Glycin är en essentiell aminosyra som är en integrerad del av DNA, vilket är inblandat i många biokemiska processer som förekommer i människokroppen. Det spelar den största rollen i regleringen av nervimpulser, tack vare vilken en persons psyko-emotionella tillstånd är inriktad.

Glycin har:

• har en mild lugnande effekt
• avlägsnas från ett tillstånd av stark nervös spänning
• stimulerar hjärnan
• ökar hastigheten på beslutsfattandet
• minskar ögonmattning i datorsyndrom;
• positiv effekt på muskelton
• främjar social anpassning.

Dessutom kan glycin neutralisera de toxiska effekterna av alkoholnedbrytningsprodukter som bildar en förening med dem - acetylglycin. Detta ämne är inblandat i syntesen av proteiner, hormoner och olika enzymer i människokroppen. Således är baksmälla mycket snabbare och viktigare, naturligt.

http://tabletki-glicin.ru/o-preparate.html

glycin

synonymer:

utseende:

Bruttoformel (Hill system): C₂H₅NEJ₂

Formel som text: H2NCH2COOH

Molekylvikt (i amu): 75,07

Smältpunkt (° C): 262

Sönderdelningstemperatur (° C): 262

Löslighet (g / 100 g eller karakterisering):

Metoden för att erhålla 1.

Till en kokande suspension av 253 g (0,8 mol) bariumhydroxid (åtta vatten) i 500 ml vatten i en liter bägare tillsättes delar av 61,6 g (0,4 mol) av syraättiksaltet av aminoacetonitril i en sådan takt att reaktionen massan skummade inte för snabbt och gick inte ut ur glaset. Sedan placeras en liter rundkolv i ett glas, genom vilket kallt kranvatten passeras och glasets innehåll kokas tills ammoniakstoppet släpper ut; det tar 6-8 timmar. Barium utfälles kvantitativt genom tillsats av en exakt beräknad mängd av 50% svavelsyra (anmärkning). Filtratet indunstas i ett vattenbad till en volym av 50-75 ml; vid kylning utfälles kristaller av rå glycin som avfiltreras. Filtratet indunstas igen, kyles och kristallerna avfiltreras igen. Denna process upprepas tills volymen av filtratet är 5 ml. Utbytet av den erhållna råa glycinen är 25-27 g. Den utsattes för systematisk omkristallisation ur vatten, avfärgning av lösningen med djurkol; Detta ger en produkt som smälter med sönderdelning vid 246 ° (korrigerad) eller högre. Tvättning av alla efterföljande delar av kristallerna med 50% etanol är extremt gynnsam för frisättningen av kristaller från moderluten.

Utbytet av ren glycin: 20-26 g (67-87% teoretisk.).

Det är användbart att tillsätta ett litet överskott av svavelsyra, värma den i ett vattenbad så att fällningen lätt filtreras och slutligen slutföra operationen genom tillsats av en utspädd bariumhydroxidlösning tills fällningen stannar. Operationen kan också kompletteras genom att tillsätta ett litet överskott av bariumhydroxid, som avlägsnas genom tillsats till kokande lösning av ammoniumkarbonat.

Metod för att erhålla 2.

I en 12-liters rundbottnad kolv placeras 8 liter (120 mol) vattenhaltig ammoniak (sp. Vikt 0,90) och 189 g (2 mol) monoklorättiksyra sättes gradvis till omröraren. Lösningen omröres tills fullständig upplösning av klorättiksyra och sedan lämnas i 24 timmar vid rumstemperatur. Den färglösa eller svagt gula lösningen indunstas i ett vattenbad i vakuum (anteckning 1) till en volym av ca 200 ml.

En koncentrerad lösning av glycin och ammoniumklorid överförs till en 2-liters bägare, kolven sköljs med en liten mängd vatten, vilket tillsätts till huvuddelen. Genom tillsats av vatten löses lösningen upp till 250 ml och glycin utfälls genom gradvis tillsats av 1500 ml metylalkohol (anmärkning 2),

Med tillsats av metylalkohol blandas lösningen väl, varefter den kyles i kylskåp i 4-6 timmar. för att avsluta kristallisationen: Därefter filtreras lösningen och glykinkristallerna tvättas och rockar dem i 500 ml 95% metylalkohol. Kristallerna avfiltreras igen med sugning och tvättas först med en liten mängd metylalkohol och därefter med eter. Efter torkning i luft är glycinutbytet 108-112 g.

Produkten innehåller en liten mängd ammoniumklorid. För att rengöra det löses det upp genom att värma i 200-215 ml vatten och lösningen skakas med 10 g permutit (anmärkning 3), varefter den filtreras. Glycin utfälles genom att tillsätta ca 5 gånger mängden (i volym, ca 1250 ml) metylalkohol. Glycin uppsamlas på en Buchner-tratt, tvättas med metylalkohol och eter och torkas i luft. Utbyte: 96-98 g (64-65% av det teoretiska) av produkten, mörkning vid 237 ° och smältning med sönderdelning vid 240 °. Att testa det för närvaron av klorider, liksom ammoniumsalter (med Nesslers reagens) ger ett negativt resultat.

1. Destillatet kan sparas och vattenhaltig ammoniak kan användas för efterföljande synteser.

2. Teknisk metylalkohol ger tillfredsställande resultat.

3. I frånvaro av permutit med användning av en tredje kristallisering av glycin från vatten och metylalkohol kan en produkt som inte innehåller ammoniumsalter erhållas (förlusterna är små). Och efter den andra kristallisationen erhålls tillräckligt ren glycin utan användning av permutit, vilket är ganska lämpligt för vanligt arbete.

http://www.xumuk.ru/spravochnik/1503.html

glycin

Glycin (aminoättiksyra, aminoetansyra) är den enklaste alifatiska aminosyran, den enda aminosyran som inte har optiska isomerer. Namnet glycin kommer från antikens grekiska. γλυκύς, glycys - söt, på grund av aminosyrornas söta smak. Det används i medicin som ett neotropiskt läkemedel. Glycin ("glycinfoto", paraoxifenylglycin) kallas också ibland p-hydroxifenylaminoättiksyra, en utvecklande substans i ett fotografi.

Innehållet

mottagning

Glycin kan erhållas genom hydrolys av proteiner eller genom kemisk syntes:

Biologisk roll

Glycin är en del av många proteiner och biologiskt aktiva föreningar. Porfyriner och purinbaser syntetiseras från glycin i levande celler.

Glycin är också en neurotransmittor aminosyra som uppvisar en dubbel effekt. Glycinreceptorer finns i många delar av hjärnan och ryggmärgen. Genom att binda till receptorer (kodade av generna GLRA1, GLRA2, GLRA3 och GLRB) orsakar glycin en "inhiberande" effekt på neuroner, reducerar utsöndringen av "spännande" aminosyror, såsom glutaminsyra från neuroner, och ökar utsöndringen av GABA. Glycin binder också till specifika NMDA-receptorsajter och bidrar således till signalöverföring från excitatoriska neurotransmittorer glutamat och aspartat. [1] I ryggmärgen leder glycin till inhibering av motoneuroner, vilket möjliggör användning av glycin i neurologisk praxis för att eliminera ökad muskelton.

Medicinska tillämpningar

Farmakologisk beredning glycin sedativ (lugnande medel), mild lugnande (ångestdämpande) och mild antidepressiv effekt, minskar ångest, rädsla, emotionell stress, förhöjer verkan av antikonvulsiva medel, antidepressiva medel, antipsykotiska medel, ingår i ett antal terapeutiska metoder för att minska alkohol opioid och andra tillbakadragande, som ett hjälpmedel som har en mild lugnande och lugnande effekt, minskar. Det har några nootropiska egenskaper, förbättrar minnes- och associativa processer.

Glycin är en metabolisk regulator, normaliserar och aktiverar processerna för skyddande inhibering i centrala nervsystemet, minskar psyko-emotionell stress, ökar mentala prestanda.

