A) syre
B) natriumhydroxid
B) saltsyra
D) natrium sudfid
D) kalciumklorid
E) väte
EN
D
D
Det är hela svaret.
Andra frågor från kategorin
Hitta molekylformeln och namnge detta ämne om det är känt att dess ångdensitet i luften är 2,07
Läs också
2.Alanin interagerar inte med ämnen:
a) syre b) natriumhydroxid c) saltsyra d) natriumklorid
e) väte e) metan
3. 3-kloro-2-aminopropansyra reagerar med
a) NH3B) Hg c) C2H5OH D) HBrO4D) Si e) C5H12
och interagerar inte med alkalier. Bestäm ämnets formel.
Av beslutet beror på den årliga kemi. Tack på förhand)
Nr 2 2-metylpropanol-2 reagerar inte med: 1) ättiksyra (i närvaro av H2SO4), 2) kopparhydroxid2,3) kalium, 4) vätebromid
Nr 3 Den övervägande produkten av växelverkan av vatten (i närvaro av svavelsyra conc) och 2-metylbuten-2 är): 1) 2-metylbutan, 2) 2-metylbutanol-2,3) butanol-2,4) 2-metylbutanol-1
2) 2NÅÅN + СО2 → Naа2СО3 + Н2О
3) NaOH + H2CO2 → NaHCO3 + H2O
4) Na20 + CO2 → Na2CO3
2. Vid rumstemperatur med koncentrerad svavelsyra och koncentrerad salpetersyrajärn:
1) bildar Fe2 (SO4) 3 + SO2 ↑ och Fe (NO3) 3 och NO2
2) former Fe2 (SO4) 3 + SO3 ^ och Fe (NO3) 2 och NO
3) bildar Fe2 (SO4) 3 + S och Fe (NO3) 3 och N2O
4) interagerar inte
3. Upprätta korrektheten mellan jonen och reagensen (reagenset) för denna jon med lämplig analytisk effekt:
Na2S2O3; en fällning bildas, byter färg från vit till gul, brun till svart i luft
AgNO3; gul fällning olöslig i ammoniak
H2SO4; vit fällning, olöslig i syror och alkalier
K4 [Fe (CN) 6]; en vit fällning, löslig i mineralsyror, förutom ättiksyra
K4 [Fe (CN) 6], rödbrun fällning
4. Vid bränning av 1 kg pyrit innehållande 20% orenheter erhölls en gas, vars massfraktion är 80% av det teoretiskt möjliga. För att helt neutralisera denna gas kommer det att vara nödvändigt att förbruka kaustisk kalium i mängder? (Skriv ner heltalet):
http://istoria.neznaka.ru/answer/2465701_alanin-ne-vzaimodejstvuet-s/Alanin interagerar inte med:
A) syre
B) natriumhydroxid
B) saltsyra
D) natrium sudfid
D) kalciumklorid
E) väte
Spara tid och se inte annonser med Knowledge Plus
Spara tid och se inte annonser med Knowledge Plus
Svaret
Svaret ges
Amdusias
Anslut Knowledge Plus för att få tillgång till alla svar. Snabbt, utan reklam och raster!
Missa inte det viktiga - anslut Knowledge Plus för att se svaret just nu.
Titta på videon för att komma åt svaret
Åh nej!
Response Views är över
Anslut Knowledge Plus för att få tillgång till alla svar. Snabbt, utan reklam och raster!
Missa inte det viktiga - anslut Knowledge Plus för att se svaret just nu.
http://znanija.com/task/6226518Vuz-24.ru - Ursprungligt pedagogiskt arbete
Hjälp för studenter och forskare
Uppgift med svar: kemi. EGE - 2018
Välj från listan den två ämnen som alanin interagerar med.
Notera numren på de valda ämnena i svarfältet.
Lösningsinformation
Alanin är en aminosyra, så den kan reagera med basisk bariumhydroxid, saltsyra.
Det rätta svaret är 12.
