TYROZIN [2-amino-3- (4-hydroxifenyl) propionisk till det, b- (p-hydroxifenyl) alanin, Tug, Y], mol. m, 181,19; bestsv. kristaller; m. pl. D, L-tyrosin 316 ° С, L-tyrosin 290-295 ° С, D-tyrosin 310-314 ° С (alla isomerer smälter med sönderdelning); för L-tyrosin -10,6 °, för D-tyrosin + 10,3 ° (koncentration 4 g i 100 ml IN HCl); sol. i vatten, begränsad i etanol, inte sol. i dietyleter. Vid 25 ° C pK_och 2,2 (COOH), 9,11 (NH₂) 10,07 (fenolisk OH); pI 5,63.

Genom kemikalier Saint-du-tyrosin-aromatisk. aminosyra med reaktiv fenolisk hydroxyl. Med värme upp till 270 ° C dekarboxyleras tyrosin till tyramin HOC₆H₄CH₂CH₂NH₂, när alkalisk smältning ger 4-hydroxibensoesyra till det. Tyrosin undergår lätt nitrering och jodisering i aromatiska ämnen. cykel, bildande 3- och 3,5-derivat.

För att modifiera tyrosinrester i proteinmolekyler används nitrering med tetranitrometan och aromatisk jodering. ringar, acetylering av hydroxigruppen, distriktet med bromsuccinimid, cyanurfluorid och diazoniumföreningar. Vid peptidsyntes skyddas fenolhydroxylen i en tyrosinrest av en bensyl-, 2,6-diklorbensyl- eller tert-butylgrupp.

L-Tyrosin-kodad utbytbar aminosyra. Ingår i nästan alla proteiner, i synnerhet pepsin och insulin. I djurkroppen bildas irreversibelt från fenylalanin. Ett antal viktiga ämnen syntetiseras från tyrosin i kroppen: tyramin och 3,4-dihydroxifenylalash (prekursorer av katekolaminer) samt diiodotyrosin, varifrån hormonet thyroxin bildas.

Brott mot tyrosinmetabolism [deaminering med bildandet av 3- (4-hydroxifenyl) pyruvic to-you] orsakar arv. oligofreni sjukdom.

Syntes av tyrosin utförs från 4-hydroxibensaldehyd och hippurisk till-dig (så kallad azlactonsyntese av Erlenmeyer-Plochl):

I UV-spektret av tyrosin l _Max 274,6 nm (e 1420), i fluorescensspektrumet av l-emission 282 nm. I PMR-spektret av L-tyrosin i D₂O kemisk skift (ppm) för CH, CH₂, orto- och metapositioner enligt 4332; 3,282 och 3,172; 7206; 6,909.

I distrikten Pauli, Millon och xanthoproteintyrosin bildar de färgade produkter.

T irosin isolerades först 1849 av F. Bopp från kasein. Världsproduktionen av L-tyrosin ca. 250 ton / år (1989). VV Baev.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4475.html

Tyrosin (tyrosin)

Strukturell formel

Ryskt namn

Latinskt ämnesnamn Tyrosine

Kemiskt namn

Brutto formel

Farmakologisk grupp av substans Tyrosine

CAS-kod

• Första hjälpen kit
• Online butik
• Om företaget
• Kontakta oss

• Utgivarens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Mycket mer intressant

© 2000-2019. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Informationen är avsedd för medicinsk personal.

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_812.htm

Kemisk formel tyrosin

Julsjukdom - En form av hemofili orsakad av en kränkning av den första fasen av blodkoagulering på grund av brist (plasmakomponent av tromboplastin). Erfaren av recessiv könsbunden typ; faktor IX (F9) genen är lokaliserad i q27.1 X kromosomregionen).

katalog

Fotosyntetisk koefficient - förhållandet mellan volymen syre utsläppt till volymen absorberad koldioxid.

katalog

Direkt kalorimetri baseras på direkt redovisning av mängden värme som släpps av kroppen i biokalorimetrar.

katalog

Histoner - Evolutionärt konserverade eukaryota proteiner som binder DNA; delta i bildandet av nukleosomen, den huvudsakliga strukturella enheten för kromatin.

katalog

Makroevolution - Evolution på nivå av högre systematiska kategorier än en art; leder till framväxten av nya släktingar, familjer och andra högre taxonomiska enheter.

