Fin (%%%%%%): Sök efter ord med mask och definition

Huvud Te

Fin (%%%%%%): Sök efter ord med mask och definition

Totalt hittat: 32, mask 6 bokstäver

en haj

åskväder av haven med en värdefull fin

"Hammer" med fenor

rovdjur med en värdefull fin

Anabas

fin sökrobot

Kinesisk prickad abborre med avrundad svansfena. Predatorisk flod fiskar detta. serranic sp. Perciformes. I den röda boken

bipinnaria

fritt flytande larva av havsstjärnor med två ciliated-kablar (fenor), har tre par kammar

gnagare med en fin svans

stenfisk

fisk neg. perciformes, detta. skorpion med nakna vassa hudar, giftiga ryggrader i ryggfinnen. Uppgörs i lagunerna av atollarna i Stilla havet, Indiska oceanerna

Byadulya

Zmitrok (Nas. Samuil Fin) (1886-1941) Vitrysk författare, berättelsen "Nattgalen", romanen "Yazep Krushinsky"

gomoyologiya

processen för evolutionär utveckling, när det påverkas av liknande levnadsförhållanden genetiskt icke-identiska organ förvärvar liknande skisser (fenor av olika marina djur)

puckelrygg

val med långa fena

spikad fisk

benfisk med stänkfena från abborrefamiljen

ASP

Predatorisk sötvattensfisk av karpfamiljen med röda nedre fenor

Ichthyostega

Den äldsta terrestriska vertebrala (amfibianen) av Devonian-perioden från stegotsefalov-gruppen, som fortfarande behåller fiskegenskaper - Resterna av Gill-locket.

http://loopy.ru/?def=%D0%BF%D0%BB%D0%B0%D0%B2%D0%BD%D0%B8%D0%BAword=%25%25%25%25%25 % 25

namn 6 fiskar

1 - ryggfena. Behövs för att stabilisera kroppen (för att förhindra rotation runt längdaxeln). I vissa fiskar tjänar den också till skydd (den bär spikar). Många ryggfiskar har två: främre och bakre.
2 - fettfena. En speciell typ av ryggfena - mjukt, lätt böjt, utan strålar och rik på fett. Det är karakteristiskt för laxliknande, haraciform, kattliknande och några andra fiskar.
3 - caudal fin. I de flesta akvatiska ryggradsdjur tjänar den som huvudmotor.
4 - anal (under svans) fin. Den analfena, som är opajd, spelar rollen av kölen i fisken. Antalet strålar i analfena är ett viktigt inslag i fiskets systematik.
5 - ventralfena (par). Pelvic finner, som ligger framför bröstet, spela rollen som ytterligare djuprödor, bidrar till snabb nedsänkning av fisk.

http://otvet.mail.ru/question/85439210

Tema 3. Fiskfenor, deras beteckningar, struktur och funktioner

Material och utrustning. En uppsättning fasta fiskar - 30-40 arter. Tabeller: Placering av ventrala fenor; Fin modifieringar; Typer av kaudal fin; diagram över positionen för det kaudala fenet av olika former i förhållande till virvelzonen. Verktyg: dissekera nålar, pincett, bad (en uppsättning för 2-3 studenter).

Uppgift. Vid arbete ska alla slags uppsatta fisk övervägas: parade och icke-parade fenor, grenade och oförgrenade, samt fogade och icke-fogade fenstrålar, positionen av bålfenorna och de tre positionerna i bäckenarna. Hitta fisk som inte har parade fenor; med modifierade parfinnor; med en, två och tre dorsal swimmers; med en och två analfena, liksom fisk som inte har analfena; med modifierade icke-parade fenor. Identifiera alla typer och former av det kaudala fenet.

Komponera formlerna av dorsala och analfen för de fiskarter som indikeras av läraren och lista de fiskarter som finns i satsen, med olika former av svansfinnen.

Rita förgreningar och oförgrenade, ledade och icke-segmenterade strålar av fenorna; fisk med tre ställen i bäckenfinnarna; svansfinnen av fisk av olika former.

Fiskar finner paras och upplösas. Till den parna tillhörande pectoral P (pinnapectoralis) och buken V (pinnaventralis); för unpaired - spinal D (pinnadorsalis), anal A (pinnaanalis) och caudal C (pinnacaudalis). Den yttre skeletten av benfenorna består av strålar som kan vara förgrenade eller vridna. De förgrenade strålarnas övre del är uppdelad i separata strålar och har utseende av en kvast (förgrenad). De är mjuka och ligger närmare den kaudala änden av finen. Brännlösa strålar ligger närmare fenans främre kant och kan delas in i två grupper: fogade och fogade. Fogarna är uppdelade i separata segment längs längden, de är mjuka och kan böja. Snabba hårda, med en skarp apex, hård, kan vara smidig och skakad (fig 10).

P Figur 10 - Finstrålar:

1 - oförgrenad segmenterad; 2 - grenad; 3 - spiny smooth; 4 - spiny serrated.

Antalet förgrenade och oförgrenade strålar i fenorna, speciellt vid upplösning, är en viktig systematisk egenskap. Strålarna beräknas och deras nummer registreras. Bräcklig (prickly) betecknad av romerska siffror, förgrenade - arabiska. Baserat på felberäkningen av strålarna sammanställs en finformel. Så har gäddabbor två dorsala fenor. I de första är det 13-15 prickiga strålar (för olika individer), i den andra är det 1-3 prickles och 19-23 grenstrålar. Formeln för dorsalfinzander har följande form: DXIII-XV, I-III19-23. I den analfena av zander, antalet torniga strålar I-III, grenade 11-14. Formeln av analfena i en gäddsabborre är enligt följande: AII-III11-14.

Parade fenor. Dessa fenor har alla riktiga fiskar. Deras frånvaro, till exempel i Mourenidae (Muraenidae) är ett sekundärt fenomen, resultatet av sen förlust. Cyclostomata har inga parade fenor. Detta är ett primärfenomen.

Bröstfenorna är belägna bakom gillskivorna av fisk. I hajar och storor befinner sig bålen i ett horisontellt plan och är inte särskilt mobila. Dessa fiskar konvexa ytan av det undre och tillplattad ventrala sidan av kroppen ger dem liknar profilen hos en flygplansvinge och rörelsen skapar hissen. En sådan asymmetri av skrovet orsakar uppkomsten av ett vridmoment som tenderar att vrida fiskhuvudet nedåt. Bröstfenorna och en talarstol av hajar och störar funktionellt utgör ett enda system: syftar till en liten (8-10 °) vinkel mot rörelsen de skapar sattes lyft och neutralisera verkan av vridmomentet (Figur 11.). Om hajen avlägsnar sina finkinnor lyfter den upp huvudet för att hålla kroppen i ett vågrätt läge. Vid stör borttagning bröstfenor ingen förskjutning grund av dålig flexibilitet kroppen i vertikal riktning, som förhindrar fel, men amputation bröstfenor fisk sjunker till botten och kan inte få upp. Eftersom bröstfenor och talarstolen i hajar och störar är funktionellt relaterade, den starka utvecklingen av podiet, brukar åtföljas av en minskning av storleken på bröstfenor och ta bort dem från den främre delen av kroppen. Detta syns tydligt i hammarhaj (Sphyrna) och pilonosnoy haj (pristiophorus), talarstol, som utvecklats kraftigt och bröstfenor är små, medan havet fox (Alopiias) och blåhaj (Prionace) bröstfenor är väl utvecklade och talarstolen är liten.