Glycin har glycin- och GABA-ergic, alfa1-adrenoblockering, antioxidant, antitoxisk verkan; reglerar aktiviteten av glutamat (NMDA) receptorer, på grund av vilka läkemedlet kan:

• minska psykomotionell spänning, aggressivitet, konflikt, öka social anpassning;
• förbättra humör;
• underlätta sömn och normalisera sömn;
• förbättra mentala prestanda
• minska vegetativa-kärlsjukdomar (inklusive under klimakteriet);
• minska svårighetsgraden av cerebrala störningar vid ischemisk stroke och traumatisk hjärnskada;
• minska den toxiska effekten av alkohol och läkemedel som hämmar funktionen i centrala nervsystemet;
• minska sugen på sötsaker.

Tränger lätt in i de flesta biologiska vätskor och kroppsvävnader, inklusive hjärnan; metaboliseras till vatten och koldioxid, uppkommer inte ackumuleringen i vävnaderna. [2]

Glycin finns i signifikanta mängder i Cerebrolysin (1,65-1,80 mg / ml). [1]

I industrin

I livsmedelsindustrin är det registrerat som ett livsmedelstillsats E640 som smak- och arommodifierare.

Att vara ute av jorden

Glycin detekterades på kometen 81P / Wild (Wild 2) som en del av det distribuerade projektet Stardust @ Home. [3] [4] Projektet syftar till att analysera data från det vetenskapliga skeppet Stardust ("Star dust"). En av hans uppgifter var att tränga in i kometen 81P / Wild (Wild 2) och samla prov av materia - det så kallade interstellära dammet, vilket är det äldsta materialet som var oförändrat sedan solsystemet bildades för 4,5 miljarder år sedan. [5]

Den 15 januari 2006, efter sju års resan, kom rymdfarkosten tillbaka och släppte en kapsel med stella dustprover till jorden. Spår av glycin hittades i dessa prover. Ämnet är uppenbart av oärligt ursprung, eftersom det finns mycket fler Cotonisotoper än det i terrestriskt glycin. [6]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/174

Enhetskonverterare

Glycinkomposition och Molar Mass

NH molär massa₂CH₂COOH, glycin 75,0666 g / mol

Massfraktioner av element i en förening

Använda Molar Mass Calculator

• Kemiska formler måste vara skiftlägeskänsliga
• Index anges som vanliga nummer.
• Punten på mellannivån (multiplikationsskylt), som exempelvis används i formlerna av kristallina hydrater, ersätts med den vanliga punkten.
• Exempel: istället för CuSO4 · 5H20 i omvandlaren, för att göra det lättare att skriva in, används stavningen CuSO4.5H2O.

Volym och enheter i matlagningsrecept

Molar Mass Calculator

Alla ämnen är sammansatta av atomer och molekyler. I kemi är det viktigt att noggrant mäta massan av ämnen som reagerar och resulterar i det. Enligt definition är en mol en mängd av ett ämne som innehåller så många strukturella element (atomer, molekyler, joner, elektroner och andra partiklar eller deras grupper) eftersom 12 atomer kol-isotop med en relativ atomvikt av 12 finns. Detta nummer kallas ett konstant eller ett tal Avogadro och är lika med 6,02214129 (27) × 10 ^^ mol-1.

Avogadro nummer N_EN = 6,02214129 (27) x 10 ^^ mol-1

Med andra ord är en mol en kvantitet av ett ämne som är lika i massa som summan av atommassorna av atomer och molekyler av en substans multiplicerad med Avogadro-talet. Mängden av en substansmolekylenhet är en av de sju basiska enheterna i SI-systemet och betecknas med molen. Eftersom enhetens namn och dess symbolkompatibilitet bör det noteras att symbolen inte lutar, i motsats till enhetens namn, som kan lutas enligt de ryska språks vanliga regler. Per definition är en mol rent kol-12 exakt 12 g.

Molär massa

Molmassa är en fysikalisk egenskap hos ett ämne, definierat som förhållandet mellan massan av detta ämne och mängden substans i mol. Det är med andra ord massan av en mol substans. I SI-systemet är molmassanheten kilogram / mol (kg / mol). Emellertid är kemister vana vid att använda en bekvämare enhet g / mol.

molär massa = g / mol

Molar massa av element och föreningar

Föreningar är ämnen som består av olika atomer som är kemiskt bundna till varandra. Till exempel kan följande ämnen som finns i köket hos någon värdinna vara kemiska föreningar:

• salt (natriumklorid) NaCl
• socker (sackaros) C12H220
• ättika (ättiksyra lösning) CH3COOH

Molmassan av kemiska element i gram per mol sammanfaller numeriskt med massan av elementets atomer, uttryckt i atommassanheter (eller daltoner). Föreningarnas molära massa är lika med summan av de molära massorna av de element som utgör föreningen, med hänsyn tagen till antalet atomer i föreningen. Den molära massan av vatten (H2O) är till exempel ungefär 2 × 2 + 16 = 18 g / mol.

Molekylvikt

Molekylmassa (det gamla namnet är molekylvikt) är massan av en molekyl, beräknad som summan av massorna av varje atom i molekylen multiplicerad med antalet atomer i den molekylen. Molekylmassa är en dimensionslös fysisk kvantitet, numeriskt lika med molmassan. Det vill säga, molekylvikten skiljer sig från molmassan i dimensionen. Även om molekylvikten är en dimensionslös kvantitet, har den fortfarande en kvantitet som kallas atommassanheten (amu) eller dalton (Ja) och ungefär lika med massan av en enda proton eller neutron. Atommassanordningen är också numeriskt lika med 1 g / mol.

Beräkning av molmassan

Molmassan beräknas enligt följande:

• bestämma elementets atommassor på det periodiska bordet;
• bestämma antalet atomer av varje element i föreningsformeln;
• bestämma molärmassan genom att tillsätta atommassorna av elementen inkluderade i föreningen multiplicerad med deras antal.

Beräkna exempelvis molmassan av ättiksyra

• två kolatomer
• fyra väteatomer
• två syreatomer

• kol C = 2 × 12,0107 g / mol = 24,0214 g / mol
• väte H = 4 × 1,00794 g / mol = 4,03176 g / mol
• syre O = 2 × 15,9994 g / mol = 31,9988 g / mol
• molär massa = 24,0214 + 4,03176 + 31,9988 = 60,05196 g / mol

Vår kalkylator utför exakt denna beräkning. Du kan komma in i det med ättiksyra och kontrollera vad som händer.

Du kan vara intresserad av andra omvandlare från gruppen "Andra omvandlare":

Har du svårt att konvertera måttenheter från ett språk till ett annat? Kollegor är redo att hjälpa dig. Skicka din fråga till TCTerms och inom några minuter får du ett svar.

Andra omvandlare

Molar massa beräkning

Molmassa är en fysikalisk egenskap hos ett ämne, definierat som förhållandet mellan massan av detta ämne och mängden av ett ämne i mol, det vill säga massan av en mol av en substans.

Föreningarnas molära massa är lika med summan av de molära massorna av de element som utgör föreningen, med hänsyn tagen till antalet atomer i föreningen.

Använda Molar Mass Calculation Converter

På dessa sidor finns enhetsomvandlare som gör att du snabbt och korrekt kan konvertera värden från en enhet till en annan, samt från ett system av enheter till en annan. Konverterare kommer att vara användbara för ingenjörer, översättare och alla som arbetar med olika måttenheter.

Använd omvandlaren för att konvertera flera hundra enheter till 76 kategorier eller flera tusen enheter, inklusive metriska, brittiska och amerikanska enheter. Du kan konvertera enheter med längd, area, volym, acceleration, kraft, massa, flöde, densitet, specifik volym, effekt, tryck, spänning, temperatur, tid, moment, hastighet, viskositet, elektromagnetisk och andra.
Obs. På grund av begränsad omvandlingsnoggrannhet är avrundningsfel möjliga. I denna omvandlare anses heltal vara exakta till 15 tecken och det maximala antalet siffror efter decimal eller punkt är 10.

