Först: Andens energi.

Vill du vara frisk - omger dig med friska människor.

Jag arbetade med människor som hade dermatomyosit. Jag arbetade med människor som inte gick alls i 20 år. Jag lyfte de förlamade ur sängen, på två timmar gick de själva!

Jag gjorde detta med kraften i mina bilder, med tankens kraft, genom min andes styrka. Min tro på att personen kommer att stå upp och gå var mer än hans tvivel.

För det andra: Tydlighetens klarhet, borttagandet av alla rädslor, öppningen av alla centra.

Återigen behövs drömenergin. Om du har en dröm stor, kraftfull, då är du kraftfull, stor. Om du inte har några drömmar blåses du bort och dör.

En man bestäms av storleken på hans drömmar. Din energi bestäms av energin i dina drömmar, din medvetenhet. Och för att göra en annan en energizer måste man vara energibeståndaren själv, som ersätter inte sjuttio, men sjuttiofem vanliga batterier. Du kan ge ett exempel på krig, när människor inte dricka, inte ätit, sårades det. Och drömens kraft, ledarens andes kraft, uppväckte soldaten mot alla lagar av logik. De kunde inte äta eller dricka och kämpa utan vila. Och till och med döende, de förlorade inte andens kraft.

Och du gav upp, du förlorade din dröm, du förlorade din kraft. Leta efter en som har en kraftfull ande. Han laddar dig bokstavligen med sin energi. Och de stora chanserna är att du står upp och går.

Jag var bara i samma utrymme med människor som inte kunde gå upp och sa:
- Stå upp, kom igen!
- Jag kan inte.
- Du kan! Kom ihåg vad du bor för!

Vi pratade bara om livet. Mannen hade energi.
- Ja, jag vill leva vidare! Jag vet vad jag ska leva för. Om jag går upp och går, ska jag definitivt göra det, jag lovar mig själv. Detta är min dröm, det här är mitt uppdrag.

Motivation uppträdde. Och bara personen var på väg, energi återvände till honom. Och när du lämnar din destination, lämnar energin dig.

Gå tillbaka till din lane. Och ju mer energi du har desto mer exakt bor du.

Mycket energi, mycket glädje - du uppfyller ditt uppdrag.

Det finns ingen energi, det finns ingen kraft - muskeldystrofi - du lever inte, du har gått i strävan efter önskningar som andra inte förstår dig.

Så leta efter en kraftfull ande, motivator, mastermind. Då kommer du att vända bergen med honom.

- Hur använder du ditt sinne för att påverka ditt liv, hälsa och hjälpa andra människor?

- Den unika kursen av Nikolay Peychev på att låsa upp det mänskliga sinnets inre potential och vinna stormakter och förmågor. Det kommer också att höjas frågor om att återställa hälsa och självläkning från sjukdomar.

Du kommer att behärska den gamla, hemliga besittningen av subtila energier och medvetet inträde i olika stater: sinnesfrid, fred, lycka, glädje, kärlek, ett tillstånd av fullständig kontroll över sinnet och känslor, ett tillstånd av vitala energiflöden - prana.
Du kommer alltid ha en bra, lycklig humör.
Du kommer inte i allmänhet att röra världen och människorna.
Du kommer att utstråla de renaste, lättaste och trevligaste energierna, och människor runt omkring dig kommer att känna detta och kommer att dras till dig.
Du kommer att bli en magnet av lycka för alla.
Om du donerar pengar med girighet blir de fördömda och ger inte glädje. Så du kan inte få tillgång till andliga kanaler, ingen upplysning, inga mirakulösa helande.

Du är redo att dyka in i olika metoder: utarbetandet av förnimmelser; besittning av energier, uppvaknande av dolda energier; mastera standarden för lycka, lugn och fred?

http://celitel2.com/kak-izbavitsya-ot-myshechnoj-distrofii/

Mat vid dystrofi, diet

Dystrofi är en sjukdom som kännetecknas av en kronisk ätstörning. I kroppen hos en patient med dystrofi stör metabolism och smältbarhet av användbara komponenter. Dessutom upphör celler och vävnader i kroppen att växa och utvecklas.

Experter identifierar många sorter av dystrofi, klassificerar dem enligt principen om atrofi av celler och vävnader i människokroppen. Retinaldystrofi avser till exempel atrofi hos hjärtkärl i det mänskliga ögat, och leverdystrofi avser förändringar i strukturen hos cellerna och vävnaderna i detta organ (huvudsakligen fettvävnad ackumuleras i levern).

Den vanligaste typen av dystrofi är den så kallade alimentarydystrofi. Denna typ av sjukdom orsakas av undernäring med en persons partiella eller fulla fasta.

Liksom de flesta sjukdomar som är kända för läkare under 2000-talet, är dystrofi medfödd och förvärvad. Även sjukdomen kan vara ärftlig. Dessutom kan sjukdomen diagnostiseras hos personer i olika åldersgrupper.

Orsaker till dystrofi

Den främsta orsaken till dystrofi är undernäring. I den moderna världen svälter omkring en miljard människor oregelbundet. Dystrofi är lika farlig som en sjukdom som virussjukdomar, eftersom ett dödligt utfall kan vara en negativ konsekvens av sjukdomen. Det är därför som det är viktigt att börja behandlingen i de tidiga skeden av symptomstart.

Helt olika faktorer kan orsaka dystrofi. Detta kan vara sociala stereotyper och kost, och svår ekonomisk situation och religiös övertygelse och fysisk utmattning till följd av långvarig stress på människokroppen. Dystrofiens sjukdom är också nära förknippad med krig och olika naturkatastrofer, eftersom människor i denna period är särskilt akuta känner hunger på grund av livsförhållandena.

Dystrofi kan också vara ett problem för personer som tidigare har diagnostiserats med brännskador eller skador i mag-tarmkanalen, liksom sjukdomar som hindrar tuggning och sväljning. Dessutom kan konsekvenserna av kirurgiska ingrepp komplicera matintag för en person. I dessa fall begränsar personen själv sig själv i sin kost för att inte uppleva smärta igen.

Ofta diagnostiserar läkare dystrofi hos personer som avsiktligt begränsar sig till mat. Konstnärer, dansare, dansare, idrottare och modeller är ofta offer för dystrofi, eftersom de behöver uppfylla vissa parametrar. Personer med psykiska störningar kan avsiktligt begränsa sig till måltider. När ett apatiskt tillstånd uppstår, förlorar en person något intresse i världen runt, inklusive näringsprocessen.

Symptom på sjukdomen

Symptom på dystrofi inkluderar sådana manifestationer som: viktminskning eller ökning (med ökad vikt, patientens hud är blek och vävnaderna är lös), inaktivitet, slöhet, tillväxtnedgång, matsmältningsbesvär, dålig sömn och aptit. När en person är hungrig känner en person svaga muskler och leder, är glömlig eller är i ett upphetsat tillstånd. Patienter minskar också immuniteten avsevärt, kroppen är mycket svårare att hantera olika infektioner.

Under kliniska studier av dystrofi kan du märka andra förändringar i människokroppen. Med en svältsjukdom hos människor försämras arbetet hos ett antal endokrina körtlar - sköldkörtel, binjurar, könkörtlar etc. - I detta sammanhang utvecklas hormonbrist också.

Med dålig näring börjar kroppen spendera reserver av fett, protein och kolhydrater. Sålunda sjunker nivån av socker och pH-nivån kraftigt i blodet. Blodflödet själv saktar också ner. I sin tur ökar mängden mjölksyra avsevärt, och aceton och acetoättiksyra i mängden, som är flera gånger högre än normen, går in i urinen. På grund av den låga nivån av proteiner i kroppen visas edema på patientens kropp. Fettreserver hos patienter med dystrofi är som regel helt frånvarande.