P Figur 11 - Diagram över vertikala krafter som härrör från framåtrörelsen av en haj eller stor fisk i riktning mot kroppens längdaxel:

1 - tyngdpunkten 2 - dynamiskt tryckcenter; 3 - återstående massstyrka; V₀ - lyftkraft genererad av skrovet V_r - Lyftkraft skapad av bröstfena V_r - Lyftkraft genererad av rostrummet V_v - lyftkraft skapad av bäckenfinnarna; V_med - Lyftkraft skapad av svansfinnen Böjda pilar visar effekten av vridmoment.

Bonyfiskens finkinnor, i motsats till hajar och stjärnsfinnor, är belägna vertikalt och kan utföra röda rörelser fram och tillbaka. Huvudfunktionen hos benfena hos benfiskar är propellrarna med låg hastighet, vilket möjliggör exakt manövrering när man letar efter mat. Bröstfena, tillsammans med ventrala och kaudala fenor, låter fisken bibehålla balans medan den fortfarande är. Porsälsfinnarna i backarna, jämnt gränsar till sin kropp, utför funktionen hos huvudskruvarna vid simning.

Pectoral fenor i fisk är mycket olika i både form och storlek (Fig 12). Vid flygande fisk kan strålarnas längd vara upp till 81% av kroppslängden, vilket tillåter

Figur 12 - Former av bålfenor av fisk:

1 - flygande fisk 2 - abborre 3 - kanna; 4 - kuzovok; 5 - havshane 6 - sjöfågel

fisk sväva i luften. I sötvattensfisk låter skak från familjen Kharatsin av förstorade pectoral fins fisken att flyga, som liknar flygningen av fåglar. I sjöfålarna (Trigla) har de tre första strålarna i bålfenorna blivit fingerformade utväxter, på vilka fisken kan röra sig längs botten. Företrädarna för ordern Utilchikoobraznye (Lophiiformes) pectoral fen med köttiga baser är också anpassade för rörelse på marken och snabbt begravning i den. Förflyttning på ett hårt substrat med hjälp av bröstfenor gjorde dessa fenor väldigt mobila. När man flyttar på marken kan fiskfisken förlita sig på både pectoral och bukfinnor. I havskattar av Clarias-släktet och havshundarna i Blennius-släktet, fungerar bålfenorna som extra stöd för kroppens ormförflyttningar under rörelse längs botten. Pendulpectoral fenor (Periophthalmidae) är speciellt anordnade. Deras baser är utrustade med speciella muskler som gör att de kan göra rörelser i finen fram och tillbaka och ha en böja som liknar en armbågsförening; i en vinkel mot basen är finen själv. Att bo på kustområdena kan hoppare med hjälp av bålfenor inte bara flytta över marken utan också klättra upp plantorna med hjälp av svansfinen som de spärrar stammen. Med hjälp av bröstfenorna flyttas skjutfisk (Anabas) över land. Genom att trycka på svansen och klämmer fast på björnarna och spinesna på gillkåpan för växternas stammar, kan dessa fiskar resa från reservoar till reservoar och krypa hundratals meter. I sådana bottenfiskar, såsom stenperser (Serranidae), Sticklebacks (Gasterosteidae) och Wrasse (Labridae), är bålfenorna vanligtvis breda, rundade, fläktformade. Under driften flyttar vågorna av böljningen nedåt, fisken verkar som om den är upphängd i vattenspelaren och kan stiga uppåt som en helikopter. Fiskfisken (Tetraodontiformes), sjönålarna (Syngnathidae) och skridskor (Hyppocampus) med små gillslitsar (gilltäcke dolda under huden) kan göra cirkulära rörelser med bröstfenorna, vilket skapar utflöde av vatten från gallen. Med amputation av bröstfenorna kvävas dessa fiskar.

Magefinnarna utför huvudsakligen jämviktsfunktionen och ligger därför som regel nära fiskets kropps tyngdpunkt. Deras läge varierar med tyngdpunkten (bild 13). I lågorganiserad fisk (sillliknande, karpformad) är bukflänsarna belägna på buken bakom bröstfenorna och upptar en bukposition. Tyngdpunkten för dessa fiskar är på magen, som är förknippad med de icke-kompakta positionerna hos de inre organen som upptar en stor hålighet. I högorganiserad fisk ligger bäckenfinnarna på framsidan av kroppen. Denna position av bäckenfinnorna kallas rotoriskt karakteristisk huvudsakligen för majoriteten av perciformala fiskar.

Pelvic finner kan vara placerade framför pectorals - på halsen. Detta arrangemang kallas jugulärt, och det är typiskt för storfisk med ett kompakt arrangemang av inre organ. Bukfenor jugular ställning är karakteristisk för all fisk lösgör Gadiformes, och en stor huvudenhet Perciformes fisk: Zvezdochetov (Uranoscopidae), nototheniids (Nototheniidae), slemfiskar (Blenniidae) etc. Ventrals ingen fisk med ål-liknande och bandformen kroppen.. I felaktig (Ophidioidei) fisk med en bandliknande ålformad kropp ligger bukflänsarna på hakan och fungerar som beröringsorganen.

P Figur 13 - Behållarnas placering:

1 - buken; 2 - bröstkorg; 3 - jugulär.

Pelvic fen kan ändras. Med hjälp av några av dem fästs fisken på marken (fig 14), som bildar antingen en sugtratt (goby) eller en sugskiva (pinagora, slug). De prickiga fenornas torniga fenor, som är modifierade i spikarna, har en skyddande funktion, medan i ventrikelfisken de ventrikala fenorna uppträder som en prickig torn och tillsammans med den prickiga strålen i dorsalfinen är försvarets kropp. Hos män i broskfiskar omvandlas de sista strålarna i ventralfenorna till pterygopodier - kollektiva organ. I hajar och sten fungerar de ventrala fen som de pectorala som bärande plan, men deras roll är mindre än de pectorala, eftersom de tjänar till att öka lyftkraften.

P Figur 14 - Ändra Pelvic Fins:

1 - sugtratt i gobies; 2 - sugskiva i en slug.

Ospända fenor. Som redan nämnts ovan innefattar icke-parade fenor dorsalt, anal och caudal.

Dorsala och analfinnorna utför stabilisatorernas funktion, motstår sidoförskjutning av kroppen när svansen fungerar.

