Relief och ocklusion.

Huvud Oljan

Relief och ocklusion.

Spatial Summation. Detta fenomen, som resulterar i en ökning av signalstyrkan, överförs genom att involvera ett växande antal sensoriska fibrer i dess överföring. Kombinationen av dessa receptorer, som bildas av en enda smärtsam fiber, täcker ofta hudområdet upp till 5 cm i diameter. Detta område kallas receptorfältet för denna fiber. Antalet ändar i fältets mitt är stora, men minskar mot periferin. Grenarna av olika smärtfibrer överlappar delvis i utrymmet så att spetsen av huden oftast stimulerar slutet på många fibrer. Eftersom antalet friläggningar av en separat smärtfibre i mitten av dess receptorfält är mycket mer än vid periferin, stimulerar en spets i fältets mitt i mycket högre grad än samma prick i periferin.

Tillfälligt belopp. Det andra sättet att överföra signaler med ökad styrka är att öka frekvensen av nervimpulser i varje fiber, som kallas tidssammanställning.

Av stor betydelse för samordningen av processer i CNS är tidsmässig och rumlig lättnad (eller summering). Tillfällig lindring manifesteras i ökad excitabilitet hos neuroner under successiv EPSP som ett resultat av neuronens rytmiska stimuleringar. Detta beror på att varaktigheten av EPSP varar längre än axonets eldfasta period. Rumsavlastningen i nervcentret observeras med samtidig stimulering av t ex två axoner. När varje axon stimuleras separat framträder subliminala EPSP i en viss grupp neuroner i nervcentret. Gemensam stimulering av dessa axoner ger ett större antal neuroner med övre tröskel excitation (det finns en PD).

kort:Temporal och rumlig lättnad är en förbättring av reflexreaktionen under verkan av ett antal på varandra följande stimuli eller deras samtidiga påverkan på flera receptiva fält. Det förklaras av fenomenet summering i nervcentren.

Motsatt till relief i centrala nervsystemet finns ett ocklusionsfenomen. Ocklusion är interaktionen mellan två exciteringsflöden mellan varandra. För första gången beskrivs ocklusion av C. Sherrington. Essensen av ocklusion ligger i den ömsesidiga inhiberingen av reflexreaktioner, där den totala effekten är signifikant mindre än summan av de interagerande reaktionerna. Enligt C. Sherrington förklaras fenomenet ocklusion genom överlappning av synaptiska fält som bildas av afledande länkar av interaktionsreaktioner. I det avseendet, när två avferenta paket av EPSP levereras, är var och en av dem orsakad delvis i samma motor neuroner i ryggmärgen. O Occlusion används i elektrofysiologiska experiment för att bestämma en gemensam länk för två vägar för propagation av impulser.

kort:Occlusion är motsatsen till lättnad. När reflexreaktionen på två eller flera superthreshold stimuli är mindre än svaren på deras separata effekter. Det är associerat med konvergensen av flera excitationspulser på en enda neuron.

Återigen:Central relief - på grund av de speciella egenskaperna hos nervcentrets struktur. Varje avferentfiber, som kommer in i nervcentret, innerverar ett visst antal nervceller. Dessa neuroner är en neuronpool. Varje nervcentral har många pooler. I varje neural pool finns 2 zoner: centralen (här den afferenta fibern över varje neuron bildar ett tillräckligt antal excitationer för excitation av synapser), perifer eller marginell kant (här är antalet synapser inte tillräckligt för excitation). Under stimulering är nervsystemet i den centrala zonen upphetsad. Central relief: med samtidig stimulering av 2 afferenta neuroner kan svaret vara mer än den aritmetiska summan av stimulering av var och en av dem, eftersom impulserna från dem går till samma neuroner i periferzonen.

Ocklusion - samtidigt som man stimulerar 2 afferenta neuroner, kan svaret vara mindre än den aritmetiska summan av stimuleringen av var och en av dem. Mekanism: impulser konvergerar till samma neuroner i den centrala zonen. Förekomst av ocklusion eller central relief beror på styrkan och frekvensen av irritation. Under effekten av den optimala stimulansen, (maximal stimulans (i styrka och frekvens) som ger maximal respons) uppträder en central relief. Under inverkan av en pessimal stimulans (med kraft och frekvens som orsakar en minskning av svaret) inträffar ett ocklusionsfenomen.

Egendom och underlätta ocklusion nervimpuls - resultatet av konvergens (konvergens) av nervimpulser från en till de olika axoner i nervsystemet kletke.Dlya generera en nervimpuls excitation kan vara otillräckligt matas till det neurala cellen genom en Axon groning. I detta fall underlättar exciteringen från en annan axon, som kommer till samma nervcell, genereringen av nervimpulser.

Flera axoner kan närma sig en nervcell och var och en av dem separat kan orsaka upphetsning. När de är upphetsade samtidigt, är vissa signaler som går till nervcellen täppt, inte att hitta åtkomst till effektorapparaten. Naturligtvis är detta bara ett generellt schema av en möjlig interaktion av excitation som kommer från olika nervledare till en enda nervcell. Faktum är att när de excitatoriska eller hämmande effekterna av hundratals och tusen nervprocesser sammanfaller till en enda cell, blir summering och ocklusion rent statistiska fenomen.

http://studopedia.ru/19_408834_oblegchenie-i-okklyuziya.html

Excitations summering

Den här egenskapen ligger i det faktum att nervcentret kan komma i ett spänningsläge när subströmsstimulusen verkar vid centruminmatningen, efter varandra i regelbundna tidsintervaller eller samtidigt från flera inmatade neuroner. En förutsättning är att varje inkommande excitation separat är subliminal för nervcentret. Denna egenskap hos nervcentren beskrivs först av IM Sechenov 1863 och studerades sedan i detalj av C. Sherrington, I.P. Pavlov, J. Eccles.

Mekanismen som ligger bakom summeringsprocessen är associerad med nervcentralens integrationsfunktioner och liknar summationsmekanismen hos en individuell neuron.

