Myrsyra (metansyra) är den första representanten i en serie mättade monobasiska karboxylsyror.

Innehållet

Fysiska och termodynamiska egenskaper

Under normala förhållanden är myrsyra en färglös vätska.

(brytningsindexets temperaturkoefficient är 3,8 · 10-4, giltigt inom temperaturområdet 10-30 ° C)

mottagning

1. Som en biprodukt vid framställning av ättiksyra genom vätskefasoxidationen av butan.

Detta är den huvudsakliga industriella metoden, som genomförs i två steg: i det första steget passeras kolmonoxid under tryck av 0,6-0,8 MPa genom natriumhydroxid, upphettad till 120-130 ° C; i det andra steget behandlas natriumformiat med svavelsyra och vakuumdestillationen av produkten.

4. Nedbrytning av oxalsyraestrar av glycerol. För detta upphettas vattenfritt glycerin med oxalsyra, vatten avdestilleras och oxalsyraestrar bildas. Vid vidare uppvärmning sönderdelas estrarna, frigör koldioxid, med bildning av formiska etrar, vilka efter sönderdelning med vatten ger myrsyra och glycerin.

säkerhet

Myrsyra är den farligaste av fettsyrorna! Till skillnad från oorganiska syror som svavelsyra tränger det lätt igenom fettskiktet i huden, och det bör omedelbart genomföras med en lösning av läsk med tvättning av det drabbade området!

Myrsyra, när det till och med får en liten mängd av det på huden, orsakar mycket svår smärta, blir det drabbade området först vit, som om det är täckt med hoarfrost, blir det som vax och en röd kant visas runt den. Efter ett tag sänker smärtan. Berörda vävnader blir till en skorpa upp till flera millimeter tjock, läkning sker endast efter några veckor.

Ångor även från några spillda droppar myrsyra kan orsaka allvarlig irritation i ögonen och andningsorganen.

Kemiska egenskaper

Myrsyra utöver dess sura egenskaper uppvisar också vissa egenskaper hos aldehyder, i synnerhet reducerande sådana. Samtidigt oxideras den till koldioxid. Till exempel:

Vid upphettning med starka vattenavlägsnande medel (H₂sÅ_4(Konc.) eller P₄O₁₀) förvandlas till kolmonoxid:

Att vara i naturen

Myrsyra finns i nålar, nässlor, akuta utsöndringar av myror och bin.

ansökan

Den används i mordantfärgning av ull, för framställning av läkemedel, bekämpningsmedel, lösningsmedel, som konserveringsmedel för fruktjuicer och ensilage, som blekmedel för garvningsläder och för desinfektion av behållare i livsmedelsindustrin.

I laboratoriet är det lämpligt att applicera sönderdelning av flytande myrsyra under verkan av varm koncentrerad svavelsyra eller genom att passera myrsyra över fosforoxyl P₂O₅ för att framställa kolmonoxid. Reaktionsschema:

Det är också möjligt att bearbeta myrsyraklorsulfonsyra. Denna reaktion sker vid den vanliga temperaturen enligt följande schema:

Myrsyraderivat

Salter och myrsyraestrar kallas formater. Det viktigaste derivatet av myrsyra är formaldehyd (metan, formaldehyd).

http://mediaknowledge.ru/f27c9c55197e0946.html

Myrsyra

Myrsyra avser mättade monobasiska karboxylsyror.

Myrsyra (annars - metan) syra är en omärkt vätska, löslig i bensen, aceton, glycerin och toluen.

Som livsmedelstillsats registreras myrsyra som E236.

Myrsyra har använts i:

• Medicin, som extern bedövning;
• Jordbruk, där den används i stor utsträckning för framställning av foder. Det fördröjer processerna för sönderfall och ruttning, vilket bidrar till en längre bevarande av hö och ensilage.
• Kemisk industri som lösningsmedel;
• Textilindustrin för färgning av ull;
• Livsmedelsindustrin som konserveringsmedel;
• Biodling som ett medel för att bekämpa parasiter.

Kemikalieföretaget "Synthesis" är den officiella distributören av BASF-bolaget för leverans av myrsyra till Ryssland.

Egenskaper av myrsyra

Myrsyraets egenskaper beror på dess koncentration. Mängden syra med en koncentration på upp till 10% betraktas sålunda enligt EU-klassificeringen som säker och irriterande. En stor koncentration har en frätande effekt.

Således kan koncentrerad myrsyra orsaka allvarliga brännskador och smärta vid kontakt med huden.

Det är också osäkert att kontakta koncentrerade ångor, eftersom myrsyra kan orsaka skador på andningsorganen samt ögonen vid inandning. Vid oavsiktlig intag leder det till utveckling av allvarlig nekrotisk gastroenterit.

En annan egenskap hos myrsyra är dess förmåga att snabbt utsöndras av kroppen, inte ackumuleras i den.

Framställning av myrsyra

Den kemiska formeln av myrsyra är HCOOH.

För första gången lyckades den engelska naturforskaren John Reyem isolera den från röda skogsmyror i 1700-talet. Förutom dessa insekter, som det fick sitt namn på, finns myrsyra i naturen i vissa växter (nässla, nålar), frukter och även i kaustiska sekret från bin.

Myrsyra syntetiserades konstgjort endast under 1800-talet av den franska forskaren Joseph Gay-Lussac.

Den vanligaste metoden för erhållande av myrsyra är dess isolering som en biprodukt vid produktion av ättiksyra, vilken uppträder genom oxidation av flytande fas av butan.

Dessutom är erhållande av myrsyra möjlig:

• Som resultat av kemisk oxidation av metanol;
• Metod för sönderdelning av glycerolestrar av oxalsyra.

Användningen av myrsyra i livsmedelsindustrin

Mjölksyra (E236) används i livsmedelsindustrin huvudsakligen som tillsatsmedel vid tillverkning av konserverade grönsaker. Det saktar ner utvecklingen av patogen miljö och formar i konserverade och fermenterade grönsaker.

Det används också vid framställning av läskedrycker, i sammansättningen av fiskmarinader och andra sura fiskprodukter.

Dessutom används det ofta för att desinficera vin och ölfat.