katalog

Vattenverk - dammar, byggnader av vattenkraftverk, dränering, culverts, tunnlar, kanaler, pumpstationer, sjöfartslås, skeppshissar; konstruktioner avsedda att skydda mot översvämningar och förstörelse av reservoarer, banker och bottnar av flodbäddar. strukturer (dammar) som omsluter lagringsanläggningar för flytande avfall av industri- och jordbruksorganisationer; anordningar som skyddar mot erosion i kanalerna samt andra anläggningar som är utformade för att använda vattenresurser och förhindrar skadliga effekter av vatten och flytande avfall.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/45/336.html

tyrosin

Tyrosin (a-amino-p- (p-hydroxifenyl) propionsyra) är en aromatisk alfa-aminosyra, existerar i två optiskt isomera former, L och D. I struktur skiljer sig föreningen från fenylalanin endast genom närvaron av en hydroxylgrupp i para positionen.

L-tyrosin tillhör gruppen proteinogena aminosyror och ingår i många naturliga proteiner, inklusive enzymer, i vilka tyrosin spelar en viktig roll vid reglering av deras funktionella aktivitet. Ofta är målet för attack av fosforylerande enzymer - proteinkinaser exakt tyrosinrest. Dessutom är tyrosin en föregångare till syntesen av ett antal viktiga biologiskt aktiva substanser, inklusive katekolaminer (dopamin, epinefrin, norepinefrin), sköldkörtelhormoner och melaninpigment.

Tyrosin är en utbytbar aminosyra, det vill säga med otillräckligt intag av tyrosin med mat kan aminosyran syntetiseras av själva kroppen. Förstadiet av tyrosin är fenylalanin. Bildandet av tyrosin i kroppen är mer nödvändigt för att avlägsna överskott av fenylalanin och inte återställa reserver av tyrosin, eftersom det vanligtvis kommer i tillräckliga mängder med livsmedelsproteiner, och dess brist förekommer vanligtvis inte. Reaktionen sker i levern under verkan av enzymet fenylalanin-4-hydroxylas. En brist eller minskning av aktiviteten hos detta enzym manifesteras av en allvarlig metabolisk störning - fenylketonuri.

Tyrosinkatabolism fortskrider genom transaminering med a-ketoglutarsyra med intermediär bildning av hydroxifenylpyruvat, därefter - homogenisinsyra och slutar med bildningen av fumarsyra och acetoättiksyra, vilka vidare utnyttjas i Krebs-cykeln. Det metaboliska blocket av homogentinsyraoxidation är huvudlänken i patogenesen av en annan ärftlig sjukdom, alcaptonuria. Det finns flera relativt sällsynta typer av tyrosinemi orsakad av nedsatt tyrosinmetabolism. behandling av dessa sjukdomar, som fenylketonuri, är en kostbegränsning av protein.

Innehållet

Tyrosinemia Edit

TYROZYNEMIA TYPE I Redigera

Tyrosinemi Typ I orsakas av en brist på enzymet fumarylacetoacetathydroxylas, vilket leder till svår patologi i lever och njurar, vilket orsakar dödsfall. Målet med kostbehandling är att förhindra ackumulering av fenylalanin, tyrosin och i vissa fall metionin, genom att administrera en lågprotein diet. Proteinkrav uppfylls genom införande i kosten av en blandning av aminosyror berövade tyrosin, fenylalanin och / eller metionin. Om [NTBC] ordineras och används, används vanligtvis ett proteinutbyte utan fenylalanin och tyrosin. En blandning utan fenylalanin, tyrosin och metionin används endast om patienten inte är känslig för [NTBC] eller i frånvaro. Så länge som dietbehandling fortfarande är signifikant i tyrosinemi har [NTBC] en uttalad effekt på behandling och överlevnad vid typ I tyrosinemi.

TYROZYNEMIA TYPE II Edit

Tyrosinemi av typ II orsakas av otillräckligheten av tyrosinaminotransferas, vilket leder till ögonpatologi, hudsjukdomar och neurologiska komplikationer. Målet med kostbehandling är att förhindra ackumulering av fenylalanin och tyrosin, genom att förskriva en lågprotein diet. Proteinkrav uppfylls genom införande i kosten av en blandning av aminosyror berövade tyrosin och fenylalanin.

