Syrbasbaserade egenskaper. Aminosyror innehåller samtidigt basiska (amin) och syra (karboxyl) grupper. Karboxylgruppen karakteriseras av förmågan att klyva en proton (dissociation), medan aminogruppen däremot är benägen att binda en proton. Därför är aminosyror amfotära föreningar som kan producera salter med både baser och syror.

och kan också existera som inre salter, vilka kan betraktas som bipolära joner:

Ett antal experimentella data vittnar om en sådan struktur av aminosyror. Det är känt att svagt dissocierade alifatiska syror i vattenhaltiga lösningar uppvisar en karakteristisk linje för karboxylgruppen i Ramans spektrum (frekvens

1650 cm-1), som försvinner när en stark alkali tillsätts, eftersom saltet som bildas är nästan fullständigt dissocierat. Primär aminer visar i sin tur intensiva linjer med en frekvens av 3320-3380 cm -1 i Ramans spektrum. I Ramans spektra av lösningar av aminosyror finns det heller inga sådana linjer. Vid försurning av aminosyralösningen framträder emellertid en linje som motsvarar karboxylgruppen (omvandlingen av COO - ^ COOH) och vid alkalinisering är linjekarakteristiken hos aminogruppen (transformation + NH₃ → NH₂).

Vattenhaltiga lösningar av aminosyror är nästan neutrala (pH = 6,8). I en starkt sur miljö omvandlas den bipolära aminosyrajonen till en katjon

kunna flytta till katoden i ett elektriskt fält. Jämviktskonstanten för interaktionen av en aminosyra med en proton bestäms från ekvationen

Karboxylgruppernas förmåga att ge en proton kan kvantifieras kvantitativt av koncentrationen av vätejoner, vid vilka 50% av karboxylgrupperna dissocieras, dvs när

Använd vanligtvis inte det mycket värdet av K₁, och analogt med pH, dess negativa logaritm pK = -lgK₁ PK-värde₁ den enklaste aminosyran, glycin, är 2,34, dvs vid en surhet motsvarande pH = 2,34 är koncentrationen av bipolära joner NH₃CH₂-SOO - lika med koncentrationen av katjoner

Glycin är en mycket starkare syra än ättiksyra, för vilken pK₁= 4,3. Den ökade graden av dissociation av karboxylgruppen i glycin jämfört med ättiksyra beror på påverkan av den positivt laddade gruppen + NH₃, vilket bidrar till separation av protonen hos karboxylgruppen.

Om gruppen + NH₃ separerad från karboxylen är inte en, som i glycin, men flera kolatomer, då är dess effekt märkbart försvagad. Så, för β-alanin pK₁= 3,6, för e-aminokapronsyra pK₁= 4,43.

kunna flytta i det elektriska fältet till anoden. Reaktionsjämviktskonstanten bestäms av ekvationen

Förmågan hos aminogruppen i denna aminosyra att binda en proton kännetecknas av koncentrationen av hydroxyljoner, vid vilka

För enkelhetens karaktär kännetecknas aminosyrornas basicitet av pK-värdet.₂= 14 - pK_DOS., med användning av förhållandet [H +] [OH -] = 14.

För glycin pK₂= 9,72, medan för etylamin pK₂= 10,82. Följaktligen binder alifatiska aminer proton starkare än aminogrupper av aminosyror. Detta beror tydligen på gruppens inflytande.

Om karboxylgruppen separeras från aminen med flera kolatomer svagar dess effekt och pK₂ gradvis närmar sig pK av alifatiska aminer. Så, för β-alanin pK₂= 10,19, för pKs-aminokapronsyra₂= 10,43.

Förutom pK-värden₁ och pK₂, För varje aminosyra är ett visst pH-värde karakteristiskt vid vilket antalet katjoner i en lösning skiljer sig från antalet anjoner. Vid detta pH-värde kallas den isoelektriska punkten och betecknad pI är den maximala mängden aminosyra i lösning i form av bipolära joner. På isoelektrisk punkt rör sig inte aminosyrorna under påverkan av ett elektriskt fält. För monoaminomonokarboxylsyror kan pH vid isoelektriska punkten bestämmas från ekvationen

Typiskt är pI av monoaminomonokarboxylsyror cirka pH = 6. Om aminosyran innehåller den andra karboxylgruppen, skiftas dess isoelektriska punkt till lägre pH-värden. Introduktion till gruppens aminosyraradikal med huvudegenskaperna (andra aminogrupp, guanidiumrest.) Orsakar ett isoelektriskt punktskifte mot högre pH-värden.

Derivat av aminosyror som inte bildar bipolära joner är mycket olika i egenskaper från de ursprungliga aminosyrorna. Så aminosyraestrar, till exempel NH₂-CHR - SOOS₂H₅, egenskaper som liknar alifatiska aminer, lösliga i organiska lösningsmedel och kan destilleras i vakuum utan sönderdelning. N-acylerade aminosyror saknar helt grundläggande egenskaper och liknar alifatiska syror.

http://www.xumuk.ru/organika/407.html

Använda exemplet av aminoetanoic (monobasinsyra) syra, skriv de kemiska egenskaperna hos aminosyror (afoteric)

Spara tid och se inte annonser med Knowledge Plus

Spara tid och se inte annonser med Knowledge Plus

Svaret

Svaret ges

UfaHimik

AMFOTERISKA EGENSKAPER: interaktion med syror och alkalier!
Glycin uppvisar grundläggande egenskaper vid interaktion med syror.
NH2-CH2-COOH + HCl = HOOC-CH2-NH3 + Cl-
Glycin uppvisar sura egenskaper vid interaktion med alkalier
NH2-CH2-COOH + NaOH = NH2-CH2-COONa + H2O,
och även med alkoholer - förestringsreaktion
NH2-CH2-COOH + CH3OH = NH2-CH2-COO-CH3 + H20 (koncentrerad svavelsyrakatalysator)

Anslut Knowledge Plus för att få tillgång till alla svar. Snabbt, utan reklam och raster!

Missa inte det viktiga - anslut Knowledge Plus för att se svaret just nu.

Titta på videon för att komma åt svaret

Åh nej!
Response Views är över

Anslut Knowledge Plus för att få tillgång till alla svar. Snabbt, utan reklam och raster!

Missa inte det viktiga - anslut Knowledge Plus för att se svaret just nu.

http://znanija.com/task/12559142

Glycin uppvisar sura egenskaper.

Glycin - är en av de essentiella aminosyrorna som utgör proteiner och andra biologiskt aktiva substanser i människokroppen.

Glycin var så namngiven för den söta smaken (från grekiska glykos - söt).

Glycin (glykol, aminoättiksyra, aminoetansyra).

Glycin (Gly, Gly, G) har strukturen av NH₂-CH₂-COOH.

Glycin är optiskt inaktivt, eftersom det inte finns någon asymmetrisk kolatom i strukturen.

Glycin isolerades först Braconnot i 1820 från surt gelatinhydrolysat.

Det dagliga behovet av glycin är 3 gram.

Fysiska egenskaper

Glycin - färglösa kristaller med söt smak med en smältpunkt av 232-236 ° C (med sönderdelning), lösligt i vatten, olösligt i alkohol och eter, aceton.

