Behandling av sklerodermi folkmekanismer

Huvud Flingor

Behandling av sklerodermi folkmekanismer

Detta är en sjukdom som kännetecknas av skador på hudens bindväv och inre organ (esofagus, lungor, muskuloskeletala systemet, mag-tarmkanalen, hjärtat, njurarna). Sklerodermi kännetecknas av övervägande av fibro-sklerotiska och vaskulära förändringar. Sjukdomen kan vara lokaliserad och systemisk. Den första typen påverkar endast huden, och hjärtat, lungorna, njurarna och organen i mag-tarmkanalen påverkar den andra typen av sjukdom med medicinsk termsklerodermi.

Symtom på sklerodermi

Denna sjukdom är en progressiv sjukdom av bindväv med hudförändringar, muskuloskeletala systemet, inre organ och gemensamma vasospastiska sjukdomar, kärlskador efter typ av utplåna endarteritis.

Histologiskt scleroderma symtom vid de tidiga stadierna av processen sker i dermis kollagenfiber svullnad, inflammatoriskt svar med eller diffundera perivaskulär infiltrat bestående huvudsakligen av lymfocyter med en blandning av plasmaceller, histiocyter och en liten mängd av eosinofiler. I sklerosstadiet försvinner inflammationen, och buntar av kollagenfibrer blir homogeniserade och hyaliniserade.

Diagnosen görs på grundval av den kliniska bilden. Av laboratoriemetoderna för begränsad sklerodermi är den viktigaste den histologiska studien, med diffusion, dessutom detektion av antinucleära och anti-centromera antikroppar, den nukleolära typen av luminescens under immunofluorescensreaktionen. Prognosen beror på scenen och formen av sjukdomen. Den är minst gynnsam i sjukdomssystemets systemiska form, särskilt i generaliserad form, åtföljd av nederlag av många inre organ, vilket ofta leder till döden. Med begränsad sklerodermi är prognosen i de flesta fall bra.

De huvudsakliga syndromen av sklerodermi: allergiska, inflammatoriska, metaboliska störningar i bindväv, mikrocirkulationssjukdomar.

Skleroderma former och dess manifestationer

begränsad (plack, linjär)

vitfläck sjukdom -lichen sclerosus et atrophicans, och

ojämn sjukdomsformen (sklerodermi och plack, morphea). Den vanligaste formen av begränsad sklerodermi, kännetecknad av närvaron av enstaka eller flera foci av olika storlekar (1-15 cm eller mer), ovala, avrunda eller oregelbundna konturer, belägna på kroppen och benen, ibland ensidiga. I sin utveckling passerar fokus genom 3 steg: erytem, induration och atrofi. Erytemstadiet är inte särskilt märkbart för patienten, eftersom det inte finns några subjektiva känslor är erytemet lite inflammatoriskt blåaktigt.

Sedan i den centrala zonen, med symptom på sklerodermi i denna form, uppträder ytkonsolidering, som förvärvar en vaxvitt färg (såsom elfenben), längs periferin av vilken en smal lilla fälg ses, vars närvaro indikerar processens fortsatta aktivitet. På ytan av enskilda skador kan blåsor, ibland med hemorragisk innehåll. Förekomsten av bubblor förknippad med nedsatt kolhydratmetabolism. Vid regression av fokus kvarstår atrofi, hyperpigmentering.

Linjär form (sklerodermi linearis) är mindre vanligt. Det förekommer vanligtvis i barndomen, främst hos tjejer. Foci av sklerodermi i denna form kan ligga på lemmarna (sclerodermia striata), vilket orsakar atrofi hos djupa vävnader, inklusive muskler och ben, som begränsar rörelsen om sklerosbandet englerar lederna; på penis (sclerodermia annularis) i form av en ring i rubrikspåret; i hårbotten, ofta med övergången till huden på pannan, näsan, tillsammans med atrofi av inte bara huden utan även de underliggande vävnader, vilket ger dem liknar ärr efter att ha visat en sabel (sklerodermi en coup de sabel).

Vita fläckar sjukdomar (lichen sclerosus et atrophicans) - En droppeformad variant av begränsad sklerodermi, men detta är inte allmänt erkänt. Det kännetecknas av små atrofiska lesioner av en vitaktig färg med tunn foldad atrofisk hud omgiven av en smal erytematös corolla. Små foci är grupperade ihop och bildar ett fält av skador upp till 10 cm i diameter eller mer.

Atrophoderma idiopatisk Pasini - Pierini Det manifesteras av flera lesioner, som huvudsakligen ligger på kroppen, utan eller med en liten komprimering, rosa-blåaktig färg, som sedan ersätts av en brunaktig snitt och en knappt märkbar ytatrofi. Samtidigt kan det finnas olika former av begränsad sklerodermi.

Symtom på systemisk sklerodermi

Systemisk (diffus) sklerodermi Det manifesterar sig i nederlaget för hela hudintegumet (diffus sklerodermi), som blir edematöst, tätt, stillastående, vaxartat eller i form av akroscleros med de mest signifikanta förändringarna i ansiktets och distala extremiteter, främst de övre. Processen har också 3 etapper - ödem, skleros och atrofi. Ödem börjar och är mer uttalat på torso, varifrån det sprider sig till andra delar av kroppen.