Användningen av myrsyra i medicin

I medicin används myrsyra som ett antiseptiskt, rengörande och smärtstillande medel och i vissa fall - som bakteriedödande och antiinflammatorisk.

Den moderna farmakologiska industrin producerar myrsyra i form av en 1,4% alkohollösning för extern användning (i flaskor om 50 eller 100 ml). Detta externa läkemedel tillhör gruppen läkemedel med irriterande och smärtstillande egenskaper.

När myrsyra när den appliceras externt har en distraherande effekt, och förbättrar även näring av vävnader och orsakar expansion av blodkärl.

Indikationerna för användning av myrsyra i form av en alkohollösning är:

• neuralgi;
• myosit;
• artralgi;
• myalgi;
• Nonspecifik mono- och polyartrit.

Kontraindikationer för användning av myrsyra är en överkänslighet mot förening och hudskada på applikationsstället.

Förutom alkohollösningen används denna syra för framställning av salvor, till exempel Muravita. Den används för samma indikationer som formisk alkohol, liksom för behandling av:

• Olika skador, blåmärken, frakturer, blåmärken;
• Åderbråck;
• Svampsjukdomar;
• Acne, blackheads, och också som ett medel för att rengöra huden.

I folkmedicin har myrsyra, tack vare smärtstillande egenskaper, länge använts för att behandla:

Det användes i formuleringar som stimulerar hårväxt och som ett botemedel mot pedikulos.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Amerikanska forskare utförde experiment på möss och kom fram till att vattenmelonsaft hindrar utvecklingen av ateroskleros. En grupp möss drack vanligt vatten och den andra vattenmelonsaften. Som ett resultat var kärlen från den andra gruppen fri från kolesterolplackor.

När älskare kyssar, förlorar var och en av dem 6,4 kalorier per minut, men samtidigt utbyter de nästan 300 olika bakterier.

Det brukade vara det som gnider berikar kroppen med syre. Men denna åsikt har blivit motsatt. Forskare har bevisat att en person kyler hjärnan och förbättrar sin prestanda.

74-årig australiensisk bosatt James Harrison har blivit en blodgivare cirka 1000 gånger. Han har en sällsynt blodgrupp vars antikroppar hjälper nyfödda med svår anemi överleva. Således räddade australien omkring två miljoner barn.

Miljoner bakterier föds, lever och dör i våra tarmar. De kan ses endast med en stark ökning, men om de kommer ihop, skulle de passa in i en vanlig kaffekopp.

Om din lever slutat fungera skulle döden ha inträffat inom 24 timmar.

Den genomsnittliga livslängden för vänsterhandare är mindre än högerhandare.

Alla har inte bara unika fingeravtryck, men också språk.

Tandläkare visade sig relativt nyligen. Tillbaka på 1800-talet slogs bort dåliga tänder på en vanlig barberare.

Mänskliga ben är fyra gånger starkare än betong.

Den första vibratorn uppfanns på 1800-talet. Han arbetade på en ångmotor och var avsedd att behandla kvinnlig hysteri.

Det välkända läkemedlet "Viagra" har ursprungligen utvecklats för behandling av arteriell hypertension.

Människor som vanligtvis brukar äta frukost är mycket mindre benägna att vara överviktiga.

En person som tar antidepressiva läkemedel kommer i de flesta fall att drabbas av depression igen. Om en person klarar av depression med sin egen styrka, har han all chans att glömma detta tillstånd för alltid.

Fyra skivor mörk choklad innehåller cirka två hundra kalorier. Så om du inte vill bli bättre är det bättre att inte äta mer än två skivor per dag.

Någon vill ha det bästa för sig själva. Men ibland förstår du inte själv att livet kommer att förbättras flera gånger efter att ha hört en specialist. Liknande situation.

http://www.neboleem.net/muravinaja-kislota.php

Myrsyra

Egenskaper och fysikaliska egenskaper hos myrsyra

Blandbar med vatten, dietyleter, etanol.

Fig. 1. Myrsyra-molekylens struktur.

Tabell 1. Myrsyraens fysikaliska egenskaper.

Densitet (20 o С), g / cm 3

Smältpunkt, o

Kokpunkt, o С

Framställning av myrsyra

Den huvudsakliga metoden för att erhålla myrsyra är oxidationen av den ultimata metan (1), metylalkohol (2), formaldehyd (metanaldehyd) (3):

CH₄ + 3 [0] - ^ H-COOH + H₂O (t = 150-200 ° C, p = 30-60 atm) (1);

H-C (0) H + [0] - HCOOH (3).

Kemiska egenskaper hos myrsyra

I vattenhaltig lösning kan myrsyra dissociera i joner:

Myrsyra har kemiska egenskaper som är karakteristiska för lösningar av oorganiska syror, d.v.s. interagerar med metaller (1), deras oxider (2), hydroxider (3) och svaga salter (4):

H-COOH + KOH → H-COOK + H₂O (3);

Vid upphettning och i närvaro av koncentrerad svavelsyra reagerar myrsyra med alkoholer för att bilda estrar:

Myrsyraansökan

Myrsyra används i stor utsträckning för att producera estrar som används i parfymeri, i läderbearbetning (garvningsläder), i textilindustrin (som en mordant i färgning), som lösningsmedel och konserveringsmedel.

Exempel på problemlösning

Beräkna mängden ämne metanal (molvikt är 30 g / mol):

n (HCOH) = m (HCOH) / M (HCOH);

n (HCOH) = 35/30 = 1,2 mol.

Enligt reaktionsekvationen n (HCOH): n (HCOOH) = 1: 1, d.v.s.

n (HCOOH) = n (HCOH) = 1,2 mol.

Mängden myrsyra kommer då att vara lika (molvikt - 46 g / mol):

m (HCOOH) = 1,2 × 46 = 55,2 g

Den ursprungliga mängden myrsyra:

n (HCOOH) = m (HCOOH) / M (HCOOH) = 5,4 / 60 = 0,09 mol.

Låt dimeriseringsreaktionen gå in i x mol HCOOH, sedan bildad x / 2 mol dimer (HCOOH)₂och där kvarstod (0,09 - x) mol HCOOH. Den totala mängden ämnen i gasfasen är:

n = PV / (RT) = 43,7 × 4,50 / (8,31 × 473) = 0,05 = x / 2 + (0,09 - x)

där x = 0,08 mol.

