Dystrofi - en sjukdom som orsakas av kroniska ätstörningar och åtföljd av vävnadsatrofi. Dystrofi förekommer hos patienter i alla åldrar, men är särskilt farliga för barn under sina första år av livet. Sjukdomen i en tidig ålder kan leda till nedsatta metaboliska processer, minskad immunitet, fördröjd fysisk och intellektuell utveckling. Mellanstora och svåra former av dystrofi diagnostiseras sällan i socialt välmående regioner. Diagnosen prenatal (intrauterin) dystrofi görs till en fjärdedel av prematura barn.

Dystrofi kännetecknas inte nödvändigtvis av brist på kroppsvikt till tillväxt, vilket är typiskt för alla hypotrofa patienter. Med en annan typ av dystrofi, paratrofi observeras förekomsten av kroppens kroppsvikt över hans höjd och utvecklingen av fetma. Uniform lag och tillväxt och kroppsvikt från åldersnormer - en annan version av hypostaturtypdystrofi. Den vanligaste och farliga första typen av sjukdomen är hypotrofisk dystrofi.

Dystrofi förekommer hos patienter i alla åldrar.

skäl

Primär alimentärdystrofi i prenatalperioden orsakas av kränkningar av placenta-cirkulationen och fosterhypoxi. Riskfaktorerna under graviditeten inkluderar: patientålder upp till 20 och efter 40 år, smittsamma sjukdomar i någon trimester, allvarliga somatiska sjukdomar, inklusive skador, kroniska och ärftliga sjukdomar, placenta, gestos eller toxicos i någon trimester, negativ social miljö som leder till till nervös stress och dålig näring, rökning.

Primär förvärvad dystrofi kan vara resultatet av dålig kvalitet näring med proteinbrist eller resultatet av undernäring under svåra sociala förhållanden. Återkommande infektionssjukdomar orsakade av tarm- och rotavirusinfektioner och återkommande otit kan även leda till primärdystrofi.

Sekundärdystrofi före och efter natalperioden åtföljs av medfödda och förvärvade missbildningar, kromosomala sjukdomar, primär eller sekundär enzymopati, uttryckt i frånvaro eller försämring av aktiviteten hos ett enzym, primär eller sekundär malabsorption, kännetecknad av försämrad absorption i tunntarmen, immunbristtillstånd.

Utseendet av paratopi är vanligtvis korrelerat med överskott av kaloriinnehållet i mat och ett högt innehåll av kolhydrater och fetter i kosten. Utvecklingen av paratopi inducerar diates av lymfatisk-hypoplastiska och exudativa-katarrala typer med ökad lymfoid vävnad, liksom inflammation och rodnad i epitel och slemhinnor. Dystrofi av hypostaturkaraktären är associerad med allvarliga lesioner av det neuroendokrina systemet.

symptom

Hypotrofi i den första graden kännetecknas av en kroppsviktbrist på ca 10-20% jämfört med den fysiologiska normen. Patientens tillstånd är tillfredsställande, med en liten minskning av aptit, hudturgor och minskning av subkutan fettavlagring. I den andra graden av hypotrofi med ett kroppsmassunderskott på upp till 30% har patienten minskat känslomässig ton och motorisk aktivitet. Patienten är apatisk, muskelton och vävnadstrumor reduceras signifikant. Han har signifikant minskat mängden fettvävnad i buken och extremiteterna. Värmekontroll störningar indikeras av fluktuationer i kroppstemperatur och kalla extremiteter. Dystrofi av andra graden åtföljs av störningar i det kardiovaskulära systemet med mjuka hjärttoner, takykardi, arteriell hypotension.

Tredje graders hypotrofi med en kroppsmassbrist på mer än 30% kallas även atrofi eller matsmältningsbrist. Vid detta stadium av sjukdomsutveckling är patientens allmänna tillstånd stört allvarligt, patienten är benägen att dåsighet, likgiltighet, irritabilitet, anorexi. Vid hypotrofi av tredje graden finns ingen subkutan fettvävnad. Musklerna är fullständigt atrofierade, men deras ton ökar på grund av de existerande neurologiska störningarna och elektrolytbalansproblemen. Hypotrofi åtföljs av uttorkning, nedsatt kroppstemperatur, hypotension och en sällsynt och svag puls. Dyskinetiska manifestationer av dystrofi manifesteras vid uppstötning, kräkningar, vanliga lösa avföring och sällsynt urinering.

Hypostatura är en manifestation av prenatal dystrofi av neuroendokrin typ. Medfödd hypostat diagnostiseras vid barnets födelse enligt karakteristiska kliniska tecken: Funktionsstörningar i centrala nervsystemet och inre organ, tecken på metaboliska störningar, pallor och torr hud, nedsatt turgor av vävnader och lågt motstånd hos barnet mot infektioner. Persistenta medfödda störningar i de endokrina och nervösa regleringsprocesserna är dåligt mottagliga för behandling. I avsaknad av ovan nämnda kliniska symtom och samtidig fördröjning av fysiologiska parametrar av massa och höjd från de åldersrelaterade normerna kan hypostaturen vara ett resultat av konstitutionell kortvikt.

Paratrofi hos barn orsakas vanligtvis av övermatning eller obalanserad näring med för högt kolhydratinnehåll och otillräcklig mängd protein. Inerta barn är mer benägna att paratopi i artificiell utfodring med olika typer av diates. Långvarig övermatning och systematisk hypodynamia leder ofta till fetma, som en av manifestationerna av paratrofisk typdystrofi. De kliniska symptomen på paratopi inkluderar instabil känslomässig ton, slöhet, huvudvärk, andfåddhet, trötthet. Appetit reduceras ofta och är selektiv. Mot bakgrund av överskott av subkutant fett finns det en brist på elasticitet i huden och en minskad muskelton. Möjlig morfologisk och funktionell omvandling av de inre organen i bakgrunden av nedsatt immunitet.

diagnostik

Diagnosen "dystrofi" görs på grundval av karakteristiska kliniska tecken, inklusive förhållandet mellan kroppsvikt och höjd, bedömning av vävnadstrumor, antal och placering av subkutan fettvävnad, analys av kroppens motståndskraft mot infektionssjukdomar. Graden av undernäring bestäms av resultaten av laboratorietester av blod och urin. Hypotrofi i första graden - laboratorieprov av blod och magsekretion indikerar dysproteinemi, uttryckt i en obalans av blodproteinfraktioner och en reducerad aktivitet av matsmältningsenzymer.

