Spara tid och se inte annonser med Knowledge Plus
Spara tid och se inte annonser med Knowledge Plus
Svaret
Verifierad av en expert
Svaret ges
teknetium
Anslut Knowledge Plus för att få tillgång till alla svar. Snabbt, utan reklam och raster!
Missa inte det viktiga - anslut Knowledge Plus för att se svaret just nu.
Titta på videon för att komma åt svaret
Åh nej!
Response Views är över
Anslut Knowledge Plus för att få tillgång till alla svar. Snabbt, utan reklam och raster!
Missa inte det viktiga - anslut Knowledge Plus för att se svaret just nu.
http://znanija.com/task/6179125NH2 - CH2 - COOH Molmassa
NH molekylvikt2 - CH2 - COOH
NH struktur2 - CH2 - COOH
instruktioner
Detta program kommer att beräkna substansens molekylvikt. Ange ämnes molekylformel. Detta kommer att beräkna den totala massan i enlighet med elementskompositionen och massan av alla element i föreningen.
- Använd stora bokstäver för elementets ursprungliga tecken och små bokstäver för den andra tecknen. Exempel: Fe, Au, Co, Br, C, O, N, F.
- Du kan använda () och firkantiga parenteser [].
Bestämning av molmassan
Läs vår artikel om hur man beräknar molmassan.
http://www.chemicalaid.com/tools/molarmass.php?formula=NH2%7B-%7DCH2%7B-%7DCOOHVAD ÄR NH2 CH2 COOH?
Spara tid och se inte annonser med Knowledge Plus
Spara tid och se inte annonser med Knowledge Plus
Svaret
Svaret ges
HelterSkelter
Anslut Knowledge Plus för att få tillgång till alla svar. Snabbt, utan reklam och raster!
Missa inte det viktiga - anslut Knowledge Plus för att se svaret just nu.
Titta på videon för att komma åt svaret
Åh nej!
Response Views är över
Anslut Knowledge Plus för att få tillgång till alla svar. Snabbt, utan reklam och raster!
Missa inte det viktiga - anslut Knowledge Plus för att se svaret just nu.
http://znanija.com/task/11353869Aminosyror
Aminosyror, en klass av organiska föreningar som kombinerar egenskaperna hos syror och aminer, dvs aminogruppen innehållande -COOH-NH2. Beroende på aminogruppens position i förhållande till karboxylgruppen är a-, b-, g- och andra aminosyror utmärkande. Aminosyror spelar en mycket stor roll i organismernas liv, eftersom alla proteinämnen är byggda från aminosyror. Med full hydrolys (splittring med tillsats av vatten) bryter alla proteiner ner i fria aminosyror, vilka spelar rollen som monomerer i en polymerproteinmolekyl. Under proteinbiosyntes specificeras ordningen och sekvensen av arrangemanget för aminosyror av den genetiska koden som är registrerad i den kemiska strukturen av deoxiribonukleinsyra. De 20 essentiella aminosyrorna som utgör proteinerna motsvarar den allmänna formeln RCH (NH2) COOH och referera till a-aminosyror. I naturen finns b-aminosyror, RCH (NH2) CH2COOH, till exempel b-alanin CH2NH2CH2COOH, en del av pantotensyra. Aminosyror kan innehålla en NH2-grupp och en COOH-grupp (monoaminokarboxylsyror), en NH2-grupp och två COOH-grupper (monoaminodiska karboxylsyror), två NH2-grupper och en COOH-grupp (diaminomonokarboxylsyror).
Aspartic - HOOC CH2CH (NH2) COOH
Aminosyror - färglösa kristallina ämnen, lösliga i vatten; tpl 220-315 ° C. Den höga smältpunkten för aminosyror är relaterad till det faktum att deras molekyler har en struktur huvudsakligen av amfotera (dubbla laddade) joner. Exempelvis kan strukturen för den enklaste aminosyran - glycin - uttryckas med formeln (och inte NH2CH2COOH).
Alla naturliga aminosyror, förutom glycin, innehåller asymmetriska kolatomer, finns i optiskt aktiva modifieringar och tillhör till regel L-serien. Aminosyrorna i D-serien finns endast i vissa antibiotika och i bakteriens membraner.
