Dystrofi - en patologi som uppstår som ett resultat av metaboliska störningar med efterföljande skador på cellstrukturer. På grund av den förstörande processen förlorar cellulära vävnader viktiga komponenter eller ackumulerar andra ämnen som inte är karaktäristiska för dem.

Dystrofi avser kroniska sjukdomar, vars behandling måste vara mycket lång. Att bota dystrofi är mycket svårt, och inte alltid möjligt. Det beror på många faktorer: typ och stadium av sjukdomen, dess orsaker, etc.

Vad är det

Dystrofi människor kan bli sjuk i alla åldrar. Men oftast diagnostiseras den i tidig barndom (upp till 3 år). Hos barn kan sjukdomen orsaka sådana komplikationer som fördröjd mental och fysisk utveckling, metaboliska störningar, nedsatt immunitet.

Förändringen i trofismen, som ligger till grund för dystrofi, kan uppstå både inom cellen och utanför den. Under utveckling av dystrofi skadas inte bara det intercellulära ämnet, utan även cellerna i något organ. Resultatet av förstörelse är ett brott mot denna kropps funktioner.

¼ för tidiga barn diagnostiseras med intrauterin dystrofi. Sjukdomen är inte nödvändigtvis åtföljd av brist på vikt för tillväxten. Det kan också finnas en övervägande av massa över tillväxt. Eventuella trofiska abnormiteter (mekanismer som är ansvariga för metabolism) kan leda till utveckling av olika typer av dystrofi.

Typer av dystrofi

Sjukdomen har flera klassificeringar. Beroende på vilka metaboliska processer störs uppstår dystrofi:

Av ursprung:

Medfödd - det orsakas av ärftliga faktorer. I kroppen finns inga enzymer (1 eller flera) som är ansvariga för metaboliska processer. Detta leder till ofullständig uppdelning av proteiner, fetter, kolhydrater. Vävnader börjar ackumulera ämnen som negativt påverkar cellstrukturer.

Olika vävnader kan påverkas, men nervvävnaden påverkas huvudsakligen. Alla medfödda dystrofi är mycket farliga och kan leda till patientens tidiga död.

Förvärvat - utvecklas under påverkan av yttre och interna faktorer i livets process.

Beroende på viktminskning:

• Hypotrofi - kännetecknad av en minskning i vikt i förhållande till tillväxten. Hypotrofi kan vara medfödd, förvärvad och blandad.
• Parathrophy - en process av kränkningar av metaboliska processer där kroppsvikt ökar.
• Hypostatura - uttalad fördröjd tillväxt från åldersnormer samtidigt kan vikten förbli normal.

Om den dystrofa processen sker mot bakgrund av brist på proteinkomponenter, är detta primärdystrofi. Sekundär dystrofi förekommer som en comorbid patologi av andra sjukdomar.

skäl

Brott mot mekanismen för metabolisk process i celler kan bidra till olika faktorer. Ofta är grunden för patologin:

• ärftliga sjukdomar förknippade med metaboliska störningar;
• regelbunden stress;
• ohälsosam diet;
• infektionssjukdomar;
• exponering för externa faktorer.

Primärdystrofi i prenatalperioden utvecklas på grund av nedsatt blodcirkulation i fostrets placenta och hypoxi. Riskfaktorer inkluderar:

• graviditet till 20 och efter 40 år
• placenta patologi
• infektioner som överförs under graviditeten
• gestos och toxicos
• dysfunktionell social miljö.

Den primära förvärvade dystrofi kan göra att ett barn blir sjuk på grund av moderns dåliga näring med näringsbrist, liksom med frekventa rotavirus och tarminfektioner.

Sekundärdystrofi åtföljs av sådana sjukdomar:

• enzymopati, vilken uttrycks av frånvaro eller låg aktivitet hos något enzym;
• kromosomal patologi;
• malabsorption med intestinal absorberbarhet;
• immunbristtillstånd.

Paratrofi är vanligtvis förknippad med överdriven konsumtion av fett- och kolhydrater. Hypostatisk dystrofi är förknippad med lesion av det neuroendokrina systemet.

symptom

Manifestationer av sjukdomen är direkt beroende av dess typ och svårighetsgrad.

För hypotrofi är 1 grad karakteristisk:

• brist på vikt jämfört med normen på 10-20%;
• liten minskning av aptiten;
• minska mängden subkutant fett.

Med 2 grader av undernäring:

• viktunderskottet är 30%;
• reducerad motorisk aktivitet
• apati framträder;
• minskar mängden fettvävnad på benen och buken;
• termoregulering störs (kalla extremiteter och temperaturdroppar i kroppen);
• stört kardiovaskulärt system.

Grad 3-hypotrofi (atrofi) åtföljs av ett tyngdunderskott på mer än 30%. Vid detta stadium av sjukdomsprogressionen är patienten mycket störd av det allmänna tillståndet, han blir irriterad, likgiltig, dåsig. Subkutan fettvävnad är frånvarande. Det finns fullständig muskelatrofi, kroppen är uttorkad, kroppstemperaturen sjunker, puls är sällsynt och svag.

Medfödd hypostat diagnostiseras hos barn för följande symtom:

• störningar i centrala nervsystemet och inre organ
• torr och blek hud;
• reducerad vävnad turgor;
• mottaglighet för infektioner;
• metaboliska störningar.

Om dessa kliniska tecken är frånvarande, och vikten och höjden ligger bakom de fysiologiska normerna, kan hypostaturen bero på konstitutionell kort statur.

Paratrofisk typdystrofi diagnostiseras oftare hos patienter med systematisk fysisk inaktivitet och med långvarig obalanserad näring.

Det kännetecknas av:

• fetma;
• andfåddhet;
• trötthet;
• huvudvärk;
• selektiv aptit
• minskad muskelton och hudelasticitet;
• omvandlingar av inre organ kan uppstå på grund av minskad immunitet.

diagnostik

Diagnosen "dystrofi" är gjord på basis av symptom som är karakteristiska för denna sjukdom. Detta är förhållandet mellan vikt och höjd, mängden subkutan fettvävnad, speciellt vävnads-turgören. Läkaren analyserar effekten av olika yttre faktorer på patientens kropp och dess resistens mot infektioner.

För att bestämma graden av dystrofi utförs laboratorieundersökningar. Hypotrofi 1 grad bestämd av resultaten av blodprov och magsekretion. En minskning av aktiviteten i matsmältningsenzymer och en obalans mellan blodproteinfraktionerna kan indikera patologi. I fas 2 av hypotrofi uttalas hypokrom anemi, mängden hemoglobin minskar. Steg 3 kännetecknas av förtjockning av blodet och saktning av ESR. Klorider, fosfater, urea finns i urinen.