För att representera mycket stora och mycket små tal använder denna räknemaskin en exponentiell notation av datorn, som är en alternativ form av en normaliserad exponentiell (vetenskaplig) notation, där siffrorna skrivs i formen a · 10 x. Till exempel: 1,103,000 = 1,103 · 10 6 = 1,103E + 6. Här betyder E (kort för exponent) "· 10 ^", det vill säga ". multiplicera med tio per grad. ". Datoriserad exponentiell notation används ofta i vetenskapliga, matematiska och tekniska beräkningar.

Vi arbetar för att säkerställa exaktheten hos TranslatorsCafe.com-omvandlare och miniräknare, men vi kan inte garantera att de inte innehåller fel och felaktigheter. All information tillhandahålls "som det är" utan garanti av något slag. Villkor.

Om du märker en felaktighet i beräkningarna eller ett fel i texten, eller behöver du en annan omvandlare för att konvertera från en måttenhet till en annan, som inte finns på vår hemsida - skriv till oss!

http://www.translatorscafe.com/unit-converter/ru/molar-mass/?q=NH2CH2COOH

Läkemedlet "glycin", som är utformat för att lugna nervsystemet, innehåller aminoättiksyra som en aktiv ingrediens. Molmassan hos en dipeptid bestående av glycinrester är ____ g / mol.

Spara tid och se inte annonser med Knowledge Plus

Spara tid och se inte annonser med Knowledge Plus

Svaret

Verifierad av en expert

Svaret ges

Poliakova

Anslut Knowledge Plus för att få tillgång till alla svar. Snabbt, utan reklam och raster!

Missa inte det viktiga - anslut Knowledge Plus för att se svaret just nu.

Titta på videon för att komma åt svaret

Åh nej!
Response Views är över

Anslut Knowledge Plus för att få tillgång till alla svar. Snabbt, utan reklam och raster!

Missa inte det viktiga - anslut Knowledge Plus för att se svaret just nu.

http://znanija.com/task/9816205

glycin

Farmakologisk grupp: Aminosyror; nootropa droger; metaboliska medel: ett läkemedel som förbättrar hjärnans ämnesomsättning

Farmakologisk aktivitet: Metaboliskt medel. Metabolism regulator.
Effekter på receptorer: glycinreceptorer; jonotropa receptorer; NMDA-receptorer, glutaminerga receptorer
Glycin är en aminosyra och neurotransmittor som kan ha både en stimulerande och lugnande effekt på hjärnan. Att äta kosttillskott förbättrar också sömnkvaliteten. Glycin (förkortat Gly eller G) är en organisk förening med formeln NH2CH2COOH. Med en väte-substituent som sidokedja är glycin den minsta av de 20 aminosyror som normalt finns i proteiner. Dess kodoner är GGU, GGC, GGA, GGG.
Glycin är en färglös, sötsmakande, kristallin substans. Dess unikhet bland proteinogena aminosyror ligger i frånvaro av chiralitet. Glycin kan vara i en hydrofil eller hydrofob miljö, på grund av att dess minsta sidokedja innehåller endast en väteatom. Det är:

Glycin: bruksanvisningar

Den minsta aktiva dosen av glykintillskott i klinisk praxis ligger i intervallet från 1 g till 3 g, men inga biverkningar observerades vid doser upp till 45 g.

Produktion och grundläggande egenskaper

Glycin upptäcktes 1820 av Henri Brakonnot, vid indunstning av gelatin med svavelsyra.
I industrin tillverkas glycin genom att behandla klorättiksyra med ammoniak:
ClCH2COOH + 2 NH3 → H2NCH2COOH + NH4Cl
Omkring 15 miljoner kg glycin produceras på detta sätt varje år.
I USA (GEO Specialty Chemicals, Inc.) och Japan (Shoadenko) framställs glycin genom Streker-syntesen av aminosyror.
Det finns för närvarande två glycinproducenter i USA: Chattem Chemicals, Inc., ett dotterbolag till Mumbai Sun Pharmaceutical och GEO Specialty Chemicals, Inc., som förvärvade produktionsanläggningar för tillverkning av glycin- och naftalensulfonat från Hampshire Chemical Corp, ett dotterbolag till Dow Chemical.
Chattems produktionsprocess utförs i partier och resultatet är att den färdiga produkten har viss kvarvarande klorid och det finns inget sulfat i det, medan GEO-framställningen anses vara halvkontinuerlig och den färdiga produkten har kvarvarande kvarvarande sulfat och kloriden är helt frånvarande här.
PKA-värdena är 2,35 och 9,78, så att vid pH över 9,78 existerar det mesta av glycin som anjonisk amin, H2NCH2CO2-. Vid pH under 2,35 innehåller lösningen huvudsakligen katjonisk karboxylsyra H3N + CH2CO2H. Isoelektrisk punkt (PI) är 6,06.
I den zwitterjoniska formen existerar glycin som en lösning. I denna form definieras partiella avgifter på olika atomer som följer: N (+0,2335), H (bunden till N) (0,1964), alfa-C (+0,001853), H (bunden till alfa C) (+0,08799), karbonyl C (+0,085) och karbonylO (-0,5445).

biosyntes

Glycin är inte en viktig substans för mänsklig näring eftersom detta ämne syntetiseras i kroppen från aminosyran serin, som i sin tur produceras från 3-fosfoglycerat. I de flesta organismer katalyserar enzymet serinhydroximetyltransferas denna omvandling genom cofaktorpyridoxalfosfatet:
serin + tetrahydrofolat → glycin + N5, N10-metylentetrahydrofolat + H2O.
I lever av ryggradsdjur katalyserar glycin syntesen glycin syntas (även kallat glycin klyvning enzym). Denna omvandling är lätt reversibel:
CO2 + NH4 + + N5, N10-metylentetrahydrofolat + NADH + H + Glycin + tetrahydrofolat + NAD +
Glycin kodas av kodonerna GGU, GGC, GGA och GGG. De flesta proteiner inkluderar endast en liten mängd glycin. Ett anmärkningsvärt undantag är kollagen, som innehåller ca 35% glycin.

klyvning

Glycin är klyvt på tre sätt. I djur och växter ingår enzymglycinklyvningen oftast:
Glycin + tetrahydrofolat + NAD + → CO2 + NH4 + + N5, N10-metylentetrahydrofolat + NADH + H +
Den andra metoden innefattar två steg. Det första steget är den omvända biosyntesen av glycin från serin med användning av serinhydroximetyltransferas. Serin omvandlas därefter till pyruvat med användning av serin-dehydratas.
Den tredje metoden är att omvandla glycin till glyoxylat med användning av D-aminosyraoxidas. Glyoxylat oxideras därefter genom hepatiskt laktatdehydrogenas till oxalat under NAD + (nikotinamidadenin-dinukleotid) -beroende reaktion.
Halveringstiden för glycin och dess eliminering från kroppen varierar mycket beroende på dosen. I en studie var halveringstiden 0,5 till 4,0 timmar.

Källor och struktur

källor

Glycin är en aminosyra av livsmedelskvalitet som utför en konstitutionell funktion (används för att skapa proteinkonstruktioner som enzymer) och funktionen hos en neurotransmittor / neuromodulator.

struktur

Glycin är den minsta aminosyran med en molvikt på 75,07 g, 1) vilket är ännu mindre än alanin (89,09 g).