Varje nervcentral har många avferenta eller ingående fibrer från olika delar av reflexets mottagliga fält. Svaga stimuli av en eller flera sektioner av den receptiva fält enbart kommer att kunna realisera en reflex, men genom att verka på nervcentrum på samma gång, de genererar EPSP, vilket summeras, vilket leder till bildandet av membranet av nervcellsaktionspotentialer som utbreder längs efferenta ledare, vilket orsakar en reflex reaktion. Detta fenomen kallas rumslig summering.

Då frekvensen ökar under tröskelvärdet afferenta signaler som anländer vid samma ingångs neuron summering av EPSP på det postsynaptiska membranet, vilket leder till uppnåendet av ILC, vilket också orsakar exciteringen av nervcentrum och uppträdandet av den reflex reaktionen till svaga men täta stimuli. Detta är ett tillfälligt summeringsfenomen. Samtidigt finns det i nervcentret, som summeras, kvalitativt nya fenomen - central relief och ocklusion (Fig.)

Fig. 2,1. Central relief (I) och ocklusion (II).

neuroner med ett tröskelvärde synapser är markerade i rött, med subthreshold-pink;

neuroner med suprathreshold antal synapser - brun.

http://studopedia.org/11-30204.html

Nervcentraler

Strukturen i nervcentret

Nervacentret är en samling neuroner som är nödvändiga för genomförandet av en specifik reflex eller reglering av en specifik funktion.

De huvudsakliga cellulära elementen i nervcentret är många neuroner, ackumuleringen av vilken bildar nervkärnorna. Centrets struktur kan innefatta neuroner utspridda utanför kärnan. Nervacentret kan representeras av hjärnstrukturer som finns på flera nivåer i centrala nervsystemet (till exempel centra för reglering av andning, blodcirkulation och matsmältning).

Någon nervcentral består av kärnan och periferin.

Den nukleära delen av nervcentret är en funktionell association av neuroner, som mottar grundläggande information från afferenta vägar. Skador på detta område i nervcentret leder till skada eller en väsentlig överträdelse av genomförandet av denna funktion.

Den perifera delen av nervcentret mottar en liten del av avferent information, och dess skada medför en begränsning eller minskning av volymen av den utförda funktionen (fig 1).

Central nervsystemet fungerar på grund av aktiviteten hos ett betydande antal nervcentraler, som är sammansättningar av nervceller som kombineras genom synaptiska kontakter och skiljer sig från den enorma mångfalden och komplexiteten hos interna och externa anslutningar.

Fig. 1. Schema för nervcentralens allmänna struktur

I nervcentren finns följande hierarkiska avdelningar: arbetare, reglerande och verkställande (figur 2).

Fig. 2. Schema för hierarkisk underordnad av olika delar av nervcentren

Verksamhetsavdelningen i nervcentret ansvarar för genomförandet av denna funktion. Till exempel är arbetsdelen av andningscentret representerad av inspirations-, expiratoriska och pneumotaxiscentra, belägna i medulla oblongata och pons; Brott mot denna avdelning orsakar andningsstopp.

Nervecentralens regulatoriska avdelning är centret beläget i hjärnhalvkorsets cortex och reglerar aktiviteten hos nervcentralens arbetsavdelning. I sin tur beror verksamheten hos nervcentralens regulatoriska avdelning på arbetsavdelningen, vilken mottar avferent information, och på yttre miljöpåverkan. Sålunda befinner sig regulatoriska avdelningen i andningscentret i hjärnbarkens främre lob och möjliggör godtycklig kontroll av lungventilation (djup och andningshastighet). Denna godtyckliga reglering är emellertid inte obegränsad och beror på arbetsavdelningens funktionella aktivitet, avferent pulsation, vilket återspeglar tillståndet för den interna miljön (i detta fall blodets pH, koncentrationen av koldioxid och syre i blodet).

Nervecentrets verkställande avdelning är ett motorcenter beläget i ryggmärgen och överföring av information från arbetscentret i nervcentret till arbetsorganen. Huvudavdelningen i respiratoriska nervcentret ligger i de främre hornen i ryggraden och sänder order från arbetsplatsen till andningsorganen.

Å andra sidan kan samma neuroner i hjärnan och ryggmärgen delta i reglering av olika funktioner. Till exempel är cellerna i svalkcentret inblandade i reglering av inte bara svällningsverkan, utan även uppkastning. Detta centrum ger alla de successiva stadierna av sväljningsakten: rörelsen av musklerna i tungan, sammandragning av musklerna i den mjuka gommen och dess höjning, den efterföljande sammandragningen av musklerna i struphuvudet och matstrupen under passage av matkvoten. Samma nervceller ger sammandragning av musklerna i den mjuka gommen och dess höjd under uppkastning. Följaktligen kommer samma nervceller i centrum för att svälja och i mitten av kräkningar.

Egenskaper hos nervcentralerna

Egenskaperna hos nervcentren beror på deras struktur och mekanismer för överföring av excitation i synapserna. De följande egenskaperna hos nervcentren är utmärkande:

Unilateral excitation
Synaptisk fördröjning
Excitations summering
Rytmtransformation

uttröttbarhet
konvergens
divergens
Bestrålning av upphetsning
Excitationskoncentration
tonen
duktilitet
lättnad
ocklusion
efterklang
förlängning

Unilateral ledning av excitation i nervcentret. Excitation i centrala nervsystemet utförs i samma riktning från axonen till dendriten eller cellkroppen hos nästa neuron. Grunden för denna egendom är särdragen hos den morfologiska kopplingen mellan neuroner.

Unilateral ledning av excitation beror på strukturen av synaps och den humorala naturen av överföringen av impulser i den: den mediator som överför exciteringen tilldelas endast i den presynaptiska änden och de receptorer som uppfattar mediatorn befinner sig på det postsynaptiska membranet;

Fördröjd upphetsning (central fördröjning). I systemet hos reflexbågen utförs excitation mest långsamt i CNS-synapserna. I detta avseende beror den centrala reflextiden på antalet interkalära neuroner.

