Vid den 19: e årliga kongressen för den europeiska hematologiska föreningen (ENA), som hölls i år i Milano, diskuterades de senaste framstegen i behandlingen av hematologiska tumörer. Mer än 10 tusen hematologer deltog i kongressen, 120 av dem från Ryssland. Bland de viktigaste frågorna på forumet var kampen mot akut leukemi. Vårt samtal med ett av forumdeltagarna, doktor i medicinska vetenskaper, chef för institutionen för kemoterapi av hemoblastos, hematopoietisk depression och benmärgstransplantation vid hematologiska forskningscentret för hälsovårdsministeriet i Elena Nikolayevna Parovichnikova om moderna metoder för terapi och diagnos av denna fruktansvärda sjukdom.

- Vilken typ av sjukdom är akut leukemi, hur vanligt är det?
- Jag skulle inte säga "akut leukemi", men "akut leukemi", eftersom det finns många varianter av denna sjukdom. Naturligtvis, jämfört med sjukdomar i hjärt-kärlsystemet, onkologi i allmänhet är denna sjukdom sällsynt eller, som de säger idag, föräldralös. Enligt utländsk data är förekomsten av akut leukemi 5 personer per 100 000 populationer. När det gäller Ryssland är de exakta siffrorna okända, men enligt våra uppskattningar är det ungefär 3 personer. per 100 tusen befolkning. Detta innebär att cirka 2-2.5 tusen människor blir sjuk med denna patologi varje år.

Ordet "leukemi" är associerat hos många personer med en dödlig diagnos. Men akut leukemi är inte en mening. Under lång tid trodde många patienter, som hade hört diagnosen "leukemi", att deras liv var över. Ja, det här är en allvarlig sjukdom, det är en livshotande sjukdom. Dess behandling måste startas omedelbart, men idag har vi förmågan att effektivt behandla många typer av leukemi, och prognosen för patienter är ganska fördelaktig.

Enligt utländsk data är förekomsten av akut leukemi 5 personer per 100 000 populationer. När det gäller Ryssland är de exakta siffrorna okända, men enligt våra uppskattningar är det ungefär 3 personer. per 100 tusen befolkning. Detta innebär att cirka 2-2.5 tusen människor blir sjuk med denna patologi varje år.

- Hur hittar man det?
- Tyvärr kan leukemi inte förutsägas. Detta är en "olycka", som en regel upptäcker sjukdomen helt av misstag. Till exempel tar en person ett normalt blodprov, och de har förändringar i hans blodtal. Ibland finns det en snabb debut av sjukdomen, men idag finns inga specifika tecken som skulle föreslå dess utveckling.

- Kan denna sjukdom vara medfödd?
- Du har rört de djupaste grundarna av leukogenesen. Det antas att leukemi härrör från barn i många fall i livmodern.

"Ja, det här är en allvarlig sjukdom, det är en livshotande sjukdom, dess behandling måste startas omedelbart, men idag har vi förmågan att effektivt behandla många typer av leukemi och prognosen för patienter är ganska fördelaktig"

- Vad är orsaken?
- Om forskare kände till svaret på den här frågan skulle det troligtvis vara möjligt att fullständigt bli av med denna sjukdom. Idag studerar vi främst problemen med patogenes, och orsaken till att sjukdomen uppstår är tyvärr fortfarande okänd.

- Vid vilken ålder drabbas människor oftare av leukemi, finns det statistik om detta ämne?
- Olika former av leukemi har en annan åldersfördelning. Barn lider till exempel mest av lymfoblastisk leukemi. Toppincidensen uppträder vid 3-4 års ålder. Den andra toppen är redan vid en mogen ålder - efter 60-65 år. Men myeloid leukemi - en äldre sjukdom, de flesta patienterna är 65 år och äldre.

- Du sa att akut leukemi inte är en mening. Vilken procentandel av patienterna kan botas idag?
- Med adekvat behandling ska hälften av patienterna återhämta sig. Men det finns former av sjukdomen där 90-95% av patienterna återhämtar sig och de som, trots läkares bästa ansträngningar, inte överlever övergripande överlevnad med 3-5%. Den enda chansen för sådana patienter är transplantation av hematopoetiska stamceller.

Det viktigaste är att starta behandlingen i tid. Detta problem är särskilt relevant för invånare i avlägsna regioner i Ryssland. Så länge som patienten misstänker sjukdomen, görs de nödvändiga testerna, de skickas till ett regionalt centrum för samråd, tiden är obestridligt förlorad. Upp till 15% av patienterna som befinner sig i avlägsna regioner, där avståndet från bostadsorten till hematologiska avdelningen kan vara hundratals kilometer dö innan behandlingens början. Här är en ledsen statistik.

- Hur snabbt utvecklar leukemi? Hur länge kan en person leva med denna diagnos?
- Det är svårt att svara på denna fråga. Det finns fall då patientens förväntad livslängd från diagnosdagen, upptäckt av de första symptomen till ett dödligt utfall är 3-5 dagar. Men det finns också sådana former av sjukdomen som inte manifesterar sig, en person kan leva i flera månader och inte misstänka att han är sjuk.

Olika former av leukemi har en annan åldersfördelning. Barn lider till exempel mest av lymfoblastisk leukemi. Toppincidensen uppträder vid 3-4 års ålder. Den andra toppen är redan vid en mogen ålder - efter 60-65 år. Men myeloid leukemi - en äldre sjukdom, de flesta patienterna är 65 år och äldre.

- Hur har man närmar sig behandlingen av denna sjukdom?
- I dag, vid behandling av akut leukemi finns det två huvudområden: kemoterapi och hematopoietisk stamcellstransplantation. Tillvägagångssätt för kemoterapi förbättras ständigt - doser, program, ordningar utarbetas, ytterligare nya läkemedel introduceras och så vidare. Hematologi, i motsats till andra grenar av medicin, är ganska strikt reglerad. Det använder praktiskt taget inte de populära idag individualiserade och personliga tillvägagångssätten. I varje fall etableras patienten en klar diagnos, och för vissa typer av leukemi används vissa behandlingsprogram. Och om patientens biologiska status tillåter dig att utföra detta program, kan läkaren föreslå det troliga resultatet av behandlingen. Korrigering av terapi är oftast förknippad med patientens tillstånd, förekomst av somatiska problem eller samtidiga sjukdomar.