Jämförelse med andra glycinerga aminosyror

D-serin är en aminosyra som liknar glycin genom mekanismen för kemisk reaktion, eftersom den påverkar bindningsställena för NMDA-glycinreceptorer med liknande styrka 2) Skillnaden är emellertid att denna aminosyra inte transporteras av glycinbärare på grund av storleksskillnaden. 3) På grund av skillnaden i transportsätt är D-serin effektivare vid förbättring av glutaminergisk signalering med användning av NMDA-receptorer, eftersom en dos av 1 mikron leder till en ökning med 52 +/- 16% (senare - vid 10-30 mikroner) Medan för en ökning av 40% behövs 100 | im glycin (hädanefter 300-1000 | im). 4) D-serin verkar på samma typer av receptorer som glycin, men D-serin är en mer potent substans.

neurologi

kinetik

Glycin överförs till celler som använder glycine-1 (GlyT1) transportören, som spelar en roll vid bestämning av synaptiska koncentrationer av glycin och serin 5), eftersom dess inhibering kan förstärka NDMA-signaleringen (genom att öka synaptisk nivå av glycin) 6); dessutom kan glycin transporteras av bäraren GlyT2. 7) Alanin-serin-cystein-1 (AscT1) transportören är också involverad i reglering av den synaptiska koncentrationen av glycin och serin genom att modifiera deras upptag av glialceller. 8) Det finns flera bärare som transporterar glycin till celler och samtidigt deltar i kontrollen av synaptiska glycinnivåer.

Glycinerg neurotransmission

Glycin är en neurotransmittor och har sitt eget signalsystem (liknande GABA eller agmatin). 9) Detta system är inhiberande och fungerar i samband med GABA-systemet, även om det i den auditiva hjärnstammen och sublinguala kärnan 10) observeras hjälp till inhiberingen av glycintransport, medan neurotransmission av glycin inträffar i thalamus, cerebellum och hippocampus. Det beskrivna systemet och receptorerna blockeras av det studerade läkemedelsstrychninet 11) och med aktiveringen av glycin och dess receptorer har den efterföljande tillströmningen av kloridjoner (Cl-) en undertryckande effekt mot bakgrunden av komplikationen av åtgärdspotentialer.

Glutaminerg neurotransmission

Glycin är involverad i glutaminerg neurotransmission, eftersom NMDA-receptorer (en mängd olika glutamatreceptorer) är tetramerer bestående av två glycinmonomerer (GluN1-subenhet) och glutamatmonomerer (GluN2) 12, medan GluNl-subenheten har åtta skarvvarianter. 13) Användning av GluN1-receptorer, glykin (såväl som D-serin) och glutamat inducerar överföring, varför glutamatreceptorer kallas "glycinberoende" och glycin kallas en "koagonist". En dos på 100 μm och däröver (en dos av 30 μm är inte effektiv) ökar överföringen av NDMA-signalen. Glycin fungerar som en funktion av koncentrationen vid doser upp till 1000 μm på grund av omättnad av glycinbindningsställen i enlighet med försvarets effektivitet. 14)

Minne och lärande

Hippocampus uttrycker funktionella receptorer av glycin (glycinergt system), som har en inhiberande effekt på neuronstimulering 15) och lokaliseras extrasynaptiskt, även om de är samlokaliserade av synapsin. Hippocampala celler kan också utsöndra glycin vid neuronal aktivering [35] [36] [19] och glycin ackumuleras i presynaps av dessa neuroner tillsammans med glutamat. Det mesta av glycin (enligt immunohistologi) deponeras presynaptiskt, och de flesta av de studerade glykinklusterna (84,3 +/- 2,8%) exponerades för NMDA glutamatreceptorer. Glycin är också involverat i signalering genom hippocampusen och de glycinerga och glutaminerga systemen kan vara involverade i samma process.

bioenergetik

Intracerebroventriculära injektioner av glycin till råttor kan orsaka bioenergetisk dysfunktion 16) tillsammans med verkan genom NDMA-receptorer, och leder också till oxidativa förändringar, vilka sedan har en negativ effekt på olika enzymer såsom citratsyntas och Na + / K + ATP-syntas; Dessutom leder glycininjektioner till en försvagning av elektronöverföringskedjan i olika komplex. Liknande effekter observerades med injektioner av D-serin 17) och isovalerinsyra, skyddad av glutamatreceptorantagonister, antioxidanter eller kreatin. 18)

schizofreni

Vid behandling med 800 mg / kg glycin dagligen i sex veckor av patienter med schizofreni med konstant antipsykotisk behandling visade sig tillägget minska de negativa symtomen med 23 +/- 8% och den terapeutiska effekten noterades även om mindre på kognitiva och positiva symptom. 19)

Obsessiva tillstånd

Bland patienter med obsessiv tvångssyndrom och kroppslig dysmorfisk störning utfördes kliniska observationer i fem år, vilket resulterade i en signifikant minskning av symtomen med dagligt glycinintag vid en dos av 800 mg / kg - den dos som användes i kliniska prövningar bland schizofrena patienter. Författarna antydde att symtomen på denna sjukdom var förknippade med otillräcklig kommunikation av NDMA-receptorer och den positiva effekten av läkemedlet uppträdde efter 34 dagar. 20)

Sömn och sedering

Hos kvinnliga patienter som tog 3g glycin en timme före sänggåendet, minskade tillägget trötthet på morgonen och, enligt patienterna, förbättrade sömnkvaliteten, mer än placebo. Senare på friska försökspersoner, missnöjda med sömnkvaliteten, testades dosen av glycin i 3g, därefter genomfördes ett elektroencefalogram och polysomnografi; Det noterades att glycin förbättrade sömnkvaliteten förknippad med en minskning av latent sömn och tiden för att nå läget för långsam sömn (läkemedlet inverkade inte på scenen med "snabb sömn" och sömnstrukturen i allmänhet). 21) En ytterligare studie bekräftade också förbättringen i uppfattningen under dagen förknippas med förbättrad sömnkvalitet och återtagande 3g glycin timme före sömn (patienter med en sämre kvalitet på sömn) minskad trötthet för nästa dag, att den tredje mottagning var försumbar, medan medan aktivitet (psykomotorisk excitabilitet) har förbättrats avsevärt. 22) Små doser glycin har en positiv effekt på välbefinnandet under god sömn, förknippad med en minskning av latent sömn (sömntid) och en ökning av aktiviteten nästa dag, medan den subjektiva förbättringen av välbefinnandet varar bara en dag och den faktiska aktiviteten är en längre tid.

Samverkan med organsystem

pankreas

Glycin har glycinerga receptorer uttryckta på pankreas-a-celler (medierande endokrina reaktionsreaktioner, såsom reglering av glukagon [46]) och stimulerar frisättningen av glukagon vid exponering för dessa celler inom 300-400 μm och maximalt 1,2 mmol för att nå fyra gånger större utsöndring. 23) Glycin interagerar inte med insulinsekretion in vitro.

Näringsämnesinteraktion

mineraler

Ibland binds glycin med mineraler som zink eller [[magnesium | magnesium]], eftersom chelationen av "diglycinat" tillåter peptidbärare att absorbera mineraler oförändrade, vilket leder till förbättrad absorption av fria former av mineral i övre tarmväggen. Trots det faktum att absorptionen av peptidbärare kan spridas till de flesta aminosyror, hydrolyseras diglycin inte, men absorberas, vilket gör det till en effektiv bärare. Triglycin fungerar på samma sätt, med den enda skillnaden att de fyra glycinmolekylerna delas upp i två diglycinmolekyler. 24) Dessutom, på grund av det faktum att glycin är den minsta aminosyran minskar tillsatsens totala molekylvikt när man använder glycin. För att öka absorptionen av mineraltillsatsen används ibland två glycinmolekyler i dipeptidformen (diglycinat), eftersom endast tillsatt tillsats till dipeptiden kan additivet absorberas genom olika bärare.

Fysiologisk funktion

Den huvudsakliga funktionen av glycin är att den är en föregångare för proteiner. Dessutom är det ett byggstenar för många naturprodukter.

Glycin som en biosyntetisk mellanprodukt

I högre eukaryoter biologiseras D-aminolevulinsyra, en nyckelprekursor av porfyriner, från glycin och succinyl-CoA. Glycin ger den centrala C2N-subenheten för alla puriner.