De inre organen hos en person som lider av dystrofi är i regel flera gånger mindre än en hälsosam person. Så väger hjärtat av en vuxen med svältsjukdom ca 90 gram, medan den hos en genomsnittlig person väger ca 175 gram. Det är anmärkningsvärt att alla organ i patientens kropp är mindre än vad som borde vara i en normal organisms normala funktion.

Under sjukdomsförloppet kan det finnas komplikationer i olika steg. Vid kallt klimat och i de tidiga stadierna av dystrofi kan bronkopneumoni förekomma. Vid de kommande stadierna av sjukdomen förekommer komplikationer i form av akut och kronisk dysenteri samt lungtubberkulos. Förlamning och funktionshinder kan också registreras i listan över svåra komplikationer som uppstår till följd av dystrofi.

Hur man bestämmer förekomsten av dystrofi hos människor?

Dystrofi hos en mogen person kan bestämmas av kroppsmassindex (förhållandet mellan vikt och kvadratisk kroppslängd). Indexet för kroppsmassindex är normalt om 20-25 kg vikt erhålls per kvadratmeter längd. Det finns tre stadier av dystrofi:

1. Kroppsmassan är 19,5-17,5 kg per kvadratmeter. Fasen varar i genomsnitt från 30 dagar till flera månader. Scenens varaktighet beror på nivån av kostbegränsningar. I det första skedet av sjukdomen förlorar patienten inte mer än 20% av den totala kroppsvikten. Vid den här tiden känner personen sig lätt och sorglös, hans mentala och fysiska prestation förbättras lite. Det är svårt för familj och läkare att övertyga en person i ett sådant tillstånd att äta fullständigt.
2. Från 17,5 till 15,5 kg per kvadratmeter. Människokroppen förlorar från 21% till 30% av massan. I andra etappen börjar mer allvarliga förändringar i kroppen. Så, patienten börjar förlora muskelmassa, den metaboliska processen störs, kataboliska processer domineras av anabola osv. Dessutom börjar männen ha problem med styrka, och kvinnor får inte ha kritiska dagar under flera menstruationscykler.
3. Mindre än 15,5 kg per kvadratmeter mänsklig tillväxt. Viktminskning är redan mer än 30% av den totala massan. Patienten har ingen uppmärksamhet, och allt som omger honom är likgiltigt för honom. Nivån på mental och fysisk prestation faller också, patienten finner det svårt att tugga och svälja mat. Om tiden inte börjar medicinsk näring, kan steg 3 vara det sista.

Med utvecklingen av sjukdomen ses också karakteristiskt ätbeteende. En person äter maximalt 2-3 gånger om dagen, en servering av mat i taget är 100-150 gram (den totala kaloriinnehållet i en del är upp till 1200 kcal.); Det finns inga proteinbaserade produkter, animaliska fetter eller lättfördelbara kolhydrater i kosten. Även i den dagliga rationen hos en potentiell patient med dystrofi finns det ofta inga bakverkprodukter. Om en person har detta ätande beteende varar omkring 3 veckor och det finns en minskning av kroppsvolymen med 15%, indikerar detta utvecklingen av dystrofi.

I modern medicin finns det fortfarande problem med en rättvis bestämning av den korrekta diagnosen. Enligt statistiken, i 83% av dystrofifallet, gör läkare den rätta diagnosen endast sex månader efter att ha kontaktat läkemedelsinstitutet.

Medicinsk näring för dystrofi

Den dagliga kosten hos en patient med dystrofi är alltid väldigt individuell. Vilken mat som ska användas i varje fall bestäms av flera faktorer. Först, sjukdomsfasen. För det andra måste patientens tarm kunna bära maten som rekommenderas av läkare. För det tredje är det i svält viktigt att använda sådana produkter som neutraliserar skadliga metaboliska produkter i människokroppen. Däremot är diet №15 grunden för dietterapi för dystrofi.

Med förlusten av muskelvävnad hos en patient är det nödvändigt att återställa det i tid. Ökad muskelmassa kommer att hjälpa produkter med hög koncentration av protein. För patienter med dystrofi rekommenderas det att använda näringsämnen bland aminosyror, som också innehåller vitaminer och L-karoten. Produkter med hög koncentration av protein är följande: kött, fisk, ost, ägg, kesost. Dessutom är mycket protein i kompositionen av produkter med högt biologiskt värde, såsom sojamatbas eller sojaproteiner.

Metaboliska processer i dystrofi fungerar om du använder produkter som innehåller enkla kolhydrater. Dessa inkluderar socker, honung, sylt etc. Mat med vegetabiliska och animaliska fetter (gräddfil, grädde, smör), olika typer av mjölprodukter, spannmål av alla slag, mejeriprodukter och mejeriprodukter kommer också att vara användbara. Det rekommenderas också att använda mycket grönsaker, frukter, örter; drick naturliga juice från frukt och grönsaker, avkok av vildrosa och vetekli. Patienterna kan också använda svagt te, kaffe och kakao. Användbara rätter är rödbetersoppa, borscht, grönsaker, frukt och mjölksoppa samt kött- och fiskbuljonger.

Det är inte alltid möjligt att bota dystrofi bara med hjälp av lämplig näring. Som regel kompletteras den dagliga rationen hos patienten, rik på näringsämnen, med läkemedel och speciella terapeutiska åtgärder. Läkare kan också ordinera blod eller plasma transfusioner, massage, terapeutiska övningar och psykoterapi.

Mat för sjukdomen från de första dagarna av livet

I nyfödda bestämmer obstetrikare dystrofi omedelbart efter den första undersökningen. Och rätt näring till barnet ordineras bokstavligen från de första minuterna av livet. Grunden för kosten hos ett nyfött barn är naturligtvis mammas bröstmjölk, som i sin natur är rik på hälsosamma och näringsrika ämnen. Läkare får dessutom föreskriva utfodring med terapeutiska blandningar, med hänsyn tagen till barnets intestinala uppfattning av varje blandning, såväl som det allmänna hälsotillståndet.

Till exempel kan ett barn med dystrofi ordineras kärnmjölk - en surmjölksblandning, som innehåller mycket kolhydrater och praktiskt taget inga fetter. Denna blandning är snabbare än resten genom tunntarmen, proteiner, fetter och kolhydrater sugs ut ur tarmarna mindre och tarmarna är lite irriterade under denna process. Ghoul kan stimulera utsöndringen av bukspottkörteln. Som regel tillskrivs denna blandning barn med uttalad dålig aptit.

Liknar effekten av kärnmjölk och den andra blandningen - mjölkprotein. Till skillnad från den första är det en mer svag syrablandning, där det härdade proteinet och fetterna råder. Också i kompositionen finns en liten mängd laktos och salter. Proteinmjölk är den mest effektiva för utsöndring av bukspottkörteln och tarmarna, kännetecknad av ökad aktivitet av enzymer i kroppen. Denna blandning är ordinerad för barn med låg aptitnivå och mycket små viktvinster, men med en tillräcklig mängd reservkrafter.

Vid normal funktion av barnets tarmar och för ökad utsöndring av juicer i tunntarmen, föreskrivs en oljemjölblandning. Det här är mjölk, som en del där det finns en ökad koncentration av fetter och kolhydrater. Oljemjölblandningen, som rör sig genom tarmarna, ger en hög grad av assimilering av biologiskt aktiva ämnen. Exempelvis absorberas strålen upp till 90%, fett - 98% och 87% kolhydrater. Som regel föreskrivs denna högkaloriblandning till barnet under reparationsperioden och kombinerar den med andra blandningar.