Gradvis, med symptomen på sklerodermi i denna form utvecklas induration. Ansiktet blir amymoniskt, liknar en mask, och påseformiga veck bildas runt munnen. Tungan sticker ut med svårigheter på grund av skleros av trollet. Svårigheter i att svälja mat (smalning av matstrupen). Denna typ av skada kan lokaliseras på könsorganen, i stora hudveck, på kroppen. Komprimerad hud över lederna gör det svårt att röra fingrarna (sclerodactia), det är lätt skadat, vilket kan leda till svåra läkningssår.

Ödemstadiet och indurationens stadium ersätts av hud och muskels atrofi. Resultatet av atrofiska förändringar i huden kan vara poikiloderma (med telangiectasier, mellanliggande områden av hyper- och depigmentering och atrofi), håravfall. I en betydande del av patienterna (upp till 25%) finns det en avsättning av kalciumsalter i hud och subkutan vävnad (Tiberg-Weissenbach syndrom), Raynauds fenomen. Av de inre organen med symptom på sklerodermi i denna form, är matsmältningsorganet huvudsakligen påverkat, särskilt matstrupen, liksom lungorna, hjärtat och njurarna.

Hur man behandlar traditionell sklerodermi?

Behandlingen ska vara omfattande och syfta till att undertrycka aktiviteten av immun- och autoimmuna reaktioner, intensiv kollagenbildning samt normalisering av funktionen hos vissa mest drabbade organ och system. Drogterapi innefattar kortikosteroider, immunosuppressiva, icke-steroida, antiinflammatoriska läkemedel, liksom vasodilatorer och andra läkemedel.

Hur man behandlar systemisk sklerodermi?

I fall av systemisk sklerodermi är Penicillin ordinerat på ett tidigt stadium, 1-1,5 miljoner enheter per dag i 24 dagar, föreskrivs Lidazu, 64 enheter intramuskulärt varannan dag, för en dos av 12-15 injektioner (4-6 kurser), antihistaminer och antiserotoninpreparat (Diazolin, Peritol), liksom - Förbättrad mikrocirkulation och vävnadsmetabolism (Teonikol, Reserpin, Pentoxifyllin, Cinnarizin) i 2-3 veckor.

Efter huvudbehandlingen är Prodectin eller Parmidin ordinerad i en månad, Andekalin 10-40 IE intramuskulärt (inom 2-4 veckor), vitaminer, speciellt A och E, biogena preparat (aloe, glasögon, ATP etc.), Solcoseryl, Actovegin. Med en uttalad processaktivitet och signifikanta immunförsvar bör sklerodermi behandlas med hjälp av hyperbarisk oxygenation, plasmaferes, hemosorption, kortikosteroider. Vanligtvis i små doser (Prednisolon 20-40 mg varannan dag med en gradvis minskning av dosen efter att ha uppnått en klinisk effekt för en underhållseffekt).

Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel, cytostatika används också (till exempel azathioprin eller cyklofosfamid men 100-150 mg per dag, Methyldopa 0,5-2,0 g per dag).

En av läkemedlen för grundläggande terapi är Kuprenil. Inpatientbehandling startas med en liten dos av 0,15-0,3 g per dag, vilket ökas med 0,15 g per vecka till en daglig dos på 1-2 g. Preparatet i denna dos används i flera månader (ca 6 i genomsnitt) då reduceras den med 0,15 g per vecka för att stödja - 0,3-0,6 g, vilket fortsätter under en lång tid, inte mindre än ett år.

I Raynauds syndrom visas kalciumantagonister (till exempel nifedipin), vid förkalkning visas etylendiamintetraättiksyra-dinatriumsalt (EDTA). Användbara fysioterapiprocedurer (varmt bad, paraffin, lera), gymnastik, massage.

Hur man behandlar begränsad sklerodermi?

Med begränsad sklerodermi ordineras upprepade kurser av Penicillin i kombination med Lidasa i 64 IE v / m dagligen eller varannan dag med upp till 20 injektioner, med vasoaktiva läkemedel. Hos vissa patienter är Lelagil effektiv (0,25 g en gång dagligen), små doser Cuprenil (0,45 g per dag) administreras i flera månader. Smörjning av lesioner med kortikosteroida salvor (hydrokortison, prednisolon), solkoseryl, indovazin, heparin, indometacinsalva, troxevasin gel rekommenderas.

Användbarheten vid behandling av sklerodermi av denna form av karnitinklorid (5 ml 20% lösning) 2 gånger dagligen oralt i 35-45 dagar med upprepade kurser efter 1-4 månader noterades; Under pausen mellan kurser är det lämpligt att tilldela Dipromonia 0,02 g 3 gånger om dagen, 30-40 dagar): Diucifon (0,1-2 g per dag med 5 dagars cykler med en dagsbrott, 4-6 cykler per kurs); Unithiol (5 ml 5% lösning 1 gång per dag, 5-20 injektioner per kurs, Taktivina eller Timoptin (med en hastighet av 5-10 mcg per 1 kg kroppsvikt, subkutant vid 1,5, 10, 15 och 21 dagar, för en kurs på 500-550 mcg; Thiazon (med en hastighet av 1 mg per 1 kg kroppsvikt i 2-3 veckor, sedan 0,6-0,8 mg per 1 kg kroppsvikt i 4 veckor med en gradvis minskning av dosen till 25 mg per dag och avbrytande av läkemedlet ungefär inom 2 veckor).

Behandling av linjär sklerodermi

Med linjär sklerodermi ordineras fenytoin (i första hand 0,1 g 2-3 gånger om dagen, sedan länge vid 0,1 g per dag), antimalariala läkemedel (till exempel Delagil vid 0,25 g per dag). Det finns bevis på den positiva effekten av radonbad, Dimexidum (i ren form eller i 30-90% lösning, inklusive kortikosteroider, till exempel Dexamethason i 0,05% koncentration).

