form av en alkohollösning.

1 g pasta MPH, erhållen genom den föreslagna metoden, upplöst i 50 ml etanol när den upphettades till 40-50 om med och omröring. Den kylda lösningen filtreras genom ett nylonfilter. Ta emot alkohollösning MPH, som motsvarar THE 15-02-009-01-91.

PRI me R 6. Metoden för framställning av MPH i form av en oljelösning.

1 g pasta MPH, erhållen enligt föreliggande metod, löses i 30-50 g vegetabilisk oordnad olja under omrörning och upphettning i ett vattenbad vid 40-50 ° C. Den kylda lösningen filtreras genom ett nylonfilter. Den resulterande MPH-lösningen motsvarar TU 15-02-009-01-91.

PRI me R 7. Metoden för framställning av MPH i form av en vattenhaltig lösning.

För framställning av en vattenhaltig lösning av MPH utför förtvålningsreaktionen. MPH-pastaen förtvålas i 1-2 timmar vid 60-70 ° C med natriumalkali (10% vattenlösning av alkali) baserat på 1 g pasta 0,02-0,03 g NaOH. Efter förtvålning tillsätts varmt vatten gradvis till pastaen under omröring i ett förhållande 1: 2. Den resulterande massan är fullständigt upplöst i vatten. Lösningen filtreras genom ett nylonfilter och bestämmer innehållet i ren substans. Den resulterande vattenhaltiga lösningen MPH uppfyller TU 15-02-009-01-91.

Prototypdata presenteras också i tabellen.

Av exempel 1-4 och datatabellen visar att den uppfinningsenliga metoden för framställning av kopparklorofyllderivat ger den önskade produkten från avfallsväxtrå lipidkomplex rå gräsbevuxen efter avlägsnande därifrån av hydrofila komponenter med en hög halt av ren produkt (12,8-33,8%) dess höga utbyte till råmaterialet är 95,6-98,8% och åstadkommer accelerationen av komplexbildningen av MPH i etanollösning av klorkoppar vid pH 4,0-5,5, vilket reducerar den tekniska driften från 30-40 minuter (prototyp) till 5- 15 min, d.v.s. tillåter dig att snabba upp det med 2-3 gånger. I detta fall uppnådde MPH uppenbara oväntade antihäftande egenskaper, vilket gav stora möjligheter att använda MPH i kosmetologi och medicin.

Målprodukten kan lätt omvandlas från en pasta till en fet, alkohol, vattenlöslig form (exempel 5-7).

Den föreslagna metoden ger användningen av gräsråvaror för avfallshantering, vilket gör dem till en användbar produkt. Rationell användning av avfall, som är ett flerdonnageavfall som dumpas på en deponi, vid kemisk-farmaceutiska växter, ger en omfattande process för behandling av gräsråvaror. Expansionen av resursbasen genom användning av det föreslagna avfallet kommer att säkerställa den oavbrutna produktionen av MPH som krävs i kosmetiska och farmaceutiska industrin.

METOD FÖR ATT UPPA KOPPERDERIVATIVER AV KLOROPHILLE, inklusive utvinning av ett läkemedel från växtråvaror och bearbetning av dess produktionsavfall, ett lipidkomplex, en etanollösning av klor koppar, kännetecknat av att de använder avfallshantering av örtartade råmaterial och behandlingen utförs vid pH 5,0 5,5.

MM4A Tidig uppsägning av patent på grund av att betalningsavgiften inte betalats på grund av att det gällande patentet upprätthålls

Datum för upphörande av patentet: 30.06.2009

http://www.findpatent.ru/patent/203/2034556.html

Produkter av algavsprung i medicinsk praxis. Matbehandling och profylaktisk tillsats "Kopparklorofyllderivat" (del 2)

Under de senaste åren är ett av de mest lovande biologiskt aktiva livsmedelstillsatserna kosttillskottet COPPER "COPPER DERIVATIVE CHLOROPHYLL" (MPH). Det är en produkt av bearbetning av tång med maximal bevarande av alla dess värdefulla egenskaper. Den viktigaste tekniska processen: utvinning av råvaror vid en temperatur av 50-60 ° i en timme. Resultatet är ett lipidkomplex (harts) som innehåller klorofyll och dess derivat, karotenoider, fetter och fleromättade fettsyror med unika egenskaper (till exempel arakidoinsyra har oskyddande egenskaper), växtsteroler, mikroelement, vattenlösliga vitaminer (26). Detta komplex behandlas i sin tur med en lösning av klor koppar vid en temperatur av 60-70 ° - det visar sig MPH-pasta, som i sin tur förbereder olika former av MPH - vatten, olja, alkohol. För tillverkning av MPH kan även denna typ av råmaterial användas som grön av barrträd (3).