I en rad med ovanstående blandningar och sätt yoghurt. Vid användning av kefir passerar matmassorna genom tarmarna jämnare än vid användning av blandningar. Således absorberas kväve bättre i tarmarna. Kefir stimulerar väl matsmältningskörtlarna, medan fetterna är helt nedbrutna och absorberas.

En viktig näringsämnen för patienter

En av de viktigaste komponenterna i klinisk nutrition för patienter med dystrofi är vitamin E. Det är viktigt att konsumera E-vitamin inte bara för patienter utan också för friska människor. Studier har visat att om en person inte har detta vitamin i den mänskliga kosten, utvecklar han efter en viss tid muskeldystrofi. Därför är det viktigt att äta mat med vitamin E.

Läkare säger att om du börjar ta E-vitamin i de tidiga skeden av behandling av en sjukdom, kan dystrofi härdas endast med hjälp av denna biologiskt aktiva substans. E-vitamin hjälper också till att bota dystrofi om patienten har en akut brist på protein och vitamin A, B6.

För normal funktion av alla system i människokroppen rekommenderar läkare att man använder 100-200 mg E-vitamin per vuxen och cirka 50-100 mg per barn per dag. En svagt större daglig dos i vitamin E kommer att krävas för gravida kvinnor. Men i andra fall kan dosen av E-vitamin ökas. Med konsumtionen av vegetabiliskt fett ökar halten av vitaminintag (1 msk fett = 100 mg E-vitamin), med ökad fysisk ansträngning, stress, puberteten och klimakteriet, vi ökar också det dagliga intaget av denna biologiskt aktiva substans. Det är också nödvändigt att konsumera mer vitamin E för människor som bor högt i bergen eller i förorenade områden med radioaktiva ämnen.

Vitamin E finns i livsmedel som mandel, hasselnötter, jordnötter, pistaschmandlar, cashewnötter, valnötter, torkade aprikoser, prunes, havtorn, rosenkål, viburnum, vete, havregryn, korn, spenat, sorrel etc. Dessutom är mycket fettlösligt vitamin E finns också i ål, bläckfisk, lax och gädda abborre.

Folkmatshemligheter i dystrofi

Dystrofi kan kämpas hemma. När näringsdystrofi, som är förknippad med brist på väsentliga kropps näringsämnen, rekommenderas att använda havre kvass. För beredningen av sådan kvass behöver vi 0,5 kg välvättade havre, 3 msk. skedar av socker och 1 msk. sked citronsyra. Dessa ingredienser skickas till en tre-liters burk och fyller dem med vatten. Och efter 3 dagar kan havre kvass redan vara full.

Äggskal är också ett utmärkt verktyg i kampen mot näringsdystrofi. För framställning av nästa verktyg tar vi äggskal av hushållens kycklingar, skrubba och slipa i pulver. Till pulvret tillsätt några droppar citronsaft. De bildade blodpropparna måste konsumeras före måltiden.

Dessutom kan du med smaksdystrofi hemma göra en enkel massage. På morgonen gnider du en stor mängd hemlagad smör i patientens muskler. Efter proceduren sätta in personen i en filt eller ett ark. I denna position är patienten i ett lugnstillstånd i 60 minuter. Förfarandet måste upprepas ca 3 veckor. Efter en paus på 20 dagar för att upprepa massage igen, är det önskvärt att göra minst 3 repetitioner av kursen.

Vid retinal dystrofi kan traditionella behandlingsmetoder också användas. En patient kan begrava sina ögon med en produkt som innehåller vatten och en getost ostmassa (1 till 1). Efter instillation i ögonen, bind ett mörkt bandage och låt patienten vila i 60 minuter. Du kan också göra bra ögondroppar från kummindekok. För buljongen behöver vi 15 gram kumminfrön, 200 ml vatten, blomkornblommor. Vi förbereder avkoket enligt detta schema: häll kumminfrön med kokt vatten och koka dem i 5 minuter, lägg sedan till 1 sked kornflöde, låt dem brygga i 5 minuter, filtrera och användas för det avsedda ändamålet. Kanelavkokning droppade i ögonen 2 gånger om dagen.

Förbjudna sjukdomsprodukter

I listan över förbjudna produkter inkluderar vi de livsmedel och drycker som läkare inte rekommenderar att använda vid dystrofi, eftersom de kan förvärra patientens tillstånd. Patienterna bör vägra alkohol- och kolsyrade drycker, kryddiga och stekta livsmedel, rökt kött, pickles, svamp, bönor, vitlök, lök, tomater, rädisa, konserver och fet kött och fisk. Det är också bättre att minska mängden salt och margarin i den dagliga kosten.

Kom ihåg att dietterapi för dystrofi är grunden för behandling och kontroll av sjukdomen. Att äta hälsosamma och näringsrika ämnen enligt en läkares rekommendation bidrar till att absorbera droger bättre och vice versa. Rätt näring - det är också ett bra förebyggande av svält. Den dagliga mänskliga rationen bör omfatta alla näringsämnen som kroppen behöver, annars kommer det att bli svårt att bibehålla hälsan.

http://healfoods.ru/pitanie-pri-boleznyah/pitanie-pri-distrofii.html

Dystrofi i kroppen, graden av dystrofi. Dystrofi hos spädbarn. Nervös dystrofi. Mat vid dystrofi

Kroppsdystrofi

Typer och grader av dystrofi

Dystrofi klassificeras enligt flera faktorer, inklusive manifestationsform och tidpunkten för förekomsten. Också, beroende på de faktorer som orsakade denna sjukdom, skiljer man mellan primär och sekundär former av dystrofi.

Former av manifestation av dystrofi
Formen av manifestation av dystrofi innebär arten av de patologiska förändringarna i kroppen som utvecklas till följd av denna sjukdom. Enligt denna faktor finns 3 former av dystrofi.

Dystrofiformer är:

• Undernäring. Det kännetecknas av otillräcklig vikt i förhållande till kroppens längd och patientens ålder.
• Gipostatura. I denna form finns det en enhetlig brist på kroppsvikt och höjd.
• Paratrofiya. Denna patologi manifesteras av övervikt i förhållande till kroppens längd.

Den mest signifikanta och vanliga formen av dystrofi är hypotrofi.

Typer av dystrofi vid utseendet
Vid tidpunkten för förekomsten kan dystrofi vara prenatal (intrauterin) och postnatal (extrauterin). Den prenatala formen av dystrofi utvecklas vid tiden för intrauterin utveckling, varigenom barnet är födt med medfödd patologi. Postnataldystrofi förekommer efter födseln och hör till kategorin förvärvade sjukdomar. De skiljer också den kombinerade formen av dystrofi, där avvikelserna i vikt är en konsekvens av faktorer som verkar både under fosterutveckling och efter födseln.

Primär och sekundär form av dystrofi
Den primära formen av dystrofi utvecklas som en oberoende patologi under påverkan av olika (oftast näringsrika) faktorer. Den sekundära formen av denna sjukdom är en följd av olika sjukdomar som hämmar den normala absorptionen av mat, vilket leder till en metabolisk störning.

Grader av dystrofi
Det finns 3 grader av dystrofi, vars huvudsakliga skillnad är intensiteten i symtomen på denna sjukdom. Också skillnaderna i sjukdomen skiljer sig åt i viktunderskottet diagnostiserat hos patienten. För att bestämma graden av frustration, jämföra den faktiska vikten av en person med det som han borde vara i enlighet med ålder och kön.