Hypotrofi i andra graden - enligt laboratoriedata hos patienter med dystrofi på detta stadium uttalade hypokromanemi med minskad mängd hemoglobin i blodet. Hypoproteinemi med lågt innehåll av totalt protein i blodet diagnostiseras också mot bakgrund av en signifikant minskning av enzymaktiviteten. Tredje graders hypotrofi - laboratorietester indikerar blodförtjockning med långsam erytrocytsänkning och förekomsten av betydande mängder urea, fosfater, klorider och ibland aceton och ketonkroppar i urinen.

Differentiell diagnos av hypostatura är etablerad genom att utesluta sjukdomar som åtföljs av en fysisk utveckling, till exempel hypofysnanism, där den mänskliga hypofysen inte producerar tillräckligt med somatotropa hormoner eller andra mutationella typer av nanism med tillräcklig somatropinsekretion men okänslighet för organismen. Andra varianter av genetiskt bestämd kort storhet kan vara olika former av dystrofi, uttryckta i avvikande proportioner av skelettet. Studien av familjehistoria möjliggör differentiering av paratrofi och hypostaturering från familjens konstitutionella korta tillstånd.

behandling

En grundläggande aspekt av rationell behandling av dystrofi är dietterapi. Ursprungligen visar det sig att bärbarheten av mat från kroppen, om nödvändigt, utses för enzymer: abomin, festal, panzinorm, pankreatin. Vid nästa steg utförs en gradvis korrigering av volymen och energivärdet för den konsumerade maten med regelbunden övervakning av avföringens och diuresens natur, uppsättningen eller minskningen av kroppsvikt. För dessa ändamål anges en särskild matdagbok med inmatningen av nummer och namn på produkter. Nutrition fraktion, i små portioner upp till 10 måltider per dag. Kontroll utförs tills patienten når den fysiologiska normen av vikt.

Multivitaminkomplex och kurser med allmänna toniska medel används som stimulerande terapi: preparat med ginseng, royal gelé, citrongräs, havre. Utförde också rehabilitering av foci av kronisk infektion, behandling av associerade sjukdomar. Eliminering av fysisk inaktivitet och höjning av känslomässig status uppnås med hjälp av massage, som utför ett komplex av terapeutiska fysiska övningar.

förebyggande

Prenatal profylax som syftar till att förebygga utvecklingen av intrauterin dystrofi innefattar: komplett sömn, arbete och vila, balanserad näring, genomförbar träning, viktkontroll av kvinnor, regelbunden övervakning av kvinnors och fostrets hälsotillstånd. Postnatal förebyggande av dystrofi hos ett barn utförs bäst med amning, konstant övervakning av månatlig viktökning under det första året och årlig övervakning av ytterligare dynamik i fysisk utveckling. Förebyggande av dystrofi hos vuxna patienter är möjlig, förutsatt tillräcklig näring, ersättningsterapi av enzymopati och malabsorption samt behandling av de huvudsakliga immunbristtillstånden.

http: //xn----7sbbpetaslhhcmbq0c8czid.xn--p1ai/%D0%B4%D0%B8%D1%81%D1%82% D1% 80% D0% B1% D1 % 8F

dystrofi

Beskrivning:

Dystrofi är en patologisk process som leder till förlust eller ackumulering av vävnader av ämnen som inte är karakteristiska för det i ett normalt tillstånd (till exempel ackumulering av kol i lungorna). Med dystrofi skadas cellen och den intercellulära substansen, vilket leder till att det sjuka organets funktion också störs. Ett komplex av mekanismer, trofism, är ansvarig för metabolism och bevarande av cellstrukturen. Det är hon som lider av dystrofi: störd cellens självreglering och transport av metaboliska produkter.

Dystrofi påverkar oftast barn under tre år, vilket leder till en försening i fysisk, intellektuell och psykomotorisk utveckling, immunförsvarets sjukdomar och metabolism.

Orsaker till dystrofi:

Dystrofi kan orsakas av många olika orsaker. Förutom medfödda genetiska metaboliska störningar kan utseendet på sjukdomen orsaka infektionssjukdomar, stress, dålig näring. Också orsakerna till dystrofi kan vara olämpliga livsstil, yttre negativa faktorer, svag immunitet, kromosomala sjukdomar.

Det är en felaktig uppfattning att endast barn som föddes före tid är föremål för dystrofi. Men sjukdomen kan uppstå på grund av långvarig fastande eller överspänning (särskilt kolhydrathaltiga livsmedel), gastrointestinala sjukdomar, somatiska sjukdomar och så vidare.

Medfödd dystrofi uppträder ofta på grund av för ung eller, tvärtom, äldre ålder av mor till ett sjukt barn.

Symtom på dystrofi:

Symtom på dystrofi manifesteras uteslutande beroende på dess form och svårighetsgrad. Vanliga tecken på sjukdomen anses vara upphetsning, aptitförlust och försämring av sömn, svaghet, trötthet, tillväxtfördröjning (hos barn), viktminskning och så vidare.

Med hypotrofi (I - II grad), kroppsvikt minskar (med 10-30%), observeras pallor, muskelton och elasticitet hos vävnader minskar, subkutan cellulosa blir tunnare och vitaminbristen uppträder. Hos patienter med nedsatt immunitet kan levern öka, stolen är trasig (alternerande förstoppning och diarré).

Vid en hypotrofi av III graden kommer utmattning, huden förlorar elasticitet, ögonbullar sjunker, andning och hjärtritning störs, arteriellt tryck och kroppstemperatur minskar.

Paratrofi uttrycks i överdriven fettavsättning i subkutan vävnad. Patienten är blek och utsatt för allergiska reaktioner; det finns kränkningar av tarmarna, dysbakterier, anemi; blötsutslag förekommer ofta i hudens veck.

Hypostatura följer ofta hypotrofi av II-III grad. Dess symptom är pallor, minskad vävnadselasticitet, funktionella störningar i nervsystemet, metaboliska störningar, nedsatt immunitet. Hypostatura är en beständig form av dystrofi, så det finns vissa svårigheter vid behandling. Det är också anmärkningsvärt att frånvaron av andra symtom på dystrofi (viktminskning, svaghet etc.) kan betraktas som hypostatura ett normalt tecken på konstitutionell kortvikt.

http://www.24farm.ru/narushenie_obmena_veshev/distrofiya/

dystrofi

Dystrofi - ett brott mot trofén, dvs näring, vävnader och organ. Oftast i praktiken inför näringsdystrofi.

Alimentary dystrophy är en sjukdom som utvecklas på grund av svår protein- och energimangel och uppenbaras av betydande viktminskning (över 20%), nagelns och hårets skörhet, torr hud, generell svaghet, slöhet, sömnighet och ökad aptit.