Användningen av fonophores med en 20% lösning av Lydase eller Ronidase, proteolytiska enzymer, är tillrådligt för foci vid behandling av sklerodermi. Möjligt att använda diadynamic strömmar Bernard, lokal och vakuumterapii baro, trypsin och kymotrypsin (genom intramuskulär injektion eller administreras genom ultraljud), laserstrålen (HeNe eller IR), ultra-hög frekvens elektromagnetiskt fält omväxlande med brom bad, elektro och fonophores av Ronidaza, Lidaza, Kaliumjodid, Itiola; applikationer paraffin, ozokerit, terapeutisk lera, naftalan.

För att upprätthålla en terapeutisk effekt är uppföljningen viktig. re-spa behandling på spa och mudderorter, massage, terapeutiska övningar; ca 2-3 år med Lidazakurs, biogena preparat, alternerande dem med läkemedel som förbättrar mikrocirkulationen, vitaminer, i kombination (om nödvändigt) med externa medel (Dimexide, Hydrocortisone salva, elektrofores med Lidasa).

Sjukgymnastik för sklerodermi

Fysiska metoder syftar till att minska immunsvaret (immunosuppressiva metoder), minska inflammation (antiinflammatoriska metoder), återställa bindvävsmetabolism (fibromoduleringsmetoder) och mikrocirkulationssjukdomar (vasodilatorer). Dessa uppgifter bidrar till att genomföra följande metoder för fysioterapi:

Immunsuppressiva metoder: aerokryoterapi, medicinsk elektrofores av immunosuppressiva medel, kvävebad.

Antiinflammatoriska behandlingsmetoder: UHF-terapi på binjureområdet, hydrokortison ultrafonopesis.

Fibromoduleringsmetoder: peloterapi, vätesulfid, radonbad.

Vasodilatormetoder: paraffinbehandling, ozokeritoterapi.

Kontraindikationer till behandling: Akut sjukdomssjukdom med hög aktivitet, markerad skada på hjärta, njurar, perifera och centrala nervsystemet.

Sanatorium-resort scleroderma terapi metod

Patienter med systemisk skleros med subakuta och kroniskt förlopp med minimal aktivitet av processen skickas till balneal orter med vätesulfid vatten (Yeisk, Sergievskie Mineralnye Vody, Pyatigorsk, Sochi, Belokurikha, Truskavets, Bakirovo, Hot Key, nya nycklar, Ust-muskulatur, Maple Hill, Khilovo, Argman, Surakhani, Chimion, Baldone, Shikhovo).

Kontraindikationer till spa-behandling av sklerodermi är:

akut process,

hög grad av aktivitet

uttalade lesioner av inre organ.

Fizioprofilaktika riktad mot undertryckande av kollagen intensiva (fibromoduliruyuschie metoder), aktiviteten av immun- och autoimmuna reaktioner (immunosuppressiva metoder), samt att mobilisera kroppens försvar och härdning (kataboliska metoder).

Folkmekanismer och recept för sklerodermi

Innan behandling av sklerodermi är det nödvändigt att genomgå en sjukdomsdiagnos, eftersom felaktig behandling kan leda till komplikationer. Läkemedelsbehandling kan kompletteras med folkmedicin, men kom ihåg att endast komplettera, inte ersätta.

Du kan använda en komprimering. För att göra detta, baka en liten lök i ugnen, slipa sedan och tillsätt en tesked honung och två matskedar kefir. Blanda noggrant och komprimera på natten fyra gånger i veckan.

Ett av sätten - växtbaserade avkok. Det är nödvändigt att blanda i lika stora proportioner lungwort, knotweed och field horsetail. All slip och en matsked häll ett glas vatten och lägg i ett vattenbad i 15 minuter. Insistera en halvtimme, varefter du kan ta. Schemat - tre gånger om dagen på den tredje delen av ett glas i en halvtimme före mat eller en timme efter.

Om komplikationer uppträder under sklerodermi, kommer följande åtgärd att hjälpa. Samla blad av pepparmynta, tranbär, groblad, hallon, medicinsk klöver, äng pelargon, johannesört, fågel knotweed, rölleka, gullris, malört, vide, maskros rot, kamomill, Helichrysum sand och rödklöver.

Några av dessa ingredienser kan köpas på apoteket, och vissa kan samlas in själv. Alla örter blandade i lika mängder, grind, och sedan två matskedar växtbaserade pulver hälla en liter kokande vatten och låt ingjuta över natten i en termos. På morgonen, dra in infusionen och drick tre gånger om dagen tre gånger om dagen en halvtimme före måltiderna. Kursen varar i tre månader.

Örmedicin kan erbjuda dig många recept, men innan du använder dem, var noga med att rådgöra med din läkare.

Orsaker till sklerodermi

Orsakerna till sklerodermi är vanligtvis hypotermi, olika infektioner i nervsystemet, industriell vibration. Allt detta bidrar till en förändring i blodkärlens väggar, vilket gör att de komprimeras och förlorar sin elasticitet, vilket kan få lumen av små kärl att stänga. Alla dessa förändringar stör blodtillförseln till vävnader och organ. Sklerodermi kan också ha en genetisk predisposition.