För att bestämma paratrofi och hypostatura utförs differentialdiagnostik och studier av genetisk historia. Brist på tillväxt kan vara ett resultat av ärftlig konstitutionell kortvikt.

behandling

Behandlingsregimen beror på form och grad av dystrofi. Det bör innehålla en uppsättning åtgärder som består av användning av droger och dietterapi.

Med 1 grad av hypotrofibehandling tillåts hemma. Före detta måste patienten undersökas för att ta reda på toleransen för vissa typer av produkter.

Grunden för behandlingen av dystrofi bör vara näringskorrigering. Det utförs genom att beräkna produkterna med rätt vikt. Principen om "föryngrande" kost används. Det betyder att patienten matas oftare än normalt i små portioner.

Gradvis justeras volymen och energivärdet för konsumerade produkter. Samtidigt övervakar de kontinuerligt diuret, stolen och andra parametrar. Det är bättre att ha en särskild dagbok, och registrera där alla ändringar, liksom kvantiteten och kvaliteten på de använda produkterna.

Vid hypotrofi 2 och 3 grader är lossning beroende på mängden mat och dess innehåll nödvändigt. Avlastning är nödvändig för att återställa vattenelektrolytbalansen, organens funktionalitet, eliminering av ämnen som ackumuleras som ett resultat av metaboliska störningar. Bristen på matvolym kompenseras genom parenteral administrering av aminosyror, glukos, protein och andra komponenter.

Behandling av allvarliga former av undernäring utförs på sjukhuset. Det är lämpligt att placera patienten i lådan, skapa ett optimalt mikroklimat i den (temperatur + 27-30 ° C, fuktighet 60-70%), ta bort onödiga stimuli (ljud, ljus, etc.).

mediciner

Från den första behandlingsdagen tas enzymer i 2-3 veckor:

Vid allvarlig hypotrofi administreras intravenöst:

För att säkerställa redoxprocesser, föreskrivna kurser av vitaminterapi:

• parenteral administrering av B- och C-vitaminer;
• oralt, om nödvändigt, vitaminerna A och D.

Hormonbehandling:

Video på: Anorexi? Dystrophy? Omfattande behandling av anorexi, dystrofi folkmekanismer

förebyggande

Förebyggande av dystrofi är bättre att göra även före barnets födelse. Förebyggande åtgärder kan delas in i två grupper:

antenatal:

• bekämpa abort och infektioner hos de kvinnliga könsorganen
• förebyggande av toxicos
• förebyggande av sjukdomar som åtföljs av acidos av den interna miljön
• uteslutning av stress
• iakttagande av hygieniska förhållanden i livet, mat, läge etc.

postnatal:

• ammar;
• överensstämmelse med regim och näring hos en ammande kvinna
• korrekt införande av kompletterande livsmedel;
• komplett barnomsorg (kontroll viktökning, mäta tillväxtdynamik, etc.);
• förebyggande och behandling av sjukdomar (särskilt i mag-tarmkanalen).

utsikterna

Den gynnsamma prognosen beror till stor del på sjukdommens typ och svårighetsgrad. I de flesta fall, om det uppstår milda förvärvade former av dystrofi, uppträder återhämtning om behandlingen utförs korrekt. Medfödda abnormiteter är dåligt behandlingsbara.

I svåra former av patologi är prognosen en besvikelse (till exempel Duchenne muskeldystrofi). Medicinska åtgärder kan lindra symtomen på sjukdomen, förlänga patientens liv något, men det är omöjligt att återhämta sig helt.

Dystrofi är en allvarlig sjukdom som kräver lång och komplex behandling med en specifik sekvens av komplexa aktiviteter. Det är väldigt viktigt att upptäcka patologi i tid, då finns det en högre sannolikhet för ett positivt resultat.

http://gastrocure.net/bolezni/distrofiya.html

dystrofi

Beskrivning:

Dystrofi är en patologisk process som leder till förlust eller ackumulering av vävnader av ämnen som inte är karakteristiska för det i ett normalt tillstånd (till exempel ackumulering av kol i lungorna). Med dystrofi skadas cellen och den intercellulära substansen, vilket leder till att det sjuka organets funktion också störs. Ett komplex av mekanismer, trofism, är ansvarig för metabolism och bevarande av cellstrukturen. Det är hon som lider av dystrofi: störd cellens självreglering och transport av metaboliska produkter.

Dystrofi påverkar oftast barn under tre år, vilket leder till en försening i fysisk, intellektuell och psykomotorisk utveckling, immunförsvarets sjukdomar och metabolism.

Orsaker till dystrofi:

Dystrofi kan orsakas av många olika orsaker. Förutom medfödda genetiska metaboliska störningar kan utseendet på sjukdomen orsaka infektionssjukdomar, stress, dålig näring. Också orsakerna till dystrofi kan vara olämpliga livsstil, yttre negativa faktorer, svag immunitet, kromosomala sjukdomar.

Det är en felaktig uppfattning att endast barn som föddes före tid är föremål för dystrofi. Men sjukdomen kan uppstå på grund av långvarig fastande eller överspänning (särskilt kolhydrathaltiga livsmedel), gastrointestinala sjukdomar, somatiska sjukdomar och så vidare.

Medfödd dystrofi uppträder ofta på grund av för ung eller, tvärtom, äldre ålder av mor till ett sjukt barn.

Symtom på dystrofi:

Symtom på dystrofi manifesteras uteslutande beroende på dess form och svårighetsgrad. Vanliga tecken på sjukdomen anses vara upphetsning, aptitförlust och försämring av sömn, svaghet, trötthet, tillväxtfördröjning (hos barn), viktminskning och så vidare.

Med hypotrofi (I - II grad), kroppsvikt minskar (med 10-30%), observeras pallor, muskelton och elasticitet hos vävnader minskar, subkutan cellulosa blir tunnare och vitaminbristen uppträder. Hos patienter med nedsatt immunitet kan levern öka, stolen är trasig (alternerande förstoppning och diarré).

Vid en hypotrofi av III graden kommer utmattning, huden förlorar elasticitet, ögonbullar sjunker, andning och hjärtritning störs, arteriellt tryck och kroppstemperatur minskar.

Paratrofi uttrycks i överdriven fettavsättning i subkutan vävnad. Patienten är blek och utsatt för allergiska reaktioner; det finns kränkningar av tarmarna, dysbakterier, anemi; blötsutslag förekommer ofta i hudens veck.