Kemiska egenskaper

Glycin har generella och specifika egenskaper som är förknippade med aminosyror, på grund av närvaron i deras struktur av amino- och karboxylfunktionella grupper: bildandet av inre salter i vattenhaltiga lösningar, bildandet av salter med aktiva metaller, oxider, metallhydroxider, saltsyra, acylering, alkylering, deaminering av aminogruppen, bildandet av gigenagenider, estrar, dekarboxylering av karboxylgruppen.

Den huvudsakliga källan till glycin i kroppen är den utbytbara aminosyran serin. Reaktionen att omvandla serin till glycin är lätt reversibel.

Biologisk roll

Glycin krävs inte bara för protein och glukosbiosyntes (med dess brist på celler), men också för hem, nukleotider, kreatin, glutation, komplexa lipider och andra viktiga föreningar.

Glycinderivatets roll, glutationtripeptid, är viktigt.

Det är en antioxidant, förhindrar peroxid

lipidoxidation av cellmembran och förhindrar deras skador.

Glycin är inblandad i syntesen av cellmembrankomponenter.

Glycin avser hämmande neurotransmittorer. Denna effekt av glycin är mer uttalad vid ryggmärgsnivån.

Den lugnande effekten av glycin är baserad på att förbättra processerna för aktiv intern inhibering och inte på undertryckandet av fysiologisk aktivitet.

Glycin skyddar cellen från stress. Den lugnande effekten uppenbarar sig samtidigt för att minska irritabilitet, aggressivitet, konflikt.

Glycin ökar elektrisk aktivitet samtidigt i de främre och occipitala delarna av hjärnan, ökar uppmärksamhet, ökar räkningshastigheten och psykofysiologiska reaktioner.

Användningen av glycin enligt schemat i 1,5-2 månader leder till en minskning och stabilisering av blodtrycket, försvinnandet av huvudvärk, förbättring av minnet, normalisering av sömn.

Användningen av glycin hjälper till att förebygga njursvikt orsakat av gentamicin, har en positiv effekt på strukturella förändringar i njurarna, förhindrar utveckling av oxidativ stress och minskar aktiviteten hos antioxidant enzymer.

Glycin minskar den toxiska effekten av alkohol. Detta beror på det faktum att acetaldehyd bildad i levern (en giftig produkt av etanoloxidation) kombineras med glycin, omvandlas till acetylglycin - en användbar förening som används av kroppen för syntes av proteiner, hormoner, enzymer.

Normalisering av nervsystemet fungerar, reducerar glycin den patologiska attraktionen vid dricks. De behandlas professionellt för kroniska alkoholister, föreskrivna att avbryta binge och förhindra delirium tremens.

Glycin minskar fall av toxicosis under graviditet, hotande missfall, fördröjd utmatning av vatten, fetal asfyxi.

Kvinnor med glycinintag var mindre benägna att få barn med medfödd hypotrofi, det fanns inga nyfödda med födelseskador och lesioner i hjärnvävnadsstrukturerna, flera medfödda missbildningar och det fanns ingen dödlighet hos nyfödda.

Naturliga källor

Nötkött, gelatin, fisk, torsklever, kycklingägg, kockost, jordnötter.

Användningsområden

Mycket ofta används glycin för att behandla barndomssjukdomar. Användningen av glycin har en positiv effekt vid behandling av vegetativ vaskulär dystoni hos barn med psykosomatiska och neurotiska störningar, vid hjärnans akuta ischemi och i epilepsi.

Användningen av glycin hos barn ökar koncentrationen, minskar nivån av personlig ångest.

Glycin används också för att förhindra tidig alkoholisering och narkotisering av ungdomar.

Läkemedel "glycin"

Glycin används vid astheniska tillstånd, för att öka mentala prestanda (förbättrar mentala processer, förmåga att uppfatta och memorera information), med psyko-emotionell stress, ökad irritabilitet, med depressiva tillstånd, för att normalisera sömn.

Som ett medel för att minska efterfrågan på alkohol, med olika funktionella och organiska sjukdomar i nervsystemet (cerebrovaskulär olycka, infektionssjukdomar i nervsystemet, konsekvenserna av traumatisk hjärnskada).

Läkemedlet används under tungan, eftersom i regionen hos hypoglossalnerven är densiteten av glycinreceptorer störst och följaktligen är känsligheten i detta område till effekterna av glycin maximal.

Glycinderivat Betain (trimetylglycin) har också fysiologisk aktivitet.

Betains är vanliga i djur- och växtvärlden. De finns i rödbetor, representanter för familjen Labia.

Betain glykol och dess salter används ofta inom medicin och jordbruk.

Trimetylglycin är involverad i metabolismen processer hos levande organismer och tillsammans med kolin används för att förebygga leversjukdomar, njurarna.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/glicin.html

Chemist Handbook 21

Kemi och kemisk teknik

Glycinsyra-basegenskaper

Syra-basegenskaper hos aminosyror kan uttryckas med vanliga dissociationsekvationer för ett ämne som en syra och som en bas med motsvarande konstanter. Till exempel, för glycin [p.207]

En viktig klass av amfolyter är de enklaste aminosyrorna. Deras syrabasegenskaper beror på samtidig närvaro av funktionella grupper i molekylen, som har en sur och grundläggande karaktär. I en vattenlösning av en typisk aminosyra, till exempel glycin, etableras tre viktiga jämvikter [s.258]

Amfotera elektrolyter (amfolyter). Dessa är svaga elektrolyter som kan uppvisa egenskaperna hos både svaga syror och svaga baser, beroende på ämnets beskaffenhet, med vilken de går in i en syrabasreaktion. Samma ampholyt, som interagerar med en stark syra, reagerar som en svag bas, och i en reaktion med en stark bas beter sig som en svag syra. Amfotera elektrolyter är hydroxider av vissa metaller, såsom Be (0H) 2, rn (0H) 2, Pb (0H> 2, A1 (0H) h, Ge (OH) z, Cr (OH) s, 8n (OH) 2, och en-aminosyror såsom glycin CH2 (NH2) COOH, och alanin SNzSN (KH2) COOH. vatten som både kan bifoga protoner och klyva dem, avser även amfolyter. [c.87]

Tre viktiga faktorer - den induktiva effekten, fälteffekten och resonanseffekten - kan starkt påverka beteendet hos organiska syror och baser, inklusive biologiskt viktiga a-aminosyror. I en vattenhaltig lösning medför den vanliga miljön för flödet av biologiska reaktioner, dessa effekter en mängd olika egenskaper, så dissociationsprocesser kan ske över hela pH-området. Denna axel Se sidan där termen Glycin nämnda syra-bas egenskaper: [c.244] [c.157] [c.157] [c.296] [c.85] Fundamentals of Organic Chemistry, 2 Utgåva 2 (1978) - [ s. 105, s. 106]

Grundämnen för organisk kemi, del 2 (1968) - [c.63, c.64]

http://chem21.info/info/635449/

glycin

Glycin (aminoättiksyra, aminoetansyra) är den enklaste alifatiska aminosyran, den enda proteinogena aminosyran som inte har optiska isomerer. Neelektrolit. Namnet glycin kommer från antikens grekiska. γλυκύς, glycys - söt, på grund av aminosyrornas söta smak. Det används i medicin som ett neotropiskt läkemedel. Glycin ("glycinfoto", paraoxifenylglycin) kallas också ibland p-hydroxifenylaminoättiksyra, en utvecklande substans i ett fotografi.