Den brist på vikt som karakteriseras av olika grader av dystrofi är:

• Första graden - viktunderskottet varierar från 10 till 20 procent;
• andra graden - brist på vikt kan vara från 20 till 30 procent;
• tredje grad - brist på vikt överstiger 30 procent.

Orsaker till dystrofi hos barn

Orsakerna till kroppsdystrofi hos människor faller i två kategorier. Den första gruppen innehåller faktorer som påverkar vilken prenatal, det vill säga medfödd dystrofi utvecklas. Den andra kategorin innefattar omständigheter mot vilka postnatal förvärvad dystrofi förekommer.

Orsaker till prenataldystrofi
Medfödd dystrofi utvecklas under påverkan av negativa faktorer som stör den friska bildandet och utvecklingen av fostret.

Orsakerna till medfödd dystrofi är följande:

• Den främsta orsaken till denna form av sjukdomen är toxicos, vilket påverkar en gravid kvinna.
• Uppfattningen av ett barn under 20 år eller efter 40 år ökar också sannolikheten för medfödd dystrofi.
• Regelbunden stress, brist på balans och fördelaktiga element i kosten, rökning och andra avvikelser från en hälsosam livsstil under graviditeten hör också till orsakerna till denna sjukdom.
• Att provocera prenataldystrofi kan arbeta hos den framtida mamman i farlig produktion, vilket åtföljs av ökad ljudnivå, vibrationer, interaktion med kemikalier.
• En viktig roll i utvecklingen av en medfödd form av dystrofi spelas av sjukdomar hos en gravid kvinna (nedsatt endokrinsystem funktionalitet, hjärtsjukdom, olika kroniska infektioner).
• Felaktig bindning av placentan, nedsatt placenta cirkulation och andra avvikelser från normerna för normal graviditet kan också orsaka intrauterin dystrofi.

Orsaker till postnataldystrofi
De faktorer som skapar en optimal miljö för utveckling av förvärvad (extrauterin) dystrofi är uppdelade i interna och externa.
Interna orsaker innefattar patologier, vilket leder till att matsmältningen och absorptionen av mat störs.

Interna orsaker till extrauterin dystrofi är:

• olika avvikelser i fysisk utveckling
• kränkningar av antalet eller normala struktur av kromosomer;
• endokrina störningar;
• avvikelser i centrala nervsystemet;
• immunbrist syndrom (AIDS).

Matallergi och ett antal arveliga sjukdomar där vissa produkter inte absorberas ingår i en separat grupp av interna faktorer. Dessa sjukdomar innefattar cystisk fibros (störning av organ som producerar slem, inklusive tarmarna), celiac sjukdom (intolerans mot proteinet i spannmål), laktasbrist (försämrad absorption av protein som finns i mejeriprodukter).
En annan stor grupp av inre orsaker till dystrofi är sjukdomar i mag-tarmkanalen, vilka är mer karakteristiska för vuxna patienter.

Sjukdomar som framkallar dystrofi hos vuxna är:

• onkologiska sjukdomar i mag-tarmkanalen;
• polyps i magen eller tarmen av en enda eller flera typer;
• gastrit (inflammatoriska förändringar i magslemhinnan);
• pankreatit (inflammation i bukspottkörteln);
• cholecystit (inflammation i gallblåsans väggar);
• gallsten sjukdom (bildning av fasta formationer i gallblåsan).

En grupp av yttre faktorer av dystrofi bildas av omständigheterna på grund av vilken patienten inte tar emot mängden näringsämnen som behövs för att bilda en normal vikt. Också inkluderad i denna kategori är orsaker som indirekt hämmar matsmältning och assimilering av mat.

Externa orsaker till förvärvad dystrofi är:

• Matfaktor. Det är den viktigaste orsaken till denna form av dystrofi. När det gäller barn utvecklas störningen på grund av bristen på bröstmjölk, fel blandning för artificiell utfodring, sen introduktion av kompletterande livsmedel. Hos vuxna provar dystrofi en otillräcklig mängd kalorier (till exempel på grund av snäva dieter), en obalanserad diet, övervägande eller brist på fett / protein / kolhydrater.
• Giftig faktor. Det ständiga inflytandet av dålig ekologi, matförgiftning eller andra former av berusning, långvarig medicinering - alla dessa faktorer kan orsaka dystrofi.
• Social faktor Bristande uppmärksamhet från vuxna, ofta förekommande rädsla av föräldrar orsakar stress och kan provocera dystrofi hos barn. Hos vuxna patienter kan sjukdomen utvecklas på grund av ett otillfredsställande känslomässigt tillstånd på grund av arbete, problem i det personliga livet.

Symtom på kroppsdystrofi (vikt)

Symtom på dystrofi kan variera från mindre tecken (en liten aptitförlust) till allvarliga hälsoproblem (mentala och / eller fysiska utvecklingsfördröjningar). Vanliga tecken på denna sjukdom är förlust av aptit, viktminskning (tillväxt är också karakteristisk för barn), dålig sömn, trötthet. Intensiteten hos manifestationen av vanliga symtom beror på svårighetsgraden av dystrofi. Dessutom kännetecknas vissa stadier av dystrofi av specifika, ovanliga för andra steg, manifestationer.

Tecken på den första graden av dystrofi
Den initiala formen av dystrofi manifesteras av minskad aptit, sömnproblem, brist på lugn. Dessa tecken är inte särskilt uttalade och inte regelbundet. Hudens elasticitet kan minskas, det kan också observeras svag muskelton. Det kan finnas svaga problem med avföringen, som uttrycks i förstoppning eller diarré. Om ett barn lider av första graden av dystrofi kan han lida av smittsamma sjukdomar oftare än hans kamrater. Avvikelser i vikt vid detta stadium varierar från 10 till 20 procent. I detta fall är bristen på kroppsvikt svår att visuellt särskilja från den vanliga tunnheten. Ett kännetecken för att förlora vikt under det första skedet av dystrofi är tunnhet i bukområdet.

Tecken på andra graders dystrofi
Vid detta tillfälle blir alla symptom som var närvarande vid sjukdoms början mer uttalade och förekommer oftare. Patienterna sover dåligt, rör sig lite, vägrar ofta att äta. Hud- och muskeltonen minskar kraftigt, sänkning av huden, torrhet, sagging verkar. Tunnan på buken intensifieras i en sådan utsträckning att revbenen börjar se igenom. Förutom buken, börjar armar och ben att gå ner i vikt. Barn som lider av andra graders dystrofi lider minst en gång i kvartalet av förkylningar. Avvikelser i vikt kan vara från 20 till 30 procent, barnen ligger också bakom i höjd från 2 till 4 centimeter.

Andra symtom på den andra graden av dystrofi är:

• illamående, kräkningar;
• frekvent regurgitation (hos barn);
• Osmält mat kan förekomma i avföringen;
• avitaminos, som uppenbaras av torr hud och hår, spröda naglar, sprickor i munens hörn;
• problem med kroppens termoregulering, där kroppen snabbt överhettar och / eller kyler ner;
• störningar i nervsystemet i form av blaring, nervositet, rastlöshet.

Symptom på den tredje graden av dystrofi
För dystrofi av sista etappen kännetecknas av uttalade förändringar i patientens utseende och beteende. Även i tredje graden utvecklas många patologier hos olika kroppssystem. Många vikt överstiger 30 procent, barnen stuntas från 7 till 10 centimeter. Utseendet hos en person kan omedelbart bestämma förekomsten av allvarliga metaboliska störningar. Det subkutana fettlagret är frånvarande överallt i kroppen, torr, lös hud täcker benen. Dessutom förlorar huden sin elasticitet och motstånd, vilket resulterar i att djupa veck bildas över hela kroppen. Allt detta gör att en person ser ut som en mamma.