"Med adekvat behandling ska hälften av patienterna återhämta sig"

- Det är, används behandlingsregimer som visade sig mer 30-40 år sedan?
- I de flesta fall är det. Under de senaste åren är det, tack vare utvecklingen av molekylärbiologi, en aktiv sökning efter potentiellt nya molekyler som på ett ändamålsenligt sätt kan påverka olika stadier av sjukdomspatogenesen. Men tyvärr kommer några av dem till kliniska studier. Vad gäller akut leukemi, i synnerhet akut myeloid leukemi, tills en sådan "magisk" molekyl har uppträtt. Det finns en liknande situation med lymfoblastisk leukemi. Idag behandlar vi patienter med drogerna som utvecklades tillbaka på 1960-70-talet, endast i olika ordning, doser, kombinationer och exponeringsmetoder. Men i relation till kronisk myeloid leukemi har vissa framsteg gjorts. Med denna form av sjukdomen finns det förändringar i kromosomapparaten, och idag finns det i doktorns arsenal ett fundamentalt nytt läkemedel och dess efterföljande linjer som gör att du framgångsrikt kan hantera denna defekt. Deras användning har radikalt förändrat prognosen för sådana patienter.

- Det visar sig att i behandling av hematologiska tumörer idag finns det olika terapeutiska alternativ. Vilka former av sjukdomen behandlas bäst?
- Som jag sa, kronisk myeloid leukemi. Även hårig cell leukemi, kronisk lymfocytisk leukemi, multipel myelom - det finns många framgångar. Men tyvärr kan jag inte säga det här om akut leukemi. Behandling av denna grupp av sjukdomar är den svåraste uppgiften för modern hematologi.

Traditionellt används i Ryssland för äldre patienter (60 år och äldre) två behandlingsalternativ: standardterapi med dosjustering eller användning av små doser av cytarabin.

- En särskild kategori av patienter - äldre. Svårigheter uppstår med diagnos och behandling. Vad gör patienter som inte visar transplantation?
"Tyvärr är det omöjligt att utföra stamhemopoietisk celltransplantation hos de allra flesta äldre patienter med akut leukemi. För det första beror detta på deras fysiska tillstånd. Trots allt, före en transplantation, transfuserar benmärgsstamceller från perifert blod, utförs en stor kemoterapeutisk konditioneringsprocedur. Det orsakar en konflikt mellan "värd" och transplantationen, de äldre uthärdar knappast dessa komplikationer. Transplantation är inte en metod för frälsning, det är ett behandlingsstadium, och det är endast effektivt om det genomförs i tid och ingår i behandlingsregimen. Svårigheten ligger också i det faktum att i Ryssland finns det praktiskt taget inga vuxna transplantationscentra. Och det finns ju inte tillräckligt med sådana operationer.

Traditionellt används i Ryssland för äldre patienter (60 år och äldre) två behandlingsalternativ: standardterapi med dosjustering eller användning av små doser av cytarabin. Sedan 1980-talet, efter upptäckten av rollen som DNA-metylering i onkogenes, har kliniska studier utförts som bevisar effekten och säkerheten hos hypometylerande läkemedel för behandling av myelodysplastiska syndrom. Den totala effekten av denna grupp av läkemedel är jämförbar med kemoterapi, men toxicitetsspektrumet är mycket lägre, men tolereras bättre av äldre patienter.

"Transplantation är inte en metod för frälsning, det är ett behandlingsstadium, och det är endast effektivt om det genomförs i tid och ingår i behandlingsregimen"

- Är det möjligt att prata om en komplett botemedel mot akut leukemi? Vad är prognosen för dessa patienter?
- Om behandlingsprogrammet är avslutat och patienten är kvar i fullständig remission (frånvaro av tumörceller i benmärgen och följaktligen i blodet) i 5 år, anses han vara "biologiskt härdad". Men det betyder inte att han ska glömma vägen till läkaren. Inom 5 år måste han observeras av en hematolog. Tyvärr är akuta leukemier smutsiga, och sjukdomens återfall kan uppstå 10 och 15 år efter botemedel. Men i allmänhet är livskvaliteten hos patienter som har haft akut leukemi och återvände till det normala livet inte annorlunda än friska människor.

Foto: från personliga ahriva E. Parovichnikova

http://med-info.ru/content/view/5999

Akut leukemi - symptom, behandling och livsförändring hos barn och vuxna

Akut leukemi är en onkologisk sjukdom i det hematopoietiska systemet, kännetecknat av snabb utveckling och påverkar främst barn och ungdomar. Patologi härstammar i ryggmärgscellerna, varifrån den sprider sig genom kroppen genom flödet av perifert blod. Dödlighetsstatistiken för akut leukemi är mycket hög, trots att modern onkologi har lärt sig att behandla denna sjukdom.

Akut leukemi, vad är det och hur utvecklas det?

Grunden för ursprunget och mekanismen för utveckling av det patologiska tillståndet med ett allvarligt hot mot livet är malign degeneration och okontrollerad tillväxt av stamcellen, som efter full mognad omvandlas till blodceller - lymfocyter, erytrocyter och blodplättar. Akut leukemi eller blodcancer, som de kallar denna sjukdom i vardagen, är klonal i naturen, det vill säga det kan utvecklas från en drabbad hemopoietisk cell, som efter mutation ger upphov till utseendet hos många kloner med samma tecken på malignitet. Maligniseringsceller splittras mycket snabbt och ersätter alla hematopoetiska strukturer i benmärgen på kort tid och förskjuter friska cellulära element.

Utseendet av akut leukemi

Har det patologiska tillståndet vissa egenskaper i utvecklingsmekanismen, som är följande?

1. Uppkomsten av akut leukemi börjar i ett engagemang (med en given riktning i det vidare fungerande, det vill säga helt klart att bli leukocyter, blodplättar eller röda blodkroppar) celler. Denna faktor förklarar mångfalden i sjukdoms kliniken.
2. Omogna blastceller delas mycket snabbt, vilket medför att en stor tumörklon med nya egenskaper bildas på en kort tid i den mänskliga benmärgen.
3. En atypisk neoplasma som inte har förmåga att fungera bidrar normalt till utvecklingen av många negativa manifestationer av akut leukemi, bland annat det hemorragiska syndromet (en koagulationsstörning, åtföljd av omfattande blödning och subkutan blödning) och anemi är vanligast.

Snabba progressiva akut leukemi börjar metastasera tidigt. Blastceller spridas med en ström av perifert blod bortom de hemopoetiska organen, vilket resulterar i infiltrering av lymfkörtlarna, slemhinnorna, huden och inre organ, oftast levern och mjälten.

Akut leukemi hos barn

Med akuta maligna lesioner av de blodbildande organen, går unga patienter till onkologikliniker mycket oftare än vuxna. Denna negativa egenskap kan förklaras enbart av det faktum att i början av barndomen finns en slutlig bildning av alla kroppssystem som inte är fullständigt mogna under utveckling av foster (benmärgen, vars celler är direkt involverade i utvecklingen av akut leukemi faller in i denna kategori).

Cancer har vissa funktioner i samband med barndomen:

1. Barn med Downs syndrom och spädbarn är mest mottagliga för akut leukemi, medan deras mammor inte överge sina missbruk under deras förlossning.
2. Pediatrisk akut leukemi har en mer aggressiv kurs än hos vuxna och är resistent mot antitumörbehandling, liksom hög mortalitet.
3. Förekomsten av sjukdomen hos denna etiologi är hos barn cirka 30% av alla cancervärden;
4. Oftast förekommer de första och alarmerande symtomen på blodkörteln hos barn mellan 2 och 5 år.