Hypostatura följer ofta hypotrofi av II-III grad. Dess symptom är pallor, minskad vävnadselasticitet, funktionella störningar i nervsystemet, metaboliska störningar, nedsatt immunitet. Hypostatura är en beständig form av dystrofi, så det finns vissa svårigheter vid behandling. Det är också anmärkningsvärt att frånvaron av andra symtom på dystrofi (viktminskning, svaghet etc.) kan betraktas som hypostatura ett normalt tecken på konstitutionell kortvikt.

http://www.24farm.ru/narushenie_obmena_veshev/distrofiya/

Tips 1: Hur man behandlar dystrofi

Innehållet i artikeln

• Hur man behandlar dystrofi
• Hur man behandlar muskeldystrofi
• Hur bli av med dystrofi

Det finns en sådan sak som trofisk - ett komplex av mekanismer i kroppen, som är ansvarig för metabolismsprocesserna och bevarandet av den normala strukturen hos celler. Vid dystrofi stör processen av cellens självreglering och transport av metaboliska produkter.

Unga barn upp till tre år är mest mottagliga för denna sjukdom, dess effekter uttrycks i form av försenad fysisk, psykomotorisk och intellektuell utveckling.

Typer av dystrofi

Beroende på vilka processer av kroppen som bryts, är dystrofi uppdelad i: fett, protein, mineral och kolhydrater. Med avseende på distributionen skiljer sig dystrofi som extracellulär, cellulär och blandad.

Enligt etiologin av denna sjukdom är både medfödd och förvärvad. Genetiskt medfödd dystrofi orsakas av störningar i metabolismen av kolhydrater, fetter eller proteiner som är ärftliga. Olika vävnader i kroppen och centrala nervsystemet påverkas. Sjukdomen är särskilt listig, eftersom bristen på enzymer som är nödvändiga för kroppen kan vara dödlig.

Symtom på dystrofi

Symptom på sjukdomen manifesterar sig i form av: agitation, sömnförhöjning, ökad trötthet, aptitlöshet, generell svaghet och förlust av kroppsvikt. Hos unga barn - en försening i utveckling.

Beroende på svårighetsgraden av sjukdomen kan det finnas: en minskning av kroppens muskelton, störningar i immunsystemet, ökad lever och nedsatt avföring.

Även sådana fenomen som: kränkningar av hjärtrytmen, minskning av artärtrycket, anemi och dysbakterier är möjliga.

Dystrofi behandling

Behandling av dystrofi i alla fall bör genomföras fullständigt beroende på dess svårighetsgrad. Om sjukdomen är en följd av någon sjukdom, riktas betoningen i behandlingen till orsaken till sjukdomen. Den huvudsakliga behandlingsmetoden är att genomföra behandling med hjälp av olika dieter, liksom förebyggande av sekundära infektioner.

När sjukdomen är av den första graden av svårighetsgrad behandlas barn hemma, men vid andra och tredje graden ordineras behandling i sjukhusläge med placeringen av det sjuka barnet i en separat låda.

Vid förskrivning av en terapeutisk kost bestäms toleransen för en viss typ av mat först av kroppen, och först då ökar volymen gradvis.

Ofta föreskrivs patienter med dystrofi bröstmjölk och mjölksyraformel. Måltiderna ska vara fraktionerade - upp till tio gånger om dagen. Patienten måste också hålla en matdagbok, där alla förändringar i pall och kroppsvikt anges. Förutom mat, föreskrivs enzymer, vitaminer, kosttillskott och stimulanser.

För att skydda sitt barn mot dystrofi sjukdomen bör en kvinna under graviditeten noggrant övervaka sin hälsa, ge upp dåliga vanor och observera den dagliga behandlingen. När barnet är födt, är det nödvändigt att följa vissa regler för utfodring och vård av en nyfödd. Det är mycket viktigt att behandla olika infektionssjukdomar i rätt tid och att observera ett besök hos barnläkaren för att kontrollera barnets vikt och höjd.

http://www.kakprosto.ru/kak-857203-kak-lechit-distrofiyu

Dystrofi i kroppen, graden av dystrofi. Dystrofi hos spädbarn. Nervös dystrofi. Mat vid dystrofi

Kroppsdystrofi

Typer och grader av dystrofi

Dystrofi klassificeras enligt flera faktorer, inklusive manifestationsform och tidpunkten för förekomsten. Också, beroende på de faktorer som orsakade denna sjukdom, skiljer man mellan primär och sekundär former av dystrofi.

Former av manifestation av dystrofi
Formen av manifestation av dystrofi innebär arten av de patologiska förändringarna i kroppen som utvecklas till följd av denna sjukdom. Enligt denna faktor finns 3 former av dystrofi.

Dystrofiformer är:

• Undernäring. Det kännetecknas av otillräcklig vikt i förhållande till kroppens längd och patientens ålder.
• Gipostatura. I denna form finns det en enhetlig brist på kroppsvikt och höjd.
• Paratrofiya. Denna patologi manifesteras av övervikt i förhållande till kroppens längd.

Den mest signifikanta och vanliga formen av dystrofi är hypotrofi.

Typer av dystrofi vid utseendet
Vid tidpunkten för förekomsten kan dystrofi vara prenatal (intrauterin) och postnatal (extrauterin). Den prenatala formen av dystrofi utvecklas vid tiden för intrauterin utveckling, varigenom barnet är födt med medfödd patologi. Postnataldystrofi förekommer efter födseln och hör till kategorin förvärvade sjukdomar. De skiljer också den kombinerade formen av dystrofi, där avvikelserna i vikt är en konsekvens av faktorer som verkar både under fosterutveckling och efter födseln.

Primär och sekundär form av dystrofi
Den primära formen av dystrofi utvecklas som en oberoende patologi under påverkan av olika (oftast näringsrika) faktorer. Den sekundära formen av denna sjukdom är en följd av olika sjukdomar som hämmar den normala absorptionen av mat, vilket leder till en metabolisk störning.

Grader av dystrofi
Det finns 3 grader av dystrofi, vars huvudsakliga skillnad är intensiteten i symtomen på denna sjukdom. Också skillnaderna i sjukdomen skiljer sig åt i viktunderskottet diagnostiserat hos patienten. För att bestämma graden av frustration, jämföra den faktiska vikten av en person med det som han borde vara i enlighet med ålder och kön.

Den brist på vikt som karakteriseras av olika grader av dystrofi är:

• Första graden - viktunderskottet varierar från 10 till 20 procent;
• andra graden - brist på vikt kan vara från 20 till 30 procent;
• tredje grad - brist på vikt överstiger 30 procent.

Orsaker till dystrofi hos barn

Orsakerna till kroppsdystrofi hos människor faller i två kategorier. Den första gruppen innehåller faktorer som påverkar vilken prenatal, det vill säga medfödd dystrofi utvecklas. Den andra kategorin innefattar omständigheter mot vilka postnatal förvärvad dystrofi förekommer.

Orsaker till prenataldystrofi
Medfödd dystrofi utvecklas under påverkan av negativa faktorer som stör den friska bildandet och utvecklingen av fostret.