Många växter och bakterier kan syntetisera alla de aminosyror de behöver från enkla oorganiska föreningar. De flesta aminosyror syntetiseras i kroppen hos människor och djur från de vanliga kvävefria metabola produkterna och assimilerbart kväve. Emellertid 8 aminosyror (valin, isoleucin, leucin, lysin, metionin, treonin, fenylalanin och tryptofan) är viktiga, t. E. Kan inte syntetiseras i organismen hos djur och människor, och måste levereras med mat. Den dagliga behov av en vuxen i var och en av de essentiella aminosyrorna är ett genomsnitt av ca 1 g Med en brist på dessa aminosyror (vanligen tryptofan, lysin, metionin), eller i frånvaro av livsmedlet innehåller åtminstone en av dem är omöjligt proteinsyntes, och många andra. Biologiskt viktiga ämnen, nödvändigt för livet. Histidin och arginin syntetiseras i djurkroppen, men endast i begränsad omfattning, ibland otillräcklig. Cystein och tyrosin bildas enbart från sina prekursorer - metionin respektive fenylalanin - och kan bli oföränderliga med brist på dessa aminosyror. Vissa aminosyror kan syntetiseras i djurkroppen från kvävefria prekursorer medelst transamine processen, dvs, aminogrupp överföringen från en aminosyra, etc. I kroppen aminosyror ständigt används för syntes och återsyntes av proteiner och andra substanser -.... Hormoner, aminer, alkaloider, coenzymer pigment etc. Överflödet av aminosyror genomgår nedbrytning till slutprodukterna av metabolism (hos människor och däggdjur till karbamid, koldioxid och vatten), där den energi som kroppen behöver för livsprocesser. Mellanstadiet av sådant förfall är vanligen deaminering (oftast oxidativ).
Bland derivaten av aminosyror med stort praktiskt intresse är laktam-w-aminokapronsyra (se Caprolactam) - den ursprungliga produkten av kapronproduktion.
Många metoder för syntes av aminosyror är kända, exempelvis effekten av ammoniak på halogen-substituerade karboxylsyror:
RC (= NOH) COOH® RCHNH2COOH
et al. Vissa aminosyror isoleras från produkterna av hydrolys av proteiner rik på dem genom adsorption på jonbytarhartser; glutaminsyra isoleras sålunda från kasein och gluten från spannmål; tyrosin - från fibroinsilke; arginin - från gelatin; Histidin från blodproteiner. Vissa aminosyror framställs syntetiskt, t ex metionin, lysin och glutaminsyra. Aminosyror erhålles i stora mängder genom mikrobiologisk syntes. Intaget av essentiella aminosyror bestäms av mängden och aminosyrasammansättningen av livsmedelsproteiner. Detta bör beaktas för att organisera korrekt catering och förberedelse av rationer för olika ålders- och yrkesgrupper i befolkningen. Behovet av matprotein kan helt täckas av en blandning av aminosyror. Detta används i klinisk näring.
Aminosyror som används inom medicinen :. För parenteral näringstillförsel till patienter (.. Ie förbi magtarmkanalen) sjukdomar i matsmältnings och andra organ, och för behandling av leversjukdom, anemi, brännskador (metionin), magsår (histidin), vid neuromuskulär mentala sjukdomar (glutaminsyra etc.) inom djurhållning och veterinärmedicin - för mat (se nedan) och djurbehandling, såväl som i mikrobiologiska, medicinska och livsmedelsindustrier.
Studie av aminosyrasammansättningen av protein och aminosyrautbyte utföres nära färgreaktionen, exempelvis ninhydrinreaktionen, samt kromatografiska förfaranden och använda special automatisk utrustning - aminosyraanalysator.
Aminosyror i matning S.-H. djur. Rationer S.-H. djur måste innehålla alla de aminosyror som är nödvändiga för kroppen, vilket är särskilt viktigt, när man organiserar matning, beaktas nu inte bara den totala mängden protein, som det var vanligt för utan också essentiella aminosyror, i foder. Behovet av aminosyror i olika typer av djur varierar. I idisslare förmage mikroflora för att syntetisera alla nödvändiga kroppen från ammoniak aminosyror frigörs under sönderfallet av protein- eller icke-proteinkväve föreningar, såsom urea. Normaliseringen av aminosyror för dessa djur utförs inte. För att fylla djurens diet med icke-proteinkväveformiga ämnen används emellertid urea. Unga idisslare, som fortfarande är underutvecklade i framsidan, har något behov av väsentliga aminosyror. Dieter av grisar och fjäderfä balanserar nödvändigtvis innehållet i aminosyror. För detta ändamål väljs matar som kompletterar varandra i aminosyrasammansättning, och syntetiska aminosyror framställda av industrin används också. Syntetiska aminosyror matas i en blandning med koncentrat; Det är mer lämpligt att lägga till dem i foder av industriell produktion. Ett överskott av aminosyror påverkar djuren djupt.