Andra symptom på dystrofi i det sista steget kan manifesteras enligt följande:

• Aptit mycket värre eller frånvarande helt och hållet. Avvikelser i avföring blir permanenta och frekvent kräkningar kan också vara närvarande.
• På ansiktet, på grund av minskningen av fettlagret på kinderna sticker kindbenen starkt ut och hakan är spetsig. Djupa sprickor bildar sig i hörnen av munnen, ögons slimmembran är torr.
• En svag muskelton manifesteras av en utbredd buk (bukmusklerna försvagar), nedsänkta skinkor och hängande hudvikt över knäna. Huden får en gråaktig nyans, på grund av bristen på vitaminer kan hudskalning uppträda.
• Kroppstemperaturen ökar i vågor och sjunker därefter under standardvärdena. Patientens lemmar är kalla.
• Immuniteten för sådana patienter minskas, varför inflammatoriska processer i lungorna (lunginflammation) och njurar (pyelonefrit) ofta utvecklas. Ofta lider patienter med den tredje fasen av dystrofi av dysbakterier.
• Det finns kränkningar av hjärtfrekvensen och andra patologier i hjärtmuskeln. Andning blir svag och intermittent.
• Hos barn är fysisk och psykisk utveckling avstängd. När du kör saker kan du förlora redan förvärvade färdigheter. Hos vuxna reduceras reflexer, det deprimerade tillståndet råder.

Mat vid dystrofi

Näringsregler för dystrofi

Det finns ett antal allmänna regler för dietterapi, som bör följas strikt i behandlingen av denna sjukdom. Förutom de allmänna bestämmelserna finns det specifika rekommendationer om hur dieten organiseras (tillhandahålls av läkaren), beroende på form och grad av dystrofi. Överensstämmelse med de allmänna reglerna och medicinska rekommendationer kommer att möjliggöra effektiv dietterapi och påskynda patientens återhämtning.

De allmänna reglerna för dietterapi för dystrofi är följande:

• Minskar pauser mellan måltiderna. Antalet måltider och varaktigheten av rasterna mellan dem beror på graden av dystrofi. I första graden ska måltiderna vara minst 7 gånger om dagen. Med den andra graden av dystrofi bör måltiden vara minst 8, med den tredje graden - minst 10. Dessa rekommendationer är relevanta för den första etappen av kosten. Vid senare steg reduceras antalet måltider gradvis, och följaktligen ökar pauserna mellan dem.
• Strömstyrning. Med dystrofi är det nödvändigt att kontrollera kroppens svar på maten som konsumeras. För att göra detta måste du göra en dagbok där den kvalitativa och kvantitativa sammansättningen av måltiden ska noteras. Du måste också göra data om avföring och urinering av patienten (antal resor till toaletten, sammansättning och utseende urin och avföring).
• Regelbunden analys. Vid dystrofi av 2 och 3 grader behöver du regelbundet ta ett coprogram (fekalanalys). Analysen kommer att bedöma matsmältningsförmågan hos mag-tarmkanalen och korrigera dietterapi om det behövs.
• Regelbunden vägning. För att bedöma effektiviteten av dietterapi är det nödvändigt att väga minst 3-4 gånger i veckan. Dieten anses vara effektiv om man börjar från steg 2 börjar vikten öka med 25-30 gram per dag.

Det rätta valet av livsmedelsprodukter - ett viktigt krav på kosten för degenerering. Patienterna måste välja naturliga produkter med en minsta mängd livsmedelstillsatser, färgämnen, konserveringsmedel. Dessutom, för kostperiodens tid måste du utesluta vissa kosttillskott från kosten.

Produkter som behöver tas bort från menyn är:

• modifierade fetter (margarin, smörgåssmör);
• vissa djurfetter (svin, tallow, svin)
• konserverade grönsaker, pickles, marinader;
• alla typer av kött och fisk beredda av rökning, torkning, torkning;
• alkohol, liksom drycker som innehåller gaser, koffein, stimulerande ämnen (främst i energidrycker).

Dietary Diet Stages

Dieten för denna sjukdom innefattar tre steg. Ursprungligen utförs lossningssteget för att återställa funktionaliteten i matsmältningssystemet. Dessutom kan lossning av kosten låta dig avlägsna kroppsämnen som har ackumulerats till följd av nedsatt metabolism. Också i första etappen utförs bestämningen av kroppens svar på vissa livsmedelsprodukter. Den andra etappen av kosten är mellanliggande och syftar till den gradvisa uppläggningen av kroppen till en vanlig diet. Slutstadiet av dietterapi är att ge patienten alla nödvändiga näringsämnen för snabb återhämtning. Varaktigheten av var och en av stadierna beror på formen av dystrofi och patientens egenskaper.

Den första etappen av kosten för dystrofi
Den första etappen av dietterapi (anpassning) syftar till att bestämma effekterna av vissa produkter på matsmältningssystemet. Slutsatserna om hur bra en eller annan produkt assimileras och om det inte orsakar komplikationer som diarré och andra tecken på intolerans görs på grundval av journaler från livsmedelsdagboken.

Bestämningen av mat tolerans varar 2-3 dagar för första graders dystrofi. Med dystrofi av 2 grader, tar detta stadium från 3 till 5 dagar, med 3 grader - ca 7 dagar. För att bestämma hur väl konsumerade produkter bearbetas och assimileras, måste patientens diet minskas.

Reglerna för att minska kosten i dietens första steg är följande:

• med den ursprungliga formen av dystrofi reduceras kosten med 30 procent av den dagliga normen;
• Vid dystrofi av 2 grader ska volymen konsumerade produkter vara mindre med 50 procent;
• Vid dystrofi av klass 3 minskas mängden mat med 60-70 procent av standardnormen.

Under den normala dagliga normen avses den dagliga mängden mat för en frisk person, som beräknas beroende på vikt, ålder, kön och typ av aktivitet (för vuxna).

Mängden näringsämnen som är nödvändiga för kroppens funktion, kompensera genom att öka volymen för det förbrukade vätsket. För detta kan naturliga vegetabiliska dekokationer, örtteer användas. I vissa fall, för att kompensera för brist på salter och elektrolyter, är användningen av sådana läkemedel som oralt och / eller rehydron indikerat. I svåra former av dystrofi indikeras intravenös administrering av en lösning av albumin (protein) eller andra näringsämnen.

Den andra etappen av kosten för dystrofi
Den andra etappen av kosten kallas reparation, och dess syfte är att smidigt överföra kroppen till en vanlig diet. Vid detta stadium ökar volymen och kaloriintaget av mat gradvis. Det är nödvändigt att utföra en måltid 1-2 gånger mindre än vid den första etappen av en diet.

Den kvantitativa och kvalitativa sammansättningen av kosten för dystrofi av 2 och 3 grader bestäms av läkaren. Läkaren bestämmer mängden proteiner, fetter och kolhydrater som är nödvändiga för kroppen, med hänsyn till patientens ålder och den befintliga bristen på kroppsvikt. Vid den första graden av dystrofi bestäms volymen och sammansättningen av måltider av patientens tillstånd och smakpreferenser. Varaktigheten av det andra steget är ca 3 veckor.

Tredje etappen
Den sista etappen av kosten fortsätter tills patienten återhämtar normal kroppsvikt och normaliserar matsmältningsprocesser. Den tredje etappen kännetecknas av ökat matintag. Samtidigt minskar antalet måltider i jämförelse med andra etappen per måltid och antalet och kalorinnehållet i produkter ökar.