Orsakerna till medfödd dystrofi är följande:

• Den främsta orsaken till denna form av sjukdomen är toxicos, vilket påverkar en gravid kvinna.
• Uppfattningen av ett barn under 20 år eller efter 40 år ökar också sannolikheten för medfödd dystrofi.
• Regelbunden stress, brist på balans och fördelaktiga element i kosten, rökning och andra avvikelser från en hälsosam livsstil under graviditeten hör också till orsakerna till denna sjukdom.
• Att provocera prenataldystrofi kan arbeta hos den framtida mamman i farlig produktion, vilket åtföljs av ökad ljudnivå, vibrationer, interaktion med kemikalier.
• En viktig roll i utvecklingen av en medfödd form av dystrofi spelas av sjukdomar hos en gravid kvinna (nedsatt endokrinsystem funktionalitet, hjärtsjukdom, olika kroniska infektioner).
• Felaktig bindning av placentan, nedsatt placenta cirkulation och andra avvikelser från normerna för normal graviditet kan också orsaka intrauterin dystrofi.

Orsaker till postnataldystrofi
De faktorer som skapar en optimal miljö för utveckling av förvärvad (extrauterin) dystrofi är uppdelade i interna och externa.
Interna orsaker innefattar patologier, vilket leder till att matsmältningen och absorptionen av mat störs.

Interna orsaker till extrauterin dystrofi är:

• olika avvikelser i fysisk utveckling
• kränkningar av antalet eller normala struktur av kromosomer;
• endokrina störningar;
• avvikelser i centrala nervsystemet;
• immunbrist syndrom (AIDS).

Matallergi och ett antal arveliga sjukdomar där vissa produkter inte absorberas ingår i en separat grupp av interna faktorer. Dessa sjukdomar innefattar cystisk fibros (störning av organ som producerar slem, inklusive tarmarna), celiac sjukdom (intolerans mot proteinet i spannmål), laktasbrist (försämrad absorption av protein som finns i mejeriprodukter).
En annan stor grupp av inre orsaker till dystrofi är sjukdomar i mag-tarmkanalen, vilka är mer karakteristiska för vuxna patienter.

Sjukdomar som framkallar dystrofi hos vuxna är:

• onkologiska sjukdomar i mag-tarmkanalen;
• polyps i magen eller tarmen av en enda eller flera typer;
• gastrit (inflammatoriska förändringar i magslemhinnan);
• pankreatit (inflammation i bukspottkörteln);
• cholecystit (inflammation i gallblåsans väggar);
• gallsten sjukdom (bildning av fasta formationer i gallblåsan).

En grupp av yttre faktorer av dystrofi bildas av omständigheterna på grund av vilken patienten inte tar emot mängden näringsämnen som behövs för att bilda en normal vikt. Också inkluderad i denna kategori är orsaker som indirekt hämmar matsmältning och assimilering av mat.

Externa orsaker till förvärvad dystrofi är:

• Matfaktor. Det är den viktigaste orsaken till denna form av dystrofi. När det gäller barn utvecklas störningen på grund av bristen på bröstmjölk, fel blandning för artificiell utfodring, sen introduktion av kompletterande livsmedel. Hos vuxna provar dystrofi en otillräcklig mängd kalorier (till exempel på grund av snäva dieter), en obalanserad diet, övervägande eller brist på fett / protein / kolhydrater.
• Giftig faktor. Det ständiga inflytandet av dålig ekologi, matförgiftning eller andra former av berusning, långvarig medicinering - alla dessa faktorer kan orsaka dystrofi.
• Social faktor Bristande uppmärksamhet från vuxna, ofta förekommande rädsla av föräldrar orsakar stress och kan provocera dystrofi hos barn. Hos vuxna patienter kan sjukdomen utvecklas på grund av ett otillfredsställande känslomässigt tillstånd på grund av arbete, problem i det personliga livet.

Symtom på kroppsdystrofi (vikt)

Symtom på dystrofi kan variera från mindre tecken (en liten aptitförlust) till allvarliga hälsoproblem (mentala och / eller fysiska utvecklingsfördröjningar). Vanliga tecken på denna sjukdom är förlust av aptit, viktminskning (tillväxt är också karakteristisk för barn), dålig sömn, trötthet. Intensiteten hos manifestationen av vanliga symtom beror på svårighetsgraden av dystrofi. Dessutom kännetecknas vissa stadier av dystrofi av specifika, ovanliga för andra steg, manifestationer.

Tecken på den första graden av dystrofi
Den initiala formen av dystrofi manifesteras av minskad aptit, sömnproblem, brist på lugn. Dessa tecken är inte särskilt uttalade och inte regelbundet. Hudens elasticitet kan minskas, det kan också observeras svag muskelton. Det kan finnas svaga problem med avföringen, som uttrycks i förstoppning eller diarré. Om ett barn lider av första graden av dystrofi kan han lida av smittsamma sjukdomar oftare än hans kamrater. Avvikelser i vikt vid detta stadium varierar från 10 till 20 procent. I detta fall är bristen på kroppsvikt svår att visuellt särskilja från den vanliga tunnheten. Ett kännetecken för att förlora vikt under det första skedet av dystrofi är tunnhet i bukområdet.

Tecken på andra graders dystrofi
Vid detta tillfälle blir alla symptom som var närvarande vid sjukdoms början mer uttalade och förekommer oftare. Patienterna sover dåligt, rör sig lite, vägrar ofta att äta. Hud- och muskeltonen minskar kraftigt, sänkning av huden, torrhet, sagging verkar. Tunnan på buken intensifieras i en sådan utsträckning att revbenen börjar se igenom. Förutom buken, börjar armar och ben att gå ner i vikt. Barn som lider av andra graders dystrofi lider minst en gång i kvartalet av förkylningar. Avvikelser i vikt kan vara från 20 till 30 procent, barnen ligger också bakom i höjd från 2 till 4 centimeter.

Andra symtom på den andra graden av dystrofi är:

• illamående, kräkningar;
• frekvent regurgitation (hos barn);
• Osmält mat kan förekomma i avföringen;
• avitaminos, som uppenbaras av torr hud och hår, spröda naglar, sprickor i munens hörn;
• problem med kroppens termoregulering, där kroppen snabbt överhettar och / eller kyler ner;
• störningar i nervsystemet i form av blaring, nervositet, rastlöshet.

Symptom på den tredje graden av dystrofi
För dystrofi av sista etappen kännetecknas av uttalade förändringar i patientens utseende och beteende. Även i tredje graden utvecklas många patologier hos olika kroppssystem. Många vikt överstiger 30 procent, barnen stuntas från 7 till 10 centimeter. Utseendet hos en person kan omedelbart bestämma förekomsten av allvarliga metaboliska störningar. Det subkutana fettlagret är frånvarande överallt i kroppen, torr, lös hud täcker benen. Dessutom förlorar huden sin elasticitet och motstånd, vilket resulterar i att djupa veck bildas över hela kroppen. Allt detta gör att en person ser ut som en mamma.