Antalet myrsyra-dimermolekyler i gasfasen är:

N [(HCOOH)₂] = n × N_EN = 0,08 / 2 × 6,02 × 10 23 = 2,408 × 10 22.

http://ru.solverbook.com/spravochnik/ximiya/soedineniya/muravinaya-kislota/

Myrsyra: kemiska egenskaper

uppvisar de allmänna egenskaperna hos syror, så. som har en funktionell karboxylgrupp. Saltbildningsreaktionen visar de sura egenskaperna hos myrsyra. Bildandet av salter - formaterar.

Liksom alla karboxylsyror bildar myrsyra estrar.

Myrsyra skiljer sig från andra karboxylsyror genom att karboxylgruppen däri är associerad inte med en kolväteradikal, men med en väteatom. Myrsyra kan därför betraktas både som en syra och som en aldehyd:

Liksom aldehyder kan myrsyra oxideras:

Myrsyra ger en silverspegelreaktion:

Myrsyra sönderdelas när den upphettas:

Oxalsyra kan inte betraktas som en homolog av myrsyra, eftersom oxalsyra är en dibasinsyra

myrsyra avser den homologa serien av monobasiska karboxylsyror

Uppgift. Gör molekylära och joniska ekvationerna för reaktionen av myrsyra:

• a) med zink;
• b) med natriumhydroxid;
• c) med natriumkarbonat;
• d) med ammoniaklösning av silveroxid.

På vilka grunder kan du döma reaktionens gång i varje enskilt fall?

HCO-OH myrsyra är en representant för monobasiska karboxylsyror. Det är en starkare elektrolyt än ättiksyra och andra homologer,

Metaller som står i en serie spänningar upp till väte, förskjutar den från myrsyra.

Reaktionens framsteg kan bedömas av förändringen i indikatorens färg: röd, litmus är blå, rosa metylorangul gul, eftersom det resulterande saltet HCOONa i lösning har en alkalisk medium.

Myrsyra är starkare än kolsyra och förskjuter därför den från saltlösningen.

innehåller en aldehydfunktionsgrupp, förutom sura egenskaper, uppvisar den aldehydegenskaper: förutom

Detta är reaktionen av "silverspegeln". Silverplåten visas på rörets inre yta.

Uppgift. Skriv ett kvalitativt svar på:

• a) etylen;
• b) fenol;
• i aldehyd;
• d) envärd alkohol
• e) flervärd alkohol

a) Missfärgning av bromvatten eller kaliumpermanganat:

b) Vitt nederbörd under interaktionen mellan fenol och brom:

c) Reaktionen av "silverspegeln" (eller "kopparspegeln")

d) Enhaltig alkohol löser inte fällningen av kopparhydroxid och ändrar inte indikatorns färg.

e) Polyhydriska alkoholer löser upp kopparhydroxid. Detta ger en ljusblå lösning:

http://www.yaklass.ru/materiali?mode=chtchtid=434

Myrsyra

Matkomponenter - Myrsyra

Myresyra - Matkomponenter

Myrsyra eller metansyra är en representant för ett antal mättade monobasiska kolföreningar.

Under normala förhållanden är det en färglös vätska, löslig i glycerol, toluen, aceton, bensen. Reagerar med dietyleter, etanol, vatten.

Myrsyra isolerades först från röda skogsmyror i 1671 av forskaren John Ray. Det syntetiserades konstgjort endast på 1800-talet av kemiker Joseph Gay-Lussac.

Den vanligaste metoden för att erhålla ett ämne är isoleringen av en förening vid produktion av ättiksyra, som påverkas av flytande fasoxidation av butan. Andra sätt att "extrahera" metansubstansen: genom sönderdelning av glycerolestrar av oxalsyra vid oxidation av metanol.

Vid höga koncentrationer, som förgiftar kroppen, utövar en toxisk effekt, utfäller pektiner, därför används livsmedelsindustrin som konserveringsmedel i begränsade kvantiteter.

Allmän information

I naturen finns metansyra i följande produkter:

• jordgubbar;
• hallon;
• äpplen;
• avokado;
• vilda yams;
• pappa;
• nässlor;
• quinoa;
• Kinesisk lychee;
• drakfrukt (pitaya).

Dessutom innehåller föreningen läskedrycker, syltad / syltade grönsaker, äppelcidervinäger, biheshem, konserverad frukt / fisk.

Enligt den organiska strukturen hör substansen (HCOOH) till gruppen av fettsyror och uppvisar en stark antimikrobiell effekt. Faren är beroende av koncentration. Baserat på EU: s klassificeringsdata har det fastställts att en 10% lösning i kontakt med huden är irriterande, 15% eller mer är frätande och 100% lämnar allvarliga kemiska brännskador och kan orsaka anafylaktisk chock.

För att förbättra smaken, ökar hållbarheten hos konserver, mat till boskap, myrsyra och dess salter används i livsmedelsindustrin som tillsatser (E236 - E238).

Trots att anslutningen tillhör gruppen av de enklaste, kan dess roll i människolivet inte underskattas. Metansyra är inblandad i metaboliska processer. I djur ger den en syntes av purinbaser, metion, nukleinsyror.

ansökan

Metansyra hör inte till kategorin vitala föreningar för människokroppen. Det tillåtna dagliga intaget av ämnet är 3 milligram. Väl absorberad av levern, i höga koncentrationer har en diuretisk effekt, utsöndras med excrement.

Myrsyra är en stimulans som aktiverar extracellulär matris, organsystem, bindväv till reaktioner, varigenom kroppen snabbt återställs.

Idag produceras föreningen i form av alkoholiska tinkturer 1,4% av medicinska preparat, det ingår i sammansättningen av gelbalsam, salvor.