Lit.: Meister A., Biochemistry of amino acids, trans. från engelska, M., 1961; Aminosyra näring av grisar och fjäderfä, M., 1963; Zbarsky B.I., Ivanov I.I., Mardashev S.P., Biological Chemistry, 4th ed., L., 1965; Popov I.S., Aminosyrakomposition av foder, 2: a utg., M., 1965; Aminosyrautbyte. Förhandlingar vid All Union-konferensen [13-17 oktober. 1965], Tbilisi, 1967; Kretovich VL, Fundamentals of Plant Biochemistry, 4: e utg., M., 1964.
http://www.xumuk.ru/bse/147.htmlNh2 ch2 cooh
Om det finns två aminogrupper i en aminosyramolekyl använder sig namnet diaminprefixet, de tre NH-grupperna.2 - triamino, etc.
Närvaron av två eller tre karboxylgrupper reflekteras i namnet med suffixet -dio- eller tri-syran:
Få aminosyror.
1. Substitution av halogen genom aminogrupp i motsvarande halogen-substituerade syror:
2. Tillägg av ammoniak till a, p-omättade syror med bildandet av p-aminosyror (mot Markovnikov-regeln):
3. Reduktion av nitrosubstituerade karboxylsyror (vanligtvis används för att producera aromatiska aminosyror): O2N - C6H4-COOH + 3H2 H2N - C6H4-COOH + 2H2O
Egenskaper hos aminosyror.
Aminosyror är fasta kristallina substanser med en hög smältpunkt. Vattenlösliga i vatten, vattenhaltiga lösningar är elektriskt ledande. När aminosyran är upplöst i vatten, avlägsnar karboxylgruppen en vätejon, som kan gå med i aminogruppen. Detta bildar ett inre salt, vars molekyl är en bipolär jon:
1. Syrbasbaserade egenskaper:
Aminosyrorna är amfotera anslutning. De innehåller två funktionella grupper av motsatt natur: en aminogrupp med basiska egenskaper och en karboxylgrupp med sura egenskaper.
Aminosyror reagerar med både syror och baser:
Syra-basiska transformationer av aminosyror i olika media kan representeras av följande schema:
Vattenhaltiga lösningar av aminosyror har ett neutralt, alkaliskt eller surt medium, beroende på antalet funktionella grupper.
Så bildar glutaminsyra en sur lösning (två grupper -COOH, en -NH2), lysin-alkalisk (en -COOH-grupp, två -NH2).
2. Som syror kan aminosyrorna reagera med metaller, metalloxider, salter av flyktiga syror:
3. Aminosyror kan reagera med alkoholer i närvaro av gasformig väteklorid, omvandlas till en ester:
4. Intermolekylär a-aminosyrainteraktion leder till bildandet av peptider.
Samspelet mellan två a-aminosyror bildar en dipeptid.
Fragment av aminosyramolekyler som bildar en peptidkedja kallas aminosyrarester och CO-NH-bindningen är en peptidbindning.
Från de tre molekylerna av a-aminosyror (glycin + alanin + glycin) kan du få en tripeptid:
6. Vid upphettning sönderdelas (dekarboxylering):
http://studfiles.net/preview/6207826/page:3/2. Aminosyror
Aminosyror är organiska heterofunktionella föreningar, vars molekyler samtidigt innehåller amino- (-NH2) och karboxyl (-COOH) grupper. Allmän formel:
(Nh2) mr (kooh) n,
där m är antalet aminogrupper och n är antalet karboxylgrupper. I en vidare mening kan föreningar med en annan syrafunktion, exempelvis aminosulfonsyror, också tilldelas aminosyror.
Med antalet funktionella (amino och karboxyl) grupper:
aminodikarboxylsyra etc.
Av naturen av aminosyror kolväteradikal:
Från den relativa positionen av amino- och karboxylgrupperna:
y-aminosyror, etc.