Andra symptom på dystrofi i det sista steget kan manifesteras enligt följande:

• Aptit mycket värre eller frånvarande helt och hållet. Avvikelser i avföring blir permanenta och frekvent kräkningar kan också vara närvarande.
• På ansiktet, på grund av minskningen av fettlagret på kinderna sticker kindbenen starkt ut och hakan är spetsig. Djupa sprickor bildar sig i hörnen av munnen, ögons slimmembran är torr.
• En svag muskelton manifesteras av en utbredd buk (bukmusklerna försvagar), nedsänkta skinkor och hängande hudvikt över knäna. Huden får en gråaktig nyans, på grund av bristen på vitaminer kan hudskalning uppträda.
• Kroppstemperaturen ökar i vågor och sjunker därefter under standardvärdena. Patientens lemmar är kalla.
• Immuniteten för sådana patienter minskas, varför inflammatoriska processer i lungorna (lunginflammation) och njurar (pyelonefrit) ofta utvecklas. Ofta lider patienter med den tredje fasen av dystrofi av dysbakterier.
• Det finns kränkningar av hjärtfrekvensen och andra patologier i hjärtmuskeln. Andning blir svag och intermittent.
• Hos barn är fysisk och psykisk utveckling avstängd. När du kör saker kan du förlora redan förvärvade färdigheter. Hos vuxna reduceras reflexer, det deprimerade tillståndet råder.

Mat vid dystrofi

Näringsregler för dystrofi

Det finns ett antal allmänna regler för dietterapi, som bör följas strikt i behandlingen av denna sjukdom. Förutom de allmänna bestämmelserna finns det specifika rekommendationer om hur dieten organiseras (tillhandahålls av läkaren), beroende på form och grad av dystrofi. Överensstämmelse med de allmänna reglerna och medicinska rekommendationer kommer att möjliggöra effektiv dietterapi och påskynda patientens återhämtning.

De allmänna reglerna för dietterapi för dystrofi är följande:

• Minskar pauser mellan måltiderna. Antalet måltider och varaktigheten av rasterna mellan dem beror på graden av dystrofi. I första graden ska måltiderna vara minst 7 gånger om dagen. Med den andra graden av dystrofi bör måltiden vara minst 8, med den tredje graden - minst 10. Dessa rekommendationer är relevanta för den första etappen av kosten. Vid senare steg reduceras antalet måltider gradvis, och följaktligen ökar pauserna mellan dem.
• Strömstyrning. Med dystrofi är det nödvändigt att kontrollera kroppens svar på maten som konsumeras. För att göra detta måste du göra en dagbok där den kvalitativa och kvantitativa sammansättningen av måltiden ska noteras. Du måste också göra data om avföring och urinering av patienten (antal resor till toaletten, sammansättning och utseende urin och avföring).
• Regelbunden analys. Vid dystrofi av 2 och 3 grader behöver du regelbundet ta ett coprogram (fekalanalys). Analysen kommer att bedöma matsmältningsförmågan hos mag-tarmkanalen och korrigera dietterapi om det behövs.
• Regelbunden vägning. För att bedöma effektiviteten av dietterapi är det nödvändigt att väga minst 3-4 gånger i veckan. Dieten anses vara effektiv om man börjar från steg 2 börjar vikten öka med 25-30 gram per dag.

Det rätta valet av livsmedelsprodukter - ett viktigt krav på kosten för degenerering. Patienterna måste välja naturliga produkter med en minsta mängd livsmedelstillsatser, färgämnen, konserveringsmedel. Dessutom, för kostperiodens tid måste du utesluta vissa kosttillskott från kosten.

Produkter som behöver tas bort från menyn är:

• modifierade fetter (margarin, smörgåssmör);
• vissa djurfetter (svin, tallow, svin)
• konserverade grönsaker, pickles, marinader;
• alla typer av kött och fisk beredda av rökning, torkning, torkning;
• alkohol, liksom drycker som innehåller gaser, koffein, stimulerande ämnen (främst i energidrycker).

Dietary Diet Stages

Dieten för denna sjukdom innefattar tre steg. Ursprungligen utförs lossningssteget för att återställa funktionaliteten i matsmältningssystemet. Dessutom kan lossning av kosten låta dig avlägsna kroppsämnen som har ackumulerats till följd av nedsatt metabolism. Också i första etappen utförs bestämningen av kroppens svar på vissa livsmedelsprodukter. Den andra etappen av kosten är mellanliggande och syftar till den gradvisa uppläggningen av kroppen till en vanlig diet. Slutstadiet av dietterapi är att ge patienten alla nödvändiga näringsämnen för snabb återhämtning. Varaktigheten av var och en av stadierna beror på formen av dystrofi och patientens egenskaper.

Den första etappen av kosten för dystrofi
Den första etappen av dietterapi (anpassning) syftar till att bestämma effekterna av vissa produkter på matsmältningssystemet. Slutsatserna om hur bra en eller annan produkt assimileras och om det inte orsakar komplikationer som diarré och andra tecken på intolerans görs på grundval av journaler från livsmedelsdagboken.

Bestämningen av mat tolerans varar 2-3 dagar för första graders dystrofi. Med dystrofi av 2 grader, tar detta stadium från 3 till 5 dagar, med 3 grader - ca 7 dagar. För att bestämma hur väl konsumerade produkter bearbetas och assimileras, måste patientens diet minskas.

Reglerna för att minska kosten i dietens första steg är följande:

• med den ursprungliga formen av dystrofi reduceras kosten med 30 procent av den dagliga normen;
• Vid dystrofi av 2 grader ska volymen konsumerade produkter vara mindre med 50 procent;
• Vid dystrofi av klass 3 minskas mängden mat med 60-70 procent av standardnormen.

Under den normala dagliga normen avses den dagliga mängden mat för en frisk person, som beräknas beroende på vikt, ålder, kön och typ av aktivitet (för vuxna).

Mängden näringsämnen som är nödvändiga för kroppens funktion, kompensera genom att öka volymen för det förbrukade vätsket. För detta kan naturliga vegetabiliska dekokationer, örtteer användas. I vissa fall, för att kompensera för brist på salter och elektrolyter, är användningen av sådana läkemedel som oralt och / eller rehydron indikerat. I svåra former av dystrofi indikeras intravenös administrering av en lösning av albumin (protein) eller andra näringsämnen.

Den andra etappen av kosten för dystrofi
Den andra etappen av kosten kallas reparation, och dess syfte är att smidigt överföra kroppen till en vanlig diet. Vid detta stadium ökar volymen och kaloriintaget av mat gradvis. Det är nödvändigt att utföra en måltid 1-2 gånger mindre än vid den första etappen av en diet.