Korrekt svar: 12 | 21
alanin
Alanin är en aminosyra som används som "byggmaterial" för carnosin och, som forskare tror, kan öka uthålligheten och förhindra snabb åldrande.
Aminosyra lagrar kroppen fyller främst från fjäderfä, nötkött, fläsk och fisk. Men mat är inte den enda källan till detta ämne, eftersom vår kropp kan syntetisera den på egen hand. Farmaceutisk analog av alanin anses som regel vara säker för människor. Nästan den enda biverkan är stickningar i huden efter att ha tagit stora doser av läkemedlet.
Alanin och karnosin
Alanin gick in i det vetenskapliga samfundet 1888 med den lätta handen av en österrikisk vetenskapsman T. Weil, som fann den ursprungliga källan av alanin i silkefibrer.
I människokroppen kommer "alanin" i muskelvävnad från mjölksyra, vilket anses vara den viktigaste substansen för aminosyrans ämnesomsättning. Sedan absorberar levern alanin, där omvandlingen fortsätter. Som ett resultat blir det en viktig komponent i processen med glukosproduktion och reglering av blodsockernivåer. På grund av detta används alanin ofta som ett medel för att förebygga hypoglykemi och stimulera snabb frisättning av glukos i blodet. Alanin kan bli glukos, men om behovet uppstår är en omvänd reaktion möjlig.
Alanin är också känd som en strukturell komponent av carnosin, vars huvudsakliga reserver koncentreras huvudsakligen i skelettmuskler, dels i hjärn- och hjärtceller. Med avseende på dess struktur är carnosin en dipeptid - två aminosyror (alanin och histidin) kopplade ihop. I olika koncentrationer är den närvarande i nästan alla celler i kroppen.
En av carnosins uppgifter - upprätthåller syra-basbalans i kroppen. Men bortom det har det neuroprotective (viktigt för behandling av autism), anti-aging, antioxidantegenskaper. Det skyddar mot fria radikaler och syror, och förhindrar också överdriven ackumulering av metalljoner som kan skada celler. Carnosin kan också öka musklernas känslighet mot kalcium och göra dem resistenta mot kraftig fysisk ansträngning. Dessutom kan aminosyran lindra irritabilitet och nervositet för att lindra huvudvärk.
Med ålder minskar nivån i ämnet i kroppen, och i vegetarianer fortsätter denna process snabbare. Karnosinbrist är lätt att "bota" en diet rik på proteiner.
Roll i kroppen
Hos människor är två former av alanin representerade. Alfa-alanin är en strukturell komponent i proteiner, medan beta-formen substansen är en del av pantotensyra och andra biologiska föreningar.
Dessutom är alanin en viktig del av äldre näringsdiet, eftersom det gör att de kan förbli aktivare, ger styrka. Men detta slutar inte spårningen av alanin.
Immunitet och njurar
Andra viktiga uppgifter för denna aminosyra är att stödja immunsystemet och förhindra bildandet av njurstenar. Främmande formationer bildas som ett resultat av intag av toxiska olösliga föreningar. Och faktiskt är alanins uppgift att neutralisera dem.
Prostatakörteln
Studier har visat att prostata-sekretorisk vätska innehåller en hög koncentration av alanin, vilket hjälper till att skydda prostatakörteln från hyperplasi (symptom: svår smärta och svårighet att urinera). Detta problem uppstår som regel mot bakgrund av en aminosyrabrist. Dessutom reducerar alanin svullnad i prostatakörteln, och är även en del av behandlingen för behandling av prostatacancer.
Effekt på kvinnokroppen
Man tror att denna aminosyra är ett effektivt sätt att förhindra heta blinkar hos kvinnor under klimakteriet. Det är sant att, som vetenskapsmän erkänner, en förmåga hos ett ämne fortfarande behöver studeras ytterligare.