Alimentary dystrophy tillhör gruppen av sociala sjukdomar och utvecklas som en följd av avsiktlig eller tvungen svält. Mer än en halv miljon människor som lever i utvecklingsländer lider av det. Denna sjukdom är registrerad i ganska välmående länder - här leder den långsiktiga efterlevnaden av kaloridieter i ett försök att uppnå den "idealiska" siffran till dess förekomst.

Utan behandling leder dystrofi i 3-5 år till patientens död.

Med långvarig fastning förlorar kroppen de plastmaterial som behövs, vilket orsakar störningar i metaboliska processer. Som ett resultat utvecklar patienten anorexi, i sig alderdystrofi.

Orsaker till dystrofi och riskfaktorer

Den främsta orsaken till dystrofi är förlängd fastning, vilket leder till otillräckligt intag av energi och näringsämnen i kroppen. Energifel kan vara av två typer:

• absolut - det dagliga kaloriintaget täcker inte kroppens grundläggande behov, det vill säga kostnaderna för att upprätthålla livet (grundläggande metabolism);
• Relativ energi intag från mat täcker inte konsumtionen.

Fasta kan orsakas av olika orsaker, både yttre (naturkatastrof, krig) och inre (cicatricial smalning av matstrupen).

Metaboliska störningar i matsdystrofi förvärras av hypotermi och hårt fysiskt arbete.

Långvarig energihush leder till uttömning av kroppsfett och glykogen, varefter interstitiella proteiner startas för att upprätthålla den basala metaboliska hastigheten. Dystrofa processer börjar i början i huden och sprider sig sedan till de inre organen. Den sista som lider av dystrofi är vitala organ (hjärna, hjärta, njurar).

I avancerade fall förändras inte bara katabolismsprocesserna avsevärt, utan även reserverna av mineraler och vitaminer är utarmade, upphör immunsystemet att fungera fullständigt. Tillkomsten av en sekundär infektion eller ökande hjärt- och kärlsvikt orsakar ett dödligt utfall.

Typer av dystrofi

Beroende på egenskaperna hos den kliniska kursen finns det två typer av dystrofi:

• torr (kakektisk) - skiljer sig från ogynnsam kurs och resistens mot terapi;
• Ödem - kännetecknat av närvaron av ödem, ascites, effusion pleurisy och perikardit.

Ett av de första specifika symptomen på dystrofi är det ökade behovet av patienter för salt mat, till och med att äta rent bordsalt.

Steg av dystrofi

Under näringsdystrofi är det tre steg.

1. Kroppsvikt minskas något, övergripande prestanda sparas. Patienter klagar över svaghet, chilliness, ökad aptit, törst och frekvent urinering.
2. Det finns en betydande viktminskning och minskad prestanda. Patienterna kan inte uppfylla sina yrkesuppgifter, men förmågan att självbetjäna är bevarad. Nivån av protein i blodet reduceras signifikant, vilket leder till utseendet av proteinfritt ödem. Periodiskt finns det episoder av hypoglykemi;
3. Patienterna är dramatiskt utmattade, oförmögna att röra sig självständigt. En hungrig koma kan utvecklas.

Symtom på dystrofi

Den kliniska bilden av näringsdystrofi växer långsamt, och under lång tid känns patienterna inte sjuka. De första tecknen på sjukdomen går vanligtvis obemärkt. Dessa inkluderar:

• ökad aptit och törst;
• konstant dåsighet;
• minskad prestanda;
• irritabilitet;
• svaghet;
• polyuri.

Ett av de första specifika symptomen på dystrofi är det ökade behovet av patienter för salt mat, till och med att äta rent bordsalt.

Vid fortsatt progression av matsdystrofi förlorar integriterna deras elasticitet, blir torra och flabbya, hänger i uttalade veck och ser ut som ett ark av pergament.

Patientens allmänna tillstånd lider betydligt. Det blir svårt att göra något fysiskt arbete. Då finns det tecken på dystrofisk skada på interna organ:

• dyspeptiska manifestationer (förstoppning, flatulens, böjning);
• minskning av kroppstemperaturen;
• bradykardi;
• långvarig sänkning av blodtrycket;
• minskad libido;
• upphörande av menstruationsfunktionen
• erektil dysfunktion
• infertilitet;
• psykiska störningar.

Vid det sista skedet av näringsdystrofi börjar alla funktioner hos patientens kropp att blekna. Musklerna blir tunnare och blir blöta. Det subkutana fettlagret försvinner fullständigt. Patienten förlorar förmågan att röra sig självständigt.

Störningar av mineralmetabolism leder till ökad benbräcklighet, förekomst av frakturer även under påverkan av minimal fysisk ansträngning. Hematopoietiska processer hämmas, innehållet i leukocyter, erytrocyter och blodplättar minskar i blodet. Uppbyggnaden av produkter av katabolism i blodet har en negativ effekt på centralnervsystemet, vilket orsakar persistenta psykiska störningar.

Dystrofi hos barn

Alimentary dystrophy kan utvecklas i alla åldrar, men påverkar oftast barn under 3 år. Detta är en socialt relaterad sjukdom i samband med otillräcklig vård för barnet och hans dåliga näring. I CIS och europeiska länder observeras alimentary dystrofi hos cirka 2% av barnen. Incidensen är mycket högre i Afrika, där den når 20-27%.

Orsaker till dystrofi hos barn kan vara:

• malabsorptionssyndrom (i celiac sjukdom, cystisk fibros);
• malformationer i matsmältningsorganet (Hirschsprungs sjukdom, megakolon, pylorisk stenos stenos, klyv av den hårda och / eller mjuka gommen);
• sjukdomar i mag-tarmkanalen (cholecystit, pankreatit, gastrit, gastroenterit, magsår och tarm polypos, maligna tumörer);
• brist på bröstmjölk
• felaktig beräkning av barnets kost
• brister i barnomsorgen.

Med mild dystrofi hos barn lider det allmänna tillståndet lite. Det finns en minskning av hudturgor, det subkutana fettlagret i den främre bukväggen blir tunnare.

När sjukdomen fortskrider blir barnet trögt och apatisk, börjar ligga bakom i den psykomotoriska utvecklingen. Muskeltonen minskar. Kroppstemperaturen är låg. Fettvävnad på kroppen är tunn och förblir bara på ansiktet. Vid detta stadium av matsdystrofi utvecklar barn comorbiditeter (pyelonefrit, sinusit, lunginflammation, tonsillit).