Former för applicering av myrsyra:

1. Jordbruk, för framställning av foder. Föreningen användes som ett antibakteriellt konserveringsmedel, vilket saktar nedbrytningsprocesserna, råtnar. Intressant är att ensilage, hö efter behandling med metansyra varar längre.
2. Textilindustrin, i mordant färgning ull.
3. Biodling, för att bekämpa parasiter.
4. Kemisk industri, som lösningsmedel.
5. Parfym och kosmetologi, som en regulator för vattenhårdhet, en komponent i aerosolhårsprayer.
6. Livsmedelsindustrin som konserveringsmedel. På grund av det faktum att E 236 kämpar med utvecklingen av mögel och patogen miljö i fermenterad, syltad konserverad grönsaker, används den för framställning av läskedrycker, sura fiskprodukter. Dessutom används organisk syra för att desinficera öl och vinfat. Konserveringsmedel förbättrar lukten och smaken av livsmedelsprodukter, varför den används ofta i skapandet av fruktfoodmat. I kostnäring rekommenderas formater att använda som saltsubstitut för myrsyra.

1. Medicin, som ett botemedel mot akne, för att expandera blodkärlen, förbättra vävnadsnäringen.

För att eliminera akne, applicera metansyra på problemområdet, samtidigt som det inte rekommenderas att rengöra huden, eftersom det leder till för hög fuktförlust. 10 minuter efter att alkoholen har torkat 1,4%, applicera en fuktkräm på ansiktet. Förfarandet utförs på morgonen och kvällen i fem dagar.

Låt oss i detalj överväga vilka egenskaper myrsyra har och indikationerna för att använda läkemedlet för medicinska ändamål.

Medicin och metansyra

Den organiska föreningen används som ett smärtstillande, rengörande, antiseptiskt, antiinflammatoriskt och bakteriedödande medel.

För extern användning producerar den farmakologiska industrin substansen i form av en lösning: 1,4% myrsyra i 70% etanol. Flaskans standardvolym är 50, 100 milliliter. Den klara, färglösa vätskan har en karakteristisk lukt av etanol, förstärkt av ångor av metanföreningen. Läkemedlet tillhör kategorin läkemedel som uppvisar smärtstillande och irriterande egenskaper. Myrsyra har en distraherande effekt när den appliceras externt, orsakar dilation av blodkärl, förbättrar vävnadsnäring.

Indikationer för användning av 1,4% lösning:

• neuralgi;
• icke-specifik mono- eller polyartrit;
• myosit;
• artralgi;
• myalgi.

• skada på huden på applikationsstället
• överkänslighet mot föreningen.

Förutom alkohollösningen används myrsyra för att framställa salvor.

Det vanligaste sättet är Muravivit gelbalsam. Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet: återställande, tonisk, anti-edematös, regenererande (förnyande vävnad). Balm lindrar inflammation, lugnar smärta, minskar kapillärgenomsläppligheten. Dessutom saktar det blodpropp, förbättrar mikrocirkulationen, ökar tonen i venösa kärl och förhindrar bildandet av trombos. När den appliceras topiskt förstör den gram-positiva, gram-negativa smärtsamma mikroorganismer, vilket ger en antiseptisk, desinficerande effekt.

Indikationer för användning:

• akuta angrepp av smärta i lederna, nedre rygg, övre rygg, nacke;
• skador (sprains, muskler, sprains, blåmärken);
• för snabbast läkning: repor, nackdelar, sår, skärningar, sprickor;
• frostskador i extremiteterna, lätta termiska brännskador;
• att lindra klåda från prickiga växter, insektsbett, irritationer;
• huvudvärk, blåmärken, hematom
• åderbråck
• känsla av tyngd i benen;
• eksem, dermatit
• svampsjukdomar;
• akne, kokar.

I folkmedicin har myrsyra länge använts för att behandla radikulit, gikt, reumatism, osteoporos, löss, stimulera hårväxt.

Salvor, gelbalsam, alkohollösning är endast avsedda för extern användning. För att lindra tillståndet och lindra inflammation ska läkemedlet appliceras med ett tunt skikt på problemområdet och sprida sig försiktigt över huden med lätta massagerande rörelser, vänta att torka helt. Smörj drabbade områden 2-3 gånger om dagen tills symtomen försvinner.

Idag används metansyra också för att producera preoperativ antiseptisk (Pervomur) i kirurgi för desinfektion av utrustning.

Biverkningar och alkoholinteraktion

När du behandlar hud med myrsyrabaserade preparat, var försiktig, följ tillverkarens instruktioner. Eftersom mättade lösningar på 10% och högre orsakar en smärtsam reaktion, kännetecknas de av frätande egenskaper. Oavsiktlig intag av ett sådant ämne inuti slemhinnan i matstrupen, mage, bidrar till utseendet av uttalad nekrotisk gastrit. Kemiska ångor korroderar luftvägarna och orsakar brännskador på ögonhinnan.

Om en koncentrerad myrsyra lösning kommer i kontakt med huden, behandla området omedelbart med en alkalisk lösning (natron, natriumbikarbonat).

Metanförening och dess formaldehyd är metaboliter bildade under nedbrytningen av metanol i människokroppen. Dessa ämnen är giftiga och skadar optisk nerv, vilket leder till fullständig blindhet. Om metanol kommer in i kroppen, för att undvika bildning av myrsyra under påverkan av alkoholdehydrogenas, ska du omedelbart dricka en lösning av etylalkohol. Så du kan förhindra reaktionen, vars konsekvens är en fullständig synförlust.

Etylalkohol är ett slags motgift som förhindrar myrsyraförgiftning.

Hårborttagning med metansyra

Föreningen används snarare än att bli av med oönskade vegetationer, men för att sakta hårväxten efter epileringsproceduren. Myrsyra används som en kraftfull antiseptisk, uteslutande utspädd. Den läggs till oljebasen eller köper omedelbart den färdiga produkten. Efter den första appliceringen till det rakade området ökar oljan med myrsyra tiden mellan epilationer, förlänger procedurens effektivitet och blockerar följaktligen med follikelns aktivitet. Som ett resultat är hårfibern inte bildad, tillväxten av vegetation stannar.

Enligt recensioner av tjejer som använder denna metod irriterar inte oljan oljan huden, men tvärtom gör den silkeslen och mjuk.

Procedurens sekvens:

• ta bort håret från problemområdet (med hjälp av en epilator, vax, pincett);
• skölj, torr hud;
• Applicera ett tunt lager av produkten till detta område i 15 minuter;
• tvätta av oljan med kallt vatten;
• inspektera hudområdet för förekomst av allergisk reaktion, obehag (om klåda, grovhet, rodnad uppstår är det strängt förbjudet att applicera olja med myrsyra, om dessa fenomen inte observeras kan proceduren fortsätta);
• Applicera botemedlet igen på det valda området i ytterligare 15 minuter, gradvis kan varaktigheten ökas och ökas till 4 timmar;
• tvätta oljan noggrant med tvålvatten.