Ökad prestanda
Vissa studier visar att alanin ökar kroppens arbetsförmåga och fysiska uthållighet, speciellt under aktiv styrketräning. Egenskaperna hos denna aminosyra hjälper också till att "lindra" muskeltrötthet hos äldre.
idrott
Med en ökning av carnosinkoncentrationen i kroppen ökar också fysisk uthållighet i musklerna under träning.
Men hur påverkar detta ämne persistens? Det visar sig att carnosin kan "stumma" biverkningarna av intensiv fysisk ansträngning och upprätthålla god hälsa. Tack vare alanin ökar kroppens tolerans mot stress. Detta gör att du kan träna längre och utföra svårare övningar, särskilt med vikter. Det finns också bevis för att denna aminosyra kan öka aerob uthållighet, vilket hjälper cyklister och löpare att förbättra sin prestanda.
Alanin för muskler
Alanin är en viktig aktör i processen med proteinbiosyntes. Muskelprotein är ungefär 6 procent sammansatt av alanin, och det är muskler som syntetiserar nästan 30 procent av den totala mängden aminosyra i kroppen.
Å andra sidan kan den blandning av alanin, kreatin, arginin, leucin och ketoisokaproat avsevärt öka muskelmassa hos män, vilket också ökar i proportion till koncentrationen av karnosin. Man tror att användningen av 3,2-6,4 g alanin per dag kommer att bidra till att snabbt bygga upp starka muskler.
För behandling av vissa sjukdomar
Proteinogen aminosyraalanin har framgångsrikt använts för att behandla vissa sjukdomar, särskilt i ortomolekylär medicin. Det bidrar till att reglera blodsockernivån och används också som profylaktisk mot prostatacancer. Flera studier har bekräftat att alanin stimulerar immunsystemet, förhindrar inflammation, hjälper till att balansera och stabilisera arbetet med andra system. Med förmågan att producera antikroppar är det också användbart vid behandling av virala sjukdomar (inklusive herpes) och immunförsvar (AIDS).
Dessutom har forskare bekräftat länken mellan alanin och bukspottkörtelns förmåga att producera insulin. Som ett resultat tillsattes aminosyran till listan över hjälpmedel för personer med diabetes. Detta ämne förhindrar utveckling av sekundära tillstånd som orsakas av diabetes, förbättrar patienternas livskvalitet.
En annan studie visade att alanin i kombination med motion har en positiv effekt på hjärt-kärlsystemet, skyddar mot ett antal kardiologiska sjukdomar. Experimentet genomfördes med deltagande av mer än 400 personer. Vid fullbordandet diagnostiserades den första gruppen, som konsumerade alanin dagligen, med en minskning av lipider i blodet. Denna upptäckt gjorde det möjligt att "utlämna" alanin med en annan positiv egenskap - förmågan att sänka kolesterol och förhindra ateroskleros.
För skönhet
En person som tar de nödvändiga doserna alanin har hälsosamt hår, naglar och hud, eftersom den korrekta funktionen hos nästan alla organ och system beror på denna aminosyra. Och de som kämpar med fetma borde veta att detta ämne, på grund av dess förmåga att förvandlas till glukos, kan tråkiga känslan av hunger.
Daglig kurs
För att förbättra fysisk prestation, rekommenderas att ta från 3,2 till 4 gram alanin dagligen. Men den normala dagliga dosen är 2,5-3 g substans per dag.
Vem mer
I allmänhet använder idrottare som vill bygga muskelmassa betydligt mer alanin än andra människor. Deras diet består vanligtvis av proteinprodukter, tillsatser av proteinblandningar, samt mat med hög koncentration av detta och andra aminosyror.
Även högre doser av alanin som behövs för personer med försvagat immunsystem, njurstenssjukdomar, sjukdomar i hjärnan, diabetiker, i en period av depression och apati, samt åldersrelaterade förändringar, minskad libido.