I Ryssland används namnet "Kopperklorofyllderivat" för detta kosttillskott. I listan över livsmedelstillsatser som är tillåtna för livsmedelsproduktion registreras registeret SanPiN 2.3.2.560-96 (Moscow -1997) under namnet "Kopparklorofyllkomplex" KOPPERKLOROPHYLLER. Kod E 141. I engelsktalande källor kallas det klorofyllin, natrium och kopparsalt av klorofyll, kuprofilin.

MPH kan presenteras i form av tre former:

Vattenlöslig - natrium-koppar-klorofyllin
Alkohollöslig - koppar-feoforbid
Fettlöslig - koppar-feoforbid

En vattenhaltig lösning (natrium-koppar-klorofyllin) framställes på basis av koppar-feoforbid. Eftersom de alkohol- och fettlösliga formerna representeras av koppar-feoforbid och erhållit en högre poäng på grund av högre biologisk aktivitet presenterar vi analysen av den kemiska strukturen av koppar-feforband.

Den kemiska prekursorn för alla naturliga porfyriner (klorofyll, heme, cytokromer etc.) är protoporfyrin-9. Klorofyll och dess derivat - pigment är porfyriner med två karboxylsubstituenter. Hydrolys av fytoleterbindningen av klorofyll leder till bildandet av klorofyllid (klorofyllid utan metallobjekt, känd som feforforbindelse) (17). Pheophorbid behandlad med kopparacetat eller kopparklorid ger kopparanalogen av klorofyll (9) - kopparderivat av klorofyll (MPH). Koppar-feoforbid är mycket resistent: Kopparjoner avlägsnas inte från porfyrinkomplexen, även under verkan av koncentrerad saltsyra. Bivalenta kopparjoner som ingår i porfyrincykeln har ett koordinationsnummer av 4. Dessa koordinationsförmåga upptas av bindningar med kväveatomerna i porfyrinringen, därför kan komplex av porfyriner med dessa metaller inte fästa extra ligander oavsett strukturen hos porfyrinkomplexet. Biologiskt aktiva metalloporfyriner (inklusive klorofyll) utför endast sina funktioner när de är associerade med protein och lipidmolekyler. Därför är deras förmåga att bilda extrakomplexer en av de viktigaste och bestäms av antalet och egenskaperna hos fria koordinationsbindningar av den centrala metallen som inte upptas av bindning med kväveatomerna i porfyrincykeln (9). Klorofyler bildar komplex med proteiner in vivo och kan isoleras i denna form (17). Hemoglobinmolekylen har en liknande struktur. Parallellt studerar den kemiska strukturen av succinat dehydrogenas (LDH) - det huvudsakliga enzymet i vävnadsandningscykeln hos människor, det är möjligt att notera deras extremt nära relation. Alla hör till gruppen av kromoproteiner (en klass av komplexa proteiner).

Koppar-feforbens har i grunden en porfyrinring med en metallatom i mitten, i detta fall en kopparatom som samordnas med kväveatomerna. De metallatomer som ingår i förbandet av metalloporfyrin ger molekylen olika egenskaper, inklusive en annan förmåga att bilda blandade komplexa föreningar, extra ligander (9). Införandet av en metallatom i klorofyllderivatmolekylen leder till en ökning av dess biologiska aktivitet.

Valet av kopparatomen beror på den höga biologiska aktiviteten hos denna metall, inklusive antiinflammatorisk (2). Kemiska förhållandet mellan klorofyll, hemoglobin och SDH öppnar stora möjligheter för användning av klorofyllberedningar i medicin.

Produkten - MPH-pasta innehåller upp till 25% när det gäller torrsubstans av befitolfria klorofyllderivat (feoforbidy "a" och "b", klor, hemland), koppar-feofitin och harts koppar salter (abietic, dehydroabietic, isopimaric etc..) och fettsyra (oljesyra, linolsyra, lignocerinsyra, palmitinsyra etc.) syror (3).