Upprepa detta förfarande som nya hår spritar. För att uppnå ett hållbart resultat, var vänlig, du behöver 7 till 10 epileringar med myrolja. Om huden är skadad (repor, sår, sår, sprickor), bör proceduren avbrytas tills de är helt läka. Dessutom är det av säkerhetsskäl inte rekommenderat att applicera produkten under graviditet och amning.

För en mer känslig hårborttagning ska 10 droppar formisk olja läggas till babykräm, blandningen kan appliceras dagligen till problemområden. Förutom att sänka hårväxten får du ett riktigt näringsmedel.

slutsats

Myrsyra är en förening som, på grund av dess terapeutiska, profylaktiska, antibakteriella egenskaper, används inom olika områden av mänsklig aktivitet.

Nämligen: mat, textil, kemisk industri, medicin, jordbruk, parfym, kosmetologi, biodling. Ämnet produceras i form av en alkoholhaltig lösning, salvor, balm och används för att bekämpa akne, oönskade vegetationer i problemområden, behandling av neuralgi, hudsjukdomar, leder, tidig läkning av sår, dislokationer, kontusioner.

Syra frisätts utan recept, men det bör användas med särskild uppmärksamhet, iakttagande av säkerhetsbestämmelser, eftersom vid administrering orsakar det allvarlig nekrotisk gastrit och om koncentratet kommer på huden, kommer allergi.

I små doser (3 milligram per dag) i mat E 236 utgör inte ett hot mot människors liv och hälsa, tvärtom förbättrar metaboliska processer. Ett konserveringsmedel hämmar parasitmultiplicering i inlagda grönsaker, fiskprodukter och läskedrycker.

Kom ihåg att innan du använder formisk alkohol externt för medicinska ändamål måste du först applicera kompositionen i 10 minuter på problemområdet i huden och observera behandlad plats. I frånvaro av allergier kan läkemedlet användas med försiktighet.

http://products.propto.ru/article/muravinaya-kislota

FORMIC ACID

FORMALSYRA (metansyra) HCN, säger de. m 46,03; bestsv. flytande med stark lukt; m. pl. 8,4 ° C, kp. 100,7 ° C; d 20 ₄ 1220; n_D 20 1,3714; h 1 784 mPa. c (25 ° C); g 37,58 mN / m; vattenfritt myrsyra ångtryck (kPa): 4,40 (20 ° C), 10,98 (40 ° C), 25,23 (60 ° C), 52,94 (80 ° C); DH 0 _pl 12,69 kJ / mol, DH 0 _spanska 46,3 kJ / mol, S0 ₂₉₈ 129 Jdmol K); C 98,78 J / (mol K) (17 ° C); e 56,1 (25 ° C); m 4,7. 10-30 C • m; pK_och 3,45 (25 ° C). Blandas i alla proportioner med vatten, dietyleter, etanol, inte sol. i ali-fatich. kolväten, måttligt sol. i bensen, toluen, CCl₄, bildar en azeotrop blandning med vatten (t ex kip, 107,3 ​​° C, 77,5 viktprocent myrsyra).

Myrsyramolekylen har en platt struktur. Längderna av C-H, C = O, C-O och O-H-bindningar är lika. 0,1085, 0,1245, 0,1312 och 0,095 nm; vinklar О - С = О, Н - С = О och С - О - Н respektive. 124,3, 117,8 och 107,8 °.

Myrsyraestern är formyl, salter och formiatestrar.

M-karboxylsyra, den enklaste karboxylsyran, är mycket starkare än den andra. Alifatich. till-t. Det går in i distriktet för oxidation - reduktion, tillsats, cyklisering.

Vid upphettning sönderdelas myrsyra för att bilda CO₂ och H₂; H₂sÅ₄ delar upp det i CO och H₂om; H₂Oh₂ oxiderar till mitten av rummet till dig UNSA. Med alkoholer i närvaro. H₂sÅ₄ ger estrar (se tabell.). Liksom aldehyder kommer myrsyra manifestationer att återhämta sig. Holy Island: Fäller silver från ammoniumlösningar av AgNO₃; går in i p-återställningen. aminering, särskilt i Leukart-Wallach-reaktionen; med interaktionen. primära och sekundära aminer med myrsyra och formaldehydform N-metylerade aminer; en blandning av myrsyra med stökiometrisk antalet tertiära aminer-effektiva reducerande karbonyl Comm. till alkoholer.

M-järnhalten binder lätt till olefiner för att bilda estrar; i närvaro av H₂sÅ₄ Karboxylerade olefiner till tertiär karboxyl-to-t (Koch-Haaf-reaktion), t.ex.

P-tion av myrsyra med olefiner i närvaro. H₂Oh₂ och syrakatalysatorer leder till glykoletrar och p-tion med acetylen i ångfasen leder till vinyleter. Myrsyra kommer in i cykliseringsdistriktet, bildande med o-fenylendiamin-bensimidazol, med 4,5-diaminopyrimidin-purin.

Egenskaper av former syror

Myrsyra återfinns i naturen i nålar, nässlor, frukter och acrid sekret från bin och myror (i sistnämnda upptäcktes de först på 1700-talet, därav namnet).

I stora mängder bildas myrsyra som en biprodukt i vätskefasen oxidation av butan och lätt bensinfraktion i ättiksyraprodukten. Myrsyra erhålls också (

35% av den totala världsproduktionen av formamidhydrolys; Processen består av flera. etapper: karbonering av metanol, interaktion. metylformiat med vattenfri NH₃ och efterföljande hydrolys av den erhållna formamiden 75% H₂sÅ₄. Ibland används direkt hydrolys av metylformiat (p-tion utförs i ett överskott av vatten eller i närvaro av en tertiär amin), CO-hydratisering i närvaro av. alkalier (som isoleras från saltet genom verkan av H₂sÅ₄), dehydrogenering av CH₃HE i ångfasen i närvaro. katalysatorer innehållande Cu, liksom Zr, Zn, Cr, Mn, Mg, etc. (metoden har inget industriellt värde).