Klassificering av akut leukemi

Det är möjligt att välja det optimala programmet för akuta former av leukemi endast när naturen hos den farliga sjukdomen är fullt känd. För att identifiera det, genomförs diagnostiska studier, vars resultat systematiseras i den internationella FAB-klassificeringen.

Endast en erfaren hemato-onkolog kan fullt ut förstå det, men för allmän information är det värt att nämna 2 huvudformer av akut leukemi, vilka är de vanligaste:

1. Akut lymfoblastisk leukemi (ALL). För denna form av sjukdomen kännetecknas av okontrollerad uppdelning av omogna lymfocyter och bildandet av små, stora eller med en modifierad cytoplasma av blastceller i det hematopoietiska systemet.
2. Akut icke-lymfoblastisk leukemi (ONL). Denna kategori innefattar: myeloblastisk leukemi, vars prekursorer är granulocyter (granulära leukocyter), megakaryoblastisk leukemi, som utvecklas från omogna blodplättar och monoblastiska, utlöses av aktiv delning av monocyter, en typ av leukemi.

Alla underarter av akut leukemi kräver viss behandling, eftersom de skiljer sig åt i deras genetiska, immunologiska och morfologiska egenskaper.

Orsaker till akut leukemi

Av någon orsak börjar hematopoietiska celler, vars produktion oftast sker i benmärgen, börja mutera, är fortfarande inte kända. De flesta forskare tenderar att direkt påverka den genetiska faktorn, men som statistik visar, spelar den inte en grundläggande roll, eftersom ett betydande antal personer med fattig ärftlighet lever i en mogen ålder och inte känner till symptomen på akut leukemi. Även om huvudorsakerna till cancer i det hematopoietiska systemet och perifert blod inte har identifierats har specialister alla argument som pekar mot riskfaktorer som ökar chanserna att starta den patologiska processen och påskynda dess progression.

Dessa inkluderar:

1. Strålning, kemiska eller toxikologiska effekter. Risken att bli sjuk med akut leukemi ökar bland personer som bor i områden med ogynnsamma miljöförhållanden, nära stora fabriker eller kärnkraftverk.
2. Patologier associerade med förändringar i kromosomsatsen (Klinefelters sjukdom, Downs syndrom, etc.). Dessa orsaker är en viktig riskfaktor för utveckling av akut leukemi hos barn.
3. Effekt av patogena virus. Vissa virusinfektioner (herpes, influensa) ökar riskerna för ett onormalt immunsystem svar på orsakerna till dessa sjukdomar.

Inverkan på utvecklingen av akut leukemi och närvaron i en persons blodproblems historia (vissa typer av anemi, myelodysplasi) noteras. I de flesta fall utvecklas akut leukemi vid samtidig inflytande av flera faktorer som försvårar varandra, till exempel påverkas effekten av ogynnsamma miljöförhållanden när en person har en ärftlig predisposition mot cancerskador.

Symtom som indikerar utvecklingen av akut leukemi

Det är mycket svårt att känna igen den akuta formen av leukemi vid generationsstadiet, eftersom de första manifestationerna av det patologiska tillståndet inte kan kallas specifika. De är mer som utvecklingen av förkylning, så att människor som känner dem inte vill besöka en specialist, men börjar behandla den så kallade kalla sjukdomen på egen hand. Symtom, vars utseende bör orsaka ångest hos en person, framträder redan efter att tumörprocessen, som har drabbats av blodbildande celler i benmärgen, börjar utvecklas. Men i detta skede är det inte för sent att sätta ut sjukdomsutvecklingen.

En nödkontakt med en specialist ska utgöra ett eller flera tecken från följande rad:

• Det plötsliga utseendet på led- eller benvärk, som inte bara uppstår vid rörelse utan också i viloläge.
• blödning av tandköttet, frekventa och tunga näsan blöder, utseende av blåmärken på huden utan mekanisk inverkan;
• märkbar ökning av lymfkörtlar utan smärta
• konstant pall eller uppenbar yellowness av huden;
• oförklarligt utseende av hjärt-och kärlsjukdomar (dämpad hjärnljud, takykardi, i sällsynta fall utvidgningen av hjärtklemmens gränser).

Efter övergången av akut leukemi till metastatisk fas hos barn och vuxna kan tecken uppstå som indikerar störningar i centrala nervsystemet. Deras närvaro indikerar att metastasering av blastcellerna i deras blodbildande organ till nervsystemet har inträffat.

Det är viktigt! Om dessa tecken uppträder, kan det under inga omständigheter självmedicinera. Det enda rätta beslutet som en person kan göra i detta fall är en begäran om professionell medicinsk rådgivning. Endast tidig upptäckt och initiering av behandling av progressiv akut leukemi kommer att möjliggöra långvarig remission.

Hur diagnostiserar du leukemi?

Diagnosen akut leukemi kan inte göras uteslutande på grund av närvaron av specifika kliniska manifestationer hos patienten, eftersom de kan indikera utvecklingen av andra mindre farliga sjukdomar i cirkulationssystemet. För att bekräfta onkologin hos hematopoetiska vävnader är det nödvändigt att erhålla en klar bekräftelse på förekomsten av morfologiska och histologiska tecken som motsvarar sjukdomen, nämligen närvaron av blastceller i benmärgen och perifert blod.

Diagnos av akut leukemi består av flera steg:

1. Laboratorie blodprov. Denna diagnostiska åtgärd är nödvändig för att detektera förändringar i det kvantitativa förhållandet mellan blodkroppar. Fullständigt blodtal tas från patienten i dynamiken (veckovis) under en viss tid, vilket gör att man kan undvika misstag vid diagnosupprättandet.
2. Histologisk diagnos. Det genomförs i den onkohematologiska avdelningen, där patienten placeras i flera dagar som krävs för denna studie. Vid en person med misstänkt akut leukemi tas benmärgspunktur från bäckenbenen. Denna studie gör det möjligt att identifiera graden av differentiering av hematopoetiska celler och klargöra typen av framkallande leukemi.
3. Instrumentala studier. Deras beteende är nödvändigt för att identifiera metastaseprocessen och bestämma graden av medverkan i den onkologiska processen av interna organ. De viktigaste instrumentala metoderna för akuta former av leukemi är abdominal ultraljud, röntgenstrålar i bröstet och beräknad eller magnetisk resonansbildning.

Behandlingsmetoder för akut leukemi

Akut leukemi behandlas huvudsakligen med kemoterapi, eftersom resektion av tumören, medan den befinner sig i blodomloppet eller benmärgen, är omöjligt. För att uppnå hög prestanda från terapi förskrivs cancermedicin i olika kombinationer beroende på formen av utvecklingssjukdom och patientens tillstånd. Användningen av kemoterapi syftar till fullständig förstöring av muterade hematopoetiska celler.