Tecken på brist
Dålig näring, otillräckligt intag av proteinfood, samt stress och en ogynnsam miljö situation kan leda till alaninbrist. Otillräcklig mängd av ämnet orsakar dåsighet, sjukdomskänsla, muskelatrofi, hypoglykemi, ångest, och förlust av libido, aptitlöshet och täta virussjukdomar.
överdos
Frekvent intag av höga doser alanin kan orsaka några biverkningar. Bland de vanligaste är hyperemi, rodnad, lätt brinnande eller prickning av huden (parestesi). Men denna anteckning gäller endast apoteksanalysen av en aminosyra. Ett ämne som härrör från mat ger vanligtvis inte något obehag. Biverkningar kan undvikas genom att minska den dagliga delen av substansen. Alanin anses allmänt vara ett säkert läkemedel. Men människor med matallergier bör fyllas med aminosyror med försiktighet.
Dessutom kommer kroppen att rapportera en glut av alanin med kronisk trötthetssyndrom, depression, sömnstörningar, muskel- och ledvärk, nedsatt minne och uppmärksamhet.
Livsmedelskällor
Kött är den främsta källan till alanin.
Den lägsta koncentrationen av ämnet finns i fjäderfä, den mest i nötkött. Fisk, jäst, partridges, hästkött, fårkött, kalkon kan också ge aminosyror med en daglig standard. Goda källor till detta näringsämne är olika typer av ostar, ägg och squids. Vegetarianer kan fylla på lager av vegetabiliska protein livsmedel. Till exempel, från svamp, solrosfrön, sojabönor eller persilja.
Forskare, med sin kärlek i olika kloka termer, skulle säga att alanin har förbättrade hydrofila egenskaper. Och vi beskriver det här fenomenet i enkla termer. Aminosyra i kontakt med vatten avlägsnas mycket snabbt från produkterna. Därför berövar långsamt blötläggning eller kokning i stora mängder vatten helt alaninmat.
http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/alanin/Alanin interagerar med metanol-etin-natriumkloridbensen...
Alanin interagerar med
Copyright Object of Legion LLC
Tillsammans med denna uppgift löser också:
Upprätta en korrespondens mellan reaktionsschemat och ämnet X, som deltar i det: För varje position som anges med ett brev, välj motsvarande position angiven av...
Upprätta en korrespondens mellan reaktionsschemat och ämnet X, som deltar i det: För varje position som anges med ett brev, välj motsvarande position angiven av...
Upprätta en korrespondens mellan reaktionsschemat och det ursprungliga ämnet X: välj motsvarande position angivet med ett tal för varje position som anges med ett brev.
Upprätt en korrespondens mellan de reaktiva ämnena och produkten, som huvudsakligen bildas under interaktionen av dessa ämnen: välj varje position som anges med bokstaven...
http://examer.ru/ege_po_himii/2019/zadanie_17/task/wwq6cAlanin interagerar inte med ämnen
A1. Med glycin och alanin kan du få olika dipeptider:
B1. Alanin interagerar inte med ämnen:
C1. Efter mottagande av tripeptiden från aminoättiksyra frisattes 36 g vatten. Massan av den erhållna tripeptiden är _____ g. (Skriv ner heltalet).
A1. Antalet ϭ-bindningar i en 2-aminopropansyramolekyl är:
B1. Alanin interagerar med ämnen:
C1. När a-aminopropionsyra väger 44,5 g interagerar med natriumhydroxid bildades ett salt som väger 50 g. Beräkna massfraktionen av saltutbytet.
A1. Glycin och aminoetansyra är:
B1. Aminopropionsyra reagerar inte med:
C1. Vad är massan av salt som bildas av interaktionen mellan aminoättiksyralösning som väger 150 g med en massfraktion av 30% syra- och natriumhydroxidlösning.
A.1. Alanin och bensen är respektive:
B1. Aminobutansyra reagerar med:
3,7. De karakteristiska kemiska egenskaperna hos kvävehaltiga organiska föreningar: aminer och aminosyror.
aminer
Aminer är ammoniakderivat, i molekylen, varav en, två eller alla tre väteatomer ersätts av kolväteradikaler.