Mat för dystrofi

Vid dystrofi bör produkter med hög näringsvärde anges i menyn. I kosten ingår både naturprodukter och speciell hälsokost. Den dagliga menyn ska innehålla en balanserad komposition av proteiner (1 del), fett (1 del) och kolhydrater (4 delar). I vissa fall, med brist på till exempel protein, ökar doktorn proteinmatshastigheten i patientens diet.

Naturliga produkter som behöver ingå i terapeutisk kost är:

• Proteiner. När dystrofi i kosten bör innehålla lätt smältbara proteiner som innehåller en tillräcklig mängd aminosyror. Det mesta av kvalitetsproteinet är närvarande i kött (kalvkött, kyckling, kaninkött). För att bevara näringsvärdet av köttet rekommenderas att laga mat för ett par. Småbarns kött kan tillagas puree. Tillräckligt protein är i ägg, kockost, lätt saltad brynze. Vid dystrofi bör menyn innehålla fisk (makrill, sill, tonfisk), eftersom förutom protein finns det många användbara fettsyror i den.
• Fats. För att fylla på animaliska fetter bör kosten innehålla fisk och kött av medelfett, äggula. Mycket användbart för kroppen av djurfett som finns i smör och grädde. Det är nödvändigt att tillhandahålla den nödvändiga volymen av vegetabiliska fetter med hjälp av vegetabilisk olja (solros, olivolja), nötter (rekommenderas inte för små barn), frön (lin, halv solros).
• Kolhydrater. För att ge kroppen den nödvändiga mängden kolhydrater, fruktjuicer, grönsakspuréer, naturlig honung bör vara närvarande i patientens diet med dystrofi. När kolhydratbrist rekommenderas att ta sockersirap, som är beredd från 150 ml varmt vatten och 100 gram socker.

För att ge den erforderliga mängden näringsämnen men inte öka volymen och kaloriintaget av mat rekommenderas det att inkludera speciella medicinska livsmedel i kosten under dystrofi. Denna rekommendation är särskilt relevant för den första och andra etappen av kosten. Ett exempel på terapeutisk näring är enpits, som kan vara av flera slag. Alla inslag är torrt omedelbart pulver som ska spädas med vatten före användning.

Typer av ingrepp är:

• Protein. Denna terapeutiska produkt är 44% protein och används för att berika kosten med ett komplett protein som lätt absorberas. Denna enpit är gjord av sådana produkter som mjölk, grädde, socker. Dessutom är pulvret berikat med vitaminerna A, E, C, Bl, B2, B6.
• Fat. Visas i frånvaro av ett subkutant fettlager. Produkten innehåller en balanserad komposition av friska fetter, vilket står för 39 procent. Tillverkad av helmjölk, grädde, majsolja och olika vitaminer.
• Fettfri Det rekommenderas i fall där det är nödvändigt att minimera mängden konsumerat fett, men det är nödvändigt att säkerställa ett adekvat intag av protein. Fettinnehållet i detta test är 1 procent, eftersom det framställs av skummjölk.

Enpits kan konsumeras i flytande form som en fristående produkt. Pulvret kan också tillsättas till sammansättningen av spannmål och andra rätter.

Näring för dystrofi hos spädbarn

För spädbarn (barn under ett år gammal) som har diagnostiserats med dystrofi finns det särskilda rekommendationer för att välja mat. Barn under 3 månader borde amma. Med kraftig viktminskning rekommenderas att man använder tillsatser av protein-mineral för att berika bröstmjölksammansättningen. Dessa kan vara pre-semp, sempre tillsatser. Om bröstmjölk är frånvarande, är det nödvändigt att föda barnet med anpassad spädbarnsformel.
Ett viktigt villkor för dystrofi är en snabb introduktion av kompletterande livsmedel. I vissa fall rekommenderas att introducera "vuxna" produkter i barnets diet tidigare.

Rekommendationer för införande av kompletterande livsmedel för dystrofi är följande:

• 3 månader. Från tre års ålder rekommenderas att ägglossor ska ges till spädbarn, vilket måste vara hårdkokt.
• 4 månader. Från denna ålder bör grönsaker introduceras i barnets kost, som måste kokas i form av potatismos.
• 5 månader. Efter att barnet vänder 5 månader måste man gradvis införa kött (kyckling, kalkon, kalvkött), från vilken mash bereds (twisted två gånger i köttkvarn eller i mixer).
• 6 månader. Efter sex månader i kosten måste du inkludera mejeriprodukter. Detta kan vara en speciell baby kefir, yoghurt för barn, en specialiserad blandning av AGU-2.

Hur man hanterar dålig aptit?

Svag aptit är ett vanligt fenomen i dystrofi. I en frisk person uppstår önskan att äta när magen befrias. Med dystrofi saktar processen att smälta mat, så en person känner inte hungrig. Ibland när man försöker äta något, utvecklar patienter kräkningar, vilket är en slags skyddsmekanism. Det finns flera sätt att stimulera aptit, som kan användas av patienter med dystrofi.

Sätt att öka aptiten är följande:

• Innan du äter behöver patienten äta en maträtt eller drick en drink som ökar utsöndringen av matsmältningsenzymer. För att göra detta kan du använda saften från sura frukter eller bär, syltade eller saltade grönsaker (vissa). För en måltid kan du också dricka 50-100 ml stark köttbuljong. Köttbuljong för att förbättra aptiten kan ges till små barn från 3-4 månader till 1 till 2 teskedar.
• Stor vikt med svag aptit har en diet. Det är nödvändigt att äta vid vissa timmar, och i mellanrummen mellan måltiderna borde du inte ha ett mellanmål.
• En viktig roll för att stimulera aptit är utseendet på maträtten, bordsmiljön, en lugn atmosfär. Äta bör vara i släkt med släktingar och vänner, eftersom exemplet på andra människor som äter med aptit har en positiv effekt.
• Under den heta årstiden minskar aptiten, eftersom kroppen förlorar mycket vätska. I sådana fall, en tid före måltider, rekommenderas att man dricker lite kallt vatten, juice eller kefir. Det bör också vara lunch, när temperaturen når maximala värden, inte att hålla en traditionell måltid, men att överföra den till en senare tidpunkt.

Nervös dystrofi (anorexia nervosa)

Orsaker till anorexia nervosa

Anorexia nervosa tillhör kategorin psykiska störningar och uppenbaras av avvikelser i patientens beteende, vilket leder till att han förlorar vikt. Om vid dystrofi, viktminskning är resultatet av olika patologier eller undernäring, då under anorexi begränsar en person medvetet sig att äta.
Människor med denna sjukdom lider ofta av låg självkänsla och de börjar gå ner i vikt för att öka sin egen betydelse. Experter noterar att den verkliga orsaken till anorexi är allvarliga personliga problem, och att kontrollera egen vikt är ett försök att klara av dessa svårigheter.

I de flesta fall utvecklas anorexia nervosa under tonåren. Att provocera en sjukdom kan sakna populariteten hos det motsatta könet, löjliga kamrater. Ibland uppträder denna mentala störning mot bakgrunden av en tonårs önskan att överensstämma med hans idol. Ofta är anoreksi ett protest mot barnet för föräldraledighet. Ofta manifesteras konflikterna mellan dottern och mamman. Anorexia nervosa är den vanligaste i ekonomiskt utvecklade länder, där tunnhet främjas som ett tecken på ett ideal.

http://www.tiensmed.ru/news/distofiya2.html

dystrofi

Översatt från det grekiska ordet "dystrofi" betyder "undernäring". Det är troficiteten - den mekanism som är ansvarig för kroppens metabolism och näring av celler - lider främst i utvecklingen av dystrofi, som består i förlust av vävnadsämnen av vävnadens celler eller ackumulering av andra, för dem okarakteristiska (till exempel antracos ackumulerar kolpartiklar). Det finns skador på celler och intercellulär substans, störningen av hela organismen störs.