Det bästa terapeutiska resultatet i akut leukemi kan uppnås i fallet när kemiförloppet innefattar flera steg:

1. Induktionsbehandling. Den mest intensiva behandlingen, som varar upp till 6 veckor. Vanligtvis, efter kursen, finns det en eftergift, men när behandlingen är stoppad kommer den bara att vara synlig, det vill säga lättnaden kommer att vara i flera dagar, och då kommer de negativa symtomen att återupptas med en ny kraft.
2. Förankringsbehandling. Syftet med kursen är att förstöra de återstående i kroppen efter det första skedet av behandling av maligna blodkroppar, oftast leukocyter. Denna behandling är väldigt lång. Dess varaktighet kan vara upp till 3 år.

Induktionsbehandling utförs vanligen under stationära förhållanden, eftersom de läkemedel som föreskrivs för det bidrar till inhiberingen av leukocytproduktionen, vilket kan leda till en klar försämring av onkologiska patientens tillstånd, och fixering kan utföras hemma, men med en obligatorisk hemato-onkologs besök för bloddonation.

Utmärkt terapeutiska resultat vid akut leukemi visar benmärgstransplantation (ersättning av blast med friska från en givare). För att förhindra infiltrering av tumörstrukturer i friska vävnader i interna organ, föreskrivs många patienter strålbehandlingskurser.

Återställnings prognos

Det finns inget svar på frågan om hur mycket som kvarstår för att leva med akut leukemi. Livslängden beror inte bara på läkaren utan också på patienten. Om en person som kände sig sjukvård vände sig i tid för medicinsk hjälp och omedvetet följde alla rekommendationer från den behandlande läkaren, skulle han i 90% av fallen uppnå full återhämtning. Vid sen adressering till en hemato-onkolog eller ignorering av traditionella terapimetoder, då man, beroende på rädsla för de negativa följderna av kemi, föredrar oberoende nationell behandling eller överklagar de så kallade läkarna, kan en gynnsam prognos inte förväntas. De flesta patienter med akut leukemi dör inom 5 år efter att sjukdomen har upptäckts.

Det är viktigt! Om en person diagnostiseras med akut leukemi, förlorar inte omedelbart hjärtat och säger farväl till livet. Denna sjukdom, men mycket allvarlig, men med rätt terapeutisk tillvägagångssätt är fullständigt behandlingsbar. Moderna behandlingsprotokoll som föreskrivs för varje patient individuellt tillåter att uppnå hög effektivitet och i händelse av lång remission (ingen återfall observeras i 5 eller flera år) är chanserna för att sjukdomen återkommer nästan helt utesluten och personen anses vara betingad härdning.

Informativ video

Författare: Ivanov Alexander Andreevich, allmänläkare (terapeut), medicinsk granskare.

http://onkolog-24.ru/ostryj-lejkoz-kak-uvelichit-shansy-na-zhizn.html

Leukemi. Orsaker, riskfaktorer, symtom, diagnos och behandling av sjukdomen.

Webbplatsen ger bakgrundsinformation. Tillräcklig diagnos och behandling av sjukdomen är möjliga under övervakning av en samvetsgranskad läkare. Alla droger har kontraindikationer. Samråd krävs

Typer av leukemi - akut och kronisk

• Akut leukemi är snabbt progressiva sjukdomar som utvecklas som en följd av störning av mognad av blodkroppar (vita celler, leukocyter) i benmärgen, kloning av sina prekursorer (omogen (blastceller), celler), bildandet av en tumör från dem och dess tillväxt i benmärgen, med möjliga ytterligare metastaser (sprider blodceller eller lymfceller till friska organ).
• Kroniska leukemier skiljer sig från akuta sådana att sjukdomen varar länge, den patologiska utvecklingen av stamceller och mogna vita blodkroppar uppstår, störning av bildandet av andra cellinjer (erytrocytlinje och trombocyt). En tumör bildas från mogna och unga blodkroppar.

Leukemier är också indelade i olika typer, och deras namn bildas beroende på vilken typ av celler som ligger till grund för dem. Vissa typer av leukemi: akut leukemi (lymfoblastisk, myeloblastisk, monoblastisk, megakaryoblastisk, erytromyeloblastisk, plasmablastisk, etc.), kronisk leukemi (megakaryocytisk, monocytisk, lymfocytisk, myelom, etc.).
Leukemi kan orsaka både vuxna och barn. Män och kvinnor lider i samma förhållande. Olika typer av leukemi förekommer i olika åldersgrupper. I barndomen är akut lymfoblastisk leukemi vanligare vid 20-30 års ålder - akut myeloblastisk vid 40-50 års ålder - vanligare är kronisk myeloblastisk, i ålderdom - kronisk lymfocytisk leukemi.

Benmärgs anatomi och fysiologi

Benmärg är en vävnad belägen inuti benen, främst i bäckens ben. Detta är det viktigaste organet som är involverat i processen med blodbildning (födelsen av nya blodkroppar: röda blodkroppar, leukocyter, blodplättar). Denna process är nödvändig för kroppen för att ersätta döda blodceller med nya. Benmärgen består av fibrös vävnad (den utgör basen) och hematopoetisk vävnad (blodkroppar vid olika mognadsteg). Hematopoietisk vävnad innehåller 3 cellinjer (erytrocyt, leukocyt och blodplätt), vilka bildas respektive 3 grupper av celler (erytrocyter, leukocyter och blodplättar). En vanlig förfader till dessa celler är stamcellen, som börjar processen med blodbildning. Om processen för bildning av stamceller eller deras mutation störs, stör processen av bildandet av celler längs alla 3 cellinjer.

Röda blodkroppar är röda blodkroppar som innehåller hemoglobin, och syre är fixerat på det, med vilket kroppens celler matas. Med brist på röda blodkroppar finns det en otillräcklig mättnad av kroppens celler och vävnader med syre, vilket leder till olika kliniska symptom.

Leukocyter innefattar: lymfocyter, monocyter, neutrofiler, eosinofiler, basofiler. De är vita blodkroppar, de spelar en roll i kroppens skydd och utvecklingen av immunitet. Deras brist orsakar en minskning av immunitet och utveckling av olika infektionssjukdomar.
Blodplättar är blodplattor som är involverade i bildandet av blodpropp. Brist på blodplättar leder till olika blödningar.
Läs mer om typerna av blodceller i en separat artikel som följer länken.