Med antalet substituerade väteatomer delas aminer i:
Av naturen av kolvätesubstituenter är aminer uppdelade i
Allmänna egenskaper hos aminernas struktur
Liksom i ammoniakmolekylen har kväveatomen i molekylen i vilken som helst amin ett odelat elektronpar riktat mot en av de förvrängda tetraederens vertikaler:
Av denna anledning uttrycks de grundläggande egenskaperna i aminer, liksom i ammoniak, väsentligen.
Således reagerar aminer på liknande sätt ammoniak reversibelt med vatten och bildar svaga baser:
Kopplingen av vätekatjonen med kväveatomen i aminmolekylen realiseras av donoracceptormekanismen på grund av det ensamma elektronparet i kväveatomen. Limaminer är starkare baser än ammoniak, eftersom i sådana aminer har kolvätesubstituenter en positiv induktiv (+ I) effekt. I detta sammanhang ökar elektrondensiteten på kväveatomen vilket underlättar dess interaktion med H + -katjonen.
Aromatiska aminer, om aminogruppen är direkt kopplad till den aromatiska kärnan, uppvisar svagare basiska egenskaper jämfört med ammoniak. Detta beror på det faktum att kväveatomens ensamma elektronpar skiftar mot det aromatiska π-systemet i bensenringen, varigenom elektrondensiteten på kväveatomen minskar. Detta leder i sin tur till en minskning av de grundläggande egenskaperna, i synnerhet förmågan att interagera med vatten. Exempelvis reagerar anilin endast med starka syror och reagerar praktiskt taget inte med vatten.
Kemiska egenskaper hos mättade aminer
Som nämnts reagerar aminer reversibelt med vatten:
Vattenhaltiga lösningar av aminer har en alkalisk reaktion av mediet på grund av dissociationen av de bildade baserna:
Begränsa aminer reagera med vatten bättre än ammoniak, på grund av deras starkare grundläggande egenskaper.
De grundläggande egenskaperna hos mättade aminer ökar i serien.
Sekundära terminal aminer är starkare baser än primärgränsen, som i sin tur är starkare baser än ammoniak. När det gäller de grundläggande egenskaperna hos tertiära aminer, då om vi talar om reaktioner i vattenhaltiga lösningar, är de grundläggande egenskaperna hos tertiära aminer mycket sämre än sekundära aminer, och till och med något värre än de primära. Detta beror på steriska hinder som signifikant påverkar protonens hastighet för aminen. Med andra ord "blockerar" de tre substituenterna kväveatomen och stör dess interaktion med H + -katjonerna.
Samverkan med syror
Både fria mättade aminer och deras vattenhaltiga lösningar samverkar med syror. Samtidigt bildar salter:
Eftersom de basiska egenskaperna hos mättade aminer är mer uttalade än i ammoniak, reagerar sådana aminer även med svaga syror, till exempel kol:
Aminsalter är fastämnen som är lättlösliga i vatten och dåligt i icke-polära organiska lösningsmedel. Samspelet mellan salter av aminer med alkalier leder till frisättningen av fria aminer, på samma sätt som ammoniaken förskjuts genom alkaliska verkan på ammoniumsalterna:
2. Primära mättade aminer reagerar med salpetersyra för att bilda motsvarande alkoholer, kväve N2 och vatten. Till exempel:
Ett karakteristiskt kännetecken för denna reaktion är bildandet av gasformigt kväve, i samband med vilket det är kvalitativt på primära aminer och används för att skilja dem från sekundära och tertiära. Notera att denna reaktion utförs ofta genom blandning av en lösning av aminen inte särskilt salpetersyrlighet och med saltlösning salpetersyrlighet (nitrit) och därefter tillsats till denna blandning en stark mineralsyra. När nitriter samverkar med starka mineralsyror bildas salpetersyra, som sedan reagerar med aminen:
Sekundära aminer ger under liknande förhållanden oljiga vätskor, de så kallade N-nitrosaminerna, men denna reaktion återfinns inte i USE: s verkliga uppgifter inom kemi. Tertiära aminer interagerar inte med salpetersyra.