Glycin som en neurotransmittor

Glycin är en hämmande neurotransmittor i centrala nervsystemet, särskilt i ryggmärgen, stammen och näthinnan. När man aktiverar glycinreceptorer kommer kloriden in i neuronen genom jonotropa receptorer, vilket orsakar en hämmande postsynaptisk potential. Strychnin är en stark antagonist av jonotropa glycinreceptorer, och bicucullin är svag. Glycin är en obligatorisk koagonist vid NMDA-receptorer tillsammans med glutamat. I motsats till glycinens inhiberande roll i ryggmärgen verkar denna mekanism också på (NMDA) glutaminerga receptorer, som utövar en stimulerande effekt. Halvdosdosen glycin är 7930 mg / kg hos råtta (oralt), och död orsakas vanligtvis av överstimulering.
Det finns några bevis på att administreringen av glycin vid en dos av 3000 mg vid sänggåendet förbättrar sömnkvaliteten.

Användning av glycin

Kommersiell användning

I Förenta staterna säljs glycin vanligtvis i två sorter: US Pharmacopoeia ("USP") och tekniska sorter. Mest tillverkad glycin är USP-kvalitet. USP-glycinsalget står för cirka 80 till 85 procent av den amerikanska glycinmarknaden.
Farmaceutisk glycin produceras för farmaceutisk användning, till exempel för intravenösa injektioner, där den renhet som krävs av kunden ofta är högre än det minimum som tillhandahålls av USP-graden glycin. Läkemedelsglycin produceras ofta på egna specifikationer och priset överstiger normalt kostnaden för USP-graden glycin.
Teknisk glycin, vars kvalitet kan korsa USP-standarden, säljs för industriell användning, till exempel som ett medel i metallkomplexet och för efterbehandling. Teknisk glycin säljs vanligtvis till ett billigare pris än US-grade glycin.

Användningen av glycin i mat

Dessutom används USP-grad glycin i kosttillskott för foder och matar. Glycin säljs som en sötningsmedel / smakförstärkare för människor. Glycin finns i vissa kosttillskott och proteindrycker. Sammansättningen av vissa läkemedel glycin ingår för att förbättra läkemedelsabsorptionen.

Andra tillämpningar

Glycin fungerar som ett buffert ämne i antacida, smärtstillande medel, antiperspiranter, kosmetika och toalettartiklar.
Glycin eller dess derivat har många tillämpningar, såsom produktion av svampgummi, gödningsmedel, metallkomplexbildande medel.

Användning av glycin som kemiskt råmaterial

Glycin är en mellanprodukt i syntesen av olika kemiska produkter. Det används vid framställning av glyfosatherbicid. Glyphosat är en icke-selektiv systemisk herbicid som används för att döda ogräs, särskilt perenner, samt vid behandling av stubbar (skogsmedicid). Glyfosat såldes ursprungligen endast av Monsanto under handelsnamnet Roundup, men patentet har redan löpt ut.

Glycin i yttre rymden

Det vetenskapliga samfundet diskuterar problemet med att detektera glycin i det interstellära mediet. Under 2008, vid Max Planck Institute of Radio Astronomy, hittades den glycinliknande aminoacetonitrilmolekylen i den stora Heimat-molekylen, ett jätte gasmoln nära galaxens mitt i konstellationen Skytten. Under 2009 namngavs glycinprover som togs i 2004 av Wild 2 genom NASA Stardust rymdfarkoster som den första glykinen av utomjordiskt ursprung som man känt. Resultaten av detta uppdrag förstärkte teorin om panspermi, som hävdar att "livets frön" är utbredd i hela universum.

tillgänglighet:

Glycin har glycin och GABA-ergic, alfa-adrenoblokiruyuschim, antioxidant, antitoxisk verkan; reglerar aktiviteten av glutamat (NMDA) receptorer, på grund av vilka läkemedlet kan:
- minska psyko-emotionell stress, aggressivitet, konflikt, öka social anpassning
- förbättra stämningen
- underlätta sömn och normalisera sömn
- förbättra mentala prestationer
- minska vegetativa-kärlsjukdomar (inklusive i klimakteriet)
- minska svårighetsgraden av cerebrala störningar vid ischemisk stroke och traumatisk hjärnskada
- minska den toxiska effekten av alkohol och andra läkemedel som hämmar funktionen i centrala nervsystemet.

http://lifebio.wiki/%D0%B3%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD

Molärmassiglycin

Fibronektin - Dimeriskt protein av bindemedel och några andra typer av vävnader (molekylvikten av subenheter är 250 kD). Polypeptidkedjan innehåller flera domäner som kan binda olika proteiner (kollagen, aktin, vissa membranreceptorer). Fibronektin är involverat i bindning av celler till kollagen-substrat, vid celladhesion och utför andra funktioner. Ofta bildas fibronektinisoformer som ett resultat av alternativ splicing.

katalog

Fototropism - böjningarna av växter som påverkas av ensidig belysning.

katalog

Direkt kalorimetri baseras på direkt redovisning av mängden värme som släpps av kroppen i biokalorimetrar.

katalog

Pribnova-block - Den kanoniska sekvensen TATAAT, som ligger cirka 10 nukleotidpar framför utgångspunkten för bakteriegener. Det är en del av promotorn som är ansvarig för initiering av transkription från utgångspunkten under verkan av RNA-polymeras.

katalog

Blastula - Flercellulär stadium av embryogenes. Visas som ett resultat av cytokinesiszygoter med bildandet av ett stort antal små celler.

katalog

En naturkatastrof är ett katastrofalt naturfenomen (eller process) som kan orsaka många olyckshändelser, betydande materiella skador och andra allvarliga konsekvenser.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/31/302.html

Molärmassiglycin

Glycin var den första aminosyran isolerad från proteinhydrolysat. 1820 uppnådde Brakonno glycin från gelatinsulfathydrolysat och uppmärksammade den söta smaken av denna aminosyra. Senare beskrivna Brakonno "sockergelatin" benämnd glykokoll och därefter glycin. Poacon visste inte om närvaron av kväve i glycinmolekylen; senare arbeten, vars slutförande var Caurs forskning ledde till att glycins struktur och dess syntes bildades från monoklorättiksyra och ammoniak.

Glycin är närvarande i stora mängder i gelatin och ingår i många andra proteiner. Som en amid finns den i oxytocin och vasopressin. Glycin är en integrerad del av ett antal naturliga ämnen, såsom glutation, liksom hippur- och glykocholiska syror. Dessutom finns i naturen ett N-metylderivat av glycin, sarkosin; Det har visats att detta ämne är en produkt av vävnadsmetabolism hos däggdjur. Sarkozin finns också i jordnötsproteinet och i hydrolysaten av vissa antibiotika. Winehouse och personal visade att hos råttor finns en konvertering av glycin och glyoxylsyra. Glycin, glyoxylsyra och glykolsyra oxideras snabbt i delar av råttlever för att bilda CO2, oxalsyra och hippursyra (den senare visas i närvaro av bensoesyra). Med användning av metoden "isotopfälla" har konvertering av glycin till glyoxylsyra i råttleverhomogenat visat sig. Det visade sig att oxalsyra inte bildas direkt från glycin, men från glyoxylsyra, under betingelser där den senare är närvarande i relativt stora koncentrationer. Ytterligare studier visade att oxalsyra sannolikt inte bildas under normala förhållanden och att a-kolatomer av glycin, glykolsyra och glyoxylsyra omvandlas till myrsyra. Dessa data kan sammanfattas enligt följande: Reaktion (3) kan fortsätta med deltagande av xantin dehydrogenas, såväl som ett annat enzym som finns i levern i labrumet. Reaktion (2) kan utföras på ett icke-enzymatiskt sätt med deltagande av väteperoxid, såväl som under påverkan av ett enzymsystem som ännu inte har studerats i detalj. Omvandlingen av glycin till glyoxylsyra sker genom oxidativ deaminering eller transaminering. D Det visade sig att myrsyra oxideras snabbt till CO2: HCOO H + H2O2 - ►C02 + 2H20. Denna reaktion, observerad i växt- och djurvävnader, kan uppstå på grund av katalasens peroxidasaktivitet med användning av väteperoxid, som bildas under andra reaktioner. Andra sätt att bilda glyoxylsyra (inte från glycin) är ännu inte helt tydliga. I vissa bakterier bildas glyoxylsyra som ett resultat av splittringen av isolimonsyra. I spenatbladsextrakt observerades bildningen av glycin från ribos-5-fosfat. I denna process bildas glykolaldehyd, glykolsyra och glyoxylsyra uppenbarligen som mellanprodukter. Glyoxylsyra bildas också av verkan av glycinoxidas på sarkosin, enligt följande ekvation [1]:

När du klickar på knappen "Visa etiketter" kan du se den sfäriska stångmodellen av glycinmolekylen (vid isoelektrisk punkt) med markerade tunga atomer.