Den främsta orsaken till dystrofi är förlängd fastning, vilket leder till otillräckligt intag av energi och näringsämnen i kroppen.

Med allvarlig dystrofi förlorar barn sina tidigare lärda färdigheter. De har ökad irritabilitet, dåsighet observeras. På grund av bristen på subkutan vävnad hänger huden ner i veck, och ansiktet förvärvar ett senilt uttryck.

Överträdelser av vatten och elektrolytbalans leder till utveckling av exsicos, torkning av hornhinnans membran i ögonen. Gastrointestinalt dysfunktion, kardiovaskulär och respiratorisk misslyckande uttrycks. Kroppstemperaturen minskas betydligt.

diagnostik

Diagnosen fastställs enligt patientens läkarundersökning och indikationer på en långsiktig fasta i historien. För att bekräfta diagnosen utförs laboratorie- och instrumentundersökningar, inklusive:

Alimentary dystrofi kräver en differentialdiagnos med andra patologier, åtföljd av en allmän utarmning av kroppen:

Dystrofi behandling

Patienter med näringsdystrofi behöver sjukhusvistelse i gastroenterologiska avdelningen. De placeras i en välventilerad och varm kammare, begränsar kontakt med andra patienter för att förhindra smitta med infektionssjukdomar.

Terapi av någon typ av dystrofi börjar med normaliseringen av det dagliga diabetet och lämplig näring. Patienter med stadium I-sjukdom ges ofta mat, men i små portioner. Vid stadium II och III i matsdystrofi utförs enteral näring med speciella näringsblandningar (enpits) och kombineras med parenteral näring (genom intravenös administrering av glukos, fettemulsioner, proteinhydrolysater, vitaminer). När patientens tillstånd förbättras överförs han gradvis till en vanlig diet.

Mer än en halv miljon människor som lever i utvecklingsländer lider av näringsdystrofi.

Kosten hos patienter med matsdystrofi bör innehålla tillräcklig mängd protein (minst 2 g / kg / dag), varav de flesta bör representeras av animaliskt protein.

Vid stadium III i matsdystrofi ingår behandling, utöver kost, transfusion av blodprodukter (albumin, frusen plasma, röd blodkroppsmassa), infusionsterapi som syftar till att korrigera vattenelektrolytstörningar och syrabasbalans.

Med utvecklingen av infektiösa komplikationer förskrivs antibiotika till patienten, med beaktande av antibiogramdata.

Enligt indikationer kan probiotika och prebiotika, immunmodulatorer, enzympreparat användas.

Utvecklingen av en hungrig koma är grunden för akut sjukhusvård i intensivvården och intensivvården. Patienten injiceras intravenöst hypertona glukoslösningar, vitaminer, antikonvulsiva medel.

Efter avslutad behandling har patienter med näringsdystrofi en lång livslängd av fysisk och psykisk rehabilitering, som bör vara minst sex månader.

Möjliga konsekvenser och komplikationer

En av de allvarligaste komplikationerna i matsdystrofi är en hungrig koma. En signifikant minskning av serumglukoskoncentrationen leder till dess utveckling, vilket leder till att hjärnan lider av ett uttalat energiförbrukning. Symptomen på detta tillstånd är:

• plötslig förlust av medvetande
• dilaterade elever;
• blek och kall hud;
• signifikant minskning av kroppstemperaturen;
• minskad muskelton;
• filamentpuls;
• andning långsam, arytmisk, sällsynt.

Om en patient med en hungrig koma inte snabbt ges med medicinsk hjälp, inträffar död på grund av ökande hjärt- och respirationsfel.

Metaboliska störningar i matsdystrofi förvärras av hypotermi och hårt fysiskt arbete.

Smaksdystrofi är ofta komplicerad av infektionssjukdomar (lunginflammation, tuberkulos, tarminfektioner, sepsis) samt lungemboli.

utsikterna

Utan behandling leder dystrofi i 3-5 år till patientens död. När behandlingen av stadium I-II av sjukdomen startas i tid, slutar den i återhämtning, men återhämtningsperioden tar flera år. Alderdomsdystrofi i de sista etapperna är vanligtvis dödlig, även om patienten kommer att få fullständig vård.

förebyggande

Förebyggande av utvecklingen av matsdystrofi är baserad på befordran bland befolkningen i normerna för en hälsosam livsstil och näring, avvisandet av kaloridieter som inte täcker kroppens energikostnader.

http://www.neboleem.net/distrofija.php

Tips 1: Hur man behandlar dystrofi

Innehållet i artikeln

• Hur man behandlar dystrofi
• Hur man behandlar muskeldystrofi
• Hur bli av med dystrofi

Det finns en sådan sak som trofisk - ett komplex av mekanismer i kroppen, som är ansvarig för metabolismsprocesserna och bevarandet av den normala strukturen hos celler. Vid dystrofi stör processen av cellens självreglering och transport av metaboliska produkter.

Unga barn upp till tre år är mest mottagliga för denna sjukdom, dess effekter uttrycks i form av försenad fysisk, psykomotorisk och intellektuell utveckling.

Typer av dystrofi

Beroende på vilka processer av kroppen som bryts, är dystrofi uppdelad i: fett, protein, mineral och kolhydrater. Med avseende på distributionen skiljer sig dystrofi som extracellulär, cellulär och blandad.

Enligt etiologin av denna sjukdom är både medfödd och förvärvad. Genetiskt medfödd dystrofi orsakas av störningar i metabolismen av kolhydrater, fetter eller proteiner som är ärftliga. Olika vävnader i kroppen och centrala nervsystemet påverkas. Sjukdomen är särskilt listig, eftersom bristen på enzymer som är nödvändiga för kroppen kan vara dödlig.

Symtom på dystrofi

Symptom på sjukdomen manifesterar sig i form av: agitation, sömnförhöjning, ökad trötthet, aptitlöshet, generell svaghet och förlust av kroppsvikt. Hos unga barn - en försening i utveckling.

Beroende på svårighetsgraden av sjukdomen kan det finnas: en minskning av kroppens muskelton, störningar i immunsystemet, ökad lever och nedsatt avföring.

Även sådana fenomen som: kränkningar av hjärtrytmen, minskning av artärtrycket, anemi och dysbakterier är möjliga.

Dystrofi behandling

Behandling av dystrofi i alla fall bör genomföras fullständigt beroende på dess svårighetsgrad. Om sjukdomen är en följd av någon sjukdom, riktas betoningen i behandlingen till orsaken till sjukdomen. Den huvudsakliga behandlingsmetoden är att genomföra behandling med hjälp av olika dieter, liksom förebyggande av sekundära infektioner.