Ju mer komplexa reflexreaktionen desto större är den centrala reflextiden. Dess värde är förknippat med en relativt långsam ledning av excitation genom konsekvent förbundna synapser. Excitationens deceleration skapas på grund av den relativa varaktigheten av de processer som förekommer i synapserna: urvalet av mediatorn genom det presynaptiska membranet, dess diffusion genom den synaptiska klyftan, exciteringen av det postsynaptiska membranet, framväxten av den spännande postsynaptiska potentialen och dess övergång till aktionspotentialen;

Transformation av upphetsningens rytm. Nervcentra kan ändra rytmen av impulser som kommer till dem. De kan reagera på enstaka stimuli med en serie pulser eller småfrekvensstimuli - med utseendet av mer frekventa åtgärdspotentialer. Som ett resultat sänder centralnervsystemet till arbetsorganet antalet pulser, relativt oberoende av stimulansfrekvensen.

Detta beror på det faktum att neuronen är en isolerad enhet i nervsystemet, till honom vid varje ögonblick kommer mycket irritation. Under deras inflytande förändras cellens membranpotential. Om en liten men långvarig depolarisering skapas (en lång excitatorisk postsynaptisk potential), orsakar en stimulans en serie impulser (fig 3);

Fig. 3. Schema för omvandling av rytmen av upphetsning

Efterverkan är förmågan att bibehålla upphetsning efter stimulans slut, d.v.s. Det finns inga afferenta impulser, och efferenta fortsätter att fungera under en tid.

Post-effekten förklaras av närvaron av spårdepolarisering. Om spårets depolarisation är långvarig, kan åtgärdspotentialer (rytmisk aktivitet hos neuron) uppträda mot bakgrunden inom några millisekunder, vilket resulterar i ett svar. Men det ger en relativt kort efterverkan.

En längre efter-effekt är associerad med närvaron av ringanslutningar mellan neuroner. I dem verkar exciteringen stödja sig själv, återvända genom collateralsna till den ursprungligen upphetsade neuronen (fig 4);

Fig. 4. Diagram över ringanslutningar i nervcentret (enligt Lorento de Ho): 1 - avferent bana; 2-intermediära neuroner; 3-efferent neuron; 4-efferent bana; 5-axon återkommande gren

Underlättande eller trottoarvägar. Det har etablerats att efter stimulering, som har uppstått som svar på rytmisk stimulering, orsakar nästa stimulans en större effekt eller för att upprätthålla den tidigare nivån av svaret krävs en mindre kraft av efterföljande stimulering. Detta fenomen kallas "relief".

Det kan förklaras av det faktum att under de första stimuli av en rytmisk stimulans sker förskjutningen av neurotransmitterbubblorna närmare det presynaptiska membranet och vid efterföljande stimulering frigörs mediatorn snabbare in i den synaptiska klyftan. Detta leder i sin tur till det faktum att den kritiska nivån av depolarisering uppnås snabbare, och en förökningsaktivitetspotential uppstår (fig 5), på grund av summan av den spännande postsynaptiska potentialen.

Fig. 5. Schema för att underlätta

Summation, först beskrivet av I.M. Sechenov (1863), som består i det faktum att svaga stimuli som inte orsakar en synlig reaktion med frekvent upprepning kan sammanfattas, skapa upphöjningsstyrka och orsaka en exciteringseffekt. Det finns två typer av summering - sekventiell och rumslig.

Sekventiell summering i synapser uppträder när flera undertröskelimpulser strömmar längs samma avferensväg till centren. Som ett resultat av summeringen av lokal upphetsning orsakad av varje subliminal stimulans uppträder ett svar.
Spatial summering består i utseendet av en reflexreaktion som svar på två eller flera subliminala stimuli som kommer till nervcentret längs olika avferentvägar (fig 6);

Fig. 6. Egenskapen hos nervcentret - summan av den rumsliga (B) och konsekventa (A)

Spatial summering, såväl som sekventiell, kan förklaras av det faktum att med subtröskelstimulering, som kom längs en avferent bana, frigörs en otillräcklig mängd medlare för att orsaka membranav depolarisation till en kritisk nivå. Om impulserna ankommer samtidigt i flera avferenta vägar till samma neuron krävs en tillräcklig mängd medlare i synapserna, vilket är nödvändigt för tröskeldepolarisation och uppkomsten av en åtgärdspotential;

Bestrålning. När en nervcentral är upphetsad sprider nervimpulserna till närliggande centra och leder dem till ett aktivt tillstånd. Detta fenomen kallas bestrålning. Graden av bestrålning beror på antalet interkalära neuroner, graden av myelinering, stimulansstyrkan. Över tiden, som en följd av afferent stimulering av endast ett nervcenter, minskar strålningszonen, sker en övergång till koncentrationsprocessen, d.v.s. begränsning av excitation i endast ett nervcenter. Detta är en följd av en minskning av syntesen av mediatorer i interkalära neuroner, varigenom biokromen inte överförs från detta nervcenter till grannlandet (fig 7 och 8).

Fig. 7. Bestrålning av excitation i nervcentren: 1, 2, 3 - nervcentraler

Fig. 8. Processen för koncentration av excitation i nervcentret

Uttrycket av denna process är det exakta samordnade motoriska svaret som svar på stimulering av det receptiva fältet. Bildandet av eventuella färdigheter (arbete, idrott etc.) beror på träning av motorcentra, vars utgångspunkt är övergången från bestrålningsprocessen till koncentrationen.