TYROZYNEMIA TYPE III Edit

Tyrosinemi av typ III är en mycket sällsynt form av tyrosinemi, som manifesteras av kramper, ataxi och mental retardation. Målet med kostbehandling är att förhindra ackumulering av fenylalanin och tyrosin, genom att förskriva en lågprotein diet. Proteinkrav uppfylls genom införande i kosten av en blandning av aminosyror berövade tyrosin och fenylalanin.

http://ru.vlab.wikia.com/wiki/%D0%A2%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%BD

Aminosyra Tyrosin

Tyrosin är en av de viktigaste aminosyrorna som utför funktionen av en neurotransmittor (neurotransmittor), det vill säga en substans som utlöser ett antal kemiska processer i kroppen. Tyrosinformeln gör det möjligt att tillskriva den till gruppen aromatiska och heteroaromatiska aminosyror, som ger syntesen av alla proteinföreningar, utgående från länkarna i DNA-kedjan och antikroppar och slutar med muskelfibrer. För att vara hälsosam bör kosten innehålla ost, kyckling, kalkon, fisk, jordnötter, mandel, avokado, mjölk, yoghurt, bananer, sojaprodukter. Den dagliga intagshastigheten för tyrosin är 1-5 g.

Kemisk (strukturell): HO-BK-CH22-CH (NH2) -COOH Rationell: C9H11NO3.

Kasein, silkefibroin (12,7%), papain (14,7%)

Data från olika författare

0,5 g per dag, 7 mg per kg kroppsvikt, 3-4 g per dag

Påverkan på kroppen, huvudfunktionen

Hjälper till att syntetisera ett antal hormoner (melanin), för att bilda proteinföreningar, förbättrar mental aktivitet (koncentration, minne, kognitiv funktion), förhindrar utveckling av depressiva tillstånd

Tyrosin: Vad är det

Tyrosin är en essentiell aminosyra som kroppen inte kan producera på egen hand. Även om du vet vilka produkter som innehåller tyrosin och äter dem, kan kroppen inte ackumulera en tillräcklig mängd. Därför måste tyrosins reserver i produkter eller i drogernas sammansättning regelbundet fyllas på.

I litteraturen, kan denna aminosyra inträffa under sådana namn: α-amino-β- (p-hydroxifenyl) propionsyra, en aromatisk alfa-aminosyra, l tyrosin, L tyrosin (missvisande - tyrosyl n). De två sista namnen representerar den optiskt isomera formen. Dessutom isoleras D tyrosin och en kombination som ett racemat (DL).

Tyrosin i strukturen av föreningen skiljer sig från fenylalanin i närvaro av fenolisk hydroxylgrupp i para-positionen av bensenringen. Detta ämne är en del av nästan alla proteinkomponenter som finns i människokroppen. Det används för att detektera proteiner i ämnen (Milonreaktion).

Tyrosin är nyckeln till normal sköldkörtelfunktion (foto: FoodandHealth)

Strukturformeln för tyrosin är som följer: HO-BK-CH2-CH (NH2) -COOH.

Rationell formel: C9H11NO3.

Processen att bilda en aminosyra i människokroppen består av många steg. Fenylalanin används för att bilda tyrosin (reaktionen sker i levern med deltagande av enzymet fenylalanin 4-hydroxylas). Transformation av fenylalanin till tyrosin i kroppen är nödvändigt för att avlägsna överskott av fenylalanin och inte återställa reserverna av tyrosin. Dess överskott utnyttjas. Under ytterligare reaktioner omvandlas tyrosin till 4-hydroxifenylpyruvat genom transaminering med a-ketoglutarsyra. Ett antal enzymer används för att bilda tyrosin i proteiner, t ex tyrosinkinas, tyrosinas, fosfataser.

Trots att det är tillverkat av en annan aminosyra - fenylalanin, absorberar den mänskliga kroppen den i form av katekolaminer, såsom dopamin, norepinefrin, adrenalin. Det senare är hormoner som ger ett svar under stress eller i slutet av stressfaktorn.