De predisponerade och provocerande faktorerna i sklerodermi kan hänföras till:

http://www.astromeridian.ru/medicina/sklerodermija_lpd_.html

Fokalsklerodermi: orsaker, symtom och behandling

Fokalsklerodermi är en patologi av bindväv i kroppen, kännetecknad av härdning och domningar i hudområdena. Sjukdomen kallas ofta som en form av artrit, där ärrvävnad bildas på huden. Trots det faktum att sjukdomen har varit känd under lång tid är det inte väl förstått.

Orsaker till

Sjukdomen hör till kollagen gruppen och vuxna (oftast kvinnor) är oftare sjuk med dem än barn.

Alopeci, eller begränsad form av sklerodermi betydligt mindre farliga än generaliserad (system), eftersom sällan påverkar inre organ kan emellertid leda till starka kosmetiska defekter och subkutana irreversibla negativa förändringar.

Vetenskaplig medicin identifierar flera faktorer som kan utlösa denna sjukdom:

infektioner i nervsystemet
hypotermisk kropp;
exponering för kemikalier
skador av annan art
endokrina störningar;
negativa effekter av droger.

Dessa ogynnsamma faktorer kan orsaka inflammation i blodkärlen, som under ytterligare ogynnsam process orsakar proliferation av fibrös vävnad och kollagen, vilket leder till förtjockning av vaskulära väggar och förlust av elasticitet.

Den samtidiga försämringen av blodcirkulationen leder till ett patologiskt tillstånd inte bara av huden och det subkutana skiktet utan också på avvikelser i de inre organens funktion.

Läs en intressant artikel om behandling av åldersfläckar på kroppen.

Allt om demodekoz ansikten finns på denna adress.

Symtom och tecken på sjukdomen

Denna sjukdom har en typisk början: en liten ring av lila färg bildas på huden, som gradvis blir svullen, grov och ändrar färg till vitaktig gul. På det drabbade området försvinner hudmönstret och håret; På grund av otillräcklig blodcirkulation är denna plats kallare än de friska vävnaderna som omger det.

I vissa fall manifesterar sig sjukdomen i form av vita stränder som liknar ett "slag med en sabel", som ligger på ansiktet eller torso.

Ett av de viktigaste symptomen på sjukdomen är Raynauds syndrom. Det manifesteras av en skada av händerna, nämligen små kärl i dem. När kärlspasmer utvecklar ömhet, känsla av kylning blir fingertopparna bleka till en blåaktig nyans.

Specifika tecken på huden är deras kompaktering och förtjockning, och det börjar alltid med fingrarna, som senare sprids till torso. De drabbade områdena förlorar sin känslighet och blir grova.

Det påverkar inte bara huden, men också lederna förlorar sin elasticitet, blir inaktiva på grund av spridningen av fibrös vävnad.

Cirkulationssjukdomar i inre organ är ett hemskt symptom på sjukdomen, där organen i andningsorganen och urinvägarna är särskilt drabbade.

Hos patienter med symtom på förgiftning, njursvikt, andfåddhet, hosta.

Vad är farligt fokalsklerodermi

Även om sjukdomen fortskrider lätt i årtionden, utan att orsaka mycket obehag, kan behandlingen inte stoppas.

Passivitet många år senare kan vända katastrofalt sätt: svett och talgkörtlar hos de drabbade fartygen förtvinar över tid leder till irreversibla självhäftande processer, vilket i slutändan leder till ständiga kränkningar av blodcirkulationen, kroppens värmereglering och obalanser i alla dess organ och system.

Drogbehandling

Trots att det i sklerodermi terapi är ganska komplicerat och tidskrävande, är det överväldigande antalet fall av lokaliserad sklerodermi föremål för en fullständig återhämtning av skickliga tillvägagångssätt. Samtidigt finns det fall där ett välvalgt komplex av immunitetskorrigering blir tillräcklig för att symptomen ska försvinna.

Medicinsk komplex av åtgärder innefattar:

nödvändigtvis en kurs av antibiotika för att stoppa infektioner;
vasodilatorer för att förhindra vasospasm (nikotinsyra, mildronat, teofyllin);
antiinflammatorisk terapi som syftar till att eliminera överskott av kollagen syntes (lydaza);
behandling av huden genom att använda hormonala salvor (indometacin, butadion);
vitaminer (bör behandlas med försiktighet, eftersom vissa av dem bidrar till syntesen av kollagen);
blodreningsprocedurer - hemosorption och plasmautbyte;
hyperbarisk syrebildning (metod för exponering för syre).

Också, som terapeutiska och restaurerande åtgärder tilldelas:

terapeutiska massage sessioner;
terapeutisk övning
ultraljudsbehandling;
barrträd och radonbad;

Folkmetoder

Traditionell medicin erbjuder följande läkemedel utöver den grundläggande behandlingen av sklerodermi:

Broths av medicinalväxter: Hypericum, calendula, hagtorn, motherwort, succession, kamille. Att ta dem kan förbättra blodcirkulationen i sjuka vävnader och därigenom minska skadorna. Metoden för deras förberedelse skiljer sig inte från det som anges på förpackningarna.
Väl lugnar den inflammerade hudkompressen med aloe juice, som ska appliceras 2 gånger om dagen i 10-14 dagar.
Det rekommenderas också att applicera på de drabbade områdena fläskfett med tillsats av pressning från malurt, i en andel av 1/5, i en månad.
Också populärt är följande metod: medelstor lök baka, hacka, blanda med en tesked honung och ett par skedar av yoghurt och gäller som en kompress innan du går till sängs för natten i intervall om 4 gånger i veckan.