Myrsyra används som mordant i färgning och efterbehandling av textilier och papper, läderbearbetning; som konserveringsmedel i ensilagegrön massa, fruktjuicer samt desinficering av fat för öl och vin; att bekämpa ticks som orsakar varosor av bin; för att få lek. Wed-in, bekämpningsmedel, p-receptorer (t ex dimetylformamid), salter och estrar. Metylformat-r-fettfjernare, miner. och växer oljor, cellulosa, fettfett; acyleringsmedel; används vid tillverkning av vissa uretaner, formamid och andra. Etylformiat är ett lösningsmedel av cellulosa nitrat och acetat; acyleringsmedel; doft för tvål; används vid framställning av vitaminer B₁, A, E. Isoamylformiat - harts och nitrocellulosa lösningsmedel; Bensylformiat är ett lösningsmedel för lacker, färgämnen och doftande material.

M Equity Acid irriterar det övre. dyhat. vägar och slemhinnor i ögonen; i kontakt med huden orsakar det kemiskt. brännskador.

För myrsyra, metyl respektive etylformiat. Smältpunkt 60, -21, -20 ° C; t. spontan 504, 456, 440 ° C; CPV 14,3-33,0, 5,5-21,8, 2,8-16%; MPC 1, 100, 100 mg / m 3.

T-ra-förvaring av myrsyra är inte under 0 ° C; vid rum t-re sönderdelas sakta till CO och H₂om; för förvaring vid t-re upp till 35 ° C, myrsyra stabiliseras genom tillsats av upp till 1% vatten och vid 35-55 ° C upp till 3% vatten. Mängden världsproduktion av myrsyra är 250 tusen ton / år (1980).

===
App. Litteratur för artikeln "ANTALSYRA": Fysikaliska och kemiska egenskaper hos produktionen av isopren, ed. SK Ogorodnikova, M., 1974; Aguilo A., Horlenko T., "Olja, gas och petrokemi utomlands" 1980, nr 11, sid. 104-13. NG Vergunov.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2717.html

Myrsyra kortfattat

53. Myrsyra och ättiksyra

Särdrag av myrsyra: 1) Den första representanten för den homologa serien av begränsande syror; 2) som ingår i kaustiska sekret från myror, nässlor och grannålar; 3) det är den starkaste syran i serien av monobasiska karboxylsyror.

Myrsyra har andra egenskaper: 1) i syra-molekylen kan man lätt notera inte bara karboxylgruppen utan också aldehydgruppen; 2) myrsyra tillsammans med de typiska egenskaperna hos syror uppvisar egenskaperna hos aldehyder. Till exempel oxideras det lätt med en ammoniaklösning av silver (I) oxid.

Användningen och beredningen av myrsyra: a) myrsyra används vid konstruktion som ett reduktionsmedel; b) estrar erhålles genom reaktion av syror med alkoholer, vilka används som lösningsmedel och dofter.

Funktioner av ättiksyra: som ofta finns i växter, animalisk utsöndring, som bildas genom oxidation av organiska ämnen.

Användning och beredning av ättiksyra. Av alla karboxylsyror har ättiksyra den mest utbredda användningen. Vattenhaltig lösning av ättiksyra - ättika - används som smakämne och konserveringsmedel (matsmakning, betesvamp och grönsaker).

Få ättiksyra.

1. Salter av ättiksyra-acetater erhålles genom olika saltbildningsreaktioner.

2. Reaktionen av en syra med alkoholer ger olika estrar.

3. Som myrsyraestrar används estrar som lösningsmedel och dofter.

4. Ättiksyra används vid tillverkning av acetatfibrer.

5. Ättiksyra används vid syntes av färgämnen (till exempel indigo), medicinska substanser (till exempel aspirin) etc.

6. Ättiksyra erhålles genom hydrolys av acetonitril eller andra derivat: estrar, syraklorider och amider, dessutom kan motsvarande alkoholer, aldehyder och alkener oxideras.

Tätheten av ättiksyra är större än enhet, de återstående karboxylsyrorna är mindre än enhet. Ättiksyra har en högre kokpunkt än etanol, det beror på det faktum att ättiksyramolekylerna är parvis bundna inte med en utan av två vätebindningar och i flytande tillstånd finns i huvudet som en dimer:

http://www.e-reading.club/chapter.php/88413/53/Titarenko_-_Shpargalka_po_organicheskoii_himii.html

Myrsyra: kemiska egenskaper och användningsområden

Kemiska egenskaper hos myrsyra

Denna kemikalie har en stor fördel gentemot andra syror, eftersom det är både karboxylsyra och aldehyd. HCOOH är en kemisk formel för ett ämne som är registrerat under E236 och används som livsmedelstillsats i industrin. Myrsyra är en vätska som inte har någon färg men har en karakteristisk stark lukt. Dess derivat är formater (estrar och salter) och formaldehyd. Det är anmärkningsvärt lösligt i aceton, glycerol, toluen och bensenmyrsyra. De kemiska egenskaperna hos substansen tillåter att blanda den med dietyleter, vatten och etanol.

Ämnen används ofta i många branscher. Det används som ett antibakteriellt och konserveringsmedel under skörd. Myrsyra kan sakta ner processerna för sönderfall och ruttning, så ensilaget och höet, som behandlas med en kemikalie, varar mycket längre. Detta ämne är oumbärligt i biodling, för att den aktivt kan bekämpa parasiter. Sådan syra används också som en mordant i färgning och efterbehandling papper, textil och läderprodukter. Ämnet används aktivt i livsmedelsindustrin som konserveringsmedel vid framställning av vissa drycker, konservering av fruktjuicer. Det bör noteras användningen av myrsyra för medicinska ändamål. Det är en del av inte bara medicinska preparat, men även kosmetika och tvättmedel.