Bland barn med dystrofi finns det särskilt många barn upp till tre år och för dem passerar denna sjukdom inte utan spår: patologiska förändringar i ämnesomsättning och immunförsvar observeras och utvecklingsfördröjning observeras.

Klassificering av dystrofi

1. Efter typ av metaboliska störningar:
• protein;
• kolhydrat;
• fet;
• mineral.
2. Genom lokalisering:
• cell;
• extracellulär;
• blandad
3. Av ursprung:
• medfödda, på grund av ärftliga störningar av metaboliska processer, brist på nödvändiga enzymer och följaktligen ackumulering av metaboliska produkter;
• förvärvad

Dessutom särskiljer hypostatura, paratrofi och hypotrofi.

Hypostatura utvecklas hos barn under 1 år och innebär en enhetlig brist på höjd och kroppsvikt jämfört med åldersnormer.

Paratrofi kännetecknas av övervikt, vilket uppkommer på grund av nedsatt metabolism på grund av undernäring.

Hypotrofi är vanligare än andra former. I detta fall finns det en brist på kroppsvikt. Hypotrofi kan vara medfödd (prenatal) och förvärvad (postnatal), ibland kan blandade former också hittas.

Dystrofi kan följa med en annan sjukdom som utvecklas på sin bakgrund. I det här fallet talar de om sekundärdystrofi, men om processen börjar som ett resultat av protein-energibrist, kallas dystrofi primärt.

Orsaker till dystrofi

Orsakerna till utvecklingen av dystrofi är många. Medfödd form orsakas av genetiska störningar, medan förvärvad dystrofi kan utvecklas mot bakgrund av dålig livsstil och ätstörningar, infektiösa och kromosomala sjukdomar, allvarlig stress, immunförsvarets sjukdomar och andra tillstånd.

Medfödd dystrofi observeras ofta hos barn av mycket unga eller äldre mammor. Det anses att denna sjukdom endast påverkar för tidiga barn, men det är inte så: dystrofi kan erhållas som en följd av svält eller tvärtom långvarig övermålning, särskilt mat med ökad kolhydrathalt, olika somatiska sjukdomar och matsmältningsstörningar.

Symtom på dystrofi

Dystrofi kan misstänkas med följande manifestationer: ökad excitabilitet, trötthet, dålig sömn, aptitlöshet, viktminskning, hos barn - tillväxtnedgång. Dessa är vanliga tecken som karakteriserar alla former av dystrofi. Men för var och en av dem finns ett speciellt symptom, inklusive:

1. Hypotrofi i I-II grad: viktminskning med 10-30%, minskning av muskelton och vävnadselasticitet, uttunning eller försvinnande av subkutan vävnad, blek hud, utveckling av hypovitaminos, immunförsvar, störningar i avföring, vid vilken förstoppning och diarré alternerar, ibland lever ökar.

2. Hypotrofi av III-graden: signifikant viktminskning, minskning av vävnadens elasticitet, ökning av andning och hjärtrytm, ögonblockering, minskning av kroppstemperatur och blodtryck.

3. Hypostatura (utvecklas ofta på grund av hypotrofi II-III grad): minskad vävnadselasticitet, blek hud, metaboliska störningar, nervsystemet och nedsatt immunitet. Hypostatura är en av de svåraste formerna för behandling, men om den utvecklas utan de andra symtomen på dystrofi kan den betraktas som ett normalt tecken som åtföljer konstitutionell kort statur.

4. Paratrofi: Överflödigt fett i subkutan vävnad, pallor, utveckling av allergiska reaktioner, anemi, tarmsjukdomar, dysbakterier, blötsutslag observeras ofta i hudveck.

Dystrofi behandling

Behandling av dystrofi bör behandlas på ett övergripande sätt. Behandlingsprocessen bör riktas främst till det tillstånd som orsakade sjukdomsutvecklingen. Vid primärdystrofi uppmärksammas förebyggandet av infektionssjukdomar, eftersom immuniteten hos patienter med dystrofi reduceras och det finns en stor sannolikhet för infektion och dietterapi. I vilket fall som helst, bestämmer behandlingen, fokuserar på formen och svårighetsgraden av sjukdomen. Terapi kan äga rum hemma, men vid utveckling av II och III grader av hypotrofi hos barn indikeras sjukhusvistelse och vistelse hos patienten i boxning.

Mycket viktigt för behandling av dystrofi diet. Innan man gör en diet med hypotrofi, kontrollerar man toleransen för denna eller den här maten till patienterna, sedan introducera det gradvis, vilket ökar kvaliteten och volymen tills återhämtningen sker. Näring bör vara fraktionerad, du bör hålla en matdagbok med indikationer på dynamiken i kroppsvikt och förändringar i patientens avföring. Basen av kosten ska vara bröstmjölk, sura mjölkdrycker, livsmedelsenzymer, vitaminer, kosttillskott och stimulanser tillsätts.

Sjukdom är mycket lättare att förhindra. För att göra detta, även under graviditeten, bör en kvinna övervaka hälsotillståndet, kosten, undvika dåliga vanor. När ett barn är födt, är det nödvändigt att noggrant följa alla rekommendationer för näring och vård, observera dynamiken i vikt och höjd, genomföra snabb behandling vid utveckling av infektiösa och andra sjukdomar.

VIDEO

Behandling av degenerations folkmekanismer

Behandling av muskeldystrofi med smör

Efter diagnosen görs, kommer neuropatologen att ordinera lämplig behandling, som kan kompletteras med folkmedicinska lösningar. Det mest populära botemedlet för muskeldystrofi är smör. Du kan laga det själv: Färsk mjölk ska läggas i kylskåp i flera dagar, skummas och piskas i smör. Som grädde, och den resulterande oljan måste gnidas in i musklerna i tre dagar. De bör appliceras mycket rikligt, gnidas noggrant, och sedan sätta patienten i ett ark, linda med en filt och låt ligga ner i minst en timme.

Massage med olja ska utföras under första halvan av dagen, enligt detta schema: gnidning i ryggen - 20 minuter, i låret från topp till botten - 5 minuter, till underbenet - 5 minuter, sedan från fram till ben och lår. Massage utförs varannan dag i 20 dagar. Minsta antal kurser är tre, med pauser på 20 dagar. I pauserna bör följa en diet, äta kokt kycklingkött varje dag. Införandet av bovint testes i kosten hjälper bra.

Havre Muskeldystrofi Behandling

Havre kvass anses vara ett utmärkt verktyg för att bekämpa manifestationer av muskeldystrofi. För att förbereda en sådan "medicin" bör man mäta havrehalten med en halv liter burk, skölj dem väl i tre vatten och sätt dem i en tre-liters flaska. Lägg till 3 msk. socker, 1 tsk citronsyra, häll vatten och låt det brygga i 3 dagar. Leaven kan användas igen: Töm bryggan, sätt 3 msk i flaskan. socker, tillsätt vatten och låt det bryta igen.

Förutom havre kvass bör du äta havregryn och vete gröt, göra soppor och pannkakor från havre, gå in i en kost med mat som innehåller stora mängder vitamin B.

Behandling av muskeldystrofi med äggskal

Människor försöker behandla dystrofi och med hjälp av ett äggskal. Ägg från friska kycklingar tvättas med tvål, bryt dem, torka skalet och slipa. I mjölet måste du tillsätta citronsaft med 1 droppe per år av patientens livslängd och de formade klumparna före varje måltid och före sänggåendet dagligen i 20 dagar. Citronsaft hjälper äggskal att smälta och har en positiv effekt på patientens tillstånd.