Induktion. Grunden för förhållandet mellan nervcentren är processen för induktion - vägledning (induktion) av motsatt process. En stark excitationsprocess i nervcentret orsakar (inducerar) inhibering i närliggande nervcentra (rumslig negativ induktion), och en stark inhiberande process inducerar excitation i närliggande nervcentra (rumslig positiv induktion). När man ändrar dessa processer inom samma center talar man om successiv negativ eller positiv induktion. Induktion begränsar spridningen (bestrålning) av nervprocesser och ger koncentration. Förmågan att inducera beror till stor del på de bromsande interkalära neuronernas funktion - Renshaw-celler.

Graden av induktionsutveckling beror på rörligheten för nervprocesser, förmågan att utföra höghastighetsrörelser som kräver en snabb förändring av upphetsning och inhibition.

Induktion är grunden för dominerande - bildandet av nervcentret för ökad excitabilitet. Detta fenomen beskrevs först av A.A. Ukhtomsky. Det dominerande nervcentret underordnar de svagare nervcentralerna till sig själv, lockar sin energi och därmed stärker den ännu mer. Som ett resultat börjar irritationen hos olika receptorfält att orsaka en reflexresponskarakteristik av aktiviteten hos detta dominerande centrum. Det dominerande fokuset i centrala nervsystemet kan ske under påverkan av olika faktorer, i synnerhet stark avferent stimulering, hormonella effekter, motivationer etc. (Fig 9);

Divergens och konvergens. En neurons förmåga att upprätta många synaptiska förbindelser med olika nervceller inom samma eller olika nervcentraler kallas divergens. Exempelvis synapserar de centrala axonerna hos axonerna hos den primära afferenta neuronformen på många interkalära neuroner. På grund av detta kan samma nervcell delta i olika nervösa reaktioner och styra ett stort antal andra neuroner, vilket leder till bestrålning av upphetsning.

Fig. 9. Formation av en dominant på grund av rumslig negativ induktion

Konvergensen av olika vägar av nervimpulser till samma neuron kallas konvergens. Det enklaste exemplet på konvergens är stängning av impulser från flera afferenta (känsliga) neuroner på en enda motor neuron. I centrala nervsystemet mottar de flesta neuroner information från olika källor på grund av konvergens. Detta ger rumslig summering av pulser och förstärkning av den slutliga effekten (fig 10).

Fig. 10. Divergens och konvergens

Konvergensfenomenet beskrivs av C. Sherrington och kallades Sherrington-tratten eller effekten av en gemensam slutväg. Denna princip visar hur, när olika nervstrukturer aktiveras, bildas en slutlig reaktion, vilket är av yttersta vikt för analysen av reflexaktivitet;

Ocklusion och lättnad. Beroende på den relativa positionen hos nukleära och perifera zoner hos olika nervcentraler kan fenomenet ocklusion (ocklusion) eller lättnad (summering) inträffa när reflexen interagerar (Figur 11).

Fig. 11. Ocklusion och lättnad

Om det finns en ömsesidig överlappning av kärnorna i två nervcentraler, då när det avferenta fältet i det första nervcentret stimuleras uppstår två motorresponser villkorligt. När endast det andra centret är aktiverat kommer de två motorresponserna också att dyka upp. Men med samtidig stimulering av båda centra är det totala motorresponset lika med endast tre enheter, och inte fyra. Detta beror på det faktum att samma motor neuron hör samtidigt till båda nervcentren.

Om överlappning av de perifera delarna av olika nervcentraler uppstår uppstår ett enda svar när ett centrum stimuleras och det andra centret påverkas också. När två nervcentra är upphetsade samtidigt finns det tre svar. Eftersom motoneuroner som befinner sig i överlappningszonen och inte svarar med isolerad stimulering av nervcentra, med samtidig stimulering av båda centra, får en total dos av mediatorn, vilket leder till en tröskelnivå för depolarisering.

Trötthet i nervcentret. Nervercentret har en liten labilitet. Han mottar ständigt från många höglabila nervfibrer ett stort antal stimuli som överstiger hans labilitet. Därför arbetar nervcentret med maximal belastning och lätt trött.

Baserat på synaptiska mekanismer för överföring av excitering kan trötthet i nervcentren förklaras av det faktum att när neuronen fungerar är förmedlarens reserver utarmade och överföringen av impulser i synapserna blir omöjlig. Dessutom sker i processen med neuronaktivitet en gradvis minskning av känsligheten hos dess receptorer till mediatorn, som kallas desensibilisering;

Sensibilitet hos nervcentraler mot syre och vissa farmakologiska ämnen. I nervcellerna är en intensiv metabolism, som kräver energi och ett konstant flöde av rätt mängd syre.

Nervcellerna i hjärnans hjärnhalvor är särskilt känsliga för brist på syre, efter fem till sex minuters syreförlust dör de. Hos människor leder till och med en kortsiktig begränsning av hjärncirkulationen till medvetslöshet. Otillräcklig syreförsörjning är lättare för hjärnstammens nervceller, och deras funktion återställs 15-20 minuter efter att blodtillförseln upphört. Och funktionen hos ryggmärgscellerna återställs även efter 30 minuters brist på blodcirkulation.

Jämfört med nervcentret är nervfibrerna okänsliga för brist på syre. Hakad i kväveatmosfären stoppar excitationen först efter 1,5 timmar.