Barnsjukdom

Fokalsklerodermi hos barn kallas juvenil sklerodermi. Barn denna sjukdom är extremt sällsynt och har två former - linjär och fläckig. Den första, karakteristiska för pojkar, manifesteras av utseendet av ett hudmönster i form av en remsa. Den andra plackformen utvecklas huvudsakligen i tjejer och manifesteras i form av blåaktiga avrundade fläckar, vilka därefter omvandlas till en atrofierad cikatricial region.

I båda fallen utvecklas sjukdomen snabbt, vilket påverkar huden och subkutan vävnad, utan att påverka de inre organen, men detta är inte ett tecken på en mild sjukdomsförlopp.

Juvenil sklerodermi är mycket lika i symptom för tecken på andra allvarliga sjukdomar, och kräver därför en brådskande och högkvalificerad attityd till behandling.

Sklerodermi under graviditet

Förekomsten av en diagnos av fokalsklerodermi och dess behandling utgör inte en allvarlig fara för den framtida mamman och hennes barn, till skillnad från den systemiska formen av sjukdomen. Men i vilket fall som helst bör man vara disciplinerad med hänsyn till sin egen hälsa, regelbundet genomföra de nödvändiga testen och följa medicinska rekommendationer.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt det betydligt ökade arbetet i hjärtat, njurarna och lungorna. Med den ogynnsamma utvecklingen av sklerodermi hos en gravid kvinna, dålig tillväxt av barnet, kan förhållanden som är förknippade med högt blodtryck och för tidig födelse hota.

Hur man behandlar hydradenit under armen? Vi har svaret!

Om borttagning av aterom på huvudet är skrivet här. Läs den hjälpsamma artikeln.

Om du går här http://vseokozhe.com/pryshhi/na-yazyke/lechenye.html kan du lära dig allt om orsakerna till akne på språket.

Förebyggande tips

Eftersom experter inte håller med om orsakerna till sklerodermi är utbudet av förebyggande tips detsamma som för alla autoimmuna sjukdomar:

undvik hypotermi
inte att missbruka dåliga vanor, i synnerhet - konsumtionen av kaffe, vilket leder till kramp och smalning av periferiska kärl;
eliminera orsakerna till nervös spänning
att inte utsättas för överdriven solljus;
Överarbeta inte och slappna av helt.

I följande video berättar TV-showen "Allt om det viktigaste" om orsakerna och behandlingen av sklerodermi:

Gilla den här artikeln? Prenumerera på uppdateringar via RSS, eller håll dig uppdaterad till Vkontakte, Odnoklassniki, Facebook, Google Plus eller Twitter.

http://vseokozhe.com/bolezni/sklerodermiya/ochagovaya.html

Funktioner vid behandling av sklerodermi

Sklerodermi är en dåligt förstådd kronisk sjukdom där bindväv lider, genom inflammation och fibros (ärrbildning): kärlens smala, hårdnar, mag-tarmkanalen, hjärtat, lungorna, njurarna och det muskuloskeletala systemet kan skadas. Sjukdomen är relativt sällsynt och hör till den autoimmuna typen (när kroppen påverkas negativt av sina egna skyddsmekanismer). De exakta orsakerna till dess förekomst har inte fastställts. Sjukdomen uppträder i olika åldersgrupper, oftast i barndomen och inom 30-50 år, varav tre fjärdedelar av patienterna är kvinnor. En detaljerad beskrivning av sjukdomen går tillbaka till 1700-talet, men termen "sklerodermi" uppträdde mycket senare - runt mitten av 1800-talet, och studien i reumatologins aspekt började på 50-talet av 20-talet.

Det finns två huvudtyper av sklerodermi, systemisk och brännpunkt, som skiljer sig åt i deras symtom och kursgränser. I händelse av progression av den gemensamma formen av sjukdomen hotar att bli dödlig. Medicin för tillfället kan bara göra livet enklare för patienter och bekämpa symptomen på patologi, det är helt omöjligt att återhämta sig från kollagenos.

orsaker till

Sjukdomen har inte en ärftlig natur, men genetiska defekter spelar definitivt en viktig roll vid förekomsten. Mekanismerna för att starta processen (manifesterad i ett överskott av kollagen) är inte helt tydliga, men det finns etiologiska faktorer:

påkänning;
hypotermi och frostbit;
endokrina störningar
infektionssjukdomar och virus (särskilt cytomegalovirus);
vibration under tillverkningsprocessen;
strålning, kemoterapi för onkologi;
exponering för organiska lösningsmedel, kvarts och kolstoft, dålig ekologi;
skador etc.

Ett gemensamt ögonblick för alla förutsättningar som anges är att immunitet och kränkningar av dess funktioner skyddas.

Symptom på sjukdomen manifesterar sig på olika sätt: de bestäms av lokaliseringen av skador, från epidermis till inre organ och vävnader. I medicin diagnostiseras en fokal och systemisk form av den patologiska processen (med deltyper), som skiljer sig i graden av fördelning och följaktligen i antalet symptom:

systemisk - skador på många vävnader och organ, diffus - dess snabba och mycket farliga sort;
begränsad (fokal) - lokal skada på huden, bäst behandlas
patchy - en typ av fokalsklerodermi med utseendet på täta tydliga fläckar (ofta vid skadan)
linjär - en art lokaliserad på barnets panna;
generaliserad - ett brett område av skador på formen, mycket vanligare hos barn, men det finns en sannolikhet för att det förekommer hos vuxna.