Användbara egenskaper hos tyrosin och dess effekt på kroppen

Jag tyrosin, varför behövs det i kroppen? Aminosyrans biokemi är mycket komplex. Eftersom substansen ger en kemisk reaktion i vilken hormoner syntetiseras är huvudfunktionen att normalisera den hormonella bakgrunden. Dopamin är ansvarig för nöje, normala stämningar och bildandet av reaktionen av nyfikenhet. Samtidigt är sådana viktiga neurofysiologiska processer som uppmärksamhet, energi, humör, minne och vaksamhet inblandade. Adrenalin och noradrenalin har motsatt effekt. Den första frigörs under stress, den andra eliminerar dess effekter. Ett annat hormon, vars syntes beror på ett tillräckligt innehåll av tyrosin, är melanin. Han ansvarar för hudens färg och skydd mot ultraviolett strålning.

Tyrosin hjälper till att eliminera effekterna av stress (foto: tong-yidrugstore.com)

Användningen av tyrosin i form av droger eller mat har en sådan effekt på kroppen:

• förbättrar humör och skapar en känsla av subjektivt välbefinnande (på grund av dopaminens verkan);
• ökar kognitiv funktion under stress (effekterna av dopamin, norepinefrin och adrenalin);
• skyddar kroppen mot effekterna av neurala chocker och ångest (noradrenalinens verkan);
• förbättrar uppmärksamhet och ger vitalitet;
• proteinsyntes i kombination med andra aminosyror, såsom alanin, tryptofan.

Egenskaper hos proteiner syntetiserade på grund av tyrosin är olika. Vissa är involverade i överföringen av ärftlig information, andra säkerställer bildandet av specialiserade immunceller (antikroppar), andra är viktiga i sport, eftersom de ingår i muskelfibrer.

En av effekterna av substansanvändning är normaliseringen av kroppsvikt. Tack vare sköldkörteln kontrolleras alla metaboliska processer: fettfördelning, glukosomvandling, proteinsyntes. Så snart en av processerna bryts, börjar personen att få extra kilo okontrollerbart. Varken sport eller god näring kan lösa problemet. För att göra detta behöver du bara normalisera nivån av hormoner. Därför ordineras läkemedel som tyrosin från iHerb (Ayherb).

Kroppens dagliga behov av tyrosin

För en vuxen varierar behovet från 1 till 5 g. Det beror helt på kön, ålder, kostvanor (mängden vitaminer, mineraler, till exempel selen). Läkare säger att upp till 12 g av ett ämne kan tas dagligen i form av ett kosttillskott.

Ett annat alternativ att beräkna dosen är andelen 16 mg per kg kroppsvikt.

Det är viktigt! Ökad dos av tyrosin tillhandahålls för personer med övervikt, dåligt minne, abnormaliteter i sköldkörteln, en tendens till depression eller hyperaktivitet. Men bara läkaren kan bestämma exakt mängd ämne.

Effekterna av tyrosinbrist

Brist på tyrosin är fylld med olika patologiska förhållanden. Bland dem är:

• hypotyreoidism är ett tillstånd som orsakas av en lång, ihållande brist på sköldkörtelhormoner, motsatsen till tyrotoxikos. Den extrema graden av manifestation av de kliniska symtomen på sjukdomen hos vuxna sker enligt typen av myxem i barnkretinism.
• tyrosinemi (tyrosinemi) är en sjukdom associerad med brist på aktivitet av fumarylacetoacetathydrolas. Mutationer leder till en överträdelse av tyrosinmetabolism med skador på lever, njurar och perifera nerver. Det första symtomet på sjukdomen - ett brott mot levern.

Konsekvenser av överskott av tyrosin

Med överdriven intag av ämnet kan det uppstå takykardi, ökad excitabilitet, ångest, aptitlöshet, ökat eller minskat blodtryck, bröstsmärta, diarré, andfåddhet, yrsel, dåsighet.

Biverkningar av ett överskott av aminosyror kan vara konstant progressiv trötthet, huvudvärk, halsbränna, sömnlöshet, illamående, ledsmärta, allergisk utslag, magont, hypertyreoidism, viktminskning.

Livsmedelskällor

Påfyllning tyrosin hjälper följande produkter: ost, kyckling, kalkon, fisk, jordnötter, mandel, avokado, mjölk, yoghurt, bananer, sojaprodukter, etc. är rika på aminosyror solrosfrön, skaldjur och bönor..

Tyrosin kan erhållas från olika typer av ostar, inklusive get och kockost (foto: Bigl.ua)

Från köttprodukter användbar lamm och kalkon.

Fiskrätter tillverkade av tonfisk, makrill, torsk, hälleflundra, räkor och krabbor visas med brist på tyrosin.