Nervcentra har en specifik reaktion på olika farmakologiska ämnen, vilket indikerar deras specificitet och originalitet hos de processer som förekommer i dem. Till exempel blockerar nikotin, muskarin ledningen av impulser i excitatoriska synapser; deras verkan leder till en minskning av excitabilitet, en minskning av motoraktiviteten och dess fullständiga upphörande. Strychnin, tetanustoxin avaktiverar hämmande synapser, vilket leder till en ökning av excitabiliteten i centrala nervsystemet och en ökning av motorisk aktivitet upp till generella anfall. Vissa ämnen blockerar ledning av excitation i nervändarna: curare - i terminalplattan; atropin - i slutet av det parasympatiska nervsystemet. Det finns ämnen som verkar på vissa centra: apomorfin - emetik; lobelia - på andningsorganen; kardiazol - på cortex motorområdet mescalin - på cortex visuella centra, etc.;

Nymcentralernas plasticitet. Under plastisk förstå funktionella variationer och anpassningsförmåga hos nervcentren. Detta är särskilt uttalat när man tar bort olika delar av hjärnan. Nedsatt funktion kan återställas om vissa delar av cerebellum eller hjärnbarken har delvis avlägsnats. Experiment på syftet med funktionellt olika nerver indikerar möjligheten till fullständig omstrukturering av centren. Om du skär motorns nerv som infärmer musklerna i extremiteterna och syper sin perifera ände med den centrala änden av de inre organens skärande vagus-nervreglerande inre organ, efter en tid återupplivas de yttre fibrerna i motorens nerv (på grund av deras separation från cellkroppen) och fibrerna i vagusnerven växer till muskeln. Den senare bildar synapser i muskeln som kännetecknar den somatiska nerven, vilket leder till en gradvis återställning av motorfunktionen. I början, efter att ha återställt legens innervering, orsakar hudirritationen en kräkningsegenskap för vagusnerven, som, som excitation från huden, färdas längs vagusnerven till motsvarande centrum av medulla. Efter en tid börjar hudirritation orsaka den vanliga motorreaktionen, eftersom det finns en fullständig omstrukturering av centrumets aktivitet.

http://www.grandars.ru/college/medicina/nervnyy-centr.html

Relief, occlusion

Tack vare konvergens utförs koordinering av reflexaktivitet med genomförandet av sådana principer som lättnad och ocklusion (figur 4.6).

Relief - överskrider effekten av samtidig verkan av två relativt svaga avferenta excitatoriska ingångar i centrala nervsystemet över summan av deras separata effekter. Detta förklaras av summan av EPSP med en ökning i amplituden i CCD i gruppen motoneuroner, där EPSP endast når subliminala värden när ingångarna aktiveras.

Effekten av konvergens kan vara olika beroende på vilka fibrer som finns på excitabiliteten hos neuroner, det vill säga impulser, och även på stimulans styrka.

För förklaringen tar man hänsyn till att i mitten neuronerna är grupperade i pooler, det vill säga ett kluster av motoneuroner som är innerverade av fibrerna i en känslig neuron. I sammansättningen av varje pool finns i centrala delen neuroner med hög excitabilitet. De är de som reagerar på tröskelirritation och kallas därför "tröskel". Mindre spännande neuroner ligger runt, vilket skapar en högt tröskelkant. De kan inte svara på tröskelirritationen och fick därför namnet "subliminalt". Med samtidig åtgärd på två afferenta ingångar (två nervfibrer) svag (tröskelvärde

Fig. 4,6. Mönster av utvecklingen av lättnadsfenomen (A) och ocklusion (B)

Och - i sammansättningen av varje pool av neuroner i den centrala delen tilldelas neuroner med hög excitabilitet (tröskelvärde) i en kontinuerlig cirkel. Mindre spännande neuroner ligger runt, vilket skapar en högt tröskelkant. I dessa neuroner av EPSP uppnås endast subliminala värden när aktiveringen av ingångarna I och II är aktiverad. När man samtidigt verkar på två afferenta ingångar med en svag (tröskel) stimulans, observeras effekten över summan av effekterna när ingångarna aktiveras. Detta resultat indikerar att i detta fall, förutom tröskelnervärdena, är de också inblandade i respons och tack vare konvergensen av fibrerna i två känsliga neuroner på dem.

B-trösklar och neuroner separeras av en kontinuerlig cirkel. Vid separat stimulering av en av fibrerna (I eller II) upphetsas 5 neuroner vardera. När man samtidigt verkar på två afferenta ingångar som ett resultat av konvergens, adresseras impulser till vanliga "tröskel" -motoneuroner och exciteringar över tröskelvärden skapas i dem; 8 neuroner är upphetsade (alla tillgängliga). Även om ankomsten av två strömmar av pulser skiljer sig i tiden, men vid ett så litet intervall kommer den "försenade" andra strömmen att falla i ett tillstånd av refraktoritet i de gemensamma neuronerna på grund av deras excitation med pulser från den första strömmen. Så är vägen till spänning från påverkan av det andra flödet "stängd". Härifrån och motsvarande namn på fenomenet (från en rustning. Occlusi-locking)

Du m) irriterande observerad överskottseffekt över summan av effekterna vid aktivering av ingångarna. Detta resultat indikerar att i detta fall förutom tröskelnervärdena är de också inblandade som svar på tröskeln tack vare konvergensen av fibrerna hos två känsliga neuroner på dem. Effekten utförs av mekanismen för rumslig summering.

Occlusion - reducerar effekten av samtidigt spännande två starka avferenta ingångar, jämfört med summan av effekterna av separat stimulering.

Anledningen till ocklusion är att dessa afferenta ingångar som ett resultat av konvergens adresseras till gemensamma "tröskel" motoneuroner och alla kan skapa samma övre tröskel excitation i dem som båda ingångar tillsammans.

http://studbooks.net/80206/meditsina/oblegchenie_okklyuziya

Konvergens. Ocklusion och central relief.

konvergens (spänning) - principen om en gemensam slutväg. Uppkomsten av excitation av olika ursprung på flera sätt till samma neuron eller neurala pool (principen om "Sherrington-tratt"). Detta förklaras av närvaron av många axonala collaterals, interkalära neuroner, och också av det faktum att det finns flera gånger fler avferenta vägar än efferenta neuroner. Upp till 10 000 synapser kan lokaliseras på en enda neuron i CNS, och upp till 20 000 synapser kan ligga på motoneuroner. Fenomenet konvergens av excitation i centrala nervsystemet är utbredd. Ett exempel är konvergensen av excitationer på ryggmotorens neuron. Så, de primära afferenta fibrerna (fig 4.5, b) liksom olika nedstigande vägar hos många överliggande hjärnstamcentra och andra CNS-avdelningar närmar sig samma spinalmotoneuron. Konvergensfenomenet är mycket viktigt, för det tillhandahåller till exempel deltagandet av en motor neuron i flera olika reaktioner. Den motoneuron som innervar svärmens muskler deltar i reflektionerna att svälja, hosta, suga, nysa och andas och bilda en gemensam slutväg för många reflexbågar. I fig. 4,5 och två afferenta fibrer visas vilka var och en ger collaterals till fyra neuroner på ett sådant sätt att tre neuroner, av totalt fem, bildar förbindelser med båda afferenta fibrerna. På var och en av dessa tre neuroner sammanfaller två afferenta fibrer.