Orsaker till leukemi, riskfaktorer

Symtom på olika typer av leukemi

1. Vid akut leukemi noteras fyra kliniska syndrom:

• Anemiskt syndrom: På grund av brist på produktion av röda blodkroppar kan många eller några av symtomen vara närvarande. Manifierad i form av utmattning, hudfärg och sclera, yrsel, illamående, snabb hjärtslag, sköra naglar, håravfall, onormal luktupplevelse.
• Hemorragiskt syndrom: utvecklas som ett resultat av brist på blodplättar. Manifieras av följande symtom: Första blödningen från tandköttet, blåmärkena, blödningar i slemhinnorna (tunga och andra) eller i huden, i form av små prickar eller fläckar. Därefter utvecklas massiv blödning med progression av leukemi som ett resultat av DIC-syndrom (disseminerad intravaskulär koagulering av blod);
• Syndrom av infektiösa komplikationer med symtom på förgiftning: utvecklas som ett resultat av brist på vita blodkroppar och med en efterföljande minskning av immunitet, en ökning av kroppstemperaturen till 39 0 ї, illamående, kräkningar, aptitlöshet, en kraftig viktminskning, huvudvärk och generell svaghet. En patient sammanfogar olika infektioner: influensa, lunginflammation, pyelonefrit, abscesser och andra;
• Metastaser - genom blodflödet eller lymfflödet tränger tumörceller i sunda organ, stör deras struktur, funktion och ökar deras storlek. Först och främst faller metastaser i lymfkörtlarna, mjälten, leveren och sedan in i andra organ.

Myeloblastisk akut leukemi, störd mognad av myeloid cell, från vilken eosinofiler, neutrofiler, basofiler mognar. Sjukdomen utvecklas snabbt, kännetecknas av ett uttalat hemorragiskt syndrom, symtom på förgiftning och infektiösa komplikationer. En ökning av leverens, miltens, lymfkörtornas storlek. I perifert blod finns ett minskat antal erytrocyter, en markant minskning av leukocyter och blodplättar, unga (myeloblastiska) celler närvarande.
Erytroblastisk akut leukemi påverkas progenitorcellerna, från vilka erytrocyter måste vidareutvecklas. Det är vanligare i ålderdom, som kännetecknas av ett uttalat anemiskt syndrom, det finns ingen ökning av mjälten, lymfkörtlar. I perifert blod reduceras antalet erytrocyter, leukocyter och blodplättar, närvaron av unga celler (erytroblaster).
Monoblastisk akut leukemi, nedsatt produktion av lymfocyter respektive monocyter, de kommer att minskas i perifert blod. Kliniskt manifesterad av feber och tillsats av olika infektioner.
Megakaryoblastisk akut leukemi, störd blodplättsproduktion. Elektronmikroskopi av benmärg avslöjar megakaryoblaster (unga celler från vilka blodplättar bildas) och ökade blodplätttal. Sällsynt alternativ, men vanligare hos barn och har en dålig prognos.
Kronisk myeloid leukemi, förbättrad bildning av myeloidceller, från vilka leukocyter bildas (neutrofiler, eosinofiler, basofiler), som ett resultat, kommer nivån av dessa grupper av celler att ökas. Under lång tid kan det vara asymptomatiskt. Senare uppträder symtom på förgiftning (feber, svaghet, yrsel, illamående) och tillsats av anemysymptom, en förstorad mjälte och lever.
Kronisk lymfocytisk leukemi, förstärkt cellbildning - prekursorn av lymfocyter, som följd, ökar nivån av lymfocyter i blodet. Sådana lymfocyter kan inte utföra sin funktion (utveckling av immunitet). Därför går patienter med olika typer av infektioner med symtom på berusning.

Diagnos av leukemi

• Ökat laktatdehydrogenas (normalt 250 U / l);
• Hög ASAT (normal till 39 U / l);
• Hög urea (normalt 7,5 mmol / l);
• Ökad urinsyra (normalt upp till 400 μmol / l);
• Ökat bilirubin ˃20 μmol / l;
• Minskad fibrinogen 30%;
• Låga nivåer av röda blodkroppar, vita blodkroppar, blodplättar.

1. Trepanobiopsy (histologisk undersökning av biopsi från iliacbenet): tillåter inte korrekt diagnos, men bestämmer bara tillväxten av tumörceller, med ersättning av normala celler.
2. Cytokemisk studie av benmärgs punctate: avslöjar specifika enzymer av blaster (reaktion på peroxidas, lipider, glykogen, icke-specifikt esteras), bestämmer varianten av akut leukemi.
3. Immunologisk forskningsmetod: identifierar specifika ytantigener på celler, bestämmer varianten av akut leukemi.
4. Ultraljud av de inre organen: icke-specifik metod, avslöjar förstorad lever, mjälte och andra inre organ med metastasering av tumörceller.
5. Bröströntgen: är en icke-specifik metod som detekterar närvaron av inflammation i lungorna vid infektion och förstorade lymfkörtlar.

Leukemi Behandling

Drogbehandling

1. Polychemotherapy, används för antitumörverkan:

För behandling av akut leukemi föreskrivs flera cancerläkemedel samtidigt: Mercaptopurin, Leicran, Cyclofosfamid, Fluorouracil och andra. Mercaptopurin tas i en dos av 2,5 mg / kg av patientens kroppsvikt (terapeutisk dos), Leikaran administreras i en dos av 10 mg per dag. Behandling av akut leukemi med cancer mot cancer, varar 2-5 år på att stödja (lägre) doser;

1. Transfusionsterapi: erytrocytmassa, blodplättmassa, isotoniska lösningar, för att korrigera det uttalade anemiska syndromet, hemorragiskt syndrom och avgiftning;
2. Återställande terapi:

• brukade stärka immunförsvaret. Duovit 1 tablett 1 gång per dag.
• Järnberedningar för korrigering av järnbrist. Sorbifer 1 tablett 2 gånger om dagen.
• Immunomodulatorer ökar kroppens reaktivitet. Timalin, intramuskulärt på 10-20 mg en gång om dagen, 5 dagar, T-aktivin, intramuskulärt på 100 mikrogram 1 gång om dagen, 5 dagar;

1. Hormonbehandling: Prednisolon i en dos av 50 g per dag.
2. Bredspektrum antibiotika ordineras för behandling av associerade infektioner. Imipenem 1-2 g per dag.
3. Radioterapi används för att behandla kronisk leukemi. Bestrålning av den förstorade mjälten, lymfkörtlar.

Kirurgisk behandling

Traditionella behandlingsmetoder

Använd saltförband med 10% saltlösning (100 g salt per 1 liter vatten). Våt linnevävnaden i en het lösning, kläm tyget ihop, vika det i fyra och applicera det på en öm punkt eller tumör, fixa det med tejp.

Infusion av strimlad tallnålar, torr hud av lök, rosenkräm, blanda alla ingredienser, tillsätt vatten och koka. Insistera dag, belastning och dryck istället för vatten.

Ät rödbetor, granatäpple, morotsjuicer. Ät pumpa.