Innehållet

Information om fysikaliska och kemiska egenskaper

Glycin (glycin) är den enklaste alifatiska aminosyran, den enda proteinogena aminosyran som inte har optiska isomerer.

Kända förfaranden för framställning av glycin genom ammonolys och efterföljande förtvålning av vattenhaltiga lösningar av glykolonitril. Den ursprungliga glykolonitrilen bildas genom omsättning av formaldehyd med hydrocyansyra eller dess salter. Behovet att använda detta högt giftiga reagens är den huvudsakliga nackdelen med denna metod. De efterföljande stadierna av ammonolys och förtvålning utförs i utspädda vattenlösningar och kräver åtminstone ekvimolära kostnader för alkalier och syror, vilket leder till bildandet av stora mängder av förorenat avloppsvatten. Utbytet av glycin är lågt - 69%.

En känd metod för framställning av glycin genom alkalisk hydrolys av hydidin följt av frisättning av den fria aminosyran. Utbytet av glycin är 95%.

Hidaktoin är emellertid inte bland de reagenser som är tillgängliga för industriell syntes, förutom är HCN (Strecker synthesis) också nödvändig för dess framställning.

I industriell praxis är den vanligaste metoden för syntes av glycin genom ammonolys av monoklorättiksyra (MJUK), som är ett tillgängligt reagens med stor kapacitet, i en vattenhaltig lösning i närvaro av equomolära mängder hexametylentetramin.

Exempelvis finns det ett känt förfarande för framställning av glycin genom behandling av MHUK eller dess ammonium- eller natriumsalt med ammoniak och NaOH i ett vattenhaltigt medium innehållande hexametylentetramin och NH4 + joner i ett molförhållande med MJUK inte mindre än 1: 3.

Den första halvan av en vattenhaltig lösning av 238 g av MHUC tillsättes droppvis under 1 timme vid 65-70 ° C till en lösning innehållande 52,5 delar hexametylentetramin, 42,5 delar NH4Cl, 180 delar vatten, pH 6,5-7,0 stödja passerar ammoniakgas i lösningen. Därefter tillsätts vid den andra temperaturen den andra halvan av lösningen i en timme och samtidigt införes en lösning av 100 delar NaOH i 234 delar vatten. Blandningen upphettas under ytterligare 1 timme vid 65-70 ° C, varefter 2000 timmar vatten tillsätts och analyseras. Få 175,5h. glycin, utbyte 93,0%. Ett exempel ges med 2-faldig användning av stamlösningar. Det totala utbytet av glycin är 88%.

Nackdelarna med metoden: höga förbrukningsförhållanden: 0,57 g NaOH, 0,30 ton hexametylentetramin, 2,85 ton vatten per 1 ton rå glycin. Det bör betonas att det finns en stor mängd avloppsvatten som är oacceptabelt i den nuvarande miljösituationen.

Det närmaste i teknisk väsen och den uppnådda effekten av den föreslagna metoden är en metod för syntes av glycin från MCAA och ammoniak, utförs i miljön av metyl eller etylalkohol [3-prototyp].

Enligt prototypmetoden tillsätts 189 kg MHUC i 80 liter 90% CH3OH och 68 kg NH3 samtidigt till 70 kg hexametylentetramin i 1000 liter 90% CH3OH vid 40-70 ° C och förhållandet hexametylentetramin: MCAA = 1: 4. Sedan från det resulterande reaktionsblandningen avlägsnar kristallin glycin blandad med NH4Cl. Produktionen av glycin i fråga om använt MJUK är 95%, renheten hos produkten efter ytterligare rening - 99,5%.

Nytt sätt att syntetisera

MCAA och hexametylentetramin, taget i ett molförhållande (9-15): 1, löses i metanol innehållande 10 viktprocent. % vatten, tillsätt kloroform i mängden 3-5 viktprocent av den tillsatta MCAA och ammoniakgas bubblas i blandningen vid 40-70 ° C i 1,5-2 timmar. Den resulterande glycin i en blandning med NH4Cl utfälles i en kristallin fällning, vilken efter kylning av reaktionen blandningar till 20 ° C separeras genom centrifugering. Lagringsreaktionsvätskan används igen som ett reaktionsmedium i stället för en metanollösning av hexametylentetramin efter fyllning av aska med metanol av hexametylentetramin och kloroform [2].

Vid uppvärmning av aminosyror i torrt tillstånd eller i högkokande lösningsmedel dekarboxyleras, vilket resulterar i bildningen av motsvarande amin. Reaktionen liknar den enzymatiska dekarboxyleringen av aminosyror.

Reaktionen med glycinmetyleter är lättare än med glycinestrarna av högre alkoholer.

Vid mottagande av fosfamidderivat påverkas glycin av fosforoxiklorid i en alkalisk suspension av magnesiumhydroxid och reaktionsprodukten isoleras i form av ett magnesiumsalt. Syntesprodukten hydrolyseras med utspädda syror och fosfataspreparat.

Syrbasbaserade egenskaper
Närvaron av NH3-gruppen i glycinmolekylen ökar surheten hos karboxylgruppen av glycin, vilken kan förklaras av det faktum att NH3-rpynna bidrar till avstötningen av vätejonen från karboxylgruppen. Acylering av glycinaminogruppen minskar graden av dissociation av karboxylgruppen. När titreras med natriumhydroxid erhålles de nedan angivna pKa-värdena (hydrokloriden titreras för bättre löslighet). Det är märkbart på kurvan att två ekvivalenter av basen krävs för att omvandla NH3CH2CO2H till NH2CH2CO2: pH under tillsatsen av den första ekvivalenten av basen motsvarar en syra som är lika med 5 * 10-3 (vid lågt pH (under pKl), nästan alla glycinmolekyler protoneras fullständigt och bära en positiv laddning), medan halveringens pH-värde vid tillsättning av den andra ekvivalenten motsvarar Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9,60). Vid pH = 7 är aminosyran i zwitterion-tillståndet. Ekvivalenspunkten uppnås vid pH = 3,21 (pKa = 5,97), men från dess titreringskurva framgår att glycin är i isoelektriskt tillstånd i ett ganska brett pH-värde.

Aminosyror med en primär aminogrupp reagerar med salpetersyra för att bilda motsvarande hydroxisyra och kväveutsläpp [1]:

* Då kan du se interaktionen mellan glycin och andra aminosyror från olika proteiner. Vi uppmärksammar det faktum att valet av proteiner för visualisering av kontakten utfördes enligt kriteriet för det mest praktiska manuskriptet (det vill säga proteinerna som innehåller det största antalet vätebindningar användes), därför kommer många proteiner inte att beskrivas i förklaringen nedan.

Konsensus-sekvensen som finns i Enac innehåller glycin- och serinrester (Gly-X-Ser) i ett selektivt filter, där de (bundna av en vätebindning) bestämmer bindning till natriumjoner.