Klorofyllin bildar komplexa föreningar med proteiner och deras nedbrytningsprodukter i tarmarna (6). Förmodligen har dessa komplex en biologisk effekt när de absorberas i blodet. Alla klorofyllproteider, inklusive MPH, när de kommer in i människokroppen när de passerar genom mag-tarmkanalen för det mesta inte sönderfaller, absorberas ej i tarmarna. Det mesta av det utsöndras oförändrat med avföring eller i form av sönderdelningsprodukter under inverkan av tarmbakterier, en mindre del utsöndras i urinen som sönderfallsprodukter av porfyriner (5).

Enligt slutsatsen av Ryska akademin för medicinska vetenskaper, bör det dagliga intaget av kopparderivat av klorofyll i människokroppen inte överstiga 15 mg / kg kroppsvikt. Det faktiska intaget av MPH vid den vanliga dosen är två storleksordningar mindre än det fastställda beloppet.

Under applikationen i klinisk och laboratoriepraxis identifierades inte data om negativa toxiska reaktioner på MPH.

ROLL OCH PLATS FÖR KOPPERIVERIVER AV KLOROPHILLE MELLAN ANDRA BIOLOGISKT AKTIVA SUBSTANSER (SUBSTRATER) I MÄNSKLIGA ORGAN

Kemisk struktur av kopparklorofyller är metallporfyriner, som tillhör gruppen hemoproteiner, som järnporfyriner (till exempel hem). Hemoproteins gruppen innefattar hemoglobin och dess derivat, myoglobin, klorofyllinnehållande proteiner och enzymer (hela cytokromsystemet, katalas och peroxidas). Alla innehåller strukturellt liknande järn- (eller magnesium- eller kopparporfyriner) som en icke-proteinkomponent, men proteiner skiljer sig åt i struktur och sammansättning, vilket säkerställer mångfalden av deras biologiska funktioner (5). Hemoproteiner tillsammans med flavoproteiner är en underklass av kromoproteiner från klassen av komplexa proteiner. Kromoproteiner är utrustade med ett antal unika biologiska funktioner, de är inblandade i sådana grundläggande livsprocesser som fotosyntes, cellrespiration och hela organismen, syre- och koldioxidtransport, redoxreaktioner etc. (5).

Vid processerna för cellulär andning, dvs. representanter för klassen av kromoproteiner, såsom cytokromer, ubiquinon, heme, succinatdehydrogenas, deltar i biologisk oxidation. Som visat ovan är MPH mycket nära kemisk struktur till de listade deltagarna i vävnadsandning, och med god anledning kan vi anta samma närhet av sina biologiska funktioner, det vill säga MPH: s involvering i cellulär andningsprocesser.

Att bestämma placeringen av MPH i systemet med bioorganiska föreningar är mycket viktigt, så att tilldela MPH till klassen kromoproteiner ger oss rätt att utnyttja bestämmelsen från det internationella programmet för kemisk säkerhet (IPCS) i samverkan med den gemensamma FAO / WHO: s expertkommitté för livsmedelstillsatser som säger: "något livsmedelstillsats, fullständigt sönderdelas i produkten eller matsmältningsorganet i ämnen som är mat eller ingår i kroppen, kan utvärderas tillfredsställande... på grundval av endast biokemiska och metaboliska studier... "(30).

Representanter för den kemiska klassen av porfyriner och derivat av porfyriner används allmänt och studeras i tillämpad kemi och fysik. Studien av dessa kemiska föreningar är en ny lovande riktning på detta stadium i utvecklingen av vetenskapen.

Den utbredda användningen av porfyriner, inklusive naturliga ämnen, inom kemi, livsmedelsindustrin och medicin har väckt frågan om att utveckla nya effektiva metoder för deras förberedelse, eftersom de befintliga baseras huvudsakligen på att extrahera dessa föreningar från råvaror av växt eller djur (muskel, blod, urin). Det är känt att porfyriner är allmänt utbredda i naturen bland mikroorganismer där de utför olika biokemiska funktioner, deltar i processerna för fotosyntes, andning, sulfatreduktion, metanogenes och några andra (8).