Infusion av kastanjblommor: Ta 1 matsked kastanjblommor, häll 200 g vatten i dem, koka och låt smaka i flera timmar. Drick en nypa åt gången, du måste dricka 1 liter per dag.
Väl hjälper till att stärka kroppen, ett avkok av blad och frukter av blåbär. Kokande ca 1 liter, häll 5 msk blad och frukter av blåbär, insisterar i flera timmar, dricka allt på en dag, tar ca tre månader.

http://www.polismed.com/articles-lejjkoz-01.html

Leukemi: symtom hos vuxna

En onkologisk sjukdom där det finns en patologisk ökning av antalet vita celler i blodet - leukocyter - kallas leukemi. Leukemi kännetecknas av en snabb kurs och spridning av metastaser, asymptomatisk.

Den akuta och kroniska formen av leukemi bestäms, den första är den farligaste, eftersom infekterade blodceller multipliceras snabbt och denna process är inte föremål för kontroll, symtomen uttalas och akut medicinsk behandling krävs. Kronisk leukemi: symptomen hos vuxna är nästan osynliga, sjukdomen utvecklas långsamt, är latent, ofta diagnostiserad av en slump. Huvudindikatorn för leukemi är en förändring av blodets sammansättning, vilket finns vid laboratorieundersökningen.

• Rökning - ökar risken för akut myeloid leukemi.
• Radioaktiv exponering.
• Ärftlighet.
• Förlängd inandning av kemikalier förorenat luftrum.
• Behandling av andra cancerformer med kemoterapi kan orsaka leukemi i framtiden.
• En mängd medfödda abnormiteter vid kromosomivån.

Leukemi förekommer hos vuxna sällan, människor i pensionsåldern och barn är mest mottagliga för sjukdomen.

Symtom på blodleukemi hos vuxna: tidigt stadium

1. Frekventa katarralsjukdomar av långvarig natur.

Många människor går ständigt med en täppt näsa och hosta, skriver det av för dåligt väder, då för allergier. Faktum är att det kan vara en manifestation av anemi, som händer hos barn, men är ovanligt för vuxna och är ett av symptomen på blodcancer.

Detta händer eftersom leukocyterna, som är ansvariga för immunsystemets funktionalitet, förlorar sina egenskaper och kroppen kan inte fullständigt bekämpa infektioner, vilket orsakar långvarig förkylning. Dessutom kan vita blodkroppar inte styra nivån av fördelaktig mikroflora, vilket försvagar kroppen.

Varje person har sin egen svettningsnivå, men med leukemi finns det tung svettning på natten. Detta händer som ett resultat av nervsystemet, såväl som patologiska celler samlas i vävnaderna i svettkörtlarna och huden och stör deras arbete.

3. Smärta i muskuloskeletala systemet (ben och leder).

Benvärk, "vridning" av lederna är symtom på många sjukdomar. Med blodcancer kan smärtan vara så svår att en person inte kan röra sig självständigt. När det undersöks med röntgen uppträder leukemi inte i början, och endast ett blodprov kan bekräfta diagnosen.

Smärta uppstår hos patienter som en följd av en stadig ökning av vita blodkroppar, som inte kan utvecklas och vitalitet. Med ett stort antal av dem börjar abnorma celler att flytta genom kroppen i olika organ och system, först och främst där aktiv blodcirkulation sker, särskilt i rörformiga ben.

Leukocyter finns i lymfkörtlarna, så infektion av det senare genom tumörprocessen är oundviklig. Lymfkörtlarna som ligger i hudens veck påverkas mest: på nacken, i ljummen, i armhålorna och över kragebenet. Eftersom blodets cancer leder till en signifikant ökning av antalet leukocyter, över tiden ökar lymfkörtlarna med dessa celler och börjar öka i storlek. Tumören har en mjuk struktur, smärtsam, både av beröring och av sig själv.

Vid upptäckt av de minsta problemen med lymfkörtlarna krävs en undersökning omedelbart.

5. Skachkoobraznoe feber.

Blodleukemi hos vuxna kännetecknas av periodisk instabil feber från 37 till 38 grader. Vanligtvis indikerar denna temperatur närvaron av inflammation i kroppen, eftersom undersökningen under alla omständigheter inte skadar.

6. Svaghet, förlust av prestanda och aptit, konstant sjukdom.

Dessa symtom på blodleukemi hos vuxna är också karakteristiska för andra sjukdomar, därför är det särskilt viktigt att göra rätt diagnos. Dessa tecken uppträder som ett resultat av gastrointestinala skador. Kroppen måste utbära en stor mängd energi för att omvandla blodkroppar, vilket leder till snabb försvagning.

I leukemi, blodkroppar, blodplättar förlorar sina egenskaper, vilket orsakar koagulering. Nu, även med den minsta repen, finner patienten det svårt att stoppa blödningen, och ljussteg leder till bildandet av hematom och blåmärken. Patienter under huden bildar röda fläckar, vilket beror på ökad bräcklighet i blodkärlen. Samtidigt faller antalet erytrocyter och båda dessa patologier orsakar anemi, en av tecknen på vilka är hudens hud.

8. Huvudvärk, nedsatt syn, tal, motorkoordinering, medvetslöshet.

Störningar i nervsystemet och huvudvärk är tecken på akut leukemi, manifesterad när onormala celler börjar fylla hjärnan.

9. Känslan av tunghet i rätt hypokondrium.

Lever och mjälte är de första som lider av blodcancer, eftersom de är organen för blodbildning. De ökar i storlek, och obehaget ökar även med lite fysisk ansträngning.

Symptom på leukemi i de senare skeden av sjukdomen

• Gulting av huden och vita ögon.
• Förlängd blödning.
• Lunginflammation, andningssvårigheter.
• Intensiv, oupphörlig smärta i ben och leder.
• Sår i tarmen, förvärras av palpation.
• Signifikant utvidgning av mjälten, som ett resultat - en utbredd buk.
• Brott mot hjärnans funktionalitet - Kramper, förlust av syn, kräkningar, svår smärta i huvudet, partiell eller fullständig nummenhet i ansiktet.
• Manifestationer av hjärtsjukdomar (utvidgning av hjärtans gränser, arytmi, angina), som oftare ses hos äldre människor.

Akut leukemi hos vuxna: prognos

Om kronisk leukemi med snabb upptäckt och adekvat behandling säkerställer överlevnaden hos mer än 85% av patienterna, då med akut leukemi är prognosen inte så bra. I avsaknad av behandling dör patienten under perioden upp till 4 månader.

Vid myeloblastisk leukemi är överlevnadshastigheten inte mer än tre år för patienter i alla åldrar. Helt återställ mindre än 10% av patienterna.

Akut lymfoblastisk leukemi är en frekvent remission av sjukdomen, som kan vara från två månader till flera år. Om remission varar mer än fem år, anses personen vara återhämtad, vilket förekommer i 50% av fallen.

Den tidigare akuta leukemi finns hos vuxna, desto mer sannolikt är möjligheten att rädda patientens liv.