I förhållande till biologiska organismer:
Utbytbara. Syntetiserad hos människor. Dessa inkluderar glycin, alanin, glutaminsyra, serin, asparaginsyra, tyrosin, cystein.
Essential. Inte syntetiseras i människokroppen i tillräckliga mängder för att tillgodose kroppens fysiologiska behov, kommer från mat.
För aminosyrans namn använd följande nomenklatur:
Trivialt. Förfäderna till den homologa serien alifatiska och aromatiska aminosyror är respektive glycin respektive aminobensoesyra. Ursprungen till dessa historiska namn är relaterad till egenskaperna och namnen på de produkter från vilka de först isolerades. Glycin har en söt smak, isolerades först från "djurlimet" (från grekiska. Glycos - söt och kolla - lim och namnet glykocoll inträffade). Cystin isoleras från gallblåsans stenar (från grekiska. "Cystis" - bubblan). Leucin härrör från mjölkprotein - kasein (från grekiska. "Leukos" - vit). Aspartinsyra isoleras från sparrisspiror (från grekiska. "Asparges" - asparges). Ornitin är isolerad från fågeldroppar (från grekiska. "Ornithus" - en fågel).
Rationella. Producerad genom att lägga till namnet på den motsvarande karboxylsyran (namnet på syran används trivial), prefixet amino. Brevet i det grekiska alfabetet indikerar läget för aminogruppen i förhållande till karboxylgruppen.
Systematisk nomenklatur. Namnet härleds från namnet på den motsvarande karboxylsyran, vilket indikerar läget för aminogruppen och substituenterna med användning av lokanter. I namnen på alifatiska aminosyror enligt substitutionsnomenklaturen indikeras aminogruppen av prefix-amino och karboxylgruppen som den äldre betecknas med suffixet -syra. I namnen på aromatiska aminosyror används bensoesyra som förälderstruktur. För aminosyror som är involverade i konstruktionen av proteiner används mest triviala namn. Mer än 70 aminosyror finns i naturen, men bara 20 av dem spelar en viktig roll i levande system (tabell 1).
Alla aminosyror, med undantag av prolin och hydroxiprolin, har strukturen R-CH (NΗ2) CO2H; skillnaderna mellan aminosyrorna bestäms av radikals natur.
Tabell 1 - Namn på aminosyror i olika nomenklaturer
http://studfiles.net/preview/6687038/page:11/Molekylvikt av NH2CH2COOH
Molmassa NH2CH2COOH = 75,0666 g / mol
Denna förening är också känd som glycin.
Molekylviktberäkning:
14,0067 + 1,00794 * 2 + 12,0107 + 1,00794 * 2 + 12,0107 + 15,9994 + 15,9994 + 1,00794
>> Procent sammansättning per element
>> Liknande kemiska formler
Observera att alla formler är skiftlägeskänsliga. Vill du hitta molekylvikten för dessa liknande formler?
NH2CH2COOH
NH2CH2CoOH
>> Beräkna molekylvikten för en kemisk förening
>> Mer information om molvikt och molekylvikt
Formeln ges i formeln, sedan läggs alla dessa produkter tillsammans.
Använd kemisk formel.
Hitta molar mol per mol (g / mol). Vid beräkning av ämnes molekylvikt. Formeln ges.
Statens institut för standarder och teknik. Vi använder de vanligaste isotoperna. Så här beräknas molmassan (medelmolekylvikt), som är baserad på isotropiskt vägda medelvärden. Det är inte detsamma som molekylmassan för de väldefinierade isotoperna. För storleksstökiometriska beräkningar definieras vi vanligen som den molära massan eller den genomsnittliga atommassan.
Formeln är molekylvikten. Det kan beräknas med formeln (eller en grupp av atomer).
Formelvikter är speciellt användbara vid kemisk reaktion. Dessa relativa vikter kallas ibland ekvationsvikter.
Gram till mol. För att slutföra denna beräkning försöker du konvertera. Effekten påverkas av omvandlingen. Denna sida förklarar hur man hittar molar massa.
http://www.convertunits.com/molarmass/NH2CH2COOHNh2 ch2 cooh
NH-H HO-CO-CH2NH-CO-CH2
Diketopiperazin-cykliska föreningar, vars ring bildas av fyra kolatomer och två kväveatomer. Diketopiperazin - fasta, välkristalliserande ämnen.
• CH2 = CH * COOH + NH2
- Aminopropinsyra, akrylsyra
- Aminosyror släcker lätt vatten för att bilda laktamer:
Laktamer kan betraktas som inre amider.
Aminosyror bildar estrar under verkan av väteklorid på dessa alkohollösningar. I detta fall bildas naturligtvis saltsyra av estrar, från vilka fria estrar kan erhållas genom avlägsnande av väteklorid med silveroxid, blyoxid eller trietylamin:
Se också
Slutsats.
För närvarande upplever mänskligheten en kolväteåra. Oljebranschen är central för världsekonomin. I vårt land är detta beroende särskilt högt. Tyvärr, den ryska oljan.
Experimentella data och mönster av kromoforföreningsspektra
Låt oss nu överväga hur förekomsten av olika kromoforer och miljön (lösningsmedel) i en molekyl påverkar spektrumet av en förening. Såsom är känt, i många fall i k.
Egenskaper för aminosyror
Egenskaperna hos aminosyror kan delas in i två grupper: kemiska och fysiska.
Kemiska egenskaper hos aminosyror
Beroende på föreningarna kan aminosyror uppvisa olika egenskaper.
Aminosyror som amfotära föreningar bildar salter med syror och alkalier.
Som karboxylsyror bildar aminosyror funktionella derivat: salter, estrar, amider.
Samspelet och egenskaperna hos aminosyror med baser:
Salter bildas:
Natriumsalt + 2-aminoättiksyra Natriumsalt av aminoättiksyra (glycin) + vatten
Interaktion med alkoholer:
Aminosyror kan reagera med alkoholer i närvaro av gasformig väteklorid, förvandlas till en ester. Aminosyraestrarna har inte en bipolär struktur och är flyktiga föreningar.
Metylester / 2-aminoättiksyra /
Ammoniakreaktion:
Amider bildas:
Samspelet mellan aminosyror med starka syror:
Hämta saltet:
Dessa är de grundläggande kemiska egenskaperna hos aminosyror.
Fysiska egenskaper hos aminosyror
Vi listar de fysiska egenskaperna hos aminosyrorna:
- färglös
- Har en kristallin form
- De flesta sötnosade aminosyrorna, men beroende på radikalen (R), kan vara bittra eller smaklösa.
- Godt upplöst i vatten, men dåligt lösligt i många organiska lösningsmedel.
- Aminosyror har egenskapen för optisk aktivitet
- Smältning med sönderdelning vid temperaturer över 200 ° C
- Den icke-flyktiga
- Vattenhaltiga lösningar av aminosyror i en sur och alkalisk miljö leder elektricitet
Redigera den här lektionen och / eller lägg till en uppgift och ta emot pengar hela tiden * Lägg till din lektion och / eller uppgifter och få pengar hela tiden
Lägg till nyheter och få pengar
Lägg till en frågeformulär och få gratis ansökningar om träning från studenter
http://uchilegko.info/chemistry/svoystva-aminokislotNh2 ch2 cooh
CH2COOH argininosuccinatsyntetas CH2
CH2 aspartic CH2
CH-NH2-syra CH-NH2
Citrullin argininsuccinsyra
4 steg. Sönderdelningen av argininbärnstenssyra i arginin och fumarsyra, under verkan av samma enzym.
NH2 - C = N-CHC = NH
CH2COOHCH2CH
CH2 argininosuccinatsyntetas CH2 + CH
CH-NH2CH-NH2-fumarsyra
arginin bärnstensyra arginin
Steg 5 Sönderdelningen av arginin under verkan av arginas på urea och ornitin.
Urea-iminform
NHC-OHCH2-NH2
CH2 + HOH NHCH2
CH2 arginas NH2 + CH2
CH2C = 0CH-NH2
CH-NH2NH2COOH
COOH-urea-ornitin
Argininaminform
Detta avslutar cykeln.
Fumarsyra är involverad i slumpmässiga processer:
COOH COOH NADH2 / O2 H2O (3 ATP) COOH COOH
Se också
Fysikaliska och kemiska baser för adsorption av vattenrening från organiska ämnen
Mängden vatten som förbrukas i världen når 4 biljoner. m3 per år, och nästan hela hydrokfären är föremål för omvandling av människor. Kemisk och petrokemisk industri