Den stora dorsala finen av segelbåtar under skarpa varv fungerar som ett roder, vilket väsentligt ökar manövreringen av fisken i strävan efter byte. Dorsala och analfinnorna hos vissa fiskar fungerar som propellrar och berättar för fiskens framåtriktade rörelse (Figur 15).

P Figur 15 - Formen av de böljande fenorna i olika fiskar:

1 - Seahorse; 2 - dory; 3 - månfisk; 4 - kuzovok; 5 - marin nål; 6 - flounder; 7 - elektrisk ål.

Grunden för rörelse med hjälp av böljande rörelser av fenorna är böljande rörelser av finplattan, som orsakas av successiva tvärgående avböjning av strålarna. Denna metod för rörelse är vanligtvis hänförlig till fisk med liten kroppslängd, som inte kan böja kroppen, - kuzovki, fiskmånen. Endast genom undulation av ryggfinen flyttar seahästar och havnålar. Fiskar som platta och solsken, tillsammans med de böljande rörelserna i dorsala och analfinnorna, svimmar, som slingrar sig i sidled.

Fig. 16 - Topografi av den passiva lokomotoriska funktionen hos icke-parade fenor i olika fiskar:

1 - ål; 2 - torsk; 3 - hästmakrill 4 - Tonfisk.

I långsamma fiskar med en ålliknande kroppsform, dorsala och analfinnorna, som sammanfogar med kaudalen, formar i funktionell mening en enda fransande kropp av finen, har en passiv lokomotorisk funktion, eftersom huvudarbetet faller på kroppen. Vid snabbflyttande fisk, med ökande hastighet, är den rörliga funktionen koncentrerad i den bakre delen av kroppen och i de bakre delarna av dorsala och analfena. En ökning i hastighet leder till förlust av lokomotorisk funktion av dorsala och analfinnarna, minskningen av deras bakre delningar medan de främre delarna utför funktioner som inte är relaterade till rörelse (Fig 16).

Vid snabb simning av fiskkombinationer placeras dorsalfinen i ett spår längs ryggen vid förflyttning.

Sill-liknande, sarganoobraznye och andra fiskar har ett ryggfena. I högorganiserade avdelningar av benfisk (abborreformad, cefaliform) finns det som regel två dorsala fenor. Den första består av stänkstrålar, vilket ger en viss sidostabilitet. Dessa fiskar kallas prickly. I torskliknande tre dorsala fenor. De flesta fiskar har bara en analfena medan trisliknande fisk har två.

Dorsala och analfen i ett antal fisk är frånvarande. Dorsalfinen är till exempel inte närvarande i elektriska ål, vars lokomotoriska apparat är en högutvecklad analfena; Det har inte backar och svansar. Den analfena har inte sluttningar och hajgrupp Squaliformes.

P Fig. 17 - Modifierad första dorsalfin i stickfisk (1) och havskräfta (2).

Ryggfena kan modifieras (figur 17). Således i den stickande fisken flyttades det första ryggfena till huvudet och förvandlades till en sugskiva. Det är som om de delas av skiljeväggar i ett antal självständigt fungerande mindre, och därför relativt kraftfullare suger. Septaen är homolog med strålningen i den första ryggfinen, de kan böja sig tillbaka, ta en nästan horisontell position eller räta. På grund av sin rörelse skapas en sugeffekt. I fångstfiskar blev de första strålarna från det första ryggfina, skilda från varandra, förvandlade till en fiskestång (ilicium). I ryggraden har ryggfena formen av isolerade ryggraden som utför en skyddsfunktion. I slaktfisken i släktet Balistes har den första strålen av dorsalfinen ett låsningssystem. Den är rät och fast rörlig. Du kan få honom ur denna position genom att trycka på den tredje ryggraden i ryggfinnen. Med hjälp av denna stråle och stensfinnarnas strålande strålar, tar fisken täcken i sprickor i fara och fixerar kroppen i skyddets golv och tak.

I vissa hajar skapar de bakre långsträckta loborna av dorsala fenor en viss lyftkraft. En liknande, men mer väsentlig, stödjande kraft skapas av analfena med en lång bas, till exempel i havskattfisk.

Svansfinnen fungerar som huvudmäklaren, speciellt med kombinationsrörelsens typ av rörelse, som är den kraft som berättar fiskens framåtrörelse. Det ger hög manövrerbarhet av fisk vid vridning. Det finns flera former av det kaudala fenet (fig 18).

P Figur 18 - Formen av det kaudala fenet:

1 - protocnrcal; 2-heterocercal; 3 - homocercal; 4 - difitserkalnaya.

Protocercal, dvs initialt ravnolopastisk, har formen av en fälg, uppburen av tunna bruskiga strålar. Änden på ackordet ligger i den centrala delen och delar finen i två lika stora halvor. Det här är den äldsta typen av fin, som är sällsynt för cyklostomer och larvstadier av fisk.

Differentialsymmetrisk både externt och internt. Ryggraden är belägen mitt i lika stora blad. Det är inneboende i någon lungit och korsskalv. Av de beniga fiskarna finns en sådan fin i Sargan och Torskfisken.

Heterocercal, eller asymmetrisk, icke-equipolastic. Den övre loben expanderar, och ryggens ände, krökning, går in i den. Denna typ av fen är karakteristisk för många broskiga fiskar och broskiga ganoider.

Homocercal eller falsk symmetrisk. Utanför kan denna fin tillskrivas ravnolopasty, men det axiella skelettet är inte lika fördelat i loberna: den sista kotan (urostilen) går in i överloben. Denna typ av fen är utbredd och karakteristisk för de flesta beniga fiskar.

Enligt förhållandet mellan storleken på de övre och nedre loberna kan svansfinnorna vara epi-, hypo-isobatiska (spegelformiga). När epibatnom (epicercal) typ övre blad längre (hajar, stur); med hypobat (hypokal) övre lob kortare (flyktig fisk, sabrefish), med isobatisk (isocercal) båda bladen har samma längd (sill, tonfisk) (figur 19). Uppdelningen av det kaudala fenet i två lober är förenat med egenskaperna hos fiskkroppens flöde runt med motströms strömmar av vatten. Det är känt att ett friktionsskikt bildas runt en rörlig fisk - ett skikt vatten till vilket en viss ytterligare hastighet kommuniceras med den rörliga kroppen. Med utvecklingen av fiskhastigheten är separeringen av gränsskiktet av vatten från fiskkroppens yta och bildandet av en virvelzon möjlig. Med en symmetrisk (i förhållande till dess längdaxel) kropp av fisken är den bakre zonen av vortices mer eller mindre symmetrisk kring denna axel. Samtidigt, för att avgå från vortuszonen och friktionsskiktet, är bladen i det kaudala fenet lika utsträckta - isobatisk, isocercium (se fig 19, a). I asymmetrisk kropp: konvex tillbaka och tillplattas ventrala sidan (hajar, stör), virvelzonen och friktionsskiktet förskjuts uppåt i förhållande till den längsgående axeln hos kroppen, så mer långsträckt övre bladet - epibatnost, epitserkiya (se figur 19b..). I närvaro av fisk mer konvexa ventrala och dorsala ytorna av ledningen (sabrefish) töjer: lägre lob i stjärtfenan, såsom virvlar och friktionsskiktet zonen mer utvecklad med den nedre sidan av kroppen - gipobatnost, gipotserktsiya (figur 19, c..). Ju högre rörelsehastighet desto intensivare virvelformationsprocessen och desto tjockare är friktionsskiktet och desto starkare bladen i det kaudala fenet utvecklas, vars ändar måste gå bortom vorternas zon och friktionsskiktet, vilket garanterar höga hastigheter. Vid bystroplavayuschih fisk stjärtfenan har en halvmåneform - kort med väl utvecklade sickle långsträckta blad (skombroidnye) eller gaffel - svans urtagning kommer nästan till grundkroppen av fisken (Carangidae, sill). I långsamma fisk, den långsamma satsen som processerna för virvelbildning har nästan inget utrymme, Stjärtfena blad är vanligtvis kort - kluven stjärtfenan (karp, abborre) eller inte differentierade alls - rundade (lake), trunk (Dory, fjärilsfisk), pekade ( kaptenens skurkar).