Den fullständiga förbränningen av några aminer leder till bildandet av koldioxid, vatten och kväve:
Samverkan med halogenalkaner
Det är anmärkningsvärt att absolut samma salt erhålles genom verkan av väteklorid på den mer substituerade aminen. I vårt fall, i växelverkan av väteklorid med dimetylamin:
1) Alkylering av ammoniak med haloalkaner:
Vid brist på ammoniak istället för amin erhålls dess salt:
2) Återvinning med metaller (till väte i en serie av aktivitet) i ett surt medium:
följt av alkalibehandling av lösningen för att frisätta den fria aminen:
3) Reaktion av ammoniak med alkoholer genom att passera deras blandning genom upphettad aluminiumoxid. Beroende på proportionerna av alkohol / amin bildas primära, sekundära eller tertiära aminer:
Anilins kemiska egenskaper
Anilin är det triviala namnet aminobensen, som har formeln:
Såsom framgår av illustrationen i aminoanolen är aminogruppen direkt bunden till den aromatiska ringen. I sådana aminer är, såsom redan nämnts, de grundläggande egenskaperna mycket mindre uttalade än i ammoniak. Så, i synnerhet, anilin reagerar praktiskt taget inte med vatten och svaga syror som kolsyra.
Interaktion av anilin med syror
Anilin reagerar med starka och medelstora oorganiska syror. Samtidigt bildas fenylammoniumsalter:
Samspelet mellan anilin och halogener
Som redan nämnts i början av detta kapitel dras aminogruppen i aromatiska aminer in i den aromatiska ringen, vilket i sin tur minskar elektrondensiteten på kväveatomen och som ett resultat ökar den i den aromatiska kärnan. En ökning av elektrondensiteten i den aromatiska kärnan leder till det faktum att reaktionerna av elektrofil substitution, i synnerhet reaktioner med halogener, fortsätter mycket lättare, särskilt i orto- och para-positionerna relativt aminogruppen. Så, anilin interagerar lätt med bromvatten, vilket bildar en vit fällning av 2,4,6-tribromoanilin:
Denna reaktion är kvalitativ på anilin och låter dig ofta definiera den bland andra organiska föreningar.
Samspelet mellan anilin och salpetersyra
Anilin reagerar med salpetersyra, men på grund av specificiteten och komplexiteten hos denna reaktion, återfinns den inte i den verkliga användningen inom kemi.
Anilinalkyleringsreaktioner
Med användning av sekventiell alkylering av anilin vid kväveatomen med halogenderivat av kolväten kan sekundära och tertiära aminer erhållas:
Anilinproduktion
1. Reduktion av nitrobensen med metaller i närvaro av starka oxiderande syror:
2. Därefter behandlas det resulterande saltet med alkali för att frigöra anilin:
Som metaller kan alla metaller som är upp till väte i aktivitetsserien användas.
Reaktion av klorbensen med ammoniak:
Kemiska egenskaper hos aminosyror
Aminosyror är föreningar i vars molekyler finns två typer av funktionella grupper - amino (-NH2) och karboxi- (-COOH) -gruppen.
Med andra ord kan aminosyror betraktas som derivat av karboxylsyror, i molekylerna av vilka en eller flera väteatomer ersätts av aminogrupper.
Således kan den allmänna formeln för aminosyror skrivas som (NH2)xR (COOH)y, där x och y oftast är lika med en eller två.
Eftersom det finns både amino- och karboxylgrupper i aminosyramolekyler uppvisar de kemiska egenskaper liknande dem hos aminer och karboxylsyror.