Kvinnor som förbereder sig för graviditet bör inkludera i kosten frön av sesam, solros, pistasch, mandel, pinjenötter.

http://hudey.net/organicheskie-veschestva/aminokisloty/tirozin/

tyrosin

Tyrosin (a-amino-p- (p-hydroxifenyl) propionsyra, abbr.: Tyr, Tyr, Y) är en aromatisk alfa-aminosyra. Finns i två optiskt isomera former - L och D och i form av racemat (DL). Strukturen av föreningen skiljer sig från fenylalanin genom närvaron av fenolisk hydroxylgrupp i para-positionen av bensenringen. Biologiskt mindre viktiga meta- och orto-isomerer av tyrosin är kända.

L-tyrosin är en proteinogen aminosyra och ingår i proteinerna i alla kända levande organismer. Tyrosin är en komponent av enzymer, i många av vilka är det tyrosin som spelar en nyckelroll i den enzymatiska aktiviteten och dess reglering. Anfallsstället för fosforylerande enzymer av proteinkinaser är ofta exakt fenoliska hydroxyltyrosinrester. Tyrosinrest i proteiner kan också utsättas för andra post-translationella modifieringar. I vissa proteiner (insektsresilin) ​​finns molekylära tvärbindningar som härrör från post-translationell oxidativ kondensation av tyrosinrester till bildning av dityrosin och trityrosin.

Färgningen som ett resultat av xanthoproteinkvalitativ reaktion på proteiner bestäms huvudsakligen genom nitrering av tyrosinrester (fenylalanin, tryptofan och histidinrester är också nitrerade).

Innehållet

biosyntes

Under processen med tyrosinbiosyntes är intermediära föreningar shikimat, korismat, prefenat. Från centrala metaboliter syntetiserar tyrosin i naturen mikroorganismer, svampar och växter. Djur syntetiserar inte tyrosin de novo, men kan hydroxylera den väsentliga aminosyran fenylalanin till tyrosin. Tyrosinbiosyntes diskuteras mer i detalj i artikeln på shikimatniy-banan.

Tyrosin är hänförd till aminosyror som är nödvändiga för de flesta djur och människor, eftersom kroppen bildar denna aminosyra från en annan (väsentlig) aminosyra, fenylalanin.

katabolism

Tyrosin kommer in i kroppen av djur och människor med mat. Tyrosin bildas också från fenylalanin (reaktionen sker i levern under verkan av enzymet fenylalanin 4-hydroxylas). Omvandlingen av fenylalanin till tyrosin i kroppen i en större utsträckning nödvändigt att avlägsna överskott av fenylalanin i stället för tyrosin för att återställa reserver, eftersom tyrosin levereras vanligen i en tillräcklig mängd mat protein, och dess brist uppträder normalt inte. Överskridande tyrosin utnyttjas. Tyrosin genom transaminering med α-ketoglutarsyra omvandlas till 4-hydroxifenylpyruvat, som därefter oxideras (med samtidig dekarboxylering och migration ketokarboksietilnogo substituent) i gomogentizat. Homogentisera genom bildningen av 4-maleacetoacetat och 4-fumarylacetoacetat bryts ned till fumarat och acetoacetat. Slutlig förstöring sker i Krebs-cykeln. Sålunda, i djur och människor för att sönder tyrosin fumarat (omvandlas till oxalacetat, som är ett substrat för glukoneogenes), och acetoacetat (ökade nivåer av ketonkroppar i blodet) så tyrosin och fenylalanin vrida den, naturen av katabolism i djur som avses gluko ketogena (blandade) aminosyror (se klassificering av aminosyror).

Andra sätt att tyrosinbionedbrytning är kända i naturen.

Biologiskt aktiva ämnen som DOPA och sköldkörtelhormoner (tyroxin, trijodtyronin) syntetiseras från tyrosin. DOPA är en föregångare till katekolaminer (dopamin, epinefrin, norepinefrin) och melaninpigment. Homogenisat är en föregångare till tokoferoler, plastokinon (i organismer som kan syntetisera dessa föreningar).