P Figur 19 - Arrangemang av blad av det kaudala fenet i förhållande till virvelzonen och friktionsskiktet med olika kroppsform:

a - med en symmetrisk profil (isocercium); b - med en mer konvex profilkontur (epicercus); in - med en mer konvex nedre kontur av profilen (hypocernia). Vortexzonen och friktionsskiktet är skuggade.

Storleken på bladet i det kaudala fenet är i regel relaterat till fiskens kroppshöjd. Ju högre kroppen är, desto längre blir det i käftfinnen.

Förutom huvudfenorna kan det finnas ytterligare fenor på fiskens kropp. Dessa inkluderar fettkudden (pinnaadiposa), belägen bakom ryggfena ovanför anal och representerar en hudveck utan strålar. Det är karakteristiskt för fisk av laxen, smält, Khariusovye, Kharatsinovye och några havskattfamiljer. På den kaudala stammen av ett antal snabba fiskar bakom dorsala och analfinnorna finns ofta små fenor som består av flera strålar.

P Figur 20 - Keels på kaudala stammen i fisk:

a - vid sillhajen; b - i makrill.

De utför funktionen av de turbulensdämpare som bildas under fiskens rörelse, vilket bidrar till en ökning av fiskens hastighet (combos, macrosles). På den kaudala finen av sill och sardiner är långsträckta vågar (alae), som tjänar som en mässing. På sidorna av den kaudala stammen i hajar är makrill, makrill, svärdfisk lateral carinae, vilket bidrar till att minska den laterala böjbarheten hos den kaudala stammen, vilket förbättrar det kaudala fins lokomotoriska funktion. Dessutom fungerar sidokropparna som horisontella stabilisatorer och reducerar virvelbildning vid simning av fisk (bild 20).

Frågor för självtest:

Vilka fenor finns i gruppen av parade, oparmade? Ge deras latinska notering.

Vilken fisk har fettfena?

Vilka typer av finstrålar kan särskiljas och hur skiljer de sig från varandra?

Var är fiskens finkinnor?

Var är fiskens ventrala fenor och vad beror deras position på?

Ge exempel på fisk med modifierade pectoral, ventrala och dorsala fenor.

Vilken fisk har ingen bäcken och bröstfena?

Vad är funktionerna i parade fenor?

Vad är rollen för fiskens dorsala och analfinnor?

Vilka typer av svansfinstruktur är isolerade från fisk?

Vad är epibaty, giobatny, isobater av svansfins?

http://studfiles.net/preview/3565208/page:6/

Fiskfenor

Foto Segelbåt (lat. Istiophorus platypterus)

Fenor är som regel de mest anmärkningsvärda anatomiska egenskaperna hos en fisk. De består av benstensar eller strålar som sticker ut från kroppen och täcker med hud som förbinder dem, eller de liknar membraner, som de flesta benfiskar eller hajfena. Till skillnad från svansen eller kaudalfen har fiskens fen inte en direkt anslutning till ryggraden och stöds endast av musklerna. I grund och botten utför de funktionen av rörelse i vattenmiljön. Flänsarna, som ligger i olika delar av kroppen, har olika syften: de är ansvariga för att gå framåt, vända, upprätthålla en vertikal position eller stoppa. De flesta fiskanvändningsfenor för att simma, flyga fiskfiskflänsar för glidning och fantastiska fiskar för krypning. Flänsarna kan också användas för andra ändamål; manliga hajar och myggfiskar använder en modifierad fena för att överföra spermier, rävhajar använder sina svansfinnor för att ropa, spikar på dorsala fenorna på havsvattnet, sprinkleförgiftningen, den första spetsen av sjöfågelns ryggfena ligner en fiskestång som fisken lockar sina offer för, och en utlösningsfisk är skyddad mot rovdjur, gömmer sig i sprickor mellan koraller och stänger med spikar på dess fenor.

Typer av fenor

I vissa arter av fisk har vissa fågelarter minskat som en följd av utvecklingen.

Pectoral fenor

Parpartikelfibrer är placerade på båda sidor av fiskens kropp, som regel strax bakom gillkåpan, och liknar förben av fyrabeniga djur.

• En speciell egenskap hos pectoral finner, som är högutvecklade hos vissa fiskar, är att de skapar en dynamisk hiss som hjälper vissa arter, till exempel hajar, håller djup och "flyger" till flygfiskar.

• Många arter hjälper sina finkinnor att "gå", speciellt de petalformade fenor av någon fiskfisk och lerig jumper.

• Några strålar i bröstfenorna kan så småningom vara i form av ett finger, till exempel i en långfisk och en lång operatör.

• Havdjävlingens och hornens "horn" och därtill hörande arter kallas övre finner; i själva verket representerar de en modifierad frontdel av bröstfenorna.

Pelvic Fins (nedre fenor)

Parade nedre eller ventrala fenor ligger vanligen under och bakom pectoralfenorna, fastän de i många arter kan vara placerade framför pectoralfenorna (till exempel i torsk). De motsvarar de bakre extremiteterna hos quadrupedsna. Pelvic finnar hjälper när du flyttar fisk upp eller ner, gör en vänd och en snabb stopp.

• I fisken i familjen samlas gobybäcken ofta i en suger. Med hjälp är fisken knuten till ett föremål.

• Bukflänsarna kan vara placerade i olika delar av fiskens ventrala yta. Den karaktäristiska bukpositionen hos fenorna ärvda, till exempel minnow; torsionsplats - månfisk; och juguläret, där ventralfenorna är belägna framför pectoralfenorna, är burbot.