När sjukdomen är av den första graden av svårighetsgrad behandlas barn hemma, men vid andra och tredje graden ordineras behandling i sjukhusläge med placeringen av det sjuka barnet i en separat låda.

Vid förskrivning av en terapeutisk kost bestäms toleransen för en viss typ av mat först av kroppen, och först då ökar volymen gradvis.

Ofta föreskrivs patienter med dystrofi bröstmjölk och mjölksyraformel. Måltiderna ska vara fraktionerade - upp till tio gånger om dagen. Patienten måste också hålla en matdagbok, där alla förändringar i pall och kroppsvikt anges. Förutom mat, föreskrivs enzymer, vitaminer, kosttillskott och stimulanser.

För att skydda sitt barn mot dystrofi sjukdomen bör en kvinna under graviditeten noggrant övervaka sin hälsa, ge upp dåliga vanor och observera den dagliga behandlingen. När barnet är födt, är det nödvändigt att följa vissa regler för utfodring och vård av en nyfödd. Det är mycket viktigt att behandla olika infektionssjukdomar i rätt tid och att observera ett besök hos barnläkaren för att kontrollera barnets vikt och höjd.

http://www.kakprosto.ru/kak-857203-kak-lechit-distrofiyu

Dystrofi i kroppen, graden av dystrofi. Dystrofi hos spädbarn. Nervös dystrofi. Mat vid dystrofi

Kroppsdystrofi

Typer och grader av dystrofi

Dystrofi klassificeras enligt flera faktorer, inklusive manifestationsform och tidpunkten för förekomsten. Också, beroende på de faktorer som orsakade denna sjukdom, skiljer man mellan primär och sekundär former av dystrofi.

Former av manifestation av dystrofi
Formen av manifestation av dystrofi innebär arten av de patologiska förändringarna i kroppen som utvecklas till följd av denna sjukdom. Enligt denna faktor finns 3 former av dystrofi.

Dystrofiformer är:

• Undernäring. Det kännetecknas av otillräcklig vikt i förhållande till kroppens längd och patientens ålder.
• Gipostatura. I denna form finns det en enhetlig brist på kroppsvikt och höjd.
• Paratrofiya. Denna patologi manifesteras av övervikt i förhållande till kroppens längd.

Den mest signifikanta och vanliga formen av dystrofi är hypotrofi.

Typer av dystrofi vid utseendet
Vid tidpunkten för förekomsten kan dystrofi vara prenatal (intrauterin) och postnatal (extrauterin). Den prenatala formen av dystrofi utvecklas vid tiden för intrauterin utveckling, varigenom barnet är födt med medfödd patologi. Postnataldystrofi förekommer efter födseln och hör till kategorin förvärvade sjukdomar. De skiljer också den kombinerade formen av dystrofi, där avvikelserna i vikt är en konsekvens av faktorer som verkar både under fosterutveckling och efter födseln.

Primär och sekundär form av dystrofi
Den primära formen av dystrofi utvecklas som en oberoende patologi under påverkan av olika (oftast näringsrika) faktorer. Den sekundära formen av denna sjukdom är en följd av olika sjukdomar som hämmar den normala absorptionen av mat, vilket leder till en metabolisk störning.

Grader av dystrofi
Det finns 3 grader av dystrofi, vars huvudsakliga skillnad är intensiteten i symtomen på denna sjukdom. Också skillnaderna i sjukdomen skiljer sig åt i viktunderskottet diagnostiserat hos patienten. För att bestämma graden av frustration, jämföra den faktiska vikten av en person med det som han borde vara i enlighet med ålder och kön.

Den brist på vikt som karakteriseras av olika grader av dystrofi är:

• Första graden - viktunderskottet varierar från 10 till 20 procent;
• andra graden - brist på vikt kan vara från 20 till 30 procent;
• tredje grad - brist på vikt överstiger 30 procent.

Orsaker till dystrofi hos barn

Orsakerna till kroppsdystrofi hos människor faller i två kategorier. Den första gruppen innehåller faktorer som påverkar vilken prenatal, det vill säga medfödd dystrofi utvecklas. Den andra kategorin innefattar omständigheter mot vilka postnatal förvärvad dystrofi förekommer.

Orsaker till prenataldystrofi
Medfödd dystrofi utvecklas under påverkan av negativa faktorer som stör den friska bildandet och utvecklingen av fostret.

Orsakerna till medfödd dystrofi är följande:

• Den främsta orsaken till denna form av sjukdomen är toxicos, vilket påverkar en gravid kvinna.
• Uppfattningen av ett barn under 20 år eller efter 40 år ökar också sannolikheten för medfödd dystrofi.
• Regelbunden stress, brist på balans och fördelaktiga element i kosten, rökning och andra avvikelser från en hälsosam livsstil under graviditeten hör också till orsakerna till denna sjukdom.
• Att provocera prenataldystrofi kan arbeta hos den framtida mamman i farlig produktion, vilket åtföljs av ökad ljudnivå, vibrationer, interaktion med kemikalier.
• En viktig roll i utvecklingen av en medfödd form av dystrofi spelas av sjukdomar hos en gravid kvinna (nedsatt endokrinsystem funktionalitet, hjärtsjukdom, olika kroniska infektioner).
• Felaktig bindning av placentan, nedsatt placenta cirkulation och andra avvikelser från normerna för normal graviditet kan också orsaka intrauterin dystrofi.

Orsaker till postnataldystrofi
De faktorer som skapar en optimal miljö för utveckling av förvärvad (extrauterin) dystrofi är uppdelade i interna och externa.
Interna orsaker innefattar patologier, vilket leder till att matsmältningen och absorptionen av mat störs.

Interna orsaker till extrauterin dystrofi är:

• olika avvikelser i fysisk utveckling
• kränkningar av antalet eller normala struktur av kromosomer;
• endokrina störningar;
• avvikelser i centrala nervsystemet;
• immunbrist syndrom (AIDS).

Matallergi och ett antal arveliga sjukdomar där vissa produkter inte absorberas ingår i en separat grupp av interna faktorer. Dessa sjukdomar innefattar cystisk fibros (störning av organ som producerar slem, inklusive tarmarna), celiac sjukdom (intolerans mot proteinet i spannmål), laktasbrist (försämrad absorption av protein som finns i mejeriprodukter).
En annan stor grupp av inre orsaker till dystrofi är sjukdomar i mag-tarmkanalen, vilka är mer karakteristiska för vuxna patienter.