Vissa kända ärftliga sjukdomar är förknippade med tyrosinmetabolism. Vid arvelig fenylketonuri bryts omvandlingen av fenylalanin till tyrosin, och kroppen ackumulerar fenylalanin och dess metaboliter (fenylpyruvat, fenyllactat, fenylacetat, ortohydroxifenylacetat, fenylacetylglutamin), vars överskott påverkar nervsystemets utveckling negativt. I en annan känd ärftlig sjukdom, alcaptonuria, försämras omvandlingen av homogentisat till 4-maleylacetoacetat.

Det finns också flera relativt sällsynta sjukdomar (tyrosinemi) orsakad av nedsatt tyrosinmetabolism. Behandling av dessa sjukdomar, som fenylketonuri, är en kostbegränsning av protein.

ansökan

Tyrosin undertrycker aptit, hjälper till att minska fettbeläggningar, främjar produktionen av melanin och förbättrar binjurens, sköldkörtelns och hypofysfunktionen. [Källa ej specificerad 818 dagar]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/51356

Kemisk formel tyrosin

Tyrosin är en aromatisk a-aminosyra.

Tyrosin tillhör de essentiella aminosyrorna, eftersom denna aminosyra bildas i kroppen från en annan (irreplaceerbar) aminosyra - fenylalanin.

Med struktur skiljer tyrosin från fenylalanin i närvaro av fenolisk hydroxylgrupp i para-positionen av bensenringen.

Tyrosin - 2-amino-3- (p-hydroxifenyl) propansyra eller a-amino-p- (p-hydroxifenyl) propionsyra.

Tyrosin - (Tyr, Tyr, Y) är en aminosyra som är en del av enzymer, i vilka många tyrosin har en nyckelroll i den enzymatiska aktiviteten och dess reglering. Kemisk formel C9Hi1NO3.

Tyrosin är en del av nästan alla proteiner, mycket av det i pepsin (8,5%), nötkreatinsulin (12,5%).

Tyrosin isolerades först 1849 av F. Bopp från kasein.

Namnet tyrosin kommer från grekiska tyros, vilket betyder ost, eftersom det var osten som först upptäckte denna aminosyra.

Det dagliga behovet av en vuxen person tyrosin 3-4 gram per dag.

Fysiska egenskaper

Tyrosin är en färglös kristaller, har en smältpunkt av 290-295 ° C (med sönderdelning). Tyrosin är mycket lösligt i vatten, något lösligt i etanol, olösligt i dietyleter.

Kemiska egenskaper

Tyrosin - en aromatisk aminosyra Kemiska egenskaper på grund av närvaron av reaktiv fenolisk hydroxyl.

På grund av närvaron av funktionella grupper av den sura och grundläggande karaktären bildar tyrosin salter med både syror och alkalier.

Biologisk roll

Tyrosin är nödvändig för binjurernas normala funktion, sköldkörteln och hypofysen, skapandet av röda och vita blodkroppar, syntesen av melanin, hud och hårpigment.

Tyrosin har kraftfulla stimulerande egenskaper, hjälper till med kronisk depression.

Tyrosin reglerar blodtryck och urinering och deltar också i syntesen av adrenalin.

Adrenalin är ett hormon i binjurskortet, där det bildas av tyrosin.

Adrenalin är ett viktigt stresshormon - "akuthormon" och verkar på ämnesomsättningen och hjärt-kärlsystemet, ökar hjärtfunktionen. Det bekräftar blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Expanderar bronkierna, ökar syreförsörjningen. Accelererar nedbrytningen av glykogen till glukos, vilket ger energi till muskelvävnad. Adrenalin fungerar som en medlare och ett hormon.

Tyrosin är en essentiell aminosyra för vuxna män. Det är nödvändigt för män som lider av fenylketonuri (en genetisk sjukdom där omvandlingen av fenylalanin till tyrosin är svår). Tyrosin orsakar också ökad utsöndring av tillväxthormon av hypofysen. I fall av njursjukdomar kan syntesen av tyrosin i kroppen minska dramatiskt, därför måste det i detta fall tas som tillsatsmedel.

Naturliga källor

Kött, fisk, sojabönor, bananer, jordnötter, ägg, vete, pumpafrön, sesam, mandel.

Med brist på denna aminosyra kan en person uppleva lågt blodtryck och kroppstemperatur (kalla händer, ben), okontrollerad viktökning, rastlös bensyndrom.

Brist på tyrosin leder till brist på norepinefrin, vilket i sin tur leder till depression.