Dorsalfin

Dorsala fenor ligger på baksidan av fisken. Det maximala antalet dorsala fenor kan nå tre. Dorsala fenor tjänar till att skydda fisken från att vända sig över, de hjälper med skarpa varv och stopp.

• I sjöfarten förvandlas den främre delen av dorsalfinen till illicion och escu, den biologiska motsvarigheten till en fiskestång och bete.

• Benen som stöder dorsalfinen kallas pterygiophorer. Fisk har två eller tre sådana ben: "nära", "mitten" och "distal". I hårda spinnformiga fenor samlas det distala benet ofta med mitten eller är helt och hållet frånvarande.

Analfena

Den analfena ligger på ventralytan efter anusen. Denna fin används för att stabilisera under simning.

Adipose fin

Fettfena är ett mjukt köttigt fen, som ligger på baksidan bak ryggfena omedelbart bakom svansfinnen. Denna fin är frånvarande i de flesta arter av fisk, men det finns nio av de 31 arterna av äkta benfisk (Percopsiformes, Myctophiformes, Aulopiformes, Stomiiformes, Salmoniformes, Osmeriformes, Characiformes, Siluriformes och Argentiniformes). Berömda representanter är lax, haracin familj och havskatt.

Hittills är fettfins funktioner fortfarande ett mysterium. Fisk som odlas på gårdar tar ofta bort fettfena, men studier år 2005 har visat att svansfrekvensen träffar vid svimmning 8% högre hos individer med fjärrfettfena. Ytterligare studier från 2011 föreslår att fenen är avgörande för att fisken ska kunna upptäcka och reagera på yttre stimuli, såsom beröring, ljud och tryckförändringar. Kanadensiska forskare har funnit att det finns ett neuralt nätverk i fettfena, vilket indikerar fenens sensoriska funktion, men det är fortfarande inte säkert vad konsekvenserna av borttagningen är.

En jämförande studie 2013 föreslår att fettfena kan utvecklas på två olika sätt. Det första är att laxfettfena utvecklas i fisk från larvstadiet på samma sätt som de andra mellanfena. Den andra metoden innebär att fenen av haracintypen utvecklas efter andra fen under efterluckningssteget. Det är den senare metoden som visar att närvaron av en fettfena bestäms av vissa faktorer, och det är fel att anta att fenen inte utför några funktioner i fiskens kropp.

En studie som publicerades 2014 visade att utvecklingen av fettfena inträffade upprepade gånger i separata rader av generationer.

Tail fin

Svansfinnen (från latinska Cauda-svansen) ligger i slutet av svansstången och används för att gå framåt. Se organ-svansfinkrörelsen.

(A) - Heterocercal innebär att ryggraden i ryggraden sträcker sig in i finens övre lobe och sträcker den (som i hajar).

• Back-heterocercal - en fena i vilken ryggraden i ryggraden passerar in i bottenbenet, sträcker den (som i anaspidsar).

(B) - i det protokulära fenet når ryggkotorna spetsen på svansen, på grund av vilken den behåller symmetri men är inte indelad i två lobes (som i lancelet)

(C) - Homocercalfinen ser helt symmetrisk utseende, men i verkligheten sätter in ryggkotorna bara finens övre lobe, men längden på urostilen är liten

(D) - I dificercalfinen avviker ryggkotorna i slutet av svansen, därför är det kaudala fenet bredt och symmetriskt (som i en multioperativ, dubbelandad fisk, minigrafisk och vitaktig). I fisken i Paleozoic perioden dominerades heterocercal dificercal fins.

I de flesta moderna fiskar är svansfinnen homotserk. Denna fin har flera olika former:

• avrundad

• stympad, vars topp ligger nästan vertikalt (som till exempel i lax)

• bifurcated, slutar i två tänder

• hakad, slutar i en liten böjning inåt.

• halvmåne, halvmåneformad

Tail keel, Plavnichki

I vissa snabba fiskarter är en horisontell svansköl (köl) utvecklad, som ligger framför svansfinnen. Externt liknar ett skepps köl, är den här laterala åsen på den kaudala stammen som regel täckt av vågar som stabiliserar och stöder den kaudala finen. Strukturen av fiskens kropp involverar antingen ett par svanskölar, en på vardera sidan eller två par - på toppen och botten.

Finlets är små fenor, vanligen belägna bakom dorsala och analfinnarna (vid flervingar är finnarna endast placerade på dorsalytan och det finns inget dorsalfena). I vissa arter, tonfisk eller saury har flipprar inga strålar, kan inte avlägsnas och är placerade mellan den sista dorsala och / eller analfena och den kaudala finen.

Benfisk

Benfisk bildar en taxonomisk grupp som heter Osteichthyes. Deras skelett består av ben, till skillnad från bruskfisk, vars skelett är brosk. Benfiskar är uppdelade i två klasser - ray-fin och lobe-plume. De flesta fiskarna är ray-finned, det här är en extremt varierad och en stor grupp av mer än 30.000 arter. Detta är den största klassen av ryggradsdjur som finns idag. I det avlägsna förflutet råkade Lopasteprous fiskar. För närvarande är de nästan utrotade - det finns bara åtta arter kvar. På benen av benfisk är spikar och strålar, kallade lepidotrichia. Dessa fiskar har också en simblåsa som gör att de kan stanna på ett visst djup och simma utan att använda fenor. Simbassängen är emellertid frånvarande i många fiskar, speciellt i den språkliga, enda fisken som ärver de primitiva lungorna från vanliga förfäder av benfisk. Därefter utvecklades dessa lungor i fisk och simblåsor. Benfisk har också gillskydd som tillåter dem att andas utan att använda fenor för rörelse.

lob

Flänsarna av labbfiskar, till exempel coelacanten, ligger på en köttig, skalig, bladliknande process av kroppen. Ett stort antal fenor ger mantimeria med hög manövrerbarhet och låter dessa fiskar röra sig i vatten i nästan vilken riktning som helst.

Bastardfiskar går in i klassen av benfiskar, kallad Sarcopterygii. Dessa fiskar har köttiga lobeformade parade fenor, som är fästa vid kroppen med ett ben. Flänsarna i löppolerade fiskar skiljer sig från fenorna från andra arter, var och en av dem ligger på en köttig, lobatliknande, skalig stam som sträcker sig från kroppen. Pectoral och bukfinnor har leder som liknar fjäderben. Dessa fenor i utvecklingsprocessen förvandlades till de första landets levande varelser - amfibier. Dessa fiskar har två dorsala fenor med separata baser, medan den strålfiskiga fisken bara har en ryggfena.