Den kvantitativa och kvalitativa sammansättningen av kosten för dystrofi av 2 och 3 grader bestäms av läkaren. Läkaren bestämmer mängden proteiner, fetter och kolhydrater som är nödvändiga för kroppen, med hänsyn till patientens ålder och den befintliga bristen på kroppsvikt. Vid den första graden av dystrofi bestäms volymen och sammansättningen av måltider av patientens tillstånd och smakpreferenser. Varaktigheten av det andra steget är ca 3 veckor.

Tredje etappen
Den sista etappen av kosten fortsätter tills patienten återhämtar normal kroppsvikt och normaliserar matsmältningsprocesser. Den tredje etappen kännetecknas av ökat matintag. Samtidigt minskar antalet måltider i jämförelse med andra etappen per måltid och antalet och kalorinnehållet i produkter ökar.

Mat för dystrofi

Vid dystrofi bör produkter med hög näringsvärde anges i menyn. I kosten ingår både naturprodukter och speciell hälsokost. Den dagliga menyn ska innehålla en balanserad komposition av proteiner (1 del), fett (1 del) och kolhydrater (4 delar). I vissa fall, med brist på till exempel protein, ökar doktorn proteinmatshastigheten i patientens diet.

Naturliga produkter som behöver ingå i terapeutisk kost är:

• Proteiner. När dystrofi i kosten bör innehålla lätt smältbara proteiner som innehåller en tillräcklig mängd aminosyror. Det mesta av kvalitetsproteinet är närvarande i kött (kalvkött, kyckling, kaninkött). För att bevara näringsvärdet av köttet rekommenderas att laga mat för ett par. Småbarns kött kan tillagas puree. Tillräckligt protein är i ägg, kockost, lätt saltad brynze. Vid dystrofi bör menyn innehålla fisk (makrill, sill, tonfisk), eftersom förutom protein finns det många användbara fettsyror i den.
• Fats. För att fylla på animaliska fetter bör kosten innehålla fisk och kött av medelfett, äggula. Mycket användbart för kroppen av djurfett som finns i smör och grädde. Det är nödvändigt att tillhandahålla den nödvändiga volymen av vegetabiliska fetter med hjälp av vegetabilisk olja (solros, olivolja), nötter (rekommenderas inte för små barn), frön (lin, halv solros).
• Kolhydrater. För att ge kroppen den nödvändiga mängden kolhydrater, fruktjuicer, grönsakspuréer, naturlig honung bör vara närvarande i patientens diet med dystrofi. När kolhydratbrist rekommenderas att ta sockersirap, som är beredd från 150 ml varmt vatten och 100 gram socker.

För att ge den erforderliga mängden näringsämnen men inte öka volymen och kaloriintaget av mat rekommenderas det att inkludera speciella medicinska livsmedel i kosten under dystrofi. Denna rekommendation är särskilt relevant för den första och andra etappen av kosten. Ett exempel på terapeutisk näring är enpits, som kan vara av flera slag. Alla inslag är torrt omedelbart pulver som ska spädas med vatten före användning.

Typer av ingrepp är:

• Protein. Denna terapeutiska produkt är 44% protein och används för att berika kosten med ett komplett protein som lätt absorberas. Denna enpit är gjord av sådana produkter som mjölk, grädde, socker. Dessutom är pulvret berikat med vitaminerna A, E, C, Bl, B2, B6.
• Fat. Visas i frånvaro av ett subkutant fettlager. Produkten innehåller en balanserad komposition av friska fetter, vilket står för 39 procent. Tillverkad av helmjölk, grädde, majsolja och olika vitaminer.
• Fettfri Det rekommenderas i fall där det är nödvändigt att minimera mängden konsumerat fett, men det är nödvändigt att säkerställa ett adekvat intag av protein. Fettinnehållet i detta test är 1 procent, eftersom det framställs av skummjölk.

Enpits kan konsumeras i flytande form som en fristående produkt. Pulvret kan också tillsättas till sammansättningen av spannmål och andra rätter.

Näring för dystrofi hos spädbarn

För spädbarn (barn under ett år gammal) som har diagnostiserats med dystrofi finns det särskilda rekommendationer för att välja mat. Barn under 3 månader borde amma. Med kraftig viktminskning rekommenderas att man använder tillsatser av protein-mineral för att berika bröstmjölksammansättningen. Dessa kan vara pre-semp, sempre tillsatser. Om bröstmjölk är frånvarande, är det nödvändigt att föda barnet med anpassad spädbarnsformel.
Ett viktigt villkor för dystrofi är en snabb introduktion av kompletterande livsmedel. I vissa fall rekommenderas att introducera "vuxna" produkter i barnets diet tidigare.

Rekommendationer för införande av kompletterande livsmedel för dystrofi är följande:

• 3 månader. Från tre års ålder rekommenderas att ägglossor ska ges till spädbarn, vilket måste vara hårdkokt.
• 4 månader. Från denna ålder bör grönsaker introduceras i barnets kost, som måste kokas i form av potatismos.
• 5 månader. Efter att barnet vänder 5 månader måste man gradvis införa kött (kyckling, kalkon, kalvkött), från vilken mash bereds (twisted två gånger i köttkvarn eller i mixer).
• 6 månader. Efter sex månader i kosten måste du inkludera mejeriprodukter. Detta kan vara en speciell baby kefir, yoghurt för barn, en specialiserad blandning av AGU-2.

Hur man hanterar dålig aptit?

Svag aptit är ett vanligt fenomen i dystrofi. I en frisk person uppstår önskan att äta när magen befrias. Med dystrofi saktar processen att smälta mat, så en person känner inte hungrig. Ibland när man försöker äta något, utvecklar patienter kräkningar, vilket är en slags skyddsmekanism. Det finns flera sätt att stimulera aptit, som kan användas av patienter med dystrofi.

Sätt att öka aptiten är följande:

• Innan du äter behöver patienten äta en maträtt eller drick en drink som ökar utsöndringen av matsmältningsenzymer. För att göra detta kan du använda saften från sura frukter eller bär, syltade eller saltade grönsaker (vissa). För en måltid kan du också dricka 50-100 ml stark köttbuljong. Köttbuljong för att förbättra aptiten kan ges till små barn från 3-4 månader till 1 till 2 teskedar.
• Stor vikt med svag aptit har en diet. Det är nödvändigt att äta vid vissa timmar, och i mellanrummen mellan måltiderna borde du inte ha ett mellanmål.
• En viktig roll för att stimulera aptit är utseendet på maträtten, bordsmiljön, en lugn atmosfär. Äta bör vara i släkt med släktingar och vänner, eftersom exemplet på andra människor som äter med aptit har en positiv effekt.
• Under den heta årstiden minskar aptiten, eftersom kroppen förlorar mycket vätska. I sådana fall, en tid före måltider, rekommenderas att man dricker lite kallt vatten, juice eller kefir. Det bör också vara lunch, när temperaturen når maximala värden, inte att hålla en traditionell måltid, men att överföra den till en senare tidpunkt.