Strukturen hos epithelialnatriumkanalen ENaC [3]

Den potentiellt beroende kaliumkanalen i sammansättningen av varje inre helix innehåller en nyckelglycinrest, som ger flexibilitet. I synnerhet är konsekutiva glycin-, tyrosin-, glycin- och valinrester i bakteriens KcsA K-kanal i det selektiva filtrets inre helix. Förebyggande av vätebindningar mellan dem gynnar uppenbarligen förekomsten av denna vikning och interaktion med kaliumjoner (Pl-P4-bindningsställen bildas syreatomer, 1K4S)

I närheten ligger prolin och glycin (vätebindningslängd 2,82 A, vinkel N - O - C = 132,5) en nyckelroll vid bildandet och upprätthållandet av strukturen av kollagen (förutom att regelbundet glykin bidrar till regelbundenhet, om den större aminosyran finns här skulle strukturen bryta). Glycin kan bilda en vätebindning med OH-gruppen av hydroxiprolin, en karakteristisk modifiering i kollagen.

Ett annat protein, elastin, är rik på glycin, valin och alanin, men fattig i prolin. Tunnare och mer talrika trådar karakteriseras av närvaron av hydrofoba sekvenser som blandas mellan hydrofila sådana, där den tidigare ger elasticitet genom vikning av molekylen i en spiral i ett osträckt tillstånd och sträcker det när kraft appliceras

Glutation är en mycket enkel molekyl, det är en kombination av tre aminosyrablock - cystein, glycin och glutamin (vätebindningslängd 2,93 A, vinkel NOC = 153,6). Syntesen förekommer i två ATP-beroende steg: den första etappen syntetiserar gamma-glutamylcystein från L- glutamat och cystein med enzymet gamma-glutamylcysteinsyntetas (eller glutamatecysteinligas). Denna reaktion begränsar sig i syntesen av glutation. I det andra steget tillsätter enzymglutation-syntetaset en glycinrest till den C-terminala gruppen av gamma-glutamylcystein. Glycin, som bildar en peptidbindning med cystein, när andra aminosyror är bundna med glutation, överför cystein (vilket tydligen är dess funktion i denna tripeptid är bara en liten hydrofob aminosyra)

Glycin är en komponent i många konsensussekvenser, till exempel i kinaser finns sekvensen Gly-X-Gly där vätebindningar mellan två terminala rester är möjliga (vätebindningslängd 3,22 A, vinkel N-O-C = 115,3).

Glycin, som är en oladdad alifatisk aminosyra, ger inte ett signifikant bidrag till funktionen av proteiner som interagerar med DNA (detta faktum testades på 4xzq protein, GLY644: E, avståndet vid vilket denna rest ligger från DNA överskrider det maximala möjliga för vätebindningen.

Byte av glycinrest med alanin och effekten på kollagenens struktur [8]

Det är nyfiken att notera att G-proteinerna (Ras) innehåller en P-loop-region, som spelar en nyckelroll i hela proteins arbete, bildat av den interaktiva Gly40, Thr35.

Rasprotein och dess konsensus [3]

Att vara en liten hydrofil molekyl, deltar glycin i bildandet av böjningar av beta-loopar. Således kan i fibroin av siden, aspartat och glycin (3UA0 Asp91: a, Gly92: a), asparagin och glycin ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a) i följd hittas, aspartat är negativt laddat och asparagin är positiv mellan dem finns Coulomb-interaktion, vilket mjukar glycin, som ligger i mitten. Ett annat exempel är kreatinproteinaminhydrolas (1CHM), där en liknande interaktion av glutamat och arginin observeras.

GFP-proteinet, som används aktivt i fluorescensmikroskopi, består av 11 filament uppsamlade i en beta-cylinder, i mitten av kromatoforer, innehåller en C-Tir-Gly-konsensussekvens, vars oxidation leder till fluorescens [3].

Vid det fysiologiska pH-värdet i det fria tillståndet är aminosyrorna i protonform, så glycin, som bildar en vätebindning, förlorar denna proton.

Den huvudsakliga vägen för glycinkatabolism hos ryggradsdjur är omvandlingen katalyserad av glycin-syntaskomplexet, vilket resulterar i bildning av koldioxid och ammoniumjon och metylengruppen överförs till tetrahydrofolat. Denna reaktion är huvudvägen för glycin och serinkatabolism hos många ryggradsdjur.

Syntes av glycin från 3-fosfoglycerat [3]

Syntesen av glycin i däggdjursvävnader utförs på flera sätt. Levercytosolen innehåller glycin-transaminas, som katalyserar syntesen av glycin från glyoxylat och glutamat (eller alanin). Till skillnad från de flesta transamineringsreaktioner är jämvikten av denna reaktion starkt förspänd mot syntesen av glycin. Två viktiga ytterligare vägar som fungerar i däggdjur använder kolin och serin för att bilda glycin; i det senare fallet utförs katalys av serinhydroximetyltransferas.

Syntes av glycin från 3-fosfoglycerat [3]

Inblandning av glycin i hemsyntes har visat sig vid inkubering av glycin märkt med N och C med sickleformade röda blodkroppar som produceras hos människor med en särskild form av anemi eller med nukleär fågel-erytrocyter. Pyrrolringen av porfyrin bildas troligen genom kondensation av glycin med p-ketoaldehyd. Porfyriner kan erhållas in vitro genom kondensation av glycin med acetoacetalaldehyd CH3-CO, CH2COH. Experiment med märkta aminosyror visade att varken prolin eller glutaminsyra är prekursorer av porfyriner, och därför bör idén om att prolin är den ursprungliga substansen i syntesen av pyrrolringar avvisas. Porfyrindelen av hemoglobin, administrerad intraperitonealt, används inte för att bilda nya hemoglobinmolekyler. Kroppen utför den fullständiga syntesen av porfyrin från glycin och använder inte porfyrin, administrerat med mat eller parenteral, för detta ändamål.

Delta-aminolevulinatbiosyntes [len]
Hembiosyntes [3]

Radioligandstudier har gjort det möjligt att lokalisera och studera egenskaperna hos fördelningen i centrala nervsystemet av bindningsställen, vilka är märkta med H-strychnin. Dessa tomter med en cd = 10

M är glycinreceptorer. Den högsta densiteten av glycinreceptorer hittades i regionen av kärnan i de sublinguella och trigeminala nerverna lokaliserade i medulla oblongata. Strychnina-bindningsställena finns också i retikulära kärnor i medulla oblongata, pons och midbrain. Ryggmärgets gråämne har också en hög densitet av glycinreceptorer i både de främre och bakre hornen. Ryggmärgs däggdjursglycinrecept renades genom affinitetskromatografi på aminostrichin-agaros. Det visade sig att det är ett glykoprotein-lipidkomplex med Mg = 250 kD, bestående av 3 polypeptider: 48, 58, 93 kD. Strychnin- och glycinbindningsstället är belägen på peptiden med Mg-48 kD, som har förmåga att interagera med exogena lektiner. Proteinet inbäddade i liposomer aktiverar transporten av OT-joner, som blockeras i närvaro av strychnin. En immunokemisk analys av peptinkomponenterna i glycinreceptorn med användning av monoklonala antikroppar avslöjade förekomsten av gemensamma antigena determinanter av dessa receptorproteiner isolerade från olika föremål: hjärnan och ryggmärgen hos möss, råttor, grisar och människor. Dessutom är data på det faktum att vissa delar av glycin- och GABA-receptorerna är immunologiskt identiska intressanta. Detta faktum är väl bekräftat av genteknikforskning. Fram till nyligen antogs förekomsten av homologi mellan klass I-neuroreceptorer, d.v.s. höghastighetsinotropa receptorer, framläggs endast som en hypotes. Under senare år har det samtidigt visats i flera laboratorier att generna för GABA och glycinreceptorer har homologa sekvenser. Så visade det sig att det finns ungefär 50% homologi mellan aminosyrasekvenserna för a-subenhetstrukturen hos glycinreceptorn med Mg = 48 kD och a- och p-subenheterna av GABAA-receptorn. En 25% homologi mellan nukleotidsekvenserna av alla tre subenheterna av n-XP hittades. Karakteristiska särdrag är en hög grad i aminosyrasekvensens homologi och placeringen av transmembranregionerna M1-M4. Den obligatoriska närvaron av två cysteiner i området 140-150 aminosyror på ett avstånd av 14 nukleotider från varandra är ett distinkt drag hos klass 1-neuroreceptorer. Det är möjligt att alla dessa neuroreceptorer hör till samma familj av proteiner som kodas av besläktade gener.