Latimeria är en av de arter av vingfisk som fortfarande finns. Man tror att dessa fiskar förvärvade sin nuvarande form under evolutionen för omkring 408 miljoner år sedan, i början av Devonian-perioden. Latimeria är unik i sitt slag. För att flytta coelacanten, utnyttjar de oftast av nedåtgående och stigande underströmmar och drift. Med hjälp av sina parade fenor stabiliserar den sin rörelse i vattenkolonnen. Så länge fisken är på havsbotten, används inte deras parade fenor alls för att flytta. Latimeria kan skapa en snabb start med sina svansfinner. Ett stort antal fenor ger mantimeria med hög manövrerbarhet och låter dessa fiskar röra sig i vatten i nästan vilken riktning som helst. Ögonvittnen märkte att dessa fisk simmade upp och ner eller upp i magen. Det antas att latimerias rostralorgan är ansvarig för fiskens förmåga att elektropercept, vilket bidrar till att kringgå hinder under rörelsen.

ray-finned

Strålfisk tillhör en klass av benfisk som heter Actinopterygii. På deras fenor är spikar eller strålar. Strålarna på finen kan bara vara skarpa, bara mjuka eller båda. Om båda typerna av strålar är närvarande, är de skarpa alltid framför. Törnen är vanligtvis tuffa och skarpa. Strålar är som regel mjuka, flexibla, segmenterade, kan ha flera ändringar. Segmentering är den största skillnaden mellan strålar och spikar; vissa arter kan vara flexibla men inte segmenterade.

Det finns många sätt att använda taggar. Havskatt använder sina taggar för skydd; många av dessa fiskar kan spika ut och lämna dem i detta tillstånd. Spinohorns blockerar deras utgång från sprickorna med spikar, där de gömmer sig så att rovdjuret inte kan dra ut dem.

Lepidotrichia är beniga, biologiska parade fenstrålar i benfisk. De utvecklas runt aktinotrichia som en del av en hudexoskelett. Lepidotrichia består vanligtvis av benvävnad, men i tidiga representanter för benfisk, till exempel, Cheirolepis, dentin och emalj ingår också. De är segmenterade och ser ut som en serie skivor, staplade en på toppen av en annan. Den genetiska grunden för utseende av finstrålar är gener ansvariga för framställning av vissa proteiner. Forskare har föreslagit att utvecklingen av fläktarna hos den lobed-fisken i fjädrarna av quadrupeds berodde på förlusten av dessa proteiner.

Bruskfisk

Bruskfiskar representerar en klass av fisk som heter Chondrichthyes. Deras skelett består av broskvävnad, inte ben. I denna klass ingår hajar, strålar och kimärer. Skelett av hajfenor är långsträckta och stöds av mjuka, icke-segmenterade strålar, ceratotrichia, "strängar" av elastiskt protein, som liknar keratiniserad keratin i hår och fjädrar. Ursprungligen var bröst- och bäcken, som inte innehöll några hudelement, förenade. I senare former var varje par fenor kopplat till botten i mitten på grund av utvecklingen av benen scapulocoracoid och pubioischiadic. Vid skridskorna är pectoral-flänsarna kopplade till huvudet och mycket mobila. En av huvuddragen hos hajar är deras heterocercala svans som hjälper till med rörelsen. De flesta hajar har åtta fenor. Hajen kan bara drivas för att flytta sig bort från föremålet framför den, eftersom svansen inte tillåter den att röra sig bakåt.

Som de flesta fiskar behövs hajsvansar för att skapa en impuls under rörelse, med fart och acceleration beroende på svansformen. Formen av det kaudala fenet skiljer sig väsentligt beroende på hajararterna, vilket beror på deras utveckling i separata livsmiljöer. Den dorsala delen av heterocercal hajfen är vanligtvis märkbart större än den ventrala. Detta beror på det faktum att hajens ryggraden passerar genom den här delen av ryggen, vilket skapar en stor yta för att fästa musklerna. En sådan struktur tillåter dessa broskfiskar med negativ flytkraft att röra sig mer effektivt. Svansfinnen på de flesta beniga fiskar är tvärtom homocercalan.

I tigerhajar utvecklas en stor övre lobeformad fena, så att de kan röra sig långsamt och omedelbart få fart. Tigern haj måste behålla full rörlighet och röra sig lätt i vattnet under jakten, eftersom kosten är väldigt varierande, medan Atlantens sillhaj, som jagar skolfisk som makrill och sill, har en stor nedre fin som gör att den kan komma ikapp med snabba byte. Andra hajformförändringar behövs av hajar direkt för att få tag på byte, till exempel använder en rävhaj den övre kraftfulla delen av fenen för att stjäla fisk och bläckfisk.

Skapa push

Fena av pterygoidformen, rör sig, skjuter fiskens kropp framåt, höjer finen sätter i gång en ström av vatten eller luft, vilket skjuter finen i motsatt riktning. Vattnets invånare rör sig främst på grund av fins rörelse upp och ner. Svansfinnen används ofta för att skapa en impuls, men vissa vattenlevande djur använder pectoral fenor för detta ändamål.

Som en båt kontrollerar fisken sex grader av frihet - tre translationella (nedsänkning, stigning, framsteg), tre rotations (gungning i horisontella och vertikala plan, rotation längs längdaxeln)

Flyttande fenor kan skapa "begär"

Kavitation inträffar när negativt tryck orsakar bubblor (tomrum) i vätskan, som sedan snabbt och plötsligt kollapsar. Denna process kan orsaka betydande skador och skador. Kavitetsskador på de kaudala fenorna är inte ovanligt bland sådana mäktiga marina djur som en delfin eller en tonfisk. Kavitation sker ofta nära havets yta, där vattentrycket är relativt lågt. Även med tillräcklig styrka för att utveckla en högre hastighet tvingas delfinen att sakta ner, eftersom kollaps av kavitationsbubblor är mycket smärtsamt för sin svans. Kavitation får också tonfisk att röra sig långsammare, men av annan anledning. Till skillnad från delfiner kolliderar dessa fiskar inte, eftersom deras fenor består av benvävnad utan nervändar. Men de kan inte simma snabbare, eftersom kavitationsbubblor skapar ett ånglager runt sina fenor, vilket begränsar deras hastighet. Tonfisken fann också kavitationskador.

Makrill (tonfisk, makrill och makrill) är kända som utmärkta simmare. En linje av små icke-uppdragbara fenor utan strålar, som kallas fenor, ligger längs kanten av deras baksida. Många antaganden har gjorts om funktionen av dessa fenor. Undersökningar som genomfördes 2000 och 2001 av Nauen och Lauder visade att "under en lugn simning har fenorna en hydrodynamisk effekt på vattenflödet" och "de flesta bakfina är nödvändiga för att rikta flödet till vattenvirveln som skapas av makrillens svans".

Fisken använder samtidigt flera fenor, så det är möjligt att finen kan interagera hydrodynamiskt med andra fenor. I synnerhet kan fenorna belägna direkt framför det kaudala fenet direkt påverka flödesdynamiken som skapas av det kaudala fenet. Under 2011 kunde forskare, med hjälp av metoderna för mätning av volymen, få fram "den första momentana tredimensionella modellen av strukturen hos en trassig jet som skapats av fritt simma fiskar." De fann att "kontinuerliga strejk i svansen leder till bildandet av en kedja av virvelringar," medan "djuren i de dorsala och analfena snabbt ansluter sig till svansfinans svans och denna process sker under nästa svansstrejk."