Sjukdomar som framkallar dystrofi hos vuxna är:

• onkologiska sjukdomar i mag-tarmkanalen;
• polyps i magen eller tarmen av en enda eller flera typer;
• gastrit (inflammatoriska förändringar i magslemhinnan);
• pankreatit (inflammation i bukspottkörteln);
• cholecystit (inflammation i gallblåsans väggar);
• gallsten sjukdom (bildning av fasta formationer i gallblåsan).

En grupp av yttre faktorer av dystrofi bildas av omständigheterna på grund av vilken patienten inte tar emot mängden näringsämnen som behövs för att bilda en normal vikt. Också inkluderad i denna kategori är orsaker som indirekt hämmar matsmältning och assimilering av mat.

Externa orsaker till förvärvad dystrofi är:

• Matfaktor. Det är den viktigaste orsaken till denna form av dystrofi. När det gäller barn utvecklas störningen på grund av bristen på bröstmjölk, fel blandning för artificiell utfodring, sen introduktion av kompletterande livsmedel. Hos vuxna provar dystrofi en otillräcklig mängd kalorier (till exempel på grund av snäva dieter), en obalanserad diet, övervägande eller brist på fett / protein / kolhydrater.
• Giftig faktor. Det ständiga inflytandet av dålig ekologi, matförgiftning eller andra former av berusning, långvarig medicinering - alla dessa faktorer kan orsaka dystrofi.
• Social faktor Bristande uppmärksamhet från vuxna, ofta förekommande rädsla av föräldrar orsakar stress och kan provocera dystrofi hos barn. Hos vuxna patienter kan sjukdomen utvecklas på grund av ett otillfredsställande känslomässigt tillstånd på grund av arbete, problem i det personliga livet.

Symtom på kroppsdystrofi (vikt)

Symtom på dystrofi kan variera från mindre tecken (en liten aptitförlust) till allvarliga hälsoproblem (mentala och / eller fysiska utvecklingsfördröjningar). Vanliga tecken på denna sjukdom är förlust av aptit, viktminskning (tillväxt är också karakteristisk för barn), dålig sömn, trötthet. Intensiteten hos manifestationen av vanliga symtom beror på svårighetsgraden av dystrofi. Dessutom kännetecknas vissa stadier av dystrofi av specifika, ovanliga för andra steg, manifestationer.

Tecken på den första graden av dystrofi
Den initiala formen av dystrofi manifesteras av minskad aptit, sömnproblem, brist på lugn. Dessa tecken är inte särskilt uttalade och inte regelbundet. Hudens elasticitet kan minskas, det kan också observeras svag muskelton. Det kan finnas svaga problem med avföringen, som uttrycks i förstoppning eller diarré. Om ett barn lider av första graden av dystrofi kan han lida av smittsamma sjukdomar oftare än hans kamrater. Avvikelser i vikt vid detta stadium varierar från 10 till 20 procent. I detta fall är bristen på kroppsvikt svår att visuellt särskilja från den vanliga tunnheten. Ett kännetecken för att förlora vikt under det första skedet av dystrofi är tunnhet i bukområdet.

Tecken på andra graders dystrofi
Vid detta tillfälle blir alla symptom som var närvarande vid sjukdoms början mer uttalade och förekommer oftare. Patienterna sover dåligt, rör sig lite, vägrar ofta att äta. Hud- och muskeltonen minskar kraftigt, sänkning av huden, torrhet, sagging verkar. Tunnan på buken intensifieras i en sådan utsträckning att revbenen börjar se igenom. Förutom buken, börjar armar och ben att gå ner i vikt. Barn som lider av andra graders dystrofi lider minst en gång i kvartalet av förkylningar. Avvikelser i vikt kan vara från 20 till 30 procent, barnen ligger också bakom i höjd från 2 till 4 centimeter.

Andra symtom på den andra graden av dystrofi är:

• illamående, kräkningar;
• frekvent regurgitation (hos barn);
• Osmält mat kan förekomma i avföringen;
• avitaminos, som uppenbaras av torr hud och hår, spröda naglar, sprickor i munens hörn;
• problem med kroppens termoregulering, där kroppen snabbt överhettar och / eller kyler ner;
• störningar i nervsystemet i form av blaring, nervositet, rastlöshet.

Symptom på den tredje graden av dystrofi
För dystrofi av sista etappen kännetecknas av uttalade förändringar i patientens utseende och beteende. Även i tredje graden utvecklas många patologier hos olika kroppssystem. Många vikt överstiger 30 procent, barnen stuntas från 7 till 10 centimeter. Utseendet hos en person kan omedelbart bestämma förekomsten av allvarliga metaboliska störningar. Det subkutana fettlagret är frånvarande överallt i kroppen, torr, lös hud täcker benen. Dessutom förlorar huden sin elasticitet och motstånd, vilket resulterar i att djupa veck bildas över hela kroppen. Allt detta gör att en person ser ut som en mamma.

Andra symptom på dystrofi i det sista steget kan manifesteras enligt följande:

• Aptit mycket värre eller frånvarande helt och hållet. Avvikelser i avföring blir permanenta och frekvent kräkningar kan också vara närvarande.
• På ansiktet, på grund av minskningen av fettlagret på kinderna sticker kindbenen starkt ut och hakan är spetsig. Djupa sprickor bildar sig i hörnen av munnen, ögons slimmembran är torr.
• En svag muskelton manifesteras av en utbredd buk (bukmusklerna försvagar), nedsänkta skinkor och hängande hudvikt över knäna. Huden får en gråaktig nyans, på grund av bristen på vitaminer kan hudskalning uppträda.
• Kroppstemperaturen ökar i vågor och sjunker därefter under standardvärdena. Patientens lemmar är kalla.
• Immuniteten för sådana patienter minskas, varför inflammatoriska processer i lungorna (lunginflammation) och njurar (pyelonefrit) ofta utvecklas. Ofta lider patienter med den tredje fasen av dystrofi av dysbakterier.
• Det finns kränkningar av hjärtfrekvensen och andra patologier i hjärtmuskeln. Andning blir svag och intermittent.
• Hos barn är fysisk och psykisk utveckling avstängd. När du kör saker kan du förlora redan förvärvade färdigheter. Hos vuxna reduceras reflexer, det deprimerade tillståndet råder.

Mat vid dystrofi

Näringsregler för dystrofi

Det finns ett antal allmänna regler för dietterapi, som bör följas strikt i behandlingen av denna sjukdom. Förutom de allmänna bestämmelserna finns det specifika rekommendationer om hur dieten organiseras (tillhandahålls av läkaren), beroende på form och grad av dystrofi. Överensstämmelse med de allmänna reglerna och medicinska rekommendationer kommer att möjliggöra effektiv dietterapi och påskynda patientens återhämtning.