Det finns vanliga externa symptom (visas på bilden) bland de första Raynauds syndrom. Det kännetecknas av smärtsamma spasmer av händerna i händerna i stressiga situationer och under hypotermi, tydligt definierad av pallor och blått i huden. Efter övergången lämnar attacken på extremiteterna och fingrarna intensiva nyanser av rött. Fingrapparna så småningom sårar, då är de ärr och sår kan uppstå igen.

Ytterligare andra patologier förekommer. Huden hos många patienter utsätts för skador som uppstår i etapper. Först finns det svullnad i händerna, vilket inte tillåter att klämma handen i en knytnäve. Sedan kommer komprimeringen, missfärgningen och sedan vävnaden atrofierar. Ansiktsegenskaperna förvandlas: näsan blir skarpare, veckor uppträder runt munnen och slutligen minskar ansiktsuttryck. Extrema fall av fingrarna deformeras, förkortas, små leder och ledband leder dem till en frusen position, begränsande förlängning (flexion contractures). Viktminskningar, med systemisk form, känslighet mot frysningar och nedsatt känslighet hos huden observeras.

Sjukdomen kännetecknas också av skador på lederna och musklerna. Det finns permanent morgonsmärta på grund av kompressionen av senorna, ibland - inflammatorisk svullnad. Den gradvisa förstörelsen och atrofi av musklerna (myopati) gör sig känd som svaghet och trötthet.

De flesta patienter upplever en minskning av esofagusens ton (sphincter), vilket gör att det blir svårt att svälja och halsbränna uppträder. Verkan av saltsyra bildar sår i matsmältningsorganen, slimhinnan i matstrupen ger upphov till metaplasi, en precancerös sjukdom som kan spillas över i adenokarcinom (cancer). Magtarmkanalen leder till dålig absorption av näringsämnen, abdominalt obehag och avföring i avföring upp till fekal inkontinens.

I 80% av fallen påverkar sjukdomen också lungorna (utveckling av fibros, andfåddhet), inflammationer kompliceras av ärrbildning och risken för onkologi ökar. I händelse av patologiska förändringar i njurarna kan dödlig skada på deras kärl, nefropati förekomma. Det är också möjligt att besegra luftröret, munhålan och vagina, försämringen av visuella känslor. Hjärtsjukdomar, hjärtrytmstörningar och kontraktil kontraktion (även asymptomatisk), negativa förändringar i vänster ventrikelfunktion detekteras också.

diagnostik

Identifiering av sjukdomen är svår, eftersom symtomen liknar många andra sjukdomar. Av denna anledning avvisas liknande diagnoser först och en bedömning av huvuddragen ges:

Strukturella och färgförändringar i huden.
Nedsatt muskel- och ledfunktion.
Förekomsten av Raynauds syndrom.
Cirkulationssjukdomar.
Störningar i mag-tarmkanalen och andra större system som inte är kroniska.

Tre eller flera poäng ger den primära diagnosen efter undersökning, undersökning, laboratorium och andra undersökningsmetoder (ultraljud, radiografi, CT - med systemisk form). Patientövervakningen fortsätter att justera bedömningen av hans tillstånd. Det är viktigt att i god tid söka medicinsk hjälp, eftersom i detta fall konsekvenserna är eliminerbara.

terapi

Vanligtvis är behandlingen av sklerodermi lång, ibland fortsätter under hela livet. Antalet läkemedel och kompatibilitet bör övervakas av en läkare.

mediciner

Behandling av systemisk sklerodermi består av att ta följande läkemedel:

Anti-fibrotiska mediciner för blodkärl förhindrar kramper, vilka mest effektiva är kalciumantagonister (dihydropyridiner, fenylalkylaminer och piperazinderivat).
Antiplatelet läkemedel ordineras för att förhindra blodproppar och hjälpa droger som utspiller blodkärl (till exempel acetylsalicylsyra).
Antibiotisk terapi. Ofta föreskrivs patienter "Penicillamine" ("Kuprenil"), vilket hämmar bildningen av kollagen (den stora dosen är fortfarande kontroversiell).
Antiinflammatorisk behandling (Ibuprofen, Diklofenac, etc., i standarddoser) indikeras för normalisering av muskuloskeletala funktioner.
Symtomatisk behandling. Om det nedre segmentet av matstrupen blir sjuk, föreskrivs prokinetik (till exempel "Domperidone") och fraktionell näring. Om skador på tunntarmen behöver antibakteriella läkemedel ("Erytromycin", etc.).
Lokalt för behandling av hud som används salva: "Actovegin", "Madekassol", "Kontraktubeks".

Fokalformen av sjukdomen behandlas individuellt. Huvudförhållandena i detta fall är:

Antiinflammatorisk behandling med lokala glukokortikoider.
Immunsuppressiva läkemedel för att undertrycka kroppens försvar (inklusive "metotrexat").
Systemisk behandling av linjära sorter i de tidiga stadierna.

sjukgymnastik

För att försvaga autoimmunitet och med andra relaterade ändamål används olika metoder:

ultraljudsprocedurer;
värmebehandling;
massage;
Övningsterapi;
laserterapi;
mudterapi;
vätesulfid och radonbad.

Specialiserade sanatorier är nödvändiga för rehabilitering av patienter efter en terapeutisk kurs.