Syra egenskaper hos aminosyror
Saltbildning med alkali- och alkalimetallkarbonater
Esterifiering av aminosyror
Aminosyror kan förestras med alkoholer:
Grundläggande egenskaper hos aminosyror
1. Saltbildning vid interaktion med syror
2. Interaktion med salpetersyra
Obs! Samverkan med salpetersyra fortsätter på samma sätt som med primära aminer.
4. Samspelet mellan aminosyror med varandra
Aminosyror kan reagera med varandra för att bilda peptider - föreningar som innehåller i deras molekyler en -C (O) -NH-peptidbindning
Samtidigt bör det noteras att i fallet med att utföra reaktionen mellan två olika aminosyror, utan att observera några specifika syntesbetingelser, fortsätter bildningen av olika dipeptider samtidigt. Så, till exempel, istället för att reagera glycin med alanin ovan, vilket leder till glycylananin, kan en reaktion uppstå som leder till alanylglycin:
Dessutom reagerar glycinmolekylen inte nödvändigtvis med alaninmolekylen. Peptiseringsreaktioner mellan glycinmolekyler fortsätter också:
Eftersom molekylerna hos de resulterande peptiderna, liksom de ursprungliga aminosyramolekylerna, innehåller aminogrupper och karboxylgrupper kan peptiderna själva reagera med aminosyror och andra peptider på grund av bildandet av nya peptidbindningar.
Individuella aminosyror används för framställning av syntetiska polypeptider eller så kallade polyamidfibrer. Sålunda syntetiseras kapron i industrin med användning av polykondensationen av 6-aminohexanoic (e-aminokapronsyra)
Det resulterande kapronhartset används för att tillverka textilfibrer och plast.
Bildandet av inre salter av aminosyror i vattenhaltig lösning
I vattenhaltiga lösningar finns aminosyror övervägande i form av inre salter - bipolära joner (zwitterioner):
Få aminosyror
1) Reaktion av klorderivat av karboxylsyror med ammoniak:
2) Klyvning (hydrolys) av proteiner under verkan av lösningar av starka mineralsyror och alkalier.
http://scienceforyou.ru/teorija-dlja-podgotovki-k-egje/aminy-i-aminokislotyAlanin interagerar inte med ämnen
Välj från den listade listan två ämnen med vilka alanin reagerar.
2. metyletyleter
3. natriumsulfat
4. natriumbikarbonat
5. saltsyra
Alanin - en naturligt förekommande aminosyra som innehåller två funktionella grupper, amino -NH2 och karboxyl-COOH.
Liksom aminen kan alanin interagera med syror för att bilda salter.
Som karboxylsyra reagerar alanin med bikarbonater och karbonater och löser upp dem med utsläpp av koldioxid.
http://neznaika.info/q/19031alanin
För första gången hörde världen om alanin 1888. Det var i år som den österrikiska forskaren T. Weyl arbetade med att studera strukturen av silkefibrer, som senare blev den primära källan till alanin.
Produkter rik på alanin:
Allmänna egenskaper hos alanin
Alanin är en alifatisk aminosyra som ingår i många proteiner och biologiskt aktiva föreningar. Alanin tillhör gruppen av ersättningsbara aminosyror och syntetiseras lätt från kvävefria kemiska föreningar, från assimilerbart kväve.
En gång i levern omvandlas aminosyran till glukos. Om det är nödvändigt är omvänd transformation möjlig. Denna process kallas glukogenes och spelar en mycket viktig roll i mänsklig energiutbyte.
Alanin hos människor finns i två former, alfa och beta. Alfa-alanin är ett strukturellt element i proteiner, beta-alanin är en del av biologiska föreningar, såsom pantotensyra och många andra.
Dagligt behov av alanin
Den dagliga alaninhastigheten är 3 gram för vuxna och upp till 2,5 gram för barn i skolåldern. När det gäller barn i den yngre åldersgruppen behöver de inte ta mer än 1,7-1,8 gram. alanin per dag.