Införandet av exogena biologiskt aktiva porfyriner i odlade celler orsakade större inhibering av mitotisk aktivitet med 2-4 gånger och en ökning av cykeln hos den första celldelningen med 1,5-3 gånger jämfört med strålningseffekten. Spridningsfördröjningen gav uppenbarligen mer tid för reparation av skador, vilket realiserades för att reducera nivån av kromosomavvikelser, som bildade morfologiskt fulla kolonier och ökar den övergripande överlevnadsnivån. I allmänhet har det visat sig att enskilda föreningar från klassen av porfyriner effektivt stimulerar efterstrålningsreparationen av skadade celler och vävnader, inklusive med långvarig bestrålning (38).

Studie av naturliga porfyriner i experimentell medicin
Möjligheterna att använda klorofyllsalter i farmakologi, i patologin i centrala nervsystemet, tumörgenesen, ateroskleros, hudsjukdomar och lungsjukdom har studerats.

Cannon-GB visade löftet och betydelsen av användningen av porfyriner. Utvecklingen inom detta område av medicin har intensifierats under det senaste decenniet. Tre områden av medicin är av särskilt intresse för användningen av porfyriner i kliniken - fotodynamisk cancerbehandling, hematologiska sjukdomar (inklusive porfyri) och behandling av olika former av gulsot. Effektiviteten av användningen av porfyriner i kliniska och farmakologiska aspekter jämförs med användningen av liposomer. Detta hänvisar till leveranssättet för läkemedlet och dess bortskaffande i kroppen. För närvarande finns det ett samtal om att skapa nya "porfyrin" doseringsformer. Biodistribution, stabilitet, bindning och toxicologi hos porfyriner studeras (46).

Marks-GS visade att metalloporfyriner, speciellt zink- och kobolts porfyriner som är involverade i metaboliska processer med hjälp av heme-oxygenas och delta i bildningen av långa neurofysiologisk fenomenet excitation i hypotalamus (42).

Under senare år har införandet av porfyriner i kroppen använts i stor utsträckning för fotokemisk behandling av tumörer. På grund av porfyrins låga selektivitet ackumuleras de i olika celler, inklusive lymfocyter, vilka i sin tur är lokaliserade i betydande mängder i de bestrålade drabbade områdena (37).

Park-KK et al visade den kemopreventiva aktiviteten hos klorofyllin, natrium- och kopparsalter av klorofyll i ett försök mot tumörgenes orsakad av benspyren och dess derivat i möss. Klorofyllin administrerades i en dos av 15 mg / kg kroppsvikt genom en sond 30 minuter före lokal applicering av cancerframkallande substans i huden. Klorofyllin fördelades snabbt i huden och andra vävnader i kroppen och som ett resultat gav en minskning av frekvensen och incidensen av hudcancer hos möss. Baserat på detta drar författaren slutsatsen att klorofyllin är ett potentiellt kemopreventivt medel (39).
Klorofyll och klorofyllin - vattenlösliga klorofyllsalter har antimutagen aktivitet mot cancerframkallande orsakad av heterocykliska aminer och aflatoxiner. Experimentet utfördes på honråttor som klorofyllin sattes till maten i en mängd av 1 vikt-% av en daglig diet under 54 veckor, tillsammans med dessa råttor mottagna carcinogen inåt styra gruppdjur klorofyllin inte mottagna Resultaten visade en signifikant minskning av incidensen av brösttumörer och kolon tarmen hos djur som fick klorofyllin (43).

Vlad-M och alla 1995 i USA demonstrerade effektiviteten av cuprophyllin hos råttor med experimentell ateroskleros. Hos råttor matade mat rik på lipider registrerades en statistiskt signifikant ökning av kolesterol, lipider och triglycerider. En grupp av djur som behandling av experimentell ateroskleros fick 90 gram cuprofillin. I dessa djur observerades en statistiskt signifikant minskning av blodlipidindex, liksom en minskning av koncentrationen av koppar i blodet jämfört med gruppen obehandlade djur. Dessutom noterar författaren att hos djur som behandlats med cuprofilin var det en minimal fet infiltrering av aortan jämfört med kontrollgruppen (40).

Vid studium av effekter MPH för modellen i fibros- alveolit Institute of Pulmonologi MoH i djur (t ex råttor) behandlad som ett läkemedel MPH var signifikant avslöjade följande signifikanta skillnader från kontroll- (obehandlade) djur histologiskt visade ingen bildning av bindväv i lungan; Normala värden för pulmonella och hjärtviktsindex kvarstod, ökningen i kroppsvikt överensstämde med åldersnormer; hypertrofi i hjärtat och binjurernas högra hjärtkammare är mycket mindre uttalad; ökad funktionell aktivitet hos alveolära makrofager. Möjliga mekanismer för genomförande MPH terapeutiska effekten och bromsprocessen i fibros- lung forskare tror stimulering av proliferation av bronkoalveolär epitel, vilket minskar den skadliga verkan av aktiva syremetaboliter initierade bleomitsetinom, lungparenkym resulterande displayantioxidantegenskaper MPH (12).