Metoder för att diagnostisera blodcancer

• Fullständigt blodantal - med leukemi visar lågt hemoglobin, högt leukocytantal och lågt blodplätttal.
• Aspiration och / eller benmärgsbiopsi - gör det möjligt att fastställa typ av sjukdom och för att klargöra diagnosen.
• Genetisk forskning - erkännande av en typ av leukemi.
• Punktering av cerebrospinalvätskan - avslöjar skador på CNS genom cancerceller.
• Blodbiokemi.
• Biopsi av benmärgens benmärg och ben i båren, lymfkörtlar.
• Immunofenotypning, det vill säga en jämförelse mellan friska och patologiska celler i immunsystemet.

2.UZI inre organ.

3. Röntgenundersökning av bröstet.

6. Skanning av lymfatiska och bensystem.

Vuxen leukemi behandling

I sjukdomens kroniska lopp är uppgiften att behandla att eliminera eller fördröja komplikationerna, förlänga förlossningsperioden så mycket som möjligt och rädda patientens liv. Behandling föreskrivs för manifestation av symtom, om det inte finns någon, så utförs en regelbunden undersökning för att inte missa början av den akuta perioden.

Behandling av akut leukemi

1. Kemoterapi - sker i etapper:

• Aktiva cancerceller i benmärgen och blodet förstörs.
• Inaktiva patologiska celler avlägsnas, vilka kan aktiveras i framtiden och orsaka sjukdomens återfall.
• Fullständig eliminering av maligna celler från patienten.

Innovativ teknik - riktade terapi - en typ av kemoterapi, som använder droger som letar efter och förstör sjuka celler, men påverkar inte friska.

2.Luchevaya terapi används inte ofta, men är bra för förebyggande och behandling av patologiska lesioner i centrala nervsystemet.

3. Benmärgstransplantation:

• Till att börja med förstörs cancerceller genom radio eller kemoterapi.
• Byte av den skadade benmärgen hos en patient med donatorstamceller och benmärg.

En transplantation utövas oftast om en återkommande sjukdom har inträffat efter den medicinska behandlingen. Donatorceller införs genom de stora artärerna i cervico-thoracala regionen. Under transplantationen får patienten mediciner som förhindrar avvisning av främmande celler. Efter några veckor börjar produktionen av friska vita blodkroppar, lite senare - röda blodkroppar och blodplättar.

4. Ytterligare medföljande terapi hjälper till att konsolidera resultatet av behandlingen, återställer normalt blodflöde, tillåter inte kroppen att utveckla berusning och komplikationer. Det är föreskrivet antibiotika och administration av blodplättar i höga koncentrationer.

http://diagnos-med.ru/lejkoz-simptomy-u-vzroslyh/

Detaljerad beskrivning av varje tecken på leukemi hos vuxna

Leukemi är en malign patologi som påverkar cirkulationssystemet. Dess primära lokaliseringsplats är benmärgsvävnad.

Sjukdomen har ingen åldersgräns, men i mer än 90% av de upptäckta fallen påverkar sjukdomen vuxna. Under de senaste åren har statistiken om fall av leukemi ökat stadigt.

Medicinskt intyg

Patologi kan förekomma i både akuta och kroniska former av kursen. I det första fallet kommer dess kliniska manifestationer att bli mer uttalade, i det andra fallet är symtomen extremt suddiga och sjukdomen kan inte alltid diagnostiseras i tid.

Den akuta formen av leukemi är karakteristisk för äldre människor, medan den kroniska manifestationen av blodkörtel påverkar unga och medelålders människor. Det är i denna situation att det är oerhört viktigt att noggrant övervaka sjukdoms minsta manifestationer.

Första symptomen

Den stora delen av patienterna med denna diagnos vid de inledande stadierna av dess progressionsprocess fortsätter på olika sätt. Intensiteten hos de manifesterande symtomen bestäms av tillståndet av kroppens immunförsvar och den allmänna fysiska hälsan hos personen.

Kallt liknande tillstånd

Detta symptom anses vara en av de mest icke-specifika och därför ignoreras nästan alltid tills en viss punkt. Det här tillståndet ligger mycket nära känslor av en förkylning i det skedet när inget annat gör ont, men personen förstår att något är fel med honom.

Muskelsvaghet, sömnighet, slöhet. Ofta är detta "kit" åtföljt av svullnad i slemhinnorna, huvudvärk, ögontårar, som är karakteristiska för virussjukdomar.

Patienten börjar ta hosta, på grund av deras fokus ger de något resultat, vilket eliminerar fysiskt obehag som förstör symtomen för obestämd tid, och personen fortsätter att förbise ett allvarligt hot.

anemi

Leukemi, speciellt dess myeloid form, provoserar en tendens till blödning, utseende av hematom, blåmärken, även med en liten mekanisk effekt, som normalt inte borde vara.

Fenomenet anses vara en följd av en överträdelse av blodplättens cellulära struktur, där blodceller förlorar sin naturliga koagulering. Under detta tillstånd når antalet röda blodkroppar en extremt låg nivå. Så det finns anemi. Det är på grund av att hennes hud blir blekare än vanligt, vilket direkt indikerar allvarliga problem med blodbildning.

svettning

Ett av de främsta tidiga tecknen på utvecklingen av maligna blodavvikelser. Detta är särskilt sant i fall där en person tidigare på grund av fysiologiska och anatomiska egenskaper inte var benägen att svettas.

Fenomenet uppträder spontant, inte mottagligt för korrigering. I grund och botten sker det på natten under sömnen. Sådan svettning i onkologisk övning tolkas som kraftig och är resultatet av de skadliga processerna i centrala nervsystemet.

Svullna lymfkörtlar

De submandibulära, klavulära, axillära och inguinala nodulära lederna, det vill säga de områden där hudveckor finns, faller under den skadliga effekten av progressiv patologi. Samtidigt är de ganska lätta att upptäcka.

Eftersom leukocyter som påverkas av cancer ackumuleras och utvecklas vidare i lymfkörtlarna, är deras ökning en oundviklig process. Onormala vävnader fyller gradvis omogna former, och noderna multiplicerar i diameter.

De kännetecknas av elastiskt och mjukt inre innehåll, medan det mekaniska trycket på tumören åtföljs av smärta av varierande grad av intensitet, vilket inte kan utan att varna personen och kräver råd från en specialist.

Om lymfkörteln är mer än 2 cm är den långt ifrån normen, men sannolikt en utvecklad onkologisk patologi.

Denna artikel beskriver orsakerna till akut lymfoblastisk leukemi.

Förstorad lever och mjälte

Det är värt att notera att dessa tecken är ganska specifika och kan ha en helt annan bakgrund. Det är viktigt att förstå gränsstaterna för utvidgningen av dessa organ för att på ett adekvat sätt kunna bedöma de möjliga riskerna med onkologidemonstrationen.