Med ett lågt innehåll av tyrosin i kroppen finns slöhet och trötthet, trötthet. Personer som lider av kronisk tyrosinbrist kan uppleva allvarliga psykiska och fysiska funktionshinder.

Symtom på tyrosinbrist är depression av sköldkörtelfunktion, känsla av tyngd i kalvsmusklerna.

Med okontrollerad konsumtion av tyrosin hos en person kan ha magproblem, irritabilitet, ökad aggressivitet.

Människor som lider av vissa sjukdomar, är bättre att begränsa intaget av tyrosin. Sådana sjukdomar innefattar melanom - en malign tumör som utvecklas på huden, ögonhinnan eller slemhinnorna, en aggressiv hjärntumör och migrän.

Tyrosin rekommenderas inte för onkologipatienter, såväl som för personer som lider av schizofreni, hypertensive patienter och gravida kvinnor.

Ärftliga störningar av tyrosinmetabolism

Tyrosin är utgångsprodukten för bildning av färgämnen av hud och hår - melanin. Om omvandlingen av tyrosin till melanin reduceras på grund av ärftlig enzymbrist uppträder albinism.

Albinism - frånvaron av pigmentering av huden, näthinnan och håret. När albinism ofta reduceras synskärpa uppstår fotofobi. Långvarig exponering av sådana personer i den öppna solen leder till hudcancer.

Användningsområden

Tyrosin normaliserar lågt blodtryck, har en psykogogisk, antiallergisk och antidepressiv effekt.

Tyrosin undertrycker aptit, lindrar beroende, hjälper till att minimera kroppsfett, förbättrar intellektuella funktioner.

Det används för att öka uppmärksamheten och förbättra kognitiv aktivitet.

Tyrosin behövs för att lindra stress som uppstår både i livssituationer och som ett resultat av träning.

Tyrosin används för migrän, Parkinsons sjukdom, kronisk trötthetssyndrom, hypotyroidism, fetma.

Tyrosin används för syndromet för professionell utbrändhet, ångest och mental utmattning.

För maximal antistress effekt rekommenderas tyrosin att tas i kombination med jägare, växtbaserad samling, som antas lindra mild depression.

Tyrosin är speciellt nödvändig för personer som utsätts för långvarig fysisk träning och förkortar återhämtningsperioden.

Tyrosin är effektivt vid behandling av kokainberoende, tillbakadragande av koffein och andra drogmissbruk, alkoholism och är användbar för att lindra premenstruellt syndrom.

Drug L-Tyrosine

L-Tyrosin rekommenderas att ta för att normalisera sköldkörteln, för att lindra stress, huvudvärk och nervösa störningar.

Sportnäring med L-tyrosin.

L-tyrosin hjälper idrottare att undvika överträning, tack vare förmågan att eliminera trötthet och öka uthållighet. Tyrosin kan förbättra mental koncentration, motionsteknik, välbefinnande och humör.

Under aerob träning hjälper L-tyrosin till att bevara muskelvävnaden från de skadliga effekterna av kataboliska processer. Således kan aminosyran L-tyrosin användas som en komponent i sportnäring, för att bränna fett och bevara muskler.

En vanlig person med en genomsnittlig fysisk aktivitet behöver inte extra intag av aminosyror, en tillräcklig mängd erhålls vanligtvis med mat. En extra mängd aminosyror är nödvändig för idrottare under intensiv träning och tävling.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/tirozin.html

Tyrosin (tyrosin)

Strukturell formel

Ryskt namn

Latinskt ämnesnamn Tyrosine

Kemiskt namn

Brutto formel

Farmakologisk grupp av substans Tyrosine

CAS-kod

• Första hjälpen kit
• Online butik
• Om företaget
• Kontakta oss

• Utgivarens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Mycket mer intressant

© 2000-2019. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Informationen är avsedd för medicinsk personal.

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_812.htm

Kemisk formel tyrosin

TYROZIN [2-amino-3- (4-hydroxifenyl) propionsyra, b- (n-hydroxifenyl) alanin, Tug, Y], molekylvikt 181,19; bestsv. kristaller; smältpunkt D, L-T. 316 ° C, LT. 290-295 ° C, D-T. 310-314 ° С (alla isomerer smälts med olika); för LT. -10,6 °, för DT. + 10,3 ° (koncentration av 4 g i 100 ml IN HCl); låt oss lösa upp i vatten, det är begränsat - i etanol kommer vi inte att lösa upp i dietyleter. Vid 25 ° C pK_och 2,2 (COOH), 9,11 (NH₂) 10,07 (fenolisk OH); pI 5,63.