De allmänna reglerna för dietterapi för dystrofi är följande:

• Minskar pauser mellan måltiderna. Antalet måltider och varaktigheten av rasterna mellan dem beror på graden av dystrofi. I första graden ska måltiderna vara minst 7 gånger om dagen. Med den andra graden av dystrofi bör måltiden vara minst 8, med den tredje graden - minst 10. Dessa rekommendationer är relevanta för den första etappen av kosten. Vid senare steg reduceras antalet måltider gradvis, och följaktligen ökar pauserna mellan dem.
• Strömstyrning. Med dystrofi är det nödvändigt att kontrollera kroppens svar på maten som konsumeras. För att göra detta måste du göra en dagbok där den kvalitativa och kvantitativa sammansättningen av måltiden ska noteras. Du måste också göra data om avföring och urinering av patienten (antal resor till toaletten, sammansättning och utseende urin och avföring).
• Regelbunden analys. Vid dystrofi av 2 och 3 grader behöver du regelbundet ta ett coprogram (fekalanalys). Analysen kommer att bedöma matsmältningsförmågan hos mag-tarmkanalen och korrigera dietterapi om det behövs.
• Regelbunden vägning. För att bedöma effektiviteten av dietterapi är det nödvändigt att väga minst 3-4 gånger i veckan. Dieten anses vara effektiv om man börjar från steg 2 börjar vikten öka med 25-30 gram per dag.

Det rätta valet av livsmedelsprodukter - ett viktigt krav på kosten för degenerering. Patienterna måste välja naturliga produkter med en minsta mängd livsmedelstillsatser, färgämnen, konserveringsmedel. Dessutom, för kostperiodens tid måste du utesluta vissa kosttillskott från kosten.

Produkter som behöver tas bort från menyn är:

• modifierade fetter (margarin, smörgåssmör);
• vissa djurfetter (svin, tallow, svin)
• konserverade grönsaker, pickles, marinader;
• alla typer av kött och fisk beredda av rökning, torkning, torkning;
• alkohol, liksom drycker som innehåller gaser, koffein, stimulerande ämnen (främst i energidrycker).

Dietary Diet Stages

Dieten för denna sjukdom innefattar tre steg. Ursprungligen utförs lossningssteget för att återställa funktionaliteten i matsmältningssystemet. Dessutom kan lossning av kosten låta dig avlägsna kroppsämnen som har ackumulerats till följd av nedsatt metabolism. Också i första etappen utförs bestämningen av kroppens svar på vissa livsmedelsprodukter. Den andra etappen av kosten är mellanliggande och syftar till den gradvisa uppläggningen av kroppen till en vanlig diet. Slutstadiet av dietterapi är att ge patienten alla nödvändiga näringsämnen för snabb återhämtning. Varaktigheten av var och en av stadierna beror på formen av dystrofi och patientens egenskaper.

Den första etappen av kosten för dystrofi
Den första etappen av dietterapi (anpassning) syftar till att bestämma effekterna av vissa produkter på matsmältningssystemet. Slutsatserna om hur bra en eller annan produkt assimileras och om det inte orsakar komplikationer som diarré och andra tecken på intolerans görs på grundval av journaler från livsmedelsdagboken.

Bestämningen av mat tolerans varar 2-3 dagar för första graders dystrofi. Med dystrofi av 2 grader, tar detta stadium från 3 till 5 dagar, med 3 grader - ca 7 dagar. För att bestämma hur väl konsumerade produkter bearbetas och assimileras, måste patientens diet minskas.

Reglerna för att minska kosten i dietens första steg är följande:

• med den ursprungliga formen av dystrofi reduceras kosten med 30 procent av den dagliga normen;
• Vid dystrofi av 2 grader ska volymen konsumerade produkter vara mindre med 50 procent;
• Vid dystrofi av klass 3 minskas mängden mat med 60-70 procent av standardnormen.

Under den normala dagliga normen avses den dagliga mängden mat för en frisk person, som beräknas beroende på vikt, ålder, kön och typ av aktivitet (för vuxna).

Mängden näringsämnen som är nödvändiga för kroppens funktion, kompensera genom att öka volymen för det förbrukade vätsket. För detta kan naturliga vegetabiliska dekokationer, örtteer användas. I vissa fall, för att kompensera för brist på salter och elektrolyter, är användningen av sådana läkemedel som oralt och / eller rehydron indikerat. I svåra former av dystrofi indikeras intravenös administrering av en lösning av albumin (protein) eller andra näringsämnen.

Den andra etappen av kosten för dystrofi
Den andra etappen av kosten kallas reparation, och dess syfte är att smidigt överföra kroppen till en vanlig diet. Vid detta stadium ökar volymen och kaloriintaget av mat gradvis. Det är nödvändigt att utföra en måltid 1-2 gånger mindre än vid den första etappen av en diet.

Den kvantitativa och kvalitativa sammansättningen av kosten för dystrofi av 2 och 3 grader bestäms av läkaren. Läkaren bestämmer mängden proteiner, fetter och kolhydrater som är nödvändiga för kroppen, med hänsyn till patientens ålder och den befintliga bristen på kroppsvikt. Vid den första graden av dystrofi bestäms volymen och sammansättningen av måltider av patientens tillstånd och smakpreferenser. Varaktigheten av det andra steget är ca 3 veckor.

Tredje etappen
Den sista etappen av kosten fortsätter tills patienten återhämtar normal kroppsvikt och normaliserar matsmältningsprocesser. Den tredje etappen kännetecknas av ökat matintag. Samtidigt minskar antalet måltider i jämförelse med andra etappen per måltid och antalet och kalorinnehållet i produkter ökar.

Mat för dystrofi

Vid dystrofi bör produkter med hög näringsvärde anges i menyn. I kosten ingår både naturprodukter och speciell hälsokost. Den dagliga menyn ska innehålla en balanserad komposition av proteiner (1 del), fett (1 del) och kolhydrater (4 delar). I vissa fall, med brist på till exempel protein, ökar doktorn proteinmatshastigheten i patientens diet.