En mycket farlig syra i koncentrerad form, eftersom det även kan orsaka brännskador, även om den inte är lätt i kontakt med huden. Dessutom, till skillnad från andra liknande kemikalier, förstör detta ämne även det feta subkutana skiktet! Vid bränning, behandla det drabbade området så snart som möjligt med en elementlös lösning av salt eller läsk. Syror kan orsaka irreparabel skada på människors hälsa, särskilt ögon och andningsorgan. Om kemikalien kommer in i kroppen i stora mängder, leder det till skada på optisk nerv, hosta, halsbränna, blindhet, nekrotisk gastroenterit, njure och leversjukdomar. Man bör säga att myrsyra i små doser behandlas ganska snabbt i människokroppen och härrör från den. Vid låga koncentrationer har E236 konserveringsmedel lokalbedövning, antiinflammatorisk och sårläkningseffekt.

http://www.syl.ru/article/109035/muravinaya-kislota-himicheskie-svoystva-i-primenenie

Myrsyra Kvitto och ansökan.

Av: Tyorkin · Skickat den 31 januari 2013 · Uppdaterad den 7 juli 2018

Myrsyra är en populär produkt av kemisk industri. Det är en vätska utan arom och färg, med en sur smak. Myrsyra blandas med vatten, upplöst i aceton och glycerin. Det fick sitt namn på grund av att det först skördades från röda skogsmyror. Dess upptäckare var en naturalist från England som heter John Ray. Han studerade och beskrivde i detalj ämnet okänt för mänskligheten.

I naturen finns metansyra i sekret från myror och bin, ett antal frukter, nålar och nässlor. I industriell skala tillverkas den från ättiksyra och ett antal andra komponenter.

Funktioner av produktion av myrsyra

För första gången fick myrsyra konstgjort av den franska forskaren Joseph Gay-Lussac på 1800-talet. Sedan dess har produktionen av detta ämne förbättrats avsevärt. I dag produceras myrsyra oftast i processen att göra ättiksyra (vid exponering för butan). Metansyra kan också framställas under oxidering av metylalkohol till alkadien, vilket frigör vatten och bildar aldehyd CH2O, som oxideras till HCOOH.

En annan vanlig metod för framställning av metansyra är reaktionen av natriumhydroxid och kolmonoxid. Det sker som följer: sätt: kolmonoxid passerar genom natriumhydroxid under tryck. Det erhållna natriumformiatet behandlas med svavelsyra och utsätts för vakuumdestillation.

Nyligen har experter utvecklat en gasfasmetod för syntes av myrsyra genom katalytisk oxidering av formaldehyd med syre. De gjorde en speciell installationsprototyp, identisk med den som kan användas inom industrin. Metanol genomgår ett oxidationssteg på en järn-molybdenkatalysator under normala förhållanden. Beträffande oxidationen av formaldehyd till syra utförs den på en särskild titanoxidbaddiumkatalysator vid en temperatur av 120-140 ° C.

Myrsyraansökan

På grund av dess speciella egenskaper har myrsyra hittat applicering på flera områden av mänsklig aktivitet på en gång. Låt oss ta en närmare titt på det.

1. Medicin

Myrsyra som säljs i apotek är ett effektivt bakteriedödande, analgetiskt och antiinflammatoriskt medel. Den appliceras externt. Detta läkemedel används vanligtvis för att behandla radikulit och reumatism. Läkare föreskriver metansyra till patienter med följande sjukdomar:

• neuralgi;
• specifika poly- och monoartrit;
• artralgi.

Detta ämne är en del av många salvor som används för att behandla svampsjukdomar, åderbråck, blåmärken och blåmärken.

2. Kosmetologi

Formisk alkohol (70% lösning av myrsyra) är ett bra botemedel mot akne. Det är mest effektivt att använda som en lotion, applicera på problemskinnet två gånger om dagen med en bomullsplatta.

Kvinnor använder ofta HCOOH för att avlägsna oönskade kroppshår. Låt oss göra en reservation: de gäller inte kompositionen i ren stat, men myroljan gjord i Asien. Det finns också en myrsyrabaserad grädde som hjälper till att få en vacker solbränna. Det värmer huden så att den snabbt får en jämn, mörk hud i solen.

3. Livsmedelsproduktion

I livsmedelsindustrin används HCOOH som tillsats E-236. Denna komponent och dess derivat (E-237 och E-238) är oumbärliga vid framställning av olika drycker och konserveringsgrönsaker. De är också en del av många godisar, kakor etc.

Enligt de senaste forskarna kan tillsatsen av E-236 i stora mängder skada människokroppen. Men när det används måttligt har det ingen dålig effekt.

4. Jordbruk

Former baserade på myrsyra används för att behandla foder som förebyggande av tarmsjukdomar hos nötkreatur. Under de första tolv månaderna får kalvar ofta kefir gjorda av mjölk jäst med myrsyra. På grund av detta blir djuren av med parasiter, lider inte av diarré och många gastrointestinala infektioner.

5. Biodling

För mer än ett sekel sedan upptäckte forskare att bin använde myrsyra för att sanera fläsk. Insekter själva utsöndrar det, men i små kvantiteter. Ytterligare behandling av nässlar med konstgjord beredd komposition är ett utmärkt förebyggande av varroatos, en sjukdom hos bin som orsakas av fästingar.

6. Acid toxicitet

Den kemiska föreningen HCOOH är låg toxisk. I utspätt tillstånd kan myrsyra inte skada människans hud. Men med kompositionerna som har en koncentration på mer än 10 procent, bör de hanteras noggrant. När de träffar epidermis måste kontaktplatsen behandlas med läsklösning.

När man kommer in i kroppen i små doser, påverkar metansyra inte den negativt. Vid förgiftning med metanol, varifrån produkten framställs, är synförlust eller fullständig förlust möjlig.

http://hawkish.ru/%D0%BC%D1%83%D1%80%D0%B0%D0%B2%D1%8C%D0%B8%D0%BD%D0%B0%D1%8F-% D0% BA% D0% B8% D1% 81% D0% BB% D0% BE% D1% 82% D0% B0 /

"Kemi av myrsyra". 10: e klass

Leksionspresentation

Ladda ner presentationen (654,3 kb)

Varning! Förhandsvisning används endast för informationsändamål och kan inte ge inblick i alla presentationsmöjligheter. Om du är intresserad av det här arbetet, ladda ner hela versionen.