Folkmetoder

Undersökning och fullständig behandling är oersättliga, men med sklerodermi kan behandling med vissa folkmedicinska medel också beaktas för att lindra symtomen. Dessa metoder innefattar:

Alkohol extrakter av växt adaptogens (ginseng, rhodiola);
avkok av hästslag, lungwort, knotweed och växtbaserade komplex för oral administrering;
aktuell salva med malurt och celandine i kompositionen;
komprimerar med aloe juice (efter mjukning), med honung, lök och kefir.

Först och främst är det nödvändigt att identifiera risken för allergiska reaktioner, kontakta en läkare, ta hänsyn till tvetydiga recensioner och därefter fatta ett beslut.

Möjliga komplikationer och prognos

Hos hälften av patienterna med en plaque-typ varierar sjukdomen spontant i 2-3 veckor, men svåra hudskador förlänger behandlingen till 4-5 år. Med fokalsklerodermi övervinnar 90% av patienterna fem år, och med systemisk nivå ligger den här siffran bakom 20% eller mer. Försämringen av prognosen är förknippad med ytterligare problem:

expansion av hudskador och inre organ
den snabba utvecklingen av symtom;
en ökning av erytrocytsedimenteringshastigheten (ESR) och en minskning av deras antal;
minskning av hemoglobin (anemi).

Det finns möjlighet till sådana komplikationer som njursvikt, lunghypertension, nekros av fingertopparna och lunat (carpal) ben, infektion, myosit.

I videon talar experter om sklerodermi:

Allmänna rekommendationer

För att undvika försämringen av sjukdomen rekommenderas att:

Undvik överkylning, farlig i alla skeden;
eliminera konsumtionen av alkohol och cigaretter;
ät rätt att normalisera blodcirkulationen;
undvika fullständighet;
sträva efter emotionell balans
inte utsatt för trötthet.

Sklerotiska skador innebär smärtsamma känslor, behovet av hydrering och en minskning av fysisk aktivitet. Därför är det för patienterna mycket viktigt att stödja en nära cirkel av människor för att övervinna det psykologiska obehag som uppstår på grund av förändringar i utseende.

http://semtrav.ru/zabolevaniya/koja-nogti-volosy/sklerodermiya.html

sklerodermi

Behandlingsmetoder folk remedies

Hud är inte för ingenting som kallas den mest mångsidiga och optimala kläder. Det här beröringsorganet uppfattar kyla och värme, smärta och tryck och kan svara tillräckligt på alla dessa manifestationer. Det är huden som omedelbart talar om en persons känslomässiga tillstånd och om tecken på kroppssjukdom.

Sklerodermi är en specifik form av artrit, åtföljd av hårdhet i huden, på grund av nedsatt funktion av bindväven. Om sjukdomen inte behandlas sprider härdning och härdning till de inre organen och benvävnaden.

Sklerodermi påverkar människor i alla åldrar, inklusive barn. Men oftast uppstår sjukdomen hos kvinnor från trettiofemtio år. Sklerodermi har två former av flöde - lokaliserad och systemisk. I det första fallet påverkas endast ytan av huden och vävnaden, som ligger direkt under lokaliseringsplatsen. Tecken på en lokaliserad form är bildandet av plack eller komprimerat band.

En av de diffusa sjukdomar i mänsklig hud är sklerodermi ("härdning av huden"). Det kännetecknas av kompaktering av huden och subkutan vävnad. Om sjukdomen är systemisk och fångar vävnad och blodkärl kan det leda till fibros av lungorna, myokardiet, matstrupen, det vill säga nederbörden på de inre organen. Spridning, den ärrvävnad som bildas vid sjukdomsprocessen kommer att brinna för att förekomma i det rörelsefria systemet, njurarna.

Sklerodermi hör till gruppen av kollagensjukdomar (tillsammans med reumatism, reumatoid artrit, systemisk lupus erythematosus, dermatomyosit och periarterit nodosa) och kännetecknas av störningar i hudens kollagenfibrer. Vanligt för alla kollagensjukdomar är att bindväv och kärl påverkas.

komplikationer

Sklerodermi är farligt för dess komplikationer, så det är nödvändigt att behandla det. Bland de möjliga är nekros av fingrar och tår som ett resultat av vasokonstriktion och som ett resultat amputation; lungfibros uppmuntrar dyspné och ökat tryck i lungornas artärer; njursvikt kan vara en allvarlig komplikation; ärrbildning i hjärtvävnad kan orsaka arytmi och perikardit.

Systemisk sklerodermi sprider sig i hög hastighet i hela kroppen och huden, vilket leder till halsbränna, högt blodtryck, andningssvårigheter och andra olika symtom.

Orsaker till sjukdom

Den verkliga orsaken till sklerodermi är inte definitivt fastställd. Man tror att sjukdomen är förknippad med störningar i immunsystemet, även om orsakerna kan vara allvarlig stress, hypotermi, olika skador eller att ta vissa droger. Sjukdomen är sällsynt och mestadels lokaliserad. Sjukdomen uppträder sällan och är dåligt förstådd. Kollagen produceras över normalen från detta och härdning uppstår.

Bland sjukdomens provokatörer är följande:

systematisk hypotermi
fysiskt och psykiskt trauma,
påkänningar,
vibrationer på jobbet
exponering
kroniska eller tidigare infektionssjukdomar (tonsillit, tonsillit, difteri, scarlet feber, tuberkulos, streptokockinfektion),
allergi mot mediciner eller reaktioner på vaccinationer.

Mekanismen hos sjukdomen utlöser nedsatt mikrocirkulation i kärlen eller ett brott mot bindväven. Sklerodermi utvecklas gradvis och börjar med sådana symptom som en känsla av vasospasm av lemmar eller styvhet, smärta och knas i lederna, hudskador.