Litteraturen beskriver en uttalad bakteriostatisk, virus-sur (25), bakteriedödande (15), antifungal (15) effekter av MPH. Gram-positiv och gramnegativ flora, aerob och anaerob, jästliknande och trådformiga svampar är närvarande bland känsliga mikroorganismer (15). Som en konsekvens finns det en uttalad antiinflammatorisk effekt av MPH (15,26).

Mekanismen för MPH-antimikrobiell verkan tillhandahålls genom kraftig stimulering av fagocytos 3-5 gånger och aktiva kopparkatjoner, förstärkt av alkoholens inverkan - med substansens alkoholform (15). Denna mekanism kan endast ske in vivo.

Mikrobiologiska studier av MPH-vattenhaltiga, liposoljliga och alkohollösningar (33) beskrivs i detalj. Fettlöslig MPH hade en antimikrobiell effekt i koncentrationer av 1-4 mg / ml och var särskilt aktiv mot gram-positiva bakterier (stafylokocker, mikrokasser, baciller, sarkiner). Vattenlöslig MPH uppvisade antimikrobiell aktivitet vid högre koncentrationer, både med avseende på gramnegativ mikroflora (16 mg / ml) och mot gram-positiv (2-8 mg / ml). I allmänhet var gramnegativa mikroorganismer (Escherichia coli, Salmonella och pseudomonader) mer resistenta mot effekterna av MPH, medan deras tillväxt endast hämmades vid koncentrationer av 4-16 mg / ml. När det gäller den antimikrobiella aktiviteten hos 96% alkohollösning med MPH, ger alkohol fullständig kall sterilisering av det suturmaterial som behandlas i det. Den bakteriostatiska effekten av förband impregnerad med 50% alkohollösning med MPH förstärks på grund av preparatets synergistiska effekt (33).

Proprietary studie den antimikrobiella aktiviteten hos MPH tillverkas vid Archangel Experimental tång anläggningen utförs vid institutionen för mikrobiologi i Northern State Medical University under ledning av chefen för avdelningen, medicine doktor, professor T.A.Bazhukovoy. Antibakteriell aktivitet demonstreras av alkoholhaltiga lösningar av MPH i en koncentration av 6,5 g / l och 19 g / 1, och när koncentrationen av den aktiva substansen ökar, ökar aktiviteten. Vatten- och fettlösliga läkemedel hade ingen antibakteriell effekt. Koncentrationerna av MPH i våra studier och litteratur är jämförbara. Litteraturen ger data om den antibakteriella aktiviteten hos MPH utan att ange procentandelen aktiv substans (15,19,25,26), med sällsynta undantag (33). Enligt vår uppfattning ligger en förklaring av skillnaden mellan dessa antimikrobiella effektiviteter in vitro i jämförelse med de som erhålls in vivo i MPHs verkningsmekanism.

Biologiskt aktiva metalloporfyriner (inklusive klorofyll) utför endast sina funktioner när de är associerade med protein och lipidmolekyler (9). Antimikrobiell, antifungal och till och med antiviral aktivitet av algberedningar tillhandahålls av flavoner å ena sidan och genom kraftig stimulering av fagocytiskt skydd å andra sidan (14).

Med andra ord tillhandahålls den antibakteriella effekten in vivo, utöver den faktiska antibakteriella aktiviteten, av stimuleringen av fagocytos, vilket bekräftas av vår forskning. Aktiviteten av immunocyter tillhandahålls i sin tur av det metaboliska stöd som tillhandahålls av MPH. In vitro är denna synergism av MPH och immunocyter frånvarande.

Således tillåter experimentella data oss att förutse tillämpningsområdet för MPH i klinisk praxis inom en snar framtid:

Potentiella områden för tillämpning av koppar-derivat av klorofyl

http://medafarm.ru/page/stati-doktoru/pediatriya-i-neonatologiya/produkty-vodoroslevogo-proiskhozhdeniya-v-lechebnoi--0