NMDA glutamatreceptorstruktur och arbetsmekanism [4]

NMDA-receptorer består av ett antal subenheter av cMg = 40-92 kD och lätt oligomeriserar, bildande högmolekylära komplex med cMg = 230-270 kD. Dessa proteiner är glykoprotein-lipidkomplex som bildar jonkanaler för Na +, K +, Ca + -katjoner. Glutamatreceptormolekylen innehåller en stor mängd hydrofoba aminosyror som är associerade med både inre och yttre delen av membranet, organiserande interaktion med lipider.

NMDA-receptorn har flera allosteriskt interaktiva ställen. Det finns fem funktionellt olika platser där interaktionen leder till en förändring av receptoraktivitet:

1) neurotransmittorbindningsställe;

2) ett reglerande eller co-aktiverande glycin-ställe;

3) området inom kanalen som binder fencyklidin och besläktade föreningar;

4) potentiellt beroende Mg + -bindningsställe;

5) bromsstället för bindning av divalenta katjoner.

Den mest specifika syntetiska agonisten av dessa receptorer, NMDA, finns inte i hjärnan. Förutom glutamat antas det att de endogena mediatorerna i dessa receptorer är L-aspartat och L-homocysteinat. Bland de mest kända antagonisterna av NMDA-typreceptorer kan nämnas 0-2-amino-5-fosfonovalerat och D-2-amino-7-fosfonoheptanoat. Nya syntetiska antagonister är emellertid mer specifika: 3-propyl-b-fosfonat och MK-801. CR-MK-801 är icke-konkurrerande NMDA-hämmare, de verkar inte direkt på glutamatbindningsställen. Den specifika rollen av glycinplottet. Glycin vid en koncentration av OD ^ M ökar responsen hos NMDA-receptorn, och denna effekt kan inte blockeras av strychnin (minns att den senare är en blockerare av oberoende glycinreceptorer). Glycin i sig ger inte något svar, men ökar bara kanalöppningens frekvens, utan att påverka strömamplituden när NMDA-agonister agerar. Närvaron av glycin är generellt nödvändig, eftersom receptorn i sin fullständiga frånvaro inte aktiveras av L-glutamat. Den viktigaste funktionen som utförs av NMDA-receptorn i CNS är kontroll av jonkanalen. En viktig egenskap är förmågan hos kanalen att binda Na + och K + joner, liksom Ca + joner, efter att agonisten binder. Det antas att intracellulär Ca +, vars koncentration ökar med deltagande av NMDA-receptorer, är inblandad i initiering av plasticitetsprocesser i utvecklings- och vuxenhjärnan. När de aktiveras av agonister uppstår de största strömmen med måttlig membran depolarisering: från -30 till -20 mV och minskar med hög hyperpolarisation eller depolarisering; Följaktligen är NMDA-receptorjonskanalerna i viss utsträckning potentiellt beroende. Mg + -joner blockerar selektivt receptorns aktivitet vid sådana potentiella skift. Zinkjoner hämmar också svaret, men har ingen spänningsberoende verkan, som tydligen påverkar det andra bindningsstället. En annan subtyp av glutamatreceptorer - icke-NMDA-peceptorer - innefattar i synnerhet quisqualsyrareceptorer. Studien av den senare ledde till en översyn av tanken att verkan av glutamat som en neurotransmittor reduceras endast till depolarisering av membranet. Många typer av glutamatreceptorer, och i synnerhet quisqualatreceptorer, kan fungera som långsamverkande metabotropa. De är fullständigt förenliga med de allmänna egenskaperna hos metabotropa receptorer som skisseras ovan. Den peptidkedja som bildar sin grund innehåller från 870 till 1000 aminosyrarester. En del av He-NMDA-receptorn, mGlnRl, realiserar signalen genom O0-proteinerna och systemet med intracellulära mediatorer: inositoltritrifosfater, diacylglycerol, kalciumjoner etc. cAMP-syntes eller aktivering av cGMP-syntes.

Strukturen av synapser med AMPA- och NMDA-receptorer [6]

Det finns bevis för att receptorerna i denna kategori är involverade i mekanismerna för synaptogenes och i de förändringar som uppstår under avafferentation. I allmänhet anses denna typ av glutamatreceptor vara involverad i mekanismerna för plasticitet liknande NMDA-receptorer. Men samtidigt blockerar aktivering av NMDA-receptorer mekanismen för inositolfosfatreglering associerad med He-NMDA-receptorer och vice versa: NMDA-antagonister ökar effekten av glutamat på icke-NMDA-pe-receptorer [7].

Glycin används ofta som livsmedelstillsats, smakförstärkare i drycker. Som kosttillskott, smakförstärkare: i alkoholhaltiga drycker för att förbättra smak i kombination med alanin.

Manifestationer av mental missanpassning spelar en viktig roll vid diagnos av effekterna av stressiga situationer, och deras behandlingsmetoder inkluderar ett brett spektrum av terapeutiska ingrepp. I detta dokument beskrivs en randomiserad placebokontrollerad studie av Glycins effekt och tolerabilitet baserat på en farmaceutisk komposition av mikroinkapslat glycin och magnesiumstearat i en anpassningsstörning med övervägande av störningar av andra känslor. I gruppen som tog glycin uppnådde 82,4% av patienterna en markant förbättring på CGI-skalaen, medan den i gruppen som fick placebo var 14,3%. Glycin var säkert och väl tolererat av patienter, ingen av patienterna uteslöts tidigare på grund av biverkningar. Resultaten av studien bekräftar effektiviteten av glycin och dess överlägsenhet över placebo i detta patientprov med en förbättring av alla uppmätta parametrar [5].

Behandling med glycin har en mängd fördelaktiga effekter: patienter med typ 2-diabetes som fick glycin hade lägre nivåer av HbA1c och proinflammatoriska cytokiner, samt en signifikant ökning av IFN-gamma. Detta innebär att glycin kan bidra till att förebygga vävnadsskador orsakad av kronisk inflammation hos patienter med typ 2-diabetes. I centrala nervsystemet fungerar glycin som en hämmande neurotransmittor, särskilt i ryggmärgen, hjärnstammen och näthinnan. Ryggmärgsbromsneuroner som släpper ut glycin verkar på alfa-motoneuroner och reducerar skelettmuskulär aktivitet. En hög koncentration av glycin förbättrar sömnkvaliteten. I forkörningen är glycin en nödvändig koagonist tillsammans med glutamat för NMDA-receptorer. NMDA-receptorer hänvisas till exciterande receptorer (80% av excitatoriska receptorer är NMDA-receptorer), de spelar en viktig roll i synaptisk plasticitet, cellulära mekanismer för lärande och minne. En ny studie har visat att behandling med glycin kan hjälpa patienter med obsessiv-tvångssyndrom (tvångssyndrom). Hos patienter med schizofreni var serumglycinhalten negativt relaterad till intensiteten av negativa symtom, vilket tyder på eventuellt involverande av NMDA-receptordysfunktion i patogenesen av schizofreni. Hos patienter med obsessiv tvångssyndrom och hos patienter med schizofreni är serumglycinnivåerna signifikant lägre jämfört med friska människor.

[1] - Meister A. Biochemistry of Amino Acids, Ed. och med förord: A.E. Braunstein; per. från engelska: G. Ya. Vilenkina - M.: Inostr. lit., 1961. - 530 s

[3] - Lehninger, Albert L., David L. Nelson och Michael M. Cox. 2000. Lehners principer för biokemi. New York: Worth Publishers.

[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narcissus FSBI "GNSSSSP dem. VP Serbiska »Rysslands ministerium för hälsa, forskningsinstitutet för cytokemi och molekylär farmakologi, Moskva

http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html