Symtom på sklerodermi

Det finns inga speciella tecken som kännetecknar sklerodermi, förutom förseglingar på hudytan. Först av allt är händerna påverkade och sprider sig sedan till hela ytan av kroppen. Med de inre organens nederlag framträder symtom som karaktäriserar det eller de organets nedsatta resultat.

Sklerodermi är uppdelad i ett akut, subakutiskt och kroniskt stadium, det senare går ganska aktivt.

Sjukdomen diagnostiseras av olika forskningsmetoder: kapillärscopy, plethysmografi, flödesmetod.

Typer av sclerodermi

Sklerodermi kan vara av två typer: systemisk och begränsad (fokal).

Fokal (begränsad) sklerodermi är i sin tur uppdelad i plack (visas på någon del av huden som en rosa, lila eller röd oval plats, som sedan kondenserar i mitten, huden blir gulaktig, hudens atrofi på denna plats inträffar efter några månader eller år); bandformad (vanligare hos barn i ansiktet, pannans eller lemhudens hud och liknande saberslagets spår) och ytlig (vanligare hos kvinnor, den är vit med en röd eller brun fälg på rygg eller bröst, nacke med nacreous eller porslinluster), genitala organ, senare utvecklas hudens atrofi där). Fokalsklerodermi utgör inte en fara för människoliv, till skillnad från systemisk, men orsakar kosmetiska brister.

Systemisk sklerodermi kännetecknas av sklerotiska förändringar i bindväv och små kärl. Denna typ av sjukdom är uppdelad i vanlig systemisk skleros (påverkar inte bara hud- och kroppssystemen - matstrupen, lederna, tarmarna, hjärtat, njurarna, lungorna) och begränsad systemisk skleros (endast hud påverkas). Vanliga symptom på systemisk sklerodermi är neuralgiska smärtor och ledvärk, försämrad hudkänslighet och aptit, viktminskning, känsla av svaghet och trötthet, feber.

Diffus sklerodermi är en subspecies systemisk, mest sedd i ansiktet, torso och lemmar. Ödem, induration och atrofi kan kombineras här. Huden på sjukdomsplatsen är lika blank. Ansiktsuttryck är stört.

Sklerodermi förekommer i tre steg: scenen av ödem, skleros och atrofi. Den första etappen, ödem, kännetecknas av en förändring av hudfärgen från rosa eller röd till blåaktig; till synes hud sträckt och glänsande. Efter några dagar eller veckor går ödret in i stjältet - sälar. Här är skinnet träigt, tätt, kallt vid beröring, inte tagit in i vikten. Hudfärgen blir grå eller gul. I atrofietrinnet blir huden tunnare och tar upp utseendet av pergamentpapper. Det subkutana fettlagret och musklerna atrofi och huden angränsar omedelbart benen.
För att diagnostisera sjukdomen tas blodprov, en biopsi (under vilken vävnadsprover tas), kan en yttre undersökning av huden ledas till ultraljuden i de inre organen.

Sklerodermabehandling

Behandlingen av sjukdomen syftar till förebyggande av kardiovaskulära komplikationer och eliminering av fibrösa lesioner. Under behandlingen är det mycket viktigt att kontrollera, för att förhindra spridningen av sklerodermi. Det är nödvändigt att följa en diet, inte superkool, sluta röka och koffeinbaserade drycker, undvik vibrationen. Praktisk fysioterapi, massage, akupunktur.

Sjukdomen är svår att behandla; För att bli framgångsrik måste det vara lång och noggrann. Det har redan sagts att den sanna orsaken till sjukdomen är okänd för idag, det finns bara antaganden. Följaktligen finns det ingen specifik behandling för sklerodermi, det är bara medföljande och hjälper till att mildra manifestationen av symtom på sjukdomen, men inte orsaken till sjukdomen som helhet. Kirurgisk ingrepp (excision av den drabbade huden) stoppar inte sjukdomen.

Patienter rekommenderas att skydda huden från kallt, äta en balanserad kost, sluta röka, kaffe och alkohol, undvik övermålning och överarbete, stress, vibrationer.

Drogbehandling innefattar utnämning av kortikosteroider, vasodilatorer, antibiotika, immunosuppressiva medel (undertryck immunsystemet och följaktligen kroppens autoimmuna reaktion, som nämnts ovan). Visar fysioterapi, behandling i sanatorier (Sochi, Matsesta).

Väl beprövad vid behandling av skleroderma ozon (ozonterapi). Denna metod bidrar till att förbättra immunsystemet och minska inflammation.

För brännsklerodermi kommer svaveldammar eller sulfider, barrträd, natriumkloridbad att vara användbara; med systemiska radonbad.

Visar ultraljud och elektrofores, massage, terapeutisk träning.

I de tidiga stadierna av sjukdomen visade sig hemopunkturmetoden vara utmärkt. Det är baserat på det faktum att patienten tar blod från en ven och injicerar det vid vissa punkter. Före detta modifieras blodet (det vill säga en form av immunmodulator erhålls från patientens blod). Som ett resultat, kroppens egna autoimmuna reaktioner försvagar och immuniteten blir bättre, kroppen kämpar effektivt mot infektioner.

Fytoterapi har också visat sig bra, men på grund av bristen på kunskap om sjukdomen finns inget stort antal fytoceptorer. Naturligtvis är det bäst att kombinera växtbaserad terapi med läkemedelsbehandling.