Behandling av retinal dystrofi med getmjölk

Retinal dystrofi behandlas väl med getmjölk. För att göra detta späds mjölkserumet med vatten i samma proportioner och läggs in i ögonen en droppe åt gången. Då bör du lägga ett mörkt bandage på dina ögon och försöka att inte dra dem i ungefär en halvtimme. Upprepa proceduren för en vecka, begrava mjölk varje dag. Denna folkmedicin hjälper till att återställa syn, kommer att ha en fördelaktig effekt på linsen och tillåter inte retinal detachement.

Tillägg kost av patienter med fiberdystrofi kan vara ett avkok av rosen höfter, nålar och lökskal. Alla komponenter i avkoket måste blandas i detta förhållande: 5 msk. nålar, 2 msk. skal och 2 msk. nypon. Därefter hälls blandningen med en liter vatten, sätt på elden, koka i 10 minuter. Buljong måste kylas och filtreras, varefter det kommer att vara klart för användning. Under månaden måste du dricka 500 ml buljong varje dag, då kan kursen upprepas.

Behandling av retinal dystrofi med medicinska växter

Patienter med retinal dystrofi upplever ofta glaukom, vilket kännetecknas av ökat intraokulärt tryck. För att lindra tillståndet hos patienter kan avkok av kummin. Ett glas kokande vatten ska hällas 1 msk. frö, sätt på elden och koka i 5 minuter. Det resulterande avkoket ska filtreras genom bomullsull med gasbindning och dagligen begravas i ögonen på två droppar två gånger om dagen.

I folkmedicin finns också en mängd infusionsrecept som kan hjälpa till med retinal dystrofi. Till exempel kan du blanda en tredjedel av ett glas nät med 1 tsk. löv av lilja i dalen och häll 200 ml vatten och infusera sedan på en mörk plats i 8-9 timmar. I den färdiga infusionen läggs ½ tesked soda och gör lotioner som är överlagda på ögonen. Mest tydligt uppträder de medicinska egenskaperna hos växter, om du samlar dem i maj.

En annan version av infusionen för att förbättra synen består av senapsblad, björk, horsetail eller lingonberry. Användbara vitlök infusioner, liksom introduktionen i kosten av honung, kanel, tång.

Behandling av degeneration av näthinnan med celandine

En av de första tecknen som tyder på utvecklingen av retinal dystrofi är nattblindhet. För hennes behandling i folkmedicin finns det ett effektivt botemedel. Denna växt är lätt att hitta och montera själv, men kan köpas på apoteket. Från celandine förbereda ögondroppar: krossad växt i mängden 1 tsk. Häll ett halvt glas vatten och sätt i brand. Det är nog att koka blandningen i några sekunder, då är det nödvändigt att stänga behållaren med lock och sätt åt sidan tills det kyls. När blandningen har svalnat helt, måste den tömmas genom gasväv eller bandage. Det är nödvändigt att gräva in i en månad för 3 droppar i varje öga tre gånger om dagen, varefter du måste ta en trettio dagars paus och igen bekräfta kursen. Förvara droppar i en glasflaska i kylskåp.

Inte så populärt, men inte mindre effektiva medel är cornflower blue. Blommor i en mängd 1 tsk. Det är nödvändigt att hälla 200 ml kokande vatten och lämna i ungefär en timme. Den resulterande infusionen måste dräneras och ta ett kvart glas en halvtimme före måltid.

Muskeldystrofi

Allvarlig sjukdom - muskeldystrofi - är faktiskt en grupp av olika tillstånd som är ärftliga. De levande tecknen på muskeldystrofi är progressiv symmetrisk atrofi i musklerna, medan känsligheten i benen är fullt bevarad och känner inte smärta som lider av dystrofi.

En ovanlig manifestation av dystrofi är en ökning i bindväv hos musklerna som påverkas av sjukdomen, så att de kan se friska och fulla av styrka.

Typer av muskeldystrofi

1. Duchenne dystrofi - den vanligaste formen, som förekommer i ungefär hälften av fallen. Denna sjukdom är ärftlig, den utvecklas snabbt. De första manifestationerna av dystrofi kan ses i 1-3 års ålder, när olika psykiska störningar, kardiovaskulära problem diagnostiseras, skador på leder och ben utvecklas muskelatrofi. Duchenne-dystrofi utvecklas mycket snabbt, vilket leder till patientens död med cirka 20 år.

Du kan anta Duchenne-dystrofi om det under det första året av ett barns liv observeras följande symtom: bäckens muskelsvaghet, mental retardation, barn går dåligt och kan inte springa alls. Muskelatrofi kommer att utvecklas, vilket vid 9-12 år av ett barns liv kan leda till funktionshinder, eftersom det blir omöjligt att röra sig. Hela sjukdomsutvecklingsperioden åtföljs av psykiska problem, såsom oligofreni, obehag, debilitet och störningar i det kardiovaskulära systemet. Dödsorsaken är oftast lunginflammation eller hjärtsvikt.

2. Beckerdystrofi förekommer lättare, även om det på samma sätt som Duchenne-dystrofi överförs av en gen som ligger på könskromosomen. Båda dessa sjukdomar påverkar bara män. Vid Becker dystrofi kan de första symptomen ses i åldrarna 10-15 år och patientens liv är minst 40 år. Intellektet kvarstår, funktionshinder är också möjligt, men vid 20 års ålder, och de allvarligaste symptomen utvecklas redan i vuxen ålder.

3. Skulder-ansiktsdystrofi utvecklas ganska långsamt och fortsätter lättare, ofta utan att leda till oändlighet. Denna sjukdom manifesterar sig vanligtvis i barndomen, ibland i början av ungdomar. Det finns svårigheter i rörelser och ansiktsuttryck, som kan märkas när man skrattar eller gråter, när barnets ansikte knappt rör sig och lyfter armarna över huvudet är det också svårt.

4. Deltrofi dystrofi. Denna form av dystrofi, såväl som axel-ansiktsbehandling, påverkar både män och kvinnor och kännetecknas av en mildare kurs. Sjukdomen påverkar främst musklerna i axeln och bäckenet och manifesteras vid vilken ålder som helst. Följande symtom på dystrofi observeras: Svaghet i lemmar, gångstörningar som liknar anka, svårigheter att lyfta föremål, det kan vara svårt för patienten att stå upp. Sjukdomsförloppet, enligt vissa källor, kan bero på åldern då det manifesterade sig: ju tidigare det hände, desto snabbare utvecklas dystrofi och det är svårt att fortsätta.

Behandling av muskeldystrofi

Tyvärr är det omöjligt att förhindra utvecklingen av muskeldystrofi. Modern medicin kan bara erbjuda åtgärder som hjälper till att stärka musklerna, sänka deformationen av ryggraden och förhindra utvecklingen av associerade sjukdomar som lunginflammation och andra. Fysioterapi och ortopediska anordningar används för detta, i allvarliga fall visar kirurgiska operationer att åtminstone ett tag tillåter patienter att röra sig självständigt.

Kanske, efter en tid kommer ett verktyg att hitta som hjälper till att besegra dystrofi eller åtminstone förlänga sjukdomslivet. Över detta problem arbetar forskare i hela världen idag. Speciellt uppmuntrande resultat inom genterapiområdet: den gen som är ansvarig för produktionen av dystrofin, ett muskelprotein, placeras i ledar-adenoviruset. Experiment där ledaren injicerades i möss uppvisade uppmuntrande resultat.

http://nmedicine.net/distrofiya/