Rörelsekontroll

När rörelsen har börjat, kan den styras med andra fenor.

Speciella fenor används för detta ändamål.

Riffiskens kroppar bildar ofta annorlunda än fiskens kroppar som lever i öppet vatten. Vattenfisk har en strömlinjeformad, torpedformad kropp som gör det möjligt för dem att utveckla hög hastighet och minimerar vattenfriktion under rörelsen. Riffisk lever i relativt stängt utrymme och är anpassat till det komplexa undervattenslandskapet av korallrev. Därför är manövrerbarhet viktigare för dem än hastighet i en rätlinjig rörelse, därför är deras kroppar anpassade för att göra skarpa kast från sida till sida och snabbt byta riktning. De är skyddade mot rovdjur, gömmer sig i sprickor eller gömmer sig bakom korallrev. Bål- och bäckfenorna från många revfiskar, till exempel fjärilfisk, ängelfisk och abduffiler, utvecklades på ett sådant sätt att de fungerar som bromsar och hjälper till med svåra manövrer. Många revfiskar, som fjärilfisk, havsänglar och svampfigurer, har en lång, starkt komprimerad kropp som liknar en pannkaka, så att de kan simma in i sprickorna av stenar. Deras bäcken och bindefenorna har en annan struktur, som tillsammans med en plattad kropp optimerar manövrerbarheten. Vissa fiskar, som pufferfish, triggerfish och kuzovkovye, använder endast pectoral fins för simning, utan att tillgripa hjälp av svansfinnen.

reproduktion

Män av broskfisk (hajar och strålar), liksom vissa viviparous ray-finned fisk, har utvecklat modifierade fenor, som spelar rollen som det manliga könsorganet, reproduktiva bifogar, med hjälp av vilka dessa fiskar utför intern befruktning. I ray-fin fisk kallas dessa organ gonopodia och andropodia och i broskfisk, claspers.

Modifierad analfena i manlig guppy - gonopodium

Gonopodi kan hittas hos några män från familjen med fyra ögon och petilium. Dessa är analfinnor, som, som en följd av mutationer, började fungera som mobila könsorgan och används för fertilisering av honor med hjälp av milt under parning. Den tredje, fjärde och femte strålarna i analfena i hanen bildar ett spår, genom vilket fiskspermatozoa rör sig. När parningsläget kommer, räkna gonopodium och pekar direkt på honan. Snart kommer manens könsorgan, utrustat med en krokliknande process, in i kvinnans könsorgan. Denna process är nödvändig för att hanen ska hålla sig nära honan under befruktning. Om kvinnan stannar kvar under denna process är befruktningen framgångsrik. Spermier lagras i kvinnliga ovidukten. Detta gör det möjligt för kvinnan att befrukta sig när som helst utan ytterligare hjälp av mannen. I vissa arter kan längden på gonopodium motsvara hälften av den totala kroppslängden. Ibland är finens längd sådan att fisken inte kan använda orgeln, som det är fallet med den ljungartade arten av gröna svärdslag. Utvecklingen av gonopati är möjlig hos kvinnor efter att ha tagit hormonella droger. Sådana fiskar är dock värdelösa för avel.

Liknande organ med liknande egenskaper finns också i andra fiskar, till exempel andropodium i Hemirhamphodon eller Gudiyevs.

Claspers finns hos män i broskfisk. De befinner sig på baksidan av bäckenfena och, som en följd av förändringarna, började också att utföra de reproduktiva organens funktioner - att leverera spermier till kvinnokloakan under parning. Under processen med att para hajar, stiger en av klustren vanligtvis så att vatten kan tränga in i sifonen genom ett speciellt hål. Då går klustret in i cesspoolen, där det öppnas som ett paraply och är fast i en viss position. Då börjar det pressade vattnet och spermierna flyta in i sifonen.

Andra sätt att använda fenor

Indo-Pacific segelbåt har en enastående ryggfena. Som makrill eller marlin kan segelbåtar öka sin hastighet och sätta en stor ryggfena i spåret på kroppen medan man seglar. Stor dorsalfin, eller segel, är oftast i veckat tillstånd. En segelbåt höjer det medan man letar efter en liten liten fisk eller efter en lång rörelse, tydligen för att vila.

Foto av Segelbåt (lat. Istiophorus platypterus) Cypselurus callopterus (vänster) och Fodiator rostratus (höger) (ill. © Copyright Ross Robertson, 2006). Personer av arten Cypsilurus californicus, ca 45 cm lång, når en höjd av 8 meter (cirka 20 kroppslängder) och reser ett stort avstånd (cirka 30-60 kroppslängder).

Östra volontärerna har stora bröstfena som vanligtvis viks längs kroppen och är öppna när fisken står i fara för att skrämma rovdjuret. Trots sitt namn är det en djuphavsfisk, inte en flygande fisk, den använder sina bukfinnor att gå längs botten av havet.

Ibland kan finen fungera som en dekoration som är nödvändig för individer för sexuellt urval. Under fängelse uppvisar den kvinnliga cikliden, Pelvicachromis taeniatus, ett stort och spektakulärt lila bukfena. "Forskarna fann att männen tydligt föredrog kvinnor med en stor ventralfin, så det utvecklades mer aktivt än andra fenor."

Utveckling av parade fenor

Det finns två huvudhypoteser, traditionellt accepterade som modeller av utvecklingen av parade fenor i fisk: gillbågens teori och teorin om lateralvikt. Den första, även känd som "Gegenbaura-hypotesen", uppträdde 1870 och föreslår att "parade fenor härrör från gillstrukturer". Den laterala veckteori, som föreslogs första gången 1877, fick emellertid mycket popularitet, längs vilka parade fenor som utvecklats från längsgående sidovingar placerade längs epidermis bakom kullarna. Delvis bekräftelse av båda hypoteserna finns i fossiler och embryologi. Men nya fynd som grundar sig på utvecklingsmodeller ledde forskare att ompröva båda teorierna för att noggrant kunna fastställa parternas ursprung.

Klassiska teorier
Konceptet Karl Gegenbaur på "Arkpterygii" introducerades 1876. I den är finen beskriven som en gill ray eller "spliced broskig stjälk" som kommer från grenbågen. Ytterligare strålar utvecklade längs bågen från den centrala gillstrålen. Gegenbaur föreslog en modell av transformationshomologi, som säger att de parade fenor och lemmar av alla ryggradsdjur utvecklats från archipterygium. Baserat på denna teori, fanns parade bifogar, till exempel pectoral och bukfinnorna separerade från gillbågarna och i utvecklingsprocessen var bakom dem. Den paoleontologiska kroniken bekräftar dock nästan inte denna teori, både morfologiskt och fylogeniskt. Dessutom finns det inga tecken på anteroposterior migrering av fenor. Sådana brister i grenarkens teori ledde till det faktum att den laterala vikteori som föreslås av St. George Jackson Mivart, Francis Balfour och James Kingsley Thacher.