Innehållet

Kemiska egenskaper

mottagning

Glycin kan erhållas under kloreringen av karboxylsyror och vidare interaktion med ammoniak:

anslutningar

Relaterade videor

Biologisk roll

Glycin är en del av många proteiner och biologiskt aktiva föreningar. Porfyriner och purinbaser syntetiseras från glycin i levande celler.

Glycin är också en neurotransmittor aminosyra som uppvisar en dubbel effekt. Glycinreceptorer finns i många delar av hjärnan och ryggmärgen. Genom bindning till receptorerna (som kodas av gener GLRA1, GLRA2, GLRA3 och GLRB), glycin samtal "inhiberande" effekt på neuroner minskar tilldelning av neuroner "spännande" aminosyror, såsom glutaminsyra, och ökar utsöndringen av GABA. Glycin binder också till specifika ställen för NMDA-receptorer och bidrar således till signaltransmissionen från excitatoriska neurotransmittorer glutamat och aspartat. [4] I ryggmärgen leder glycin till inhibering av motoneuroner, vilket möjliggör användning av glycin i neurologisk praxis för att eliminera ökad muskelton [källa ej specificerad 595 dagar].

I medicin

Världshälsoorganisationen har inte uppgifter om den beprövade effekten eller kliniska betydelsen av användningen av glycin i någon annan form än lösningen för tvättning i urologin. [Källa ej specificerad 77 dagar]

Tillverkning av den farmaceutiska preparat glycin tillstånd att glycin har en lugnande, svaga ångestdämpande och antidepressiva effekter, minskar svårighetsgraden av biverkningar av antipsykotika (neuroleptika), hypnotika och antikonvulsiva medel, som ingår i antal terapeutiska metoder för att minska alkohol, opiat- och andra abstinens som en läkemedelshjälp som har en mild lugnande och lugnande effekt. Det har några nootropiska egenskaper, förbättrar minnes- och associativa processer.

Glycin är en metabolisk regulator, normaliserar och aktiverar processerna för skyddande inhibering i centrala nervsystemet, minskar psyko-emotionell stress, ökar mentala prestanda.

Glycin finns i signifikanta mängder i Cerebrolysin (1,65-1,80 mg / ml) [4].

I läkemedelsindustrin kombineras glycintabletter ibland med vitaminer (B₁, B₆, B₁₂ [5] eller D₃ i glycin D₃).

Glycinmedicin finns i form av sublinguella tabletter. Tabletterna är vita i färg, finns i form av plana cylindriska kapslar med en avfasning. En tablett innehåller den aktiva substansen glycin mikroinkapslade - 100 mg och hjälpkomponenter: vattenlöslig metylcellulosa - 1 mg, magnesiumstearat - 1 mg. Konturcellblåsor (10, 50 stycken) förpackas i kartongförpackningar.

Ansökan i urologi

1,5% glycin lösning för bevattning, USP (US farmokopeya) - sterila, pyrogenfria, hypoton vattenhaltig lösning av glycin, endast avsedd för urologisk bevattning under transuretrala kirurgiska ingrepp [6].

I livsmedelsindustrin

I livsmedelsindustrin registrerad som ett livsmedelstillsats E640 och dess natriumsalt E64H. Tillåtet i Ryssland. [7]

Att vara ute av jorden

Glycin detekterades på kometen 81P / Wild (Wild 2) som en del av det distribuerade projektet Stardust @ Home [8] [9]. Projektet syftar till att analysera data från det vetenskapliga skeppet Stardust ("Star dust"). Ett av målen var att infiltrera in i svansen av komet 81P / Wild (Wild 2) och att samla in prover av substanser - den så kallade interstel damm, som representerar den äldsta material kvar oförändrad sedan solsystemet 4,5 Ga sedan [10].

Den 15 januari 2006, efter sju års resa, kom rymdfarkosten tillbaka och släppte en kapsel med stjärnstoftprover till jorden. Spår av glycin hittades i dessa prover. Ämnet är uppenbart av oärligt ursprung, eftersom det innehåller mycket mer isotop C¹³ än i jordglycin [11].

I maj 2016 publicerade forskare data om detektion av glycin i ett gasmoln kring kometen 67P / Churyumov - Gerasimenko [12].

http://wiki2.red/%D0%93%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD

Jämförelse av egenskaperna hos organiska och oorganiska föreningar

Erfarenhet 1. Saltsammansättning genom interaktion mellan organiska och oorganiska baser och syror, experiment med dem.
Arbetsprestanda:
Blandade 2 droppar anilin och lite vatten fick anilinemulsion. Till ett annat rör hälls några CuSO.₄ och NaOH tillsattes droppvis under skakning, en blå fällning av Cu (OH) erhölls₂.
Koncentrerat HCl tillsattes droppvis till båda rören. Observera upplösningen av emulsionen och sedimentet.

Cu (OH)₂ + 2HCl → CuCl₂ + 2H₂O
Till de resulterande lösningarna sattes droppvis en koncentrerad lösning av NaOH, fällning utfälldes igen.

CuCl₂ + 2NaOH → Cu (OH)₂↓ + 2NaCl
Slutsats: organiska och oorganiska baser och salter uppvisar liknande egenskaper.

Erfarenhet 2. Erhållande estrar genom interaktion mellan organiska och oorganiska syror med alkoholer.
a). En liten isoamylalkohol och koncentrerad ättiksyra hälldes i röret och en liten koncentrerad svavelsyra tillsattes. Blandningen omrördes och upphettades i ett vattenbad. Observera vätskans gulning. Blandningen kyldes, etern samlades på ytan, vi känner lukten av päronväsen.

b) Flera kristaller av borsyra placerades i en porslinskål och en del etanol tillsattes. Blandningen blandades och fördes till en upplyst liten fläck. Den resulterande substansen brinner med en grön flamma.

2B (OS₂H₅)₃ + 18O₂ → In₂Oh₃ + 12SO₂ + 15H₂Oh
Slutsats: Organiska och oorganiska syror uppvisar liknande kemiska egenskaper.

Upplev 3. Amfotär zinkhydroxid och aminoättiksyra.
a) Häll en liten lösning av zinknitrat i två provrör och tillsätt en lösning av NaOH droppvis till den tills en fällning bildas. Därefter hälldes en lösning av HCl i ett rör, och en annan lösning av NaOH hälldes i en annan. sediment upplöst i båda rören.
Zn (NO₃)₂ + 2NaOH Zn (OH)₂↓ + 2NaNO₃
Zn (OH)₂ + 2HCl ↔ ZnCl₂ + 2H2O
Zn (OH)₂ + 2NaOH ↔ Na₂[Zn (OH)₄]
b) En liten lösning av natriumkarbonat hälldes i röret och en liten glycin skickades till röret. Observera utsläpp av gasbubblor MED₂. Glycin uppvisar dess sura egenskaper. Flera glycinkristaller placerades i ett provrör och fuktades med koncentrerad klorvätesyra. Röret upphettades. Observera upplösningen av glycin. Lägg en droppe av den resulterande lösningen på en glasskiva. Vid kylning observerar vi bildandet av kristaller som är olika i form från glykinkristaller.