1. Syftet med lektionen: att förmedla eleverna de allmänna och specifika egenskaperna hos metansyra i samband med utförandet av korsordets "myrsyrakemi", inklusive när man löser problem med att härleda den organiska materieformeln (se bilaga 1) (diabilder 1-2).

2. Typ av lektion: En lektion för att lära sig nytt material.

3. Utrustning: dator, projektor, skärm, videoklipp av ett kemiskt försök (oxidation av myrsyra med kaliumpermanganat och sönderdelning av myrsyra under verkan av koncentrerad svavelsyra), presentation till lektionen, ark för studenter (se bilaga 2).

4. Kurs i lektionen

När man studerar myrsyrastrukturen rapporterar läraren att denna syra skiljer sig från de andra medlemmarna i den homologa serien av begränsande monokarboxylsyror, eftersom karboxylgruppen är inte associerad med -R-kolvätegruppen, men med H-atomen (glid 3). Studenter konkluderar att myrsyra uppvisar egenskaperna hos både karboxylsyror och aldehyder, d.v.s. är aldehydsyra (bild 4).

Nomenklaturstudien genomförs genom att lösa problemet (bild 5): "Salter av den monobasiska karboxylsyragränsen kallas formater. Ange namnet på denna syra (enligt IUPAC-nomenklaturen), om det är känt att det innehåller 69,5% syre. " Lösningen av problemet är gjord av en av klassens elever på tavlan. Svaret är myrsyra eller metansyra (bild 6).

Därefter informerar läraren eleverna (bild 7) att myrsyra återfinns i de kaustiska sekretierna av stingande larver och bin, i brinnande nässlar, nålar, vissa frukter, i svett och urin hos djur och i sura utsöndringar av myror, där det upptäcktes 1794 av tysk kemist Marggraf Andreas Sigismund (bild 8).

När man studerar myrsyraens fysikaliska egenskaper rapporterar läraren att det är en färglös, kaustisk vätska med en skarp lukt och brinnande smak, med kokpunkts- och smältemperaturer nära värdet till vatten (koka = 100,7 o C, tmelt. = 8,4 o C ). I likhet med vatten bildar det vätebindningar, och bildar därför i flytande och fasta tillstånd linjära och cykliska associerade ämnen (bild 9), blandar med vatten i alla förhållanden ("som löses upp i liknande"). Därefter uppmanas en av eleverna att lösa problemet på tavlan: "Det är känt att ångdensiteten hos myrsyra för kväve är 3,29. Därför kan det hävdas att i gasformen finns myrsyra i formen... "Under lösningen av problemet kommer studenter att dra slutsatsen att myrsyra föreligger i form av dimer-cykliska medarbetare (bild 10) i gasformigt tillstånd.

Framställningen av myrsyra (bild 11-12) studeras i följande exempel:

1. Oxidering av metan på katalysatorn:

2. Hydrolys av cyaninsyra (här är det nödvändigt att påminna studenterna om att en kolatom inte kan ha mer än två hydroxylgrupper samtidigt - uttorkning sker med bildandet av en karboxylgrupp):

3. Samspelet mellan kaliumhydrid och kolmonoxid (IV):

4. Termisk sönderdelning av oxalsyra i närvaro av glycerol:

5. Samspelet mellan kolmonoxid och alkali:

6. Det mest lönsamma sättet (med tanke på de ekonomiska kostnaderna är en avfallsprocess) för att erhålla myrsyra är att erhålla myrestern (följt av sur hydrolys) från kolmonoxid och den monovalenta alkoholen:

Eftersom den sista metoden för att erhålla myrsyra är det mest lovande, bjuds eleverna vidare till att lösa följande problem på tavlan (bild 12): "Fastställa alkoholformeln som upprepas gånger (återgår till cykeln) brukar reagera med kolmonoxid (II), om känd att vid förbränning av 30 g eter bildas 22,4 liter koldioxid och 18 g vatten. Ange namnet på denna alkohol. " Under lösningen av problemet kommer studenterna att dra slutsatsen att metylalkohol används för syntes av myrsyra (bild 13).

När man studerar myrsyraverkan på människokroppen (bild 14) informerar läraren eleverna om att myrsyraångor irriterar övre övre luftvägar och slemhinnor i ögonen, uppvisar irriterande effekt eller frätande effekt - orsakar kemiska brännskador (glida 15). Därefter uppmanas studenterna att hitta i media eller i referensböcker, sätt att eliminera den brännande känslan som orsakas av nätspel och mödbett (testet utförs i nästa lektion).

Vi börjar studera myrsyraens kemiska egenskaper (bild 16) från reaktionerna med O-H-bindningen (ersättning av H-atomen):

Därefter överväger vi reaktionerna (bild 17) med brottet av C-O-bindningen (ersättning av OH-gruppen):

För att fixa materialet föreslås att man löser följande problem (bild 18): "Vid interaktionen av 4,6 g myrsyra med en okänd gränsmonoatomalkohol bildades 5,92 g ester (använd som lösningsmedel och additiv för vissa sorter av rom för att ge den en karakteristisk arom, används vid framställning av vitaminerna B1, A, E). Ange eterets formel, om det är känt att reaktionsutbytet är 80%. Benämn esteren enligt IUPAC-nomenklaturen. " Under lösningen av problemet, kom tio graderar till slutsatsen att den resulterande estern är etylformiat (bild 19).

Läraren rapporterar (bild 20) att reaktioner med brottet av C-H-bindningen (vid a-C-atomen) inte är karakteristiska för myrsyra, eftersom R = H. Och reaktionen med brytningen av C-C-bindningen (dekarboxylering av karboxylsyrasalter leder till bildandet av alkaner!) Resultat i framställning av väte:

Som exempel på syrareduktionsreaktioner ger vi interaktionen med väte och ett starkt reduktionsmedel - jodjodsyra:

Bekantskap med oxidationsreaktioner enligt förfarandet (bild 21):

Det är lämpligt att utföra under uppdraget (bild 22):

"Matcha reagensformlerna, reaktionsbetingelserna med reaktionsprodukterna" (läraren kan visa den första ekvationen som ett exempel och erbjuda resten till eleverna som läxor):

http: //xn--i1abbnckbmcl9fb.xn--p1ai/%D1%81%D1%82%D0% B0% D1% 82% D1% 8C% D0% B8 / 638540 /