Eftersom en enda motor neuron kan konvergera en mängd axonala collaterals beror generationen av åtgärdspotential (AP) i varje ögonblick på den totala mängden excitatoriska och hämmande synaptiska influenser. PD uppträder endast när det excitatoriska inflytandet råder. Konvergens kan underlätta processen för excitering på vanliga neuroner som ett resultat av den rumsliga summeringen av subthreshold EPSP (excitatoriska postsynaptiska potentialer) eller blockera den på grund av dominans av hämmande influenser.

Om två nervcentra av reflexreaktioner delvis överlappar mottagliga fält, då med gemensam stimulering av båda receptiva fälten, kommer reaktionen att vara mindre än den aritmetiska summan av reaktioner med isolerad stimulering av var och en av de mottagliga fälten - fenomenet ocklusion. I vissa fall kan i stället för en sådan försvagning av reaktionen med den gemensamma stimuleringen av de receptiva fälten hos två reflexer observera ett lättnadsfenomen (dvs det totala svaret är högre än summan av reaktionen med den isolerade stimuleringen av dessa receptiva fält). Detta är resultatet av det faktum att en del av neuroner som är gemensamma för båda reflexerna med isolerad stimulering har en subtröskel-effekt för inducering av reflexreaktioner. Vid gemensam stimulering summeras de och når tröskelkraften, vilket resulterar i att den slutliga reaktionen är större än summan av isolerade reaktioner.

Central relief - på grund av de speciella egenskaperna hos nervcentrets struktur. Varje avferentfiber som kommer in i nervcentret innesluter ett visst antal nervceller. Dessa neuroner är en neural pool. Varje nervcentral har många pooler. I varje neural pool finns 2 zoner: centralen (här den afferenta fibern över varje neuron bildar ett tillräckligt antal excitationer för excitation av synapser), perifer eller marginell kant (här är antalet synapser inte tillräckligt för excitation). Under stimulering är nervsystemet i den centrala zonen upphetsad. Central relief: med samtidig stimulering av 2 afferenta neuroner kan svaret vara mer än den aritmetiska summan av stimulering av var och en av dem, eftersom impulserna från dem går till samma neuroner i periferzonen.

Förekomst av ocklusion eller central relief beror på styrkan och frekvensen av irritation. Under effekten av den optimala stimulansen, (maximal stimulans (i styrka och frekvens) som ger maximal respons) uppträder en central relief. Under inverkan av en pessimal stimulans (med kraft och frekvens som orsakar en minskning av svaret) inträffar ett ocklusionsfenomen.

Datum tillagd: 2015-06-05; Visningar: 3242; ORDER SKRIVNING ARBETE

http://helpiks.org/3-71081.html

Principer av divergens, konvergens, central relief, ocklusion

Nästa viktiga princip för koordinering i centrala nervsystemet är principen om divergens. Tack vare axonala collaterals och flera interkalära neuroner kan en neuron upprätta många synaptiska kontakter med olika neuroner i centrala nervsystemet. Denna förmåga hos en neuron kallas divergens eller divergens. På grund av skillnaden i en neuron kan delta i olika nervösa reaktioner och styra ett stort antal neuroner. Förutom divergens finns konvergens i centrala nervsystemet. Konvergens är konvergensen av olika vägar av nervimpulser till samma cell. Ett speciellt fall av konvergens är principen om en gemensam ändlig väg. Denna princip upptäcktes av C. Sherrington för ryggmärgsmotorneuronen. Aktiviteten hos ryggmärgens motor neuron bestäms av inflytandet av ryggmärgen, olika avferenser från kroppsytan, lokaler från stammen, hjärnbenet (genom stammen), de basala ganglierna, cortexen etc.

Av stor betydelse för samordningen av processer i CNS är tidsmässig och rumlig lättnad (eller summering). Tillfällig lindring manifesterar sig i en ökning av excitabiliteten hos neuroner under successiv EPSP som ett resultat av neuronens rytmiska stimuleringar. Detta beror på att varaktigheten av EPSP varar längre än axonets eldfasta period. Rumsavlastning i nervcentret observeras samtidigt som man stimulerar till exempel två axoner. När varje axon stimuleras separat framträder subliminala EPSP i en viss grupp neuroner i nervcentret. Gemensam stimulering av dessa axoner ger ett större antal neuroner med övre tröskel excitation (det finns en PD).

Motsatt till relief i centrala nervsystemet finns ett ocklusionsfenomen. Ocklusion är interaktionen mellan två exciteringsströmmar mellan varandra. För första gången beskrivs ocklusion av C. Sherrington. Essensen av ocklusion ligger i den ömsesidiga inhiberingen av reflexreaktioner, där den totala effekten är signifikant mindre än summan av de interagerande reaktionerna. Enligt C. Sherrington förklaras fenomenet ocklusion genom överlappning av synaptiska fält som bildas av afledande länkar av interaktionsreaktioner. I det avseendet, när två avferenta paket av EPSP levereras, är var och en av dem orsakad delvis i samma motor neuroner i ryggmärgen. O Occlusion används i elektrofysiologiska experiment för att bestämma en gemensam länk för två vägar för propagation av impulser.