Naturliga produkter som behöver ingå i terapeutisk kost är:

• Proteiner. När dystrofi i kosten bör innehålla lätt smältbara proteiner som innehåller en tillräcklig mängd aminosyror. Det mesta av kvalitetsproteinet är närvarande i kött (kalvkött, kyckling, kaninkött). För att bevara näringsvärdet av köttet rekommenderas att laga mat för ett par. Småbarns kött kan tillagas puree. Tillräckligt protein är i ägg, kockost, lätt saltad brynze. Vid dystrofi bör menyn innehålla fisk (makrill, sill, tonfisk), eftersom förutom protein finns det många användbara fettsyror i den.
• Fats. För att fylla på animaliska fetter bör kosten innehålla fisk och kött av medelfett, äggula. Mycket användbart för kroppen av djurfett som finns i smör och grädde. Det är nödvändigt att tillhandahålla den nödvändiga volymen av vegetabiliska fetter med hjälp av vegetabilisk olja (solros, olivolja), nötter (rekommenderas inte för små barn), frön (lin, halv solros).
• Kolhydrater. För att ge kroppen den nödvändiga mängden kolhydrater, fruktjuicer, grönsakspuréer, naturlig honung bör vara närvarande i patientens diet med dystrofi. När kolhydratbrist rekommenderas att ta sockersirap, som är beredd från 150 ml varmt vatten och 100 gram socker.

För att ge den erforderliga mängden näringsämnen men inte öka volymen och kaloriintaget av mat rekommenderas det att inkludera speciella medicinska livsmedel i kosten under dystrofi. Denna rekommendation är särskilt relevant för den första och andra etappen av kosten. Ett exempel på terapeutisk näring är enpits, som kan vara av flera slag. Alla inslag är torrt omedelbart pulver som ska spädas med vatten före användning.

Typer av ingrepp är:

• Protein. Denna terapeutiska produkt är 44% protein och används för att berika kosten med ett komplett protein som lätt absorberas. Denna enpit är gjord av sådana produkter som mjölk, grädde, socker. Dessutom är pulvret berikat med vitaminerna A, E, C, Bl, B2, B6.
• Fat. Visas i frånvaro av ett subkutant fettlager. Produkten innehåller en balanserad komposition av friska fetter, vilket står för 39 procent. Tillverkad av helmjölk, grädde, majsolja och olika vitaminer.
• Fettfri Det rekommenderas i fall där det är nödvändigt att minimera mängden konsumerat fett, men det är nödvändigt att säkerställa ett adekvat intag av protein. Fettinnehållet i detta test är 1 procent, eftersom det framställs av skummjölk.

Enpits kan konsumeras i flytande form som en fristående produkt. Pulvret kan också tillsättas till sammansättningen av spannmål och andra rätter.

Näring för dystrofi hos spädbarn

För spädbarn (barn under ett år gammal) som har diagnostiserats med dystrofi finns det särskilda rekommendationer för att välja mat. Barn under 3 månader borde amma. Med kraftig viktminskning rekommenderas att man använder tillsatser av protein-mineral för att berika bröstmjölksammansättningen. Dessa kan vara pre-semp, sempre tillsatser. Om bröstmjölk är frånvarande, är det nödvändigt att föda barnet med anpassad spädbarnsformel.
Ett viktigt villkor för dystrofi är en snabb introduktion av kompletterande livsmedel. I vissa fall rekommenderas att introducera "vuxna" produkter i barnets diet tidigare.

Rekommendationer för införande av kompletterande livsmedel för dystrofi är följande:

• 3 månader. Från tre års ålder rekommenderas att ägglossor ska ges till spädbarn, vilket måste vara hårdkokt.
• 4 månader. Från denna ålder bör grönsaker introduceras i barnets kost, som måste kokas i form av potatismos.
• 5 månader. Efter att barnet vänder 5 månader måste man gradvis införa kött (kyckling, kalkon, kalvkött), från vilken mash bereds (twisted två gånger i köttkvarn eller i mixer).
• 6 månader. Efter sex månader i kosten måste du inkludera mejeriprodukter. Detta kan vara en speciell baby kefir, yoghurt för barn, en specialiserad blandning av AGU-2.

Hur man hanterar dålig aptit?

Svag aptit är ett vanligt fenomen i dystrofi. I en frisk person uppstår önskan att äta när magen befrias. Med dystrofi saktar processen att smälta mat, så en person känner inte hungrig. Ibland när man försöker äta något, utvecklar patienter kräkningar, vilket är en slags skyddsmekanism. Det finns flera sätt att stimulera aptit, som kan användas av patienter med dystrofi.

Sätt att öka aptiten är följande:

• Innan du äter behöver patienten äta en maträtt eller drick en drink som ökar utsöndringen av matsmältningsenzymer. För att göra detta kan du använda saften från sura frukter eller bär, syltade eller saltade grönsaker (vissa). För en måltid kan du också dricka 50-100 ml stark köttbuljong. Köttbuljong för att förbättra aptiten kan ges till små barn från 3-4 månader till 1 till 2 teskedar.
• Stor vikt med svag aptit har en diet. Det är nödvändigt att äta vid vissa timmar, och i mellanrummen mellan måltiderna borde du inte ha ett mellanmål.
• En viktig roll för att stimulera aptit är utseendet på maträtten, bordsmiljön, en lugn atmosfär. Äta bör vara i släkt med släktingar och vänner, eftersom exemplet på andra människor som äter med aptit har en positiv effekt.
• Under den heta årstiden minskar aptiten, eftersom kroppen förlorar mycket vätska. I sådana fall, en tid före måltider, rekommenderas att man dricker lite kallt vatten, juice eller kefir. Det bör också vara lunch, när temperaturen når maximala värden, inte att hålla en traditionell måltid, men att överföra den till en senare tidpunkt.

Nervös dystrofi (anorexia nervosa)

Orsaker till anorexia nervosa

Anorexia nervosa tillhör kategorin psykiska störningar och uppenbaras av avvikelser i patientens beteende, vilket leder till att han förlorar vikt. Om vid dystrofi, viktminskning är resultatet av olika patologier eller undernäring, då under anorexi begränsar en person medvetet sig att äta.
Människor med denna sjukdom lider ofta av låg självkänsla och de börjar gå ner i vikt för att öka sin egen betydelse. Experter noterar att den verkliga orsaken till anorexi är allvarliga personliga problem, och att kontrollera egen vikt är ett försök att klara av dessa svårigheter.

I de flesta fall utvecklas anorexia nervosa under tonåren. Att provocera en sjukdom kan sakna populariteten hos det motsatta könet, löjliga kamrater. Ibland uppträder denna mentala störning mot bakgrunden av en tonårs önskan att överensstämma med hans idol. Ofta är anoreksi ett protest mot barnet för föräldraledighet. Ofta manifesteras konflikterna mellan dottern och mamman. Anorexia nervosa är den vanligaste i ekonomiskt utvecklade länder, där tunnhet främjas som ett tecken på ett ideal.

http://www.tiensmed.ru/news/distofiya2.html