Enligt kemiska egenskaper är tyrosin en aromatisk aminosyra med reaktiv fenolisk hydroxyl. Vid uppvärmning till 270 ° C dekarboxyleras tyrosin till tyramin HOC₆H₄CH₂CH₂NH₂, när alkalisk smältning ger 4-hydroxibensoesyra. TYROZIN lätt nitreras och jodiseras i den aromatiska cykeln och bildar 3- och 3,5-derivat.

För att modifiera TYROZIN-rester i proteinmolekyler används nitrering med tetranitrometan och jodering av aromatiska ringar, acetylering av hydroxigruppen, reaktion med bromsuccinimid, cyanurfluorid och diazoniumföreningar. Vid peptidsyntesen skyddas fenolhydroxylen av TYROZIN-resten av en bensyl-, 2,6-diklorbensyl- eller tert-butylgrupp.

L-T.-kodad utbytbar aminosyra. Ingår i nästan alla proteiner, i synnerhet pepsin och insulin. I djurkroppen bildas irreversibelt från fenylalanin. Ett antal viktiga ämnen syntetiseras från tyrosin i kroppen: tyramin och 3,4-dihydroxifenylalash (precursorer av katekolaminer) samt diiodotyrosin, varifrån hormonet thyroxin bildas.

Störning av metabolism TYROZIN [deaminering med bildandet av 3- (4-hydroxifenyl) pyruvsyra] orsakar arv. oligofreni sjukdom.

Syntes av TYROZIN utförs från 4-hydroxibensaldehyd och hippursyra (den så kallade azlactonsyntesen av Erlenmeyer-Plöchl):

I UV-spektret av tyrosin l _Max 274,6 nm (e 1420), i fluorescensspektrumet av l-emission 282 nm. I spektret av PMR L-T. i D₂O kemiska skift (ppm) för CH, CH₂, orto- och metapositioner, 4,332; 3,282 och 3,172; 7206; 6,909.

I reaktionerna från Pauli bildar Millon och xantoprotein TYROZIN färgade produkter.

Tyrosin isolerades först 1849 av F. Bopp från kasein. Världsproduktion L-T. ca 250 ton / år (1989). VV Baev.

Kemiska encyklopedin. Volym 4 >> Till listan över artiklar

http://www.ximicat.com/info.php?id=5347

Vi producerar polyhexametylen guanidiner:
Biopag, Biopag-D, Fosforag, Ecosept,
Första hjälpen mot mögel
+7 (495) 921-43-61

Tyrosin: Biosyntes mitten katabolism mitten ansökan middot Relaterade artiklar middot litteratur mitten video

tyrosin

Inte förväxlas med tyroxin.

Tyrosin (-amino- (p-hydroxifenyl) propionsyra, abbr.: Tyr, Tyr, Y) är en aromatisk alfa-aminosyra. Finns i två optiskt isomera former - L och D och i form av racemat (DL). Strukturen av föreningen skiljer sig från fenylalanin genom närvaron av fenolisk hydroxylgrupp i para-positionen av bensenringen. Biologiskt mindre viktiga meta- och orto-isomerer av tyrosin är kända.

L-tyrosin är en proteinogen aminosyra och ingår i proteinerna i alla kända levande organismer. Tyrosin är en komponent av enzymer, i många av vilka är det tyrosin som spelar en nyckelroll i den enzymatiska aktiviteten och dess reglering. Anfallsstället för fosforylerande enzymer av proteinkinaser är ofta exakt fenoliska hydroxyltyrosinrester. Tyrosinrest i proteiner kan också utsättas för andra post-translationella modifieringar. I vissa proteiner (insektsresilin) ​​finns molekylära tvärbindningar som härrör från post-translationell oxidativ kondensation av tyrosinrester till bildning av dityrosin och trityrosin.

Färgningen som ett resultat av xanthoproteinkvalitativ reaktion på proteiner bestäms huvudsakligen genom nitrering av tyrosinrester (fenylalanin, tryptofan och histidinrester är också nitrerade).

http://polyguanidines.ru/m_tirozin.htm