Dominerande principen

Denna princip upptäcktes av A.A. Ukhtomsky. Han ansåg att den dominerande principen skulle ligga till grund för det nya samordningsförhållandet. A.A. yx
Tomsk formulerade dominans doktrin som en fungerande princip för nervsystemet och vektorn av beteende.

I hans verk betonade han den dominerande rollens roll som utbildare av de mest komplexa afferenta synteserna från den stora massan av nuvarande information. AA Ukhtomsky slutsatsen att dominerande bestämmer sannolikheten för en reflexreaktion som svar på den aktuella irritationen.

Den dominerande gruppen av nervcentraler som är tillfälligt dominerande i nervsystemet (eller reflexsystemet) bestämmer karaktären av kroppens nuvarande svar på yttre och inre stimuli och inriktningen av dess beteende.

Som en allmän princip för nervcentren är dominerande föremål för vissa lagar. AA Ukhtomsky formulerade följande dominerande egenskaper:

1) ökad excitabilitet

2) exciteringsresistens;

3) inerthet av upphetsning

4) förmågan att summera excitationen

Dessutom kan dominanten gå in i broms tillstånd och släppa igen. Den dominerande samtidigt med skapandet och förstärkningen av sig leder till en konjugerad inhibering av centra av antagonistiska reflexer. Samtidig inhibering är inte en process att undertrycka all aktivitet, men är en process för att bearbeta denna aktivitet i enlighet med riktningen av dominerande beteende. Processen med konjugathämning i bildandet av dominerande spelar en viktig roll. Spänningssituationen i mitten, som stöds av excitationer från de mest avlägsna källorna, är inerta (ihållande), i sin tur minskar möjligheten för andra centra att reagera på impulser som är direkt relaterade till dem. Men inhibering i andra centra sker endast när excitationen i det växande nervcentret når ett tillräckligt värde. Det är konjugatinhiberingen som spelar den viktigaste rollen i bildandet av dominerande och denna hämning måste vara aktuell, det vill säga ha en samordnande roll för arbetet hos andra organ i kroppen som helhet. När det gäller ökad excitabilitet bör det noteras att inte exciteringsstyrkan i mitten, men förmågan att ytterligare öka excitationen under inverkan av en ny inkommande puls, kan göra centrumet dominant. AA Ukhtomsky betonar det dominerande centrumets viktiga egendom ganska intensivt, kontinuerligt och stadigt ackumuleras och upprätthåller spänning i sig själv, vilket blir viktigt som en dominerande faktor i arbetet hos andra centra. Detta skapar förutsättningarna för dominantens kroniska egenskaper, dess inerthet. Mycket kategoriskt A.A. Ukhtomsky talar om summan av excitationer. Han trodde att den dominerande ödet bestämdes av huruvida mitten kommer att sammanfatta dess excitationer under påverkan av impulser som når den eller de kommer att finna det oförmögna att summera.

Den avgörande rollen i bildandet av ett dominerande fokus spelas av staten av stationär excitering som utvecklas i den, vilken är baserad på olika fysikalisk-kemiska processer. En viss nivå av steady-state excitation är extremt viktigt för reaktionens fortsatta förlopp. Om denna nivå av excitation är liten, då kan en diffus våg öka den till en dominerande statens karakteristik, det vill säga skapa en ökad excitabilitet i den. Om excitationsnivån i mitten är redan hög, då en ny våg av excitation kommer fram, uppstår en inhiberingseffekt. AA Ukhtomsky ansåg inte det dominerande fokuset "som ett centrum för stark upphetsning". Han trodde att den avgörande rollen i denna process inte hör till den kvantitativa, utan den kvalitativa faktorn - till ökad excitabilitet (respons på inkommande excitationsvågor och centrumets förmåga att sammanfatta dessa excitationer). Det är detta centrum - det mest exklusiva, lyhörda och intryckbara för tillfället - som svarar på en stimulans som inte ens anatomiskt appliceras på det; Det är just ett sådant centrum som förutbestämmer en ny reaktionsreaktion under en eller flera längre tidsperioder när den först går in i arbetet. En av huvudämnena hos dominerande är dess fokus (vektor).

Bildandet av en dominant är inte en privilegierad process av vissa nivåer i nervsystemet: det kan ta form i nervcentren i någon del av centrala nervsystemet beroende på förutsättningarna för att förbereda utvecklingen av upphetsning i dem och konjugatinhiberingen av antagonistiska reflexer.

I hans verk på dominerande A.A. Ukhtomsky använde begreppet funktionellt centrum. Detta betonade att de etablerade vissa konstellationerna av sammanlänkade centra, morfologiskt långt utspridda i hjärnans massa, är funktionellt relaterade av handlingarnas enhet, genom deras vektororientering mot ett visst resultat.

Gradvis bildning går en sådan arbetskonstellation genom flera steg.

Först är den dominerande i centren orsakad av direkt irriterande (metaboliter, hormoner, elektrolyter i kroppens inre miljö, reflexpåverkan). På detta stadium kallas steget att stärka dominerande pengar övervägande, det lockar en rad olika yttre stimuli till sig själv som skäl för upphetsning. Tillsammans med de nervcentraler som är nödvändiga för denna handling är externa cellgrupper inblandade i konstellationen genom generaliserad excitation. I denna ganska oekonomiska process manifesterar den diffusa responsen hos den dominerande konstellationen till olika stimuli sig. Men gradvis, i färd med att genomföra denna beteendeåtgärd, ersätts diffus responsivitet med ett selektivt svar endast till de stimuli som har skapat denna dominerande.

Nästa steg är utvecklingsstadiet av en tillräcklig stimulans för en given dominant och samtidigt scenen av ämnesval av ett givet komplex av stimuli från miljön. Resultatet är urvalet av biologiskt intressanta mottagningar för dominerande, vilket leder till bildandet av nya tillräckliga skäl för samma dominerande. Nu är genomförandet av den dominerande ageringen mer ekonomiskt, de nervgrupper som är onödiga för honom hämmas. Med den dominerande upprepningen reproduceras endast i deras karaktäristika en enda rytm av upphetsning.