När det gäller levern är dess ökning inte alltför uttalad och kritisk. Med en sådan diagnos blir den nästan aldrig större. Mjälten dominerar något i detta avseende - det börjar växa aktivt redan i de första stadierna av sjukdomsförloppet och sprider sig gradvis över hela området av vänstra peritoneum.

I detta fall ändrar kroppen sin struktur - den blir tät i mitten och mjukare vid kanterna. Obehag och smärta orsakar inte, vilket gör det svårt att diagnostisera denna anomali, särskilt hos patienter med övervikt.

Huvudsymptom

När sjukdomen fortskrider blir dess symptom ljusare. I detta skede är det oerhört viktigt att uppmärksamma de sekundära tecknen på leukemi, eftersom sena tilltalande för vård är den främsta orsaken till dödsfall hos vuxna från den maligna patologin i fråga.

blödning

Blodleukemi hos vuxna, oavsett form, stör de normala processerna för trombocytproduktion, som direkt bestämmer blodkroppens kvalitet. När sjukdomen fortskrider förvärras detta tillstånd, med det resultat att fibrinkolber som kan stoppa blödningen helt enkelt inte har tid att bilda.

I detta tillstånd är även grunda skär och repor mycket farliga. Och näsblod har stor allvarlig blodförlust.

Kvinnor på sjukdomsbakgrunden kännetecknas av tung menstruation, cykelstörningar och spontan uterinblödning.

blåmärken

Blåsningar och blåmärken uppträder plötsligt och deras förekomst är inte en mekanisk skada av det drabbade vävnadsfragmentet. Detta är egenskapens specificitet och oförklarligheten hos deras utseende är resultatet av det låga innehållet av blodplättar i blodplasman och den resulterande låga koaguleringen av blod.

Blåmärken kan förekomma var som helst på patientens kropp, men deras överväldigande antal är i övre och nedre extremiteterna.

Gemensam smärta

Smärta syndrom i lederna skiljer sig i olika grad av intensitet och är ett resultat av en hög koncentration av sjuka celler i hjärnan, särskilt i de områden där deras maximala densitet är koncentrerad - i båren och bäckenbenet vid iliacens sida.

När leukemi-scenen hos en vuxen ökar, spirer cancercellerna i hjärnvätskan, går in i nervändarna och orsakar lokal smärta.

Kronisk feber

Många människor associerar en kronisk ökning av patientens kroppsindex med interna inflammatoriska processer, men om detta fenomen inte har några uppenbara symptom är det mycket troligt att maligna onkologiska organskador kan misstas.

En kaotisk ökning av antalet leukocyter kommer oundvikligen att orsaka biokemiska processer med frigörande verkan av komponenter som aktiverar hypotalamusaktiviteten, som i sin tur är ansvarig för en ökning i patientens kroppstemperatur.

Vad är viral leukemi? Här är en beskrivning av typen av sjukdom.

Frekventa infektionssjukdomar

Kronisk hosta, nästäppa, blir nästan regelbunden, särskilt i akut form av sjukdomen hos vuxna.

Orsaken till detta fenomen är den vita funktionella förmågan hos vita blodkroppar, vilka är ansvariga för immunmodulerande celler. En organism som drabbats av leukemi kan inte längre kvalitativt och snabbt bekämpa orsaksmedel av virala och katarrala infektioner som tränger in i miljön och sjukdomen blir regelbunden.

I detta tillstånd stör patientens mikroflora, vilket ytterligare minskar mottagligheten för SARS och förkylningar.

Konstant sjukdom

Den ständiga känslan av trötthet och fysisk svaghet, även efter en bra vila, är känslan av likgiltighet och depression i samband med detta tillstånd direkt ett resultat av en minskning av nivån av röda blodkroppar. Denna process sker med blixthastighet och fortskrider lika snabbt.

Ofta på grund av detta minskar aptiten, börjar en person att förlora kroppsvikt, eftersom den vuxna organismen kräver stora energiresurser för tumörtransformationen av cancerceller. Som ett resultat blir patienten svag och utmattad.

Distinkta symtom per typ

De kliniska manifestationerna av leukemi hos en vuxen kan vara något annorlunda och ha mer ovanliga manifestationer beroende på typen av sjukdomen. Förutom de allmänna tecknen på patologi identifierades följande specifika symtom på utvecklingen av tumörblodprocesser.

Kronisk myeloblastisk leukemi

Manifestationer av myeloblastisk onkologi i det kroniska skedet av kursen, förutom de allmänna tecknen på sjukdomen, är fyllda med:

• hjärtklappning eller tvärtom långsam hjärtfrekvens;
• svampskador i munhålan - stomatit, ont i halsen;
• njursvikt - manifesterat, från början av sjukdomsförloppet

Kronisk lymfoblastisk leukemi

Det hör till gruppen av icke-Hodgins manifestationer av lymfom, vars främsta orsak är en genetisk faktor. På bakgrund av sjukdomen utvecklas:

• allvarlig nedsättning av immunfunktionen - medför en kraftig försämring av hälsotillståndet och dysfunktionen hos ett antal viktiga system och livsavdelningar i kroppen;
• sjukdomar i genitourinary sfären - cystit och uretrit diagnostiseras oftast, och endast under behandlingen ser den verkliga orsaken till deras utseende fram
• tendens till suppuration - purulenta massor ackumuleras i området av subkutant fett;
• pulmonella lesioner - ofta är de dödliga på bakgrunden av huvuddiagnosen - leukemi;
• bältros - det är svårt, snabbt påverkar stora områden av vävnad, går ofta till slemhinnorna.

Akut lymfoblastisk leukemi

Förloppet av sjukdomen åtföljs av följande särdrag:

• allvarlig förgiftning av kroppen - manifesterad i olika typer av virus-, bakterieinfektioner och inflammatoriska processer;
• gagreflex - åtföljd av okontrollerat flöde. I sammansättningen av kräkningar är ett stort antal blodfragment;
• nedsatt andningsfunktion och därmed utvecklingen av hjärtsvikt.

Akut myeloblastisk leukemi

Sjukdomen utvecklas, till skillnad från andra typer av leukemi, hos patienter i vuxenstat mycket snabbt och redan vid stadium av bildandet av en tumör kan symptomen som åtföljer en viss typ av cancer vara karakteristiska:

• en skarp, mer än 10% av den totala kroppsvikten, viktminskning - viktminskning sker mycket snabbt, patienten misserar spontant fettmassa efter några månader.
• buksmärtor - orsakad av tillväxten av parenkymavdelningar;
• tarry avföring - deras orsak - gastrointestinal blödning;
• högt intrakraniellt tryck - uppstår på grund av svullnad av optisk nerv och akut huvudvärk.

Informations- och pedagogisk video om symtomen på sjukdomen:

http://stoprak.info/vidy/zlokachestvennye-z-k/lejkoz/podrobnoe-opisanie-kazhdogo-priznaka-u-vzroslyx.html