Behovet av alanin ökar:
- med hög fysisk ansträngning. Alanin kan ta bort metaboliska produkter (ammoniak, etc.), som härrör från långsiktiga fysiskt kostsamma åtgärder.
- med åldersrelaterade förändringar, som manifesteras av en minskning av libido;
- med nedsatt immunitet
- med apati och depression;
- med minskad muskelton;
- med försvagningen av hjärnaktivitet
- urolitiasis;
- hypoglykemi.
Behovet av alanin reduceras:
Med kronisk trötthetssyndrom, som ofta refereras till i litteraturen som CFS.
Alaninmältbarhet
På grund av alanins förmåga att omvandlas till glukos, vilket är en oumbärlig produkt av energiomsättning, absorberas alanin snabbt och fullständigt.
Användbara egenskaper hos alanin och dess effekt på kroppen
På grund av det faktum att alanin är involverat i framställning av antikroppar, kämpar den framgångsrikt mot alla typer av virus, inklusive herpesviruset; används för att behandla aids, används för att behandla andra immunförsvar och sjukdomar.
I samband med antidepressiva förmågan, liksom förmågan att minska ångest och irritabilitet, upptar alanin en viktig plats i psykologisk och psykiatrisk praxis. Dessutom minskar intaget av alanin i form av läkemedel och kosttillskott huvudvärk, tills de försvinna helt.
Samverkan med andra delar:
Liksom någon aminosyra, samverkar alanin med andra biologiska aktiva föreningar i vår kropp. Samtidigt bildas nya substanser som är användbara för kroppen, såsom glukos, pyruvsyra och fenylalanin. Dessutom bildas tack vare alanin, carnosin, koenzym A, anzerin och även pantotensyra.
Tecken på överflöd och brist på alanin
Tecken på överskott av alanin
Kronisk trötthetssyndrom, som i vår ålder med stor hastighet har blivit en av de vanligaste abnormaliteterna i nervsystemet, är huvudsymptomet för ett överskott av alanin i kroppen. Symtom på CFS som är tecken på överflödig alanin:
- känner sig trött, som inte passerar efter 24 timmars vila;
- minskat minne och koncentrationsförmåga;
- sömnproblem
- depression;
- muskelsmärta
- ledsmärta.
Tecken på brist på alanin:
- ökad trötthet
- hypoglykemi;
- urolitiasis;
- reducerad immunitet
- nervositet och depression;
- minskad libido;
- minskad aptit
- frekventa virala sjukdomar.
Faktorer som påverkar innehållet av alanin i kroppen
Förutom stressen, som undertryckande kräver en stor mängd energi, är orsaken till alaninbristen också vegetarianism. Alanin finns trots allt i stora mängder i kött, köttbuljong, ägg, mjölk, ost och andra animaliska produkter.
Alanin för skönhet och hälsa
Bra hår, hud och nagels skick beror också på adekvat användning av alanin. När allt kommer omkring samordnar Alanin arbetet med inre organ och stärker kroppens försvar.
Alanin kan om nödvändigt omvandlas till glukos. På grund av detta upplever en person som regelbundet alanin inte en känsla av hunger mellan måltiderna. Och denna egenskap hos en aminosyra används framgångsrikt av älskare av olika dieter.
http://edaplus.info/food-components/alanine.htmlAlanin interagerar med
16. Ett ämne vars formel är NH2CH2CH (CH3) COOH, interagerar med
6) kiseloxid (IV)
17. Ämnesammansättning: NH2CH2CH (CH3) COOH interagerar med
2) kaliumklorid
6) kolmonoxid (II)
18. Av de nedan angivna föreningarna interagerar vätebromid:
PROV FÖR FÖRSÄLJNING
194.48.155.252 © studopedia.ru är inte författaren till de material som publiceras. Men ger möjlighet till fri användning. Finns det upphovsrättsintrång? Skriv till oss | Kontakta oss.
Inaktivera adBlock!
och uppdatera sidan (F5)
mycket nödvändigt