Åtgärdens enhet uppnås genom förmågan hos en given uppsättning nervformationer att ömsesidigt påverka varandra när det gäller att mastera rytmen, det vill säga synkronisering av nervcentralernas aktivitet. Processen med synkronisering av tempo och rytmer av aktiviteten hos nervcentra som utgör en särskild konstellation gör den dominerande.

Huvudapparaten för att styra rytmer i vävnader och organ enligt Ukhtomsky är hjärnbarken, som ger en ömsesidig process för inlämning till livets takt och tidpunkt för takt och tidpunkt för signaler från den yttre miljön och inlämning av termer i organismens gradvis bemannade miljö.

Hjärnbarken deltar i återställandet av dominanter. Återställande av den dominerande på kortikala spåret kan vara sketchy, det vill säga mer ekonomiskt. I detta fall kan organkomplexet som är involverat i upplevelsen av den återställda dominerande minskas och begränsas endast till den kortikala nivån. En fullständig eller sketchy förnyelse av dominerande är endast möjlig om åtminstone en partiell stimulans återupptas, vilket har blivit tillräckligt för det. Detta beror på det faktum att mellan den dominerande som ett internt tillstånd och detta komplex av stimuli upprättades en stark tillfredsställande anslutning. Med den dominerande corticala reproduktionen, som är en rörlig kombination av dess kortikala komponenter, uppstår en interortisk anrikning av dominantens nya kortikala komponenter.

Det kortikala märket, enligt vilket dominerande kan upplevas på nytt, är en slags integrerad bild, en märklig produkt av den tidigare dominerande upplevelsen. I den är den somatiska och känslomässiga egenskapen hos den dominerande sammanflätad med sitt mottagliga innehåll, det vill säga med det komplex av irritationer som det förknippades med tidigare. När man skapar en integrerad bild spelar både perifer och kortikala komponenter en viktig roll. Den integrerade bilden är en märklig påminnelse om den erfarna dominerande och samtidigt nyckeln till dess reproduktion med varierande grad av fullständighet.

Om dominerande återställs av dess kortikala komponenter, det vill säga mer ekonomiskt, med liten tröghet, då under nya förhållanden, hanteras det alltid med hjälp av tidigare erfarenheter. AA Ukhtomsky, som avslöjar den biologiska betydelsen av skisserade dominerande dominanter, skrev att deras mening är att "... om de nya och nya miljödataen snabbt sortera ut deras arsenal från tidigare experiment för att välja mer eller mindre gå till fallet dominerande att tillämpa det på en ny uppgift. Föredraganden eller förmögenheten hos den utvalda domineraren från det förflutna löser problemet. "

Om dominerande återställs med nästan samma fullhet, vilket ger en återupplivning av hela den somatiska konstellationen, tar den rot med större tröghet och tar en mer eller mindre lång livstid för organismen. Genom att samtidigt välja nya stimulerande stimuli som är biologiskt intressanta för sig själva från den nya miljön återintegrerar den dominerande enligt de nya uppgifterna den gamla erfarenheten.

Datum tillagd: 2016-07-27; Visningar: 3044; ORDER SKRIVNING ARBETE

http://poznayka.org/s51967t1.html

2. Egenskaper hos nervcentraler

Egenskaper hos nervcentralerna.

Unilateral ledning av excitation - excitation överförs från afferent till efferent neuron. Orsak: synapsventilegenskap.

Fördröjningen av excitationen: excitationshastigheten i nervcentret är mycket lägre än för resten av reflexbågens komponenter. Ju mer komplexa nervcentret desto längre passerar nervimpulsen. Orsak: synaptisk fördröjning. Excitationstiden genom nervcentret är reflexens centrala tidpunkt.

Summation of arousal - under verkan av en enda subthreshold stimulus finns inget svar. Med åtgärden av flera subliminala stimuli finns ett svar. Det receptiva fältet hos reflexen är zonen för lokalisering av receptorer, vars excitation orsakar en viss reflexhandling.

Det finns två typer av summering: temporära och rumsliga.

Tillfälligt - ett svar uppstår när flera stimuli följer varandra. Mekanism: excitatoriska postsynaptiska potentialer i receptionsfältet hos en reflex sammanfattas. Det finns en summering i tid av potentialerna hos samma grupper av synapser.

Spatial summering är förekomsten av ett svar med samtidig verkan av flera subliminala stimuli. Mekanism: summeringen av den spännande postsynaptiska potentialen från olika receptiva områden. Potentialerna hos olika grupper av synapser sammanfattas.

Posttetanichesky potens - förbättrat svar, observerat efter en serie nervimpulser. Mekanism: förstärkning av excitation i synaps

Reflex efterverkan - fortsättningen av svaret efter att stimulansen upphört:

Transformationen av excitationen - avvikelsen svaret på frekvensen av den applicerade stimuleringen. På det afferenta nervsystemet är omvandlingen nedåt på grund av synapets låga labilitet. På axonen hos det efferenta nervet är frekvensen av puls större än frekvensen av de applicerade stimuleringarna. Anledningen: Inom nervcentret bildas slutna neurala kretsar, excitation cirkulerar i dem och impulser ges vid utgången från nervcentret med större frekvens.

Hög utmattning hos nervcentren - förknippad med hög utmattning av synapser.

Tonens centrum är en måttlig excitation av neuroner, som spelas in även i ett tillstånd av relativ fysiologisk vila. Orsaker: Tonens reflexa ursprung, tonens humorala ursprung (metaboliternas funktion), påverkan av de överliggande delarna av centrala nervsystemet.

Höga metaboliska processer och därmed hög syreförbrukning. Ju fler neuroner utvecklas, desto mer syre behöver de. Ryggmärgsneuronerna kommer att överleva 25-30 minuter utan syre, nervcellerna i hjärnstammen - 15-20 minuter, hjärnbarkens neuroner - 5-6 minuter.