Nervös dystrofi (anorexia nervosa)

Orsaker till anorexia nervosa

Anorexia nervosa tillhör kategorin psykiska störningar och uppenbaras av avvikelser i patientens beteende, vilket leder till att han förlorar vikt. Om vid dystrofi, viktminskning är resultatet av olika patologier eller undernäring, då under anorexi begränsar en person medvetet sig att äta.
Människor med denna sjukdom lider ofta av låg självkänsla och de börjar gå ner i vikt för att öka sin egen betydelse. Experter noterar att den verkliga orsaken till anorexi är allvarliga personliga problem, och att kontrollera egen vikt är ett försök att klara av dessa svårigheter.

I de flesta fall utvecklas anorexia nervosa under tonåren. Att provocera en sjukdom kan sakna populariteten hos det motsatta könet, löjliga kamrater. Ibland uppträder denna mentala störning mot bakgrunden av en tonårs önskan att överensstämma med hans idol. Ofta är anoreksi ett protest mot barnet för föräldraledighet. Ofta manifesteras konflikterna mellan dottern och mamman. Anorexia nervosa är den vanligaste i ekonomiskt utvecklade länder, där tunnhet främjas som ett tecken på ett ideal.

http://www.tiensmed.ru/news/distofiya2.html

Vad är dystrofi: orsaker, symptom och behandling

Dystrofi är en patologi som orsakas av kroniska ätstörningar och åtföljs av vävnadsatrofi. Dystrofi kan förekomma hos människor i alla åldrar, men mest av allt är denna sjukdom farlig för barn under de första åren av livet. Sjukdomen i en tidig ålder leder till en försening i intellektuell och fysisk utveckling, minskad immunitet och försämrade metaboliska processer. Svåra och måttliga former av dystrofi observeras sällan i socialt välmående regioner.

Dystrofi uttrycks inte alltid av bristen på mänsklig vikt i förhållande till sin höjd, vilket är typiskt för alla hypotrofa patienter. Under andra arter, paratrofi noteras övervägande av en persons vikt över hans höjd och utseende av fetma. En jämn fördröjning i både en persons vikt och höjd i förhållande till åldersnormer är en annan typ av dystrofi av hypostatus. Den vanligaste och farliga första typen av sjukdomen är hypotrofisk dystrofi.

Orsaker till dystrofi

I prenatalperioden är primär alimentärdystrofi orsakad av patologier av fetalt fosterhypoxi och placenta cirkulation. De viktigaste riskfaktorerna för graviditet är:

• infektionssjukdomar i vilken trimester som helst;
• ålder av kvinnor under 18 år och efter 45 år
• placenta patologi
• svåra somatiska sjukdomar, inklusive ärftliga och kroniska sjukdomar, skador
• rökning;
• ogynnsam social miljö, vilket leder till dålig näring och nervös stress;
• toxicos eller gestos i vilken trimester som helst.

Förvärvad primärdystrofi kan vara resultatet av undernäring i svåra sociala förhållanden eller resultatet av dålig kvalitet näring med proteinbrist. Även återkommande infektionssjukdomar, som orsakas av återkommande otit, rotavirus och tarminfektioner leder också till primärdystrofi.

Sekundärdystrofi av post- och prenatal period följer med förvärvade och medfödda:

• kromosomala sjukdomar;
• utvecklingsstörning
• uttryckt i strid mot aktiviteten eller frånvaron av något enzym;
• enzimopaty;
• immunbristtillstånd
• malabsorption, som kännetecknas av försämrad absorption i tarmen.

Utvecklingen av paratopi är som regel korrelerad med överdriven kaloriintag av mat och en ökad mängd fetter och kolhydrater i den dagliga menyn. Utseendet av paratopi inducerar diates av exudativa-katarrala och lymfatisk-hypoplastiska arter med rodnad och inflammation i slemhinnorna och epitelet, såväl som tillväxten av lymfoidvävnad. Dystrofi av typen hypostatura åtföljs av allvarliga patologier i det neuroendokrina systemet.

Typer av dystrofi

Idag i medicinsk praxis finns det flera olika klassificeringar av degenerativa tillstånd. Med hänsyn till vilka typer av metaboliska störningar som råder, utmärks följande typer av dystrofi:

Vid lokaliseringen av processen för metabolismens patologi kan dystrofi vara cellulär, extracellulär och blandad.

Genom etiologi sker dystrofi:

• Förvärvats. Visas under påverkan av externa eller interna faktorer och har en mer fördelaktig prognos, i motsats till medfödda former.
• Medfödd. Utvecklingen av patologi är förknippad med genetiska faktorer, det vill säga dysfunktionen av metaboliska processer av proteiner, kolhydrater och fetter är förknippad med ärftlig patologi. Dessutom finns det i barnens kropp inte ett eller flera enzymer som ansvarar för ämnesomsättningen av näringsämnen. Som ett resultat uppstår en otillräcklig uppdelning av kolhydrater, fetter eller proteiner och ackumulering av metaboliska produkter förekommer i vävnaderna, som har en skadlig effekt på cellstrukturer. Patologi påverkar en mängd olika vävnader, men nervvävnad påverkas oftast, vilket leder till en allvarlig störning av dess funktion. Alla typer av medfödd dystrofi är farliga förhållanden som kan vara dödliga.

Med hänsyn till kroppsviktunderskottets dystrofi är indelad i följande grupper:

• Gipostatrua. Det kännetecknas inte bara av brist på kroppsvikt, men också av höjdminskning, och att dessa indikatorer inte följs med åldersnormer.
• Paratrofiya. Med denna typ av dystrofi leder undernäring av vävnad och metaboliska processer till en ökning av kroppsvikt.
• Undernäring. Idag är det den vanligaste typen av sjukdom. Samtidigt är det en minskning i vikt i förhållande till personens höjd. Med hänsyn till från ögonblicket av utseende klassificeras medfödda (prenatala), förvärvade (postnatala) och kombinerade hypotrofi.

När dystrofi beror på brist på protein, kolhydrater (energiämnen) eller fett kallas det primärt. Sekundär dystrofi beaktas i fall där patologin förekommer i bakgrunden av någon annan sjukdom.

Symtom på dystrofi

I det första steget uttrycks hypotrofi av en kroppsviktbrist på cirka 15-22% i förhållande till den fysiologiska normen. Det mänskliga tillståndet är tillfredsställande, med en liten minskning av subkutan fettavlagring, en minskning av hudturgor och aptit.