Teorin om sidoväggen antyder att parade fenor utvecklats från de laterala vikarna som fanns längs fiskens sidor. En mekanism som liknar segmentering och utveckling av medianfinen, vilket ledde till utseendet av dorsala fenor, orsakade utseendet av parade bäcken och bålfenor genom att separera från finvikten och förlängningen. I den fossila skivan finns det emellertid nästan inget bevis för att stödja denna process. Dessutom visade forskare senare filogenetik att pectorala och ventrala fenor har ett annat evolutionärt och mekaniskt ursprung.

Evolutionär utvecklingsbiologi
Nyliga studier inom ontogenes och utveckling av parade extremiteter jämförde ryggradsdjur med inga fenor - såsom lamprey - med broskfisk, den äldsta klassen av ryggradsdjur med parade fenor. År 2006 fann forskare att genetisk programmeringsteknik som är involverad i segmentering och utveckling av medianfinen påverkar utvecklingen av parade bifogar i katthagar. Även om dessa resultat inte stöder den sidovägliga hypotesen, förlorar det ursprungliga begreppet gemensamma mekanismer för utveckling av parade fenor i mitten inte relevans.

En liknande omtolkning av den gamla teorin bekräftas av den evolutionära utvecklingen av gillbågar och parade bifogade broskfiskar. Under 2009 visade forskare från University of Chicago att det finns gemensamma mekanismer för molekylär bildning i början av utvecklingen av gillbågen och de parade fenorna i broskfisk. Dessa och liknande resultat ledde forskare att återkomma den en gång kritiserade teorin om gillbågar.

Från fenor till lemmar
Fisk är förfäderna till alla däggdjur, reptiler, fåglar och amfibier. I synnerhet utvecklades markbundna tetrapoder (quadrupeds) från fisk, som först kom till land cirka 400 miljoner år sedan. De använde parade pectoral och ventrala fenor för rörelse. Pectoral fenor förvandlades till främre lemmar (mänskliga armar) och bukhinnor i de bakre. Den största delen av den genetiska mekanismen som är ansvarig för lemmarbildning i tetrapoder är redan närvarande i fiskar och svampar.

Under 2011 studerade forskare från Monash University i Australien den primitiva, men nu levande, lungfisken att "spåra utvecklingen av bukfena muskler och ta reda på hur bakbenen utvecklades i fjäderben". Ytterligare forskning vid University of Chicago fann sig utvecklad för att gå längs botten av matsmältningsfisken tecken på att gå, som att gå i väg fyrkantiga.

I det klassiska exemplet på konvergerande utveckling utvecklades pterosaurerna, päronörerna, fåglarna och fladderna senare på ett något annat sätt och blev vingar. Även vingarna har likheter med djurs lemmar, med tanke på att basen av den genetiska koden hos bindefenorna har bevarats.

De första däggdjurna uppträdde under permermånaden (mellan 298,9 och 252,17 miljoner år sedan). Flera grupper av dessa däggdjur återvände gradvis till havet, inklusive valar (valar, delfiner och marsvin). Ett nyligen DNA-test indikerar att valarerna utvecklats från hovdjur och har en gemensam förfader med flodhästen. För ungefär 23 miljoner år sedan återvände en annan grupp björnliknande däggdjursdjur till havet. Denna grupp inkluderade tätningar. Utkanten av valar och sälar utvecklades självständigt till nya former av fenor. Förbenen blev flipprar, medan bakbenen reducerades (valar) eller också utvecklades till flippers (pinnipeds). I slutet av hvalhalsen finns två horisontella lobes. Fisksvansar är vanligtvis vertikala och rör sig från sida till sida. Valarens svansar är horisontella och rör sig upp och ner, eftersom valskenan är böjd på samma sätt som andra däggdjur.

Ichthyosaurs - antika reptiler, som liknar delfiner. De uppträdde först för 245 miljoner år sedan och försvann för cirka 90 miljoner år sedan.

Biolog Stephen Jay Gould sa att ichthyosaur är hans favorit exempel på konvergerande evolution.

Flänsar eller flippor av olika former, belägna i olika delar av kroppen (lemmar, torso och svans) utvecklades också i ett antal andra fyrbensgrupper, däribland dykfåglar som pingviner (modifierade fenor), havssköldpaddor (främre lemmar blev flippers) mozosaurs (lemmer utvecklade till flippers) och havs ormar (vertikalt utsträckt plana svansfena).

Robotic fenor

Vattendjur använder effektivt sina fenor för rörelse. Det uppskattas att framdrivningseffektiviteten hos vissa fiskar kan överstiga 90%. Fisk kan öka hastigheten och manövrera mycket mer effektivt än båtar eller ubåtar och skapa mindre ljud och störningar i vattnet. Detta har lett till biomimetisk provning av undervattensrobotar som efterliknar rörelsen hos marina djur. Ett exempel är roboten tonfisk, byggt av Robotics Institute för att analysera och skapa en matematisk modell av fiskens rörelse, vars kroppsform liknar formen av en tonfisk. Under 2005 introducerades tre robotar från datavetenskap vid University of Essex till Marine Life Aquarium i London. För att likna verklig fisk, är robotar programmerade att flyta fritt inom akvariet och undvika hinder. Deras skapare hävdade att han i sitt arbete försökte kombinera "tonfiskens hastighet, accelerationen av gädden och ålens navigeringsförmåga".

AquaPenguin, skapad av Festo från Tyskland, följer den strömlinjeformade formen och rörelsen av pingvins främre flippor. Festo utvecklade även AquaRay, AquaJelly och AiraCuda, som replikerar rörelsen av stingray, maneter och barracuda.

År 2004 designade Hugh Herr från MIT en elektronisk biomekanisk robotfisk med en "live" -motor, som kirurgiskt transplanterade grodans ben muskler till en robot och orsakade roboten att simma, skär muskelvävnad med elektriska stötar.

Robotiska fiskar gör det möjligt för skaparna att få några fördelar i forskning, till exempel förmågan att studera fiskkroppsdelar separat. Det finns dock alltid risk för översimplifierande biologi och med utsikt över viktiga aspekter av djurens struktur. Robotiska fiskar tillåter också forskare att bara ändra en parameter, till exempel flexibilitet eller ett visst sätt att styra rörelsen. Forskare kan direkt mäta några styrkor, vilket är nästan omöjligt när man studerar levande fisk. "Med hjälp av robotanordningar är det också möjligt att förenkla genomförandet av tredimensionella kinematiska studier och erhålla sammanhängande hydrodynamiska data, till exempel för att exakt känna till planet där rörelsen uppträder. Dessutom är det möjligt att separat programmera organen med naturlig rörelse (till exempel, direkt och omvänd svängning av fenorna), vilket säkert är nästan omöjligt när man arbetar med en levande varelse. "