Slutsats: Amfotera föreningar finns både i organisk och oorganisk kemi och uppvisar liknande egenskaper.

Erfarenhet 4. Jämförelse av saltegenskaper.
Arbetsprestanda:
a) I 2 provrör hällde de små och små lösningar av blynitrat och acetat. Därefter tillsattes en lösning av KI till varje rör. Observera utfällning av PbI₂.
Pb (nr₃)₂ + 2KI ↔ PbI₂↓ + 2KNO₃
(CH₃COO)₂Pb 2KI ↔ PbI2 ↓ + 2CH3COOK
b) I två provrör hällde de små och små lösningar av koppar (I) sulfat och anilinsalter. En koncentrerad NaOH-lösning sattes till båda rören. Observation av nederbörd:
CuSO₄ + 2NaOH ↔ Cu (OH)₂↓ + Na₂sÅ₄

Slutsats: både organiska och oorganiska salter uppvisar liknande egenskaper.

http://buzani.ru/khimiya/o-s-gabrielyan-11kl/670-glava-6-khimicheskij-praktikum-rabota-3

Glycin uppvisar sura egenskaper.

Från den föreslagna listan välj två ämnen med vilka glycin reagerar.

Glycin är en aminosyra, d.v.s. innehåller amingruppen NH₂- och karboxylgruppen -COOH.

Tack vare amingruppen uppvisar glycin basiska egenskaper, i synnerhet interaktion med syror för att bilda salter.

Karboxylgruppen är ansvarig för manifestationen av sura egenskaper och medger att aminosyran går in i förestringsreaktionen med alkoholer för att bilda estrar.

http://neznaika.info/q/18237

glycin

Glycin (aminoättiksyra, aminoetansyra) är den enklaste alifatiska aminosyran, den enda proteinogena aminosyran som inte har optiska isomerer. Neelektrolit. Namnet glycin kommer från antikens grekiska. γλυκύς, glycys - söt, på grund av aminosyrornas söta smak. Det används i medicin som ett neotropiskt läkemedel. Glycin ("glycinfoto", paraoxifenylglycin) kallas också ibland p-hydroxifenylaminoättiksyra, en utvecklande substans i ett fotografi.

Innehållet

Kemiska egenskaper

mottagning

Glycin kan erhållas under kloreringen av karboxylsyror och vidare interaktion med ammoniak:

anslutningar

Relaterade videor

Biologisk roll

Glycin är en del av många proteiner och biologiskt aktiva föreningar. Porfyriner och purinbaser syntetiseras från glycin i levande celler.

Glycin är också en neurotransmittor aminosyra som uppvisar en dubbel effekt. Glycinreceptorer finns i många delar av hjärnan och ryggmärgen. Genom bindning till receptorerna (som kodas av gener GLRA1, GLRA2, GLRA3 och GLRB), glycin samtal "inhiberande" effekt på neuroner minskar tilldelning av neuroner "spännande" aminosyror, såsom glutaminsyra, och ökar utsöndringen av GABA. Glycin binder också till specifika ställen för NMDA-receptorer och bidrar således till signaltransmissionen från excitatoriska neurotransmittorer glutamat och aspartat. [4] I ryggmärgen leder glycin till inhibering av motoneuroner, vilket möjliggör användning av glycin i neurologisk praxis för att eliminera ökad muskelton [källa ej specificerad 595 dagar].

I medicin

Världshälsoorganisationen har inte uppgifter om den beprövade effekten eller kliniska betydelsen av användningen av glycin i någon annan form än lösningen för tvättning i urologin. [Källa ej specificerad 77 dagar]

Tillverkning av den farmaceutiska preparat glycin tillstånd att glycin har en lugnande, svaga ångestdämpande och antidepressiva effekter, minskar svårighetsgraden av biverkningar av antipsykotika (neuroleptika), hypnotika och antikonvulsiva medel, som ingår i antal terapeutiska metoder för att minska alkohol, opiat- och andra abstinens som en läkemedelshjälp som har en mild lugnande och lugnande effekt. Det har några nootropiska egenskaper, förbättrar minnes- och associativa processer.

Glycin är en metabolisk regulator, normaliserar och aktiverar processerna för skyddande inhibering i centrala nervsystemet, minskar psyko-emotionell stress, ökar mentala prestanda.

Glycin finns i signifikanta mängder i Cerebrolysin (1,65-1,80 mg / ml) [4].

I läkemedelsindustrin kombineras glycintabletter ibland med vitaminer (B₁, B₆, B₁₂ [5] eller D₃ i glycin D₃).

Glycinmedicin finns i form av sublinguella tabletter. Tabletterna är vita i färg, finns i form av plana cylindriska kapslar med en avfasning. En tablett innehåller den aktiva substansen glycin mikroinkapslade - 100 mg och hjälpkomponenter: vattenlöslig metylcellulosa - 1 mg, magnesiumstearat - 1 mg. Konturcellblåsor (10, 50 stycken) förpackas i kartongförpackningar.

Ansökan i urologi

1,5% glycin lösning för bevattning, USP (US farmokopeya) - sterila, pyrogenfria, hypoton vattenhaltig lösning av glycin, endast avsedd för urologisk bevattning under transuretrala kirurgiska ingrepp [6].

I livsmedelsindustrin

I livsmedelsindustrin registrerad som ett livsmedelstillsats E640 och dess natriumsalt E64H. Tillåtet i Ryssland. [7]

Att vara ute av jorden

Glycin detekterades på kometen 81P / Wild (Wild 2) som en del av det distribuerade projektet Stardust @ Home [8] [9]. Projektet syftar till att analysera data från det vetenskapliga skeppet Stardust ("Star dust"). Ett av målen var att infiltrera in i svansen av komet 81P / Wild (Wild 2) och att samla in prover av substanser - den så kallade interstel damm, som representerar den äldsta material kvar oförändrad sedan solsystemet 4,5 Ga sedan [10].

Den 15 januari 2006, efter sju års resa, kom rymdfarkosten tillbaka och släppte en kapsel med stjärnstoftprover till jorden. Spår av glycin hittades i dessa prover. Ämnet är uppenbart av oärligt ursprung, eftersom det innehåller mycket mer isotop C¹³ än i jordglycin [11].

I maj 2016 publicerade forskare data om detektion av glycin i ett gasmoln kring kometen 67P / Churyumov - Gerasimenko [12].

http://wiki2.red/%D0%93%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD

Glycin uppvisar sura egenskaper.

style = "display: inline-block; bredd: 728px; höjd: 90px"
data-ad-client = "ca-pub-1238826088183094"
data-ad-slot = "6840044768">

Aminosyror, proteiner

Alternativ 1

1. Skriv reaktionsekvationerna för aminoättiksyra med etanol, kalciumhydroxid, saltsyra.

2. Rita de strukturella formlerna för de isomera aminosyrorna C3H7O2N och namnge dessa ämnen.

3. Vad menas med proteins primära, sekundära och tertiära strukturer? Vilka anslutningar motsvarar varje struktur?

Alternativ 2

1. Skriv reaktionsekvationerna, med hjälp av vilka glycin (aminoetansyra) kan erhållas från etanol och oorganiska ämnen.

2. Acidiska egenskaper hos aminosyror är starkare eller svagare än karboxylsyror (myrsyra, ättiksyra)? Varför?
Aminosyror som är svagare än karboxylsyror uppvisar surhet. En radikal med en aminogrupp ökar elektrondensiteten på en syreatom starkare än en radikal utan en aminogrupp. När elektrondensiteten ökar blir bindningen mellan syre och protonen hos karboxylgruppen starkare och därför sänker surheten.

3. Vad är protein denaturering? Vad är dess väsen och vilka faktorer orsakar det?

Denaturering är förstörelsen av den tertiära och sekundära strukturen av proteinet med bevarande av den primära strukturen. Det sker under påverkan av fysiska (temperatur, strålning) eller kemiska (funktion av syror, alkalier) faktorer.

Alternativ 3

1. Skriv ekvationerna för reaktioner som du kan genomföra följande transformationer: metan → A → ättikaldehyd → B → B → aminoättiksyra. Ange ämnena A, B och B.

2. Varför inte alla aminosyror har en neutral reaktion på indikatorn, i motsats till aminoättiksyra? Bekräfta svaret med specifika exempel.

3. Vilken klass av ämnen hör till proteiner? Vilka atomer utgör proteinmolekyler?
Proteiner (proteiner, polypeptider) är organiska substanser med hög molekylvikt bestående av kedjebaserade aminosyrapeptider. Sammansättningen av vilket protein som helst innefattar kol, väte, kväve och syre. Dessutom finns svavel ofta i proteiner.

Alternativ 4

1. Skriv reaktionsekvationerna mellan: a) a-aminosmörsyra och natriumhydroxid; b) Aminoättiksyra och saltsyra; c) p-aminopropionsyra och metanol.

2. Starkare eller svagare är aminosyrans huvudegenskaper jämfört med metylamin? Varför?
Metylamin är en starkare bas än aminosyror. Karboxylgruppen av aminosyror har en acceptor-effekt och drar elektrondensitet från kväveatomen i aminogruppen på sig själv och minskar därigenom dess förmåga att avlägsna protonen. Och metylgruppen av metylamin har en donor-effekt och ökar elektrondensiteten på aminogruppen i kväveatomen.

3. Varför behövs protein mat? Vad händer med livsmedelsproteiner hos människor?

http://superhimik.ru/10-klass/aminokisloty-belki.html

Glycin uppvisar sura egenskaper.

Glycin var den första aminosyran isolerad från proteinhydrolysat. 1820 uppnådde Brakonno glycin från gelatinsulfathydrolysat och uppmärksammade den söta smaken av denna aminosyra. Senare beskrivna Brakonno "sockergelatin" benämnd glykokoll och därefter glycin. Poacon visste inte om närvaron av kväve i glycinmolekylen; senare arbeten, vars slutförande var Caurs forskning ledde till att glycins struktur och dess syntes bildades från monoklorättiksyra och ammoniak.

Glycin är närvarande i stora mängder i gelatin och ingår i många andra proteiner. Som en amid finns den i oxytocin och vasopressin. Glycin är en integrerad del av ett antal naturliga ämnen, såsom glutation, liksom hippur- och glykocholiska syror. Dessutom finns i naturen ett N-metylderivat av glycin, sarkosin; Det har visats att detta ämne är en produkt av vävnadsmetabolism hos däggdjur. Sarkozin finns också i jordnötsproteinet och i hydrolysaten av vissa antibiotika. Winehouse och personal visade att hos råttor finns en konvertering av glycin och glyoxylsyra. Glycin, glyoxylsyra och glykolsyra oxideras snabbt i delar av råttlever för att bilda CO2, oxalsyra och hippursyra (den senare visas i närvaro av bensoesyra). Med användning av metoden "isotopfälla" har konvertering av glycin till glyoxylsyra i råttleverhomogenat visat sig. Det visade sig att oxalsyra inte bildas direkt från glycin, men från glyoxylsyra, under betingelser där den senare är närvarande i relativt stora koncentrationer. Ytterligare studier visade att oxalsyra sannolikt inte bildas under normala förhållanden och att a-kolatomer av glycin, glykolsyra och glyoxylsyra omvandlas till myrsyra. Dessa data kan sammanfattas enligt följande: Reaktion (3) kan fortsätta med deltagande av xantin dehydrogenas, såväl som ett annat enzym som finns i levern i labrumet. Reaktion (2) kan utföras på ett icke-enzymatiskt sätt med deltagande av väteperoxid, såväl som under påverkan av ett enzymsystem som ännu inte har studerats i detalj. Omvandlingen av glycin till glyoxylsyra sker genom oxidativ deaminering eller transaminering. D Det visade sig att myrsyra oxideras snabbt till CO2: HCOO H + H2O2 - ►C02 + 2H20. Denna reaktion, observerad i växt- och djurvävnader, kan uppstå på grund av katalasens peroxidasaktivitet med användning av väteperoxid, som bildas under andra reaktioner. Andra sätt att bilda glyoxylsyra (inte från glycin) är ännu inte helt tydliga. I vissa bakterier bildas glyoxylsyra som ett resultat av splittringen av isolimonsyra. I spenatbladsextrakt observerades bildningen av glycin från ribos-5-fosfat. I denna process bildas glykolaldehyd, glykolsyra och glyoxylsyra uppenbarligen som mellanprodukter. Glyoxylsyra bildas också av verkan av glycinoxidas på sarkosin, enligt följande ekvation [1]:

När du klickar på knappen "Visa etiketter" kan du se den sfäriska stångmodellen av glycinmolekylen (vid isoelektrisk punkt) med markerade tunga atomer.

Innehållet

Information om fysikaliska och kemiska egenskaper

Glycin (glycin) är den enklaste alifatiska aminosyran, den enda proteinogena aminosyran som inte har optiska isomerer.

Kända förfaranden för framställning av glycin genom ammonolys och efterföljande förtvålning av vattenhaltiga lösningar av glykolonitril. Den ursprungliga glykolonitrilen bildas genom omsättning av formaldehyd med hydrocyansyra eller dess salter. Behovet att använda detta högt giftiga reagens är den huvudsakliga nackdelen med denna metod. De efterföljande stadierna av ammonolys och förtvålning utförs i utspädda vattenlösningar och kräver åtminstone ekvimolära kostnader för alkalier och syror, vilket leder till bildandet av stora mängder av förorenat avloppsvatten. Utbytet av glycin är lågt - 69%.

En känd metod för framställning av glycin genom alkalisk hydrolys av hydidin följt av frisättning av den fria aminosyran. Utbytet av glycin är 95%.

Hidaktoin är emellertid inte bland de reagenser som är tillgängliga för industriell syntes, förutom är HCN (Strecker synthesis) också nödvändig för dess framställning.

I industriell praxis är den vanligaste metoden för syntes av glycin genom ammonolys av monoklorättiksyra (MJUK), som är ett tillgängligt reagens med stor kapacitet, i en vattenhaltig lösning i närvaro av equomolära mängder hexametylentetramin.

Exempelvis finns det ett känt förfarande för framställning av glycin genom behandling av MHUK eller dess ammonium- eller natriumsalt med ammoniak och NaOH i ett vattenhaltigt medium innehållande hexametylentetramin och NH4 + joner i ett molförhållande med MJUK inte mindre än 1: 3.

Den första halvan av en vattenhaltig lösning av 238 g av MHUC tillsättes droppvis under 1 timme vid 65-70 ° C till en lösning innehållande 52,5 delar hexametylentetramin, 42,5 delar NH4Cl, 180 delar vatten, pH 6,5-7,0 stödja passerar ammoniakgas i lösningen. Därefter tillsätts vid den andra temperaturen den andra halvan av lösningen i en timme och samtidigt införes en lösning av 100 delar NaOH i 234 delar vatten. Blandningen upphettas under ytterligare 1 timme vid 65-70 ° C, varefter 2000 timmar vatten tillsätts och analyseras. Få 175,5h. glycin, utbyte 93,0%. Ett exempel ges med 2-faldig användning av stamlösningar. Det totala utbytet av glycin är 88%.

Nackdelarna med metoden: höga förbrukningsförhållanden: 0,57 g NaOH, 0,30 ton hexametylentetramin, 2,85 ton vatten per 1 ton rå glycin. Det bör betonas att det finns en stor mängd avloppsvatten som är oacceptabelt i den nuvarande miljösituationen.

Det närmaste i teknisk väsen och den uppnådda effekten av den föreslagna metoden är en metod för syntes av glycin från MCAA och ammoniak, utförs i miljön av metyl eller etylalkohol [3-prototyp].

Enligt prototypmetoden tillsätts 189 kg MHUC i 80 liter 90% CH3OH och 68 kg NH3 samtidigt till 70 kg hexametylentetramin i 1000 liter 90% CH3OH vid 40-70 ° C och förhållandet hexametylentetramin: MCAA = 1: 4. Sedan från det resulterande reaktionsblandningen avlägsnar kristallin glycin blandad med NH4Cl. Produktionen av glycin i fråga om använt MJUK är 95%, renheten hos produkten efter ytterligare rening - 99,5%.

Nytt sätt att syntetisera

MCAA och hexametylentetramin, taget i ett molförhållande (9-15): 1, löses i metanol innehållande 10 viktprocent. % vatten, tillsätt kloroform i mängden 3-5 viktprocent av den tillsatta MCAA och ammoniakgas bubblas i blandningen vid 40-70 ° C i 1,5-2 timmar. Den resulterande glycin i en blandning med NH4Cl utfälles i en kristallin fällning, vilken efter kylning av reaktionen blandningar till 20 ° C separeras genom centrifugering. Lagringsreaktionsvätskan används igen som ett reaktionsmedium i stället för en metanollösning av hexametylentetramin efter fyllning av aska med metanol av hexametylentetramin och kloroform [2].

Vid uppvärmning av aminosyror i torrt tillstånd eller i högkokande lösningsmedel dekarboxyleras, vilket resulterar i bildningen av motsvarande amin. Reaktionen liknar den enzymatiska dekarboxyleringen av aminosyror.

Reaktionen med glycinmetyleter är lättare än med glycinestrarna av högre alkoholer.

Vid mottagande av fosfamidderivat påverkas glycin av fosforoxiklorid i en alkalisk suspension av magnesiumhydroxid och reaktionsprodukten isoleras i form av ett magnesiumsalt. Syntesprodukten hydrolyseras med utspädda syror och fosfataspreparat.

Syrbasbaserade egenskaper
Närvaron av NH3-gruppen i glycinmolekylen ökar surheten hos karboxylgruppen av glycin, vilken kan förklaras av det faktum att NH3-rpynna bidrar till avstötningen av vätejonen från karboxylgruppen. Acylering av glycinaminogruppen minskar graden av dissociation av karboxylgruppen. När titreras med natriumhydroxid erhålles de nedan angivna pKa-värdena (hydrokloriden titreras för bättre löslighet). Det är märkbart på kurvan att två ekvivalenter av basen krävs för att omvandla NH3CH2CO2H till NH2CH2CO2: pH under tillsatsen av den första ekvivalenten av basen motsvarar en syra som är lika med 5 * 10-3 (vid lågt pH (under pKl), nästan alla glycinmolekyler protoneras fullständigt och bära en positiv laddning), medan halveringens pH-värde vid tillsättning av den andra ekvivalenten motsvarar Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9,60). Vid pH = 7 är aminosyran i zwitterion-tillståndet. Ekvivalenspunkten uppnås vid pH = 3,21 (pKa = 5,97), men från dess titreringskurva framgår att glycin är i isoelektriskt tillstånd i ett ganska brett pH-värde.

Aminosyror med en primär aminogrupp reagerar med salpetersyra för att bilda motsvarande hydroxisyra och kväveutsläpp [1]:

* Då kan du se interaktionen mellan glycin och andra aminosyror från olika proteiner. Vi uppmärksammar det faktum att valet av proteiner för visualisering av kontakten utfördes enligt kriteriet för det mest praktiska manuskriptet (det vill säga proteinerna som innehåller det största antalet vätebindningar användes), därför kommer många proteiner inte att beskrivas i förklaringen nedan.

Konsensus-sekvensen som finns i Enac innehåller glycin- och serinrester (Gly-X-Ser) i ett selektivt filter, där de (bundna av en vätebindning) bestämmer bindning till natriumjoner.

Strukturen hos epithelialnatriumkanalen ENaC [3]

Den potentiellt beroende kaliumkanalen i sammansättningen av varje inre helix innehåller en nyckelglycinrest, som ger flexibilitet. I synnerhet är konsekutiva glycin-, tyrosin-, glycin- och valinrester i bakteriens KcsA K-kanal i det selektiva filtrets inre helix. Förebyggande av vätebindningar mellan dem gynnar uppenbarligen förekomsten av denna vikning och interaktion med kaliumjoner (Pl-P4-bindningsställen bildas syreatomer, 1K4S)

I närheten ligger prolin och glycin (vätebindningslängd 2,82 A, vinkel N - O - C = 132,5) en nyckelroll vid bildandet och upprätthållandet av strukturen av kollagen (förutom att regelbundet glykin bidrar till regelbundenhet, om den större aminosyran finns här skulle strukturen bryta). Glycin kan bilda en vätebindning med OH-gruppen av hydroxiprolin, en karakteristisk modifiering i kollagen.

Ett annat protein, elastin, är rik på glycin, valin och alanin, men fattig i prolin. Tunnare och mer talrika trådar karakteriseras av närvaron av hydrofoba sekvenser som blandas mellan hydrofila sådana, där den tidigare ger elasticitet genom vikning av molekylen i en spiral i ett osträckt tillstånd och sträcker det när kraft appliceras

Glutation är en mycket enkel molekyl, det är en kombination av tre aminosyrablock - cystein, glycin och glutamin (vätebindningslängd 2,93 A, vinkel NOC = 153,6). Syntesen förekommer i två ATP-beroende steg: den första etappen syntetiserar gamma-glutamylcystein från L- glutamat och cystein med enzymet gamma-glutamylcysteinsyntetas (eller glutamatecysteinligas). Denna reaktion begränsar sig i syntesen av glutation. I det andra steget tillsätter enzymglutation-syntetaset en glycinrest till den C-terminala gruppen av gamma-glutamylcystein. Glycin, som bildar en peptidbindning med cystein, när andra aminosyror är bundna med glutation, överför cystein (vilket tydligen är dess funktion i denna tripeptid är bara en liten hydrofob aminosyra)

Glycin är en komponent i många konsensussekvenser, till exempel i kinaser finns sekvensen Gly-X-Gly där vätebindningar mellan två terminala rester är möjliga (vätebindningslängd 3,22 A, vinkel N-O-C = 115,3).

Glycin, som är en oladdad alifatisk aminosyra, ger inte ett signifikant bidrag till funktionen av proteiner som interagerar med DNA (detta faktum testades på 4xzq protein, GLY644: E, avståndet vid vilket denna rest ligger från DNA överskrider det maximala möjliga för vätebindningen.

Byte av glycinrest med alanin och effekten på kollagenens struktur [8]

Det är nyfiken att notera att G-proteinerna (Ras) innehåller en P-loop-region, som spelar en nyckelroll i hela proteins arbete, bildat av den interaktiva Gly40, Thr35.

Rasprotein och dess konsensus [3]

Att vara en liten hydrofil molekyl, deltar glycin i bildandet av böjningar av beta-loopar. Således kan i fibroin av siden, aspartat och glycin (3UA0 Asp91: a, Gly92: a), asparagin och glycin ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a) i följd hittas, aspartat är negativt laddat och asparagin är positiv mellan dem finns Coulomb-interaktion, vilket mjukar glycin, som ligger i mitten. Ett annat exempel är kreatinproteinaminhydrolas (1CHM), där en liknande interaktion av glutamat och arginin observeras.

GFP-proteinet, som används aktivt i fluorescensmikroskopi, består av 11 filament uppsamlade i en beta-cylinder, i mitten av kromatoforer, innehåller en C-Tir-Gly-konsensussekvens, vars oxidation leder till fluorescens [3].

Vid det fysiologiska pH-värdet i det fria tillståndet är aminosyrorna i protonform, så glycin, som bildar en vätebindning, förlorar denna proton.

Den huvudsakliga vägen för glycinkatabolism hos ryggradsdjur är omvandlingen katalyserad av glycin-syntaskomplexet, vilket resulterar i bildning av koldioxid och ammoniumjon och metylengruppen överförs till tetrahydrofolat. Denna reaktion är huvudvägen för glycin och serinkatabolism hos många ryggradsdjur.

Syntes av glycin från 3-fosfoglycerat [3]

Syntesen av glycin i däggdjursvävnader utförs på flera sätt. Levercytosolen innehåller glycin-transaminas, som katalyserar syntesen av glycin från glyoxylat och glutamat (eller alanin). Till skillnad från de flesta transamineringsreaktioner är jämvikten av denna reaktion starkt förspänd mot syntesen av glycin. Två viktiga ytterligare vägar som fungerar i däggdjur använder kolin och serin för att bilda glycin; i det senare fallet utförs katalys av serinhydroximetyltransferas.

Syntes av glycin från 3-fosfoglycerat [3]

Inblandning av glycin i hemsyntes har visat sig vid inkubering av glycin märkt med N och C med sickleformade röda blodkroppar som produceras hos människor med en särskild form av anemi eller med nukleär fågel-erytrocyter. Pyrrolringen av porfyrin bildas troligen genom kondensation av glycin med p-ketoaldehyd. Porfyriner kan erhållas in vitro genom kondensation av glycin med acetoacetalaldehyd CH3-CO, CH2COH. Experiment med märkta aminosyror visade att varken prolin eller glutaminsyra är prekursorer av porfyriner, och därför bör idén om att prolin är den ursprungliga substansen i syntesen av pyrrolringar avvisas. Porfyrindelen av hemoglobin, administrerad intraperitonealt, används inte för att bilda nya hemoglobinmolekyler. Kroppen utför den fullständiga syntesen av porfyrin från glycin och använder inte porfyrin, administrerat med mat eller parenteral, för detta ändamål.

Delta-aminolevulinatbiosyntes [len]
Hembiosyntes [3]

Radioligandstudier har gjort det möjligt att lokalisera och studera egenskaperna hos fördelningen i centrala nervsystemet av bindningsställen, vilka är märkta med H-strychnin. Dessa tomter med en cd = 10

M är glycinreceptorer. Den högsta densiteten av glycinreceptorer hittades i regionen av kärnan i de sublinguella och trigeminala nerverna lokaliserade i medulla oblongata. Strychnina-bindningsställena finns också i retikulära kärnor i medulla oblongata, pons och midbrain. Ryggmärgets gråämne har också en hög densitet av glycinreceptorer i både de främre och bakre hornen. Ryggmärgs däggdjursglycinrecept renades genom affinitetskromatografi på aminostrichin-agaros. Det visade sig att det är ett glykoprotein-lipidkomplex med Mg = 250 kD, bestående av 3 polypeptider: 48, 58, 93 kD. Strychnin- och glycinbindningsstället är belägen på peptiden med Mg-48 kD, som har förmåga att interagera med exogena lektiner. Proteinet inbäddade i liposomer aktiverar transporten av OT-joner, som blockeras i närvaro av strychnin. En immunokemisk analys av peptinkomponenterna i glycinreceptorn med användning av monoklonala antikroppar avslöjade förekomsten av gemensamma antigena determinanter av dessa receptorproteiner isolerade från olika föremål: hjärnan och ryggmärgen hos möss, råttor, grisar och människor. Dessutom är data på det faktum att vissa delar av glycin- och GABA-receptorerna är immunologiskt identiska intressanta. Detta faktum är väl bekräftat av genteknikforskning. Fram till nyligen antogs förekomsten av homologi mellan klass I-neuroreceptorer, d.v.s. höghastighetsinotropa receptorer, framläggs endast som en hypotes. Under senare år har det samtidigt visats i flera laboratorier att generna för GABA och glycinreceptorer har homologa sekvenser. Så visade det sig att det finns ungefär 50% homologi mellan aminosyrasekvenserna för a-subenhetstrukturen hos glycinreceptorn med Mg = 48 kD och a- och p-subenheterna av GABAA-receptorn. En 25% homologi mellan nukleotidsekvenserna av alla tre subenheterna av n-XP hittades. Karakteristiska särdrag är en hög grad i aminosyrasekvensens homologi och placeringen av transmembranregionerna M1-M4. Den obligatoriska närvaron av två cysteiner i området 140-150 aminosyror på ett avstånd av 14 nukleotider från varandra är ett distinkt drag hos klass 1-neuroreceptorer. Det är möjligt att alla dessa neuroreceptorer hör till samma familj av proteiner som kodas av besläktade gener.

NMDA glutamatreceptorstruktur och arbetsmekanism [4]

NMDA-receptorer består av ett antal subenheter av cMg = 40-92 kD och lätt oligomeriserar, bildande högmolekylära komplex med cMg = 230-270 kD. Dessa proteiner är glykoprotein-lipidkomplex som bildar jonkanaler för Na +, K +, Ca + -katjoner. Glutamatreceptormolekylen innehåller en stor mängd hydrofoba aminosyror som är associerade med både inre och yttre delen av membranet, organiserande interaktion med lipider.

NMDA-receptorn har flera allosteriskt interaktiva ställen. Det finns fem funktionellt olika platser där interaktionen leder till en förändring av receptoraktivitet:

1) neurotransmittorbindningsställe;

2) ett reglerande eller co-aktiverande glycin-ställe;

3) området inom kanalen som binder fencyklidin och besläktade föreningar;

4) potentiellt beroende Mg + -bindningsställe;

5) bromsstället för bindning av divalenta katjoner.

Den mest specifika syntetiska agonisten av dessa receptorer, NMDA, finns inte i hjärnan. Förutom glutamat antas det att de endogena mediatorerna i dessa receptorer är L-aspartat och L-homocysteinat. Bland de mest kända antagonisterna av NMDA-typreceptorer kan nämnas 0-2-amino-5-fosfonovalerat och D-2-amino-7-fosfonoheptanoat. Nya syntetiska antagonister är emellertid mer specifika: 3-propyl-b-fosfonat och MK-801. CR-MK-801 är icke-konkurrerande NMDA-hämmare, de verkar inte direkt på glutamatbindningsställen. Den specifika rollen av glycinplottet. Glycin vid en koncentration av OD ^ M ökar responsen hos NMDA-receptorn, och denna effekt kan inte blockeras av strychnin (minns att den senare är en blockerare av oberoende glycinreceptorer). Glycin i sig ger inte något svar, men ökar bara kanalöppningens frekvens, utan att påverka strömamplituden när NMDA-agonister agerar. Närvaron av glycin är generellt nödvändig, eftersom receptorn i sin fullständiga frånvaro inte aktiveras av L-glutamat. Den viktigaste funktionen som utförs av NMDA-receptorn i CNS är kontroll av jonkanalen. En viktig egenskap är förmågan hos kanalen att binda Na + och K + joner, liksom Ca + joner, efter att agonisten binder. Det antas att intracellulär Ca +, vars koncentration ökar med deltagande av NMDA-receptorer, är inblandad i initiering av plasticitetsprocesser i utvecklings- och vuxenhjärnan. När de aktiveras av agonister uppstår de största strömmen med måttlig membran depolarisering: från -30 till -20 mV och minskar med hög hyperpolarisation eller depolarisering; Följaktligen är NMDA-receptorjonskanalerna i viss utsträckning potentiellt beroende. Mg + -joner blockerar selektivt receptorns aktivitet vid sådana potentiella skift. Zinkjoner hämmar också svaret, men har ingen spänningsberoende verkan, som tydligen påverkar det andra bindningsstället. En annan subtyp av glutamatreceptorer - icke-NMDA-peceptorer - innefattar i synnerhet quisqualsyrareceptorer. Studien av den senare ledde till en översyn av tanken att verkan av glutamat som en neurotransmittor reduceras endast till depolarisering av membranet. Många typer av glutamatreceptorer, och i synnerhet quisqualatreceptorer, kan fungera som långsamverkande metabotropa. De är fullständigt förenliga med de allmänna egenskaperna hos metabotropa receptorer som skisseras ovan. Den peptidkedja som bildar sin grund innehåller från 870 till 1000 aminosyrarester. En del av He-NMDA-receptorn, mGlnRl, realiserar signalen genom O0-proteinerna och systemet med intracellulära mediatorer: inositoltritrifosfater, diacylglycerol, kalciumjoner etc. cAMP-syntes eller aktivering av cGMP-syntes.

Strukturen av synapser med AMPA- och NMDA-receptorer [6]

Det finns bevis för att receptorerna i denna kategori är involverade i mekanismerna för synaptogenes och i de förändringar som uppstår under avafferentation. I allmänhet anses denna typ av glutamatreceptor vara involverad i mekanismerna för plasticitet liknande NMDA-receptorer. Men samtidigt blockerar aktivering av NMDA-receptorer mekanismen för inositolfosfatreglering associerad med He-NMDA-receptorer och vice versa: NMDA-antagonister ökar effekten av glutamat på icke-NMDA-pe-receptorer [7].

Glycin används ofta som livsmedelstillsats, smakförstärkare i drycker. Som kosttillskott, smakförstärkare: i alkoholhaltiga drycker för att förbättra smak i kombination med alanin.

Manifestationer av mental missanpassning spelar en viktig roll vid diagnos av effekterna av stressiga situationer, och deras behandlingsmetoder inkluderar ett brett spektrum av terapeutiska ingrepp. I detta dokument beskrivs en randomiserad placebokontrollerad studie av Glycins effekt och tolerabilitet baserat på en farmaceutisk komposition av mikroinkapslat glycin och magnesiumstearat i en anpassningsstörning med övervägande av störningar av andra känslor. I gruppen som tog glycin uppnådde 82,4% av patienterna en markant förbättring på CGI-skalaen, medan den i gruppen som fick placebo var 14,3%. Glycin var säkert och väl tolererat av patienter, ingen av patienterna uteslöts tidigare på grund av biverkningar. Resultaten av studien bekräftar effektiviteten av glycin och dess överlägsenhet över placebo i detta patientprov med en förbättring av alla uppmätta parametrar [5].

Behandling med glycin har en mängd fördelaktiga effekter: patienter med typ 2-diabetes som fick glycin hade lägre nivåer av HbA1c och proinflammatoriska cytokiner, samt en signifikant ökning av IFN-gamma. Detta innebär att glycin kan bidra till att förebygga vävnadsskador orsakad av kronisk inflammation hos patienter med typ 2-diabetes. I centrala nervsystemet fungerar glycin som en hämmande neurotransmittor, särskilt i ryggmärgen, hjärnstammen och näthinnan. Ryggmärgsbromsneuroner som släpper ut glycin verkar på alfa-motoneuroner och reducerar skelettmuskulär aktivitet. En hög koncentration av glycin förbättrar sömnkvaliteten. I forkörningen är glycin en nödvändig koagonist tillsammans med glutamat för NMDA-receptorer. NMDA-receptorer hänvisas till exciterande receptorer (80% av excitatoriska receptorer är NMDA-receptorer), de spelar en viktig roll i synaptisk plasticitet, cellulära mekanismer för lärande och minne. En ny studie har visat att behandling med glycin kan hjälpa patienter med obsessiv-tvångssyndrom (tvångssyndrom). Hos patienter med schizofreni var serumglycinhalten negativt relaterad till intensiteten av negativa symtom, vilket tyder på eventuellt involverande av NMDA-receptordysfunktion i patogenesen av schizofreni. Hos patienter med obsessiv tvångssyndrom och hos patienter med schizofreni är serumglycinnivåerna signifikant lägre jämfört med friska människor.

[1] - Meister A. Biochemistry of Amino Acids, Ed. och med förord: A.E. Braunstein; per. från engelska: G. Ya. Vilenkina - M.: Inostr. lit., 1961. - 530 s

[3] - Lehninger, Albert L., David L. Nelson och Michael M. Cox. 2000. Lehners principer för biokemi. New York: Worth Publishers.

[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narcissus FSBI "GNSSSSP dem. VP Serbiska »Rysslands ministerium för hälsa, forskningsinstitutet för cytokemi och molekylär farmakologi, Moskva

http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html