Vid den andra etappen av hypotrofi med personens viktminskning upp till 30% sänks patientens fysiska aktivitet och känslomässig ton. Patienten är apatisk, vävnads turgor och muskelton reduceras signifikant. Hos människa minskas mängden fettvävnad i benen och buken kraftigt. Termoregulationspatologier uttrycks i kalla extremiteter och kroppstemperaturfluktuationer. Dystrofi i andra etappen åtföljs av patologier i det kardiovaskulära systemet med arteriell hypotension, takykardi, mjuka hjärtatoner.

Hypotrofi i tredje etappen med en persons tyngdunderskott på mer än 30% kallas också alimentary marasmus eller atrofi. I detta skede av sjukdomsutvecklingen är all människans allmänna tillstånd störd allvarligt, patienten är benägen att likgiltighet, sömnighet, anorexi, irritabilitet. När hypotrofi i tredje etappen finns ingen fet subkutan vävnad. Musklerna är helt atrofierade, men muskeltonen är förhöjd på grund av elektrolytubalans och närvaron av neurologiska störningar. Hypotrofi åtföljs av låg kroppstemperatur, uttorkning, en svag och sällsynt puls, arteriell hypotension. Disketiska manifestationer av dystrofi uttrycks i kräkningar, uppkastning, sällsynt urinering och snabb avföring.

Hypostatura är en följd av prenatal dystrofi av neuroendokrin typ. Medfödd hypostatura diagnostiseras vid barnets födelse enligt särskiljande kliniska symptom:

• tecken på metaboliska störningar
• funktionella störningar i de inre organen och nervsystemet;
• på det svaga motståndet hos den nyfödda till infektioner och minskningen av vävnadstrumor;
• torrhet och blekhet av hudens integument.

Medfödda stabila sjukdomar i nervös och endokrin reglering av processer är dåligt behandlingsbara. Under frånvaron av de ovan nämnda kliniska symptomen och de försvagade fysiologiska parametrarna för en persons höjd och vikt från de åldersrelaterade normerna som finns närvarande, kan hypostaturen härröra från konstitutionell kortvikt.

Hos barn är paratrofi oftast provocerad av överdriven matintag eller obalanserad näring med otillräckligt proteininnehåll och stora mängder kolhydrater. Inaktiva barn på artificiell utfodring med olika typer av diates är mer benägna att paratopi. Systematisk hypodynami och långvarig övermatning utvecklar ofta fetma, som ett av symptomen på dystrofi hos de paratrofa arterna. Även de kliniska symptomen på paratopi är:

• letargi;
• störd känslomässig ton;
• trötthet;
• andfåddhet;
• smärta i huvudet.

Ofta är aptiten minskad och selektiv. På grund av överdriven fet subkutan vävnad finns det en minskad muskelton och otillräcklig elasticitet hos hudintegumentet. Mot bakgrund av nedsatt immunitet är funktionella och morfologiska omvandlingar av inre organ sannolikt.

Diagnos av dystrofi

Diagnosen "dystrofi" är gjord på grundval av kliniska karakteristiska symptom, som innefattar förhållandet mellan en persons vikt och höjd, analys av kroppens motståndskraft mot infektionssjukdomar, placering och mängden fettig subkutan vävnad, bedömning av vävnadstrumor. Steghypotrofi bestäms enligt laboratorietester av urin och blod.

Hypotrofi i första etappen - Laboratorieundersökningar av magsekretion och blod indikerar dysproteinemi, vilket resulterar i en minskad aktivitet av matsmältningsenzymer och en obalans i blodproteinfraktioner.

Hypotrofi vid andra etappen - Enligt laboratorieundersökningar hos en person med dystrofi är hypokromanemi med låga hemoglobinnivåer starkt uttalad. Hypoproteinemi med låg mängd total protein i blodet observeras också mot bakgrund av en kraftig minskning av enzymaktiviteten.

Hypotrofi vid tredje etappen - laboratorietester indikerar närvaron i urinen av betydande mängder klorider, fosfater, urea, i vissa fall ketonkroppar och aceton samt förtjockning av blod med långsam erytrocytsedimentering.

Differentiell diagnos av hypostatura bestäms genom att man utesluter sjukdomar som åtföljs av en fysisk utveckling, till exempel hypofysnani, under vilken den mänskliga hypofysen inte syntetiserar den erforderliga summan av somatotropa hormoner eller andra mutationella nanismtyper med normal utsöndring av somatropin, men inte kroppens känslighet för honom.

Dystrofi behandling

Dietterapi är en grundläggande aspekt av den rationella behandlingen av dystrofi. Initialt bestäms kroppens tolerans av mat, om så är nödvändigt rekommenderas följande enzymer: festligt, abomin, pankreatin, panzinorm. I det efterföljande skedet utförs en gradvis justering av energivärdet och volymen av konsumerad mat med konstant övervakning av minskningen eller viktökning, diurese och avföringskaraktär. För att göra detta, starta en mattidning med inmatning av namn och kvantiteter av produkter. Måltiderna serveras i små portioner upp till 7-12 måltider per dag. Kontroll utförs tills personen når kroppsviktens fysiologiska normer.

Som stimulerande behandling används kurser av allmänna toniska preparat och multivitaminkomplex: preparat med kunglig mjölk, ginseng, havre, citrongräs. Även behandlingen av samtidiga sjukdomar och rehabilitering av foci av kronisk infektion. Förhöjning av känslomässig status och eliminering av fysisk inaktivitet uppnås med hjälp av massage, det komplexa resultatet av fysiska terapeutiska övningar.

Dystrofi förebyggande

Prenatala förebyggande åtgärder som syftar till att förhindra utseende av intrauterin dystrofi inkluderar: vila och arbetsplan, god sömn, fysiskt genomförbara övningar, balanserad näring, konstant övervakning av fostrets hälsotillstånd och kvinnan, viktkontroll av kvinnan.

I ett barn utförs bäst förekomst av dystrofi efter naturlig utfodring, regelbunden övervakning av månadsviktvinster och tillväxt under det första året och årlig övervakning av den efterföljande dynamiken i fysisk utveckling.

Hos vuxna patienter är förebyggande av dystrofi möjlig med villkoret av en normal diet, behandling av stora immunbristsjukdomar, samt substitutionsbehandling för malabsorption och enzymopati.

Du måste förstå att förstärka din immunitet, liksom dina barns immunitet från födseln, en balanserad, rationell och hälsosam diet, brist på stress och tillräcklig fysisk aktivitet - det här är det bästa förebyggandet av alla sjukdomar, inklusive dystrofi.

http://glaz.guru/zabolevaniya/chto-takoe/chto-takoe-distrofiya-prichiny-